120 mg filmdragerade tabletter
fexofenadinhydroklorid
Fexofenadin Apofri 120 mg
Fexofenadin, Filmdragerad tablett, 30 tablett(er)
Receptfritt läkemedel. Läs alltid bipacksedeln innan användning.
Fexofenadin Apofri innehåller fexofenadinhydroklorid som är ett antihistamin.
Används hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder för att lindra symtom som förekommer vid hösnuva (säsongsbunden allergisk rinit) såsom nysningar, kliande, rinnande eller täppt näsa och kliande, röda och vattniga ögon.
Jämförpris 5,29 kr/ST
EAN: 07046263856322
Den aktiva substansen är fexofenadinhydroklorid. Varje tablett innehåller 120 mg fexofenadinhydroklorid.
Övriga innehållsämnen är:
- Tablettkärna: mikrokristallin cellulosa, majsstärkelse, kroskarmellosnatrium, povidon, magnesiumstearat.
- Filmdragering: hypromellos, titandioxid (E171), makrogol, gul järnoxid (E172), röd järnoxid (E172).
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
För vuxna och ungdomar från 12 år
Rekommenderad dos är 1 tablett (120 mg) en gång om dagen för vuxna och barn från 12 år och uppåt.
Ta tabletten med vatten före måltid.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 7 dagar.
Använd inte Fexofenadin Apofri i mer än 3 månader utan kontakt med läkare.
Användning för barn och ungdomar
Fexofenadin Apofri 120 mg rekommenderas inte till barn och ungdomar under 12 år.
Fexofenadin Apofri
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal.
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Vänd dig till apotekspersonal om du behöver mer information eller råd.
- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
- Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 7 dagar.
I denna bipacksedel finner du information om:1. Vad Fexofenadin Apofri är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Fexofenadin Apofri
3. Hur du använder Fexofenadin Apofri
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Fexofenadin Apofri ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Fexofenadin Apofri är och vad det används för
Fexofenadin Apofri innehåller fexofenadinhydroklorid som är ett antihistamin.
Används hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder för att lindra symtom som förekommer vid hösnuva (säsongsbunden allergisk rinit) såsom nysningar, kliande, rinnande eller täppt näsa och kliande, röda och vattniga ögon.
Fexofenadinhydroklorid som finns i Fexofenadin Apofri kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2. Vad du behöver veta innan du använder Fexofenadin Apofri
Använd inte Fexofenadin Apofri
- om du är allergisk mot fexofenadinhydroklorid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du tar Fexofenadin Apofri om:
du har lever- eller njurproblem
du har eller har haft hjärtsjukdom eftersom detta läkemedel kan ge en snabb eller oregelbunden hjärtrytm
du är äldre
Barn och ungdomar
Fexofenadin Apofri 120 mg rekommenderas inte till barn och ungdomar under 12 år.
Andra läkemedel och Fexofenadin Apofri
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Om du tar apalutamid (ett läkemedel för att behandla prostatacancer), eftersom effekten av fexofenadin kan minska.
Effekten av Fexofenadin Apofri kan försämras genom minskat upptag, om vissa läkemedel mot sur mage som innehåller aluminium- och magnesiumhydroxid tas samtidigt.
Det rekommenderas att du låter det gå 2 timmar mellan intag av Fexofenadin Apofri och läkemedel mot sur mage.
Graviditet, amning och fertilitet
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar detta läkemedel.
Om du är gravid ska du inte använda Fexofenadin Apofri annat än på läkares rekommendation.
Fexofenadin Apofri rekommenderas ej till ammande kvinnor.
Körförmåga och användning av maskiner
Fexofenadin Apofri påverkar sannolikt inte din körförmåga eller förmåga att hantera maskiner. Du bör dock kontrollera att dessa tabletter inte gör dig trött eller yr innan du kör eller hanterar maskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Fexofenadin Apofri innehåller natrium
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per dos, dvs. är näst intill ”natriumfritt”.
3. Hur du använder Fexofenadin Apofri
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
För vuxna och ungdomar från 12 år
Rekommenderad dos är 1 tablett (120 mg) en gång om dagen för vuxna och barn från 12 år och uppåt.
Ta tabletten med vatten före måltid.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 7 dagar.
Använd inte Fexofenadin Apofri i mer än 3 månader utan kontakt med läkare.
Användning för barn och ungdomar
Fexofenadin Apofri 120 mg rekommenderas inte till barn och ungdomar under 12 år.
Om du använt för stor mängd av Fexofenadin Apofri
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Symtom på överdosering är yrsel, dåsighet, trötthet och muntorrhet.
Om du har glömt att ta Fexofenadin Apofri
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett
Ta nästa dos vid den vanliga tiden så som föreskrivits av läkaren
Om du slutar att ta Fexofenadin Apofri
Berätta för läkaren om du vill sluta använda Fexofenadin Apofri innan behandlingen avslutas.
Om behandlingen avslutas för tidigt kan symtomen återkomma.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Berätta omedelbart för läkaren och avsluta behandlingen med Fexofenadin Apofri om du:
svullnar upp i ansikte, läppar, tunga eller hals och får andningssvårigheter, eftersom detta kan vara tecken på en allvarlig allergisk reaktion.
Vanliga biverkningar (förekommer hos fler än 1 av 100 användare):
huvudvärk
dåsighet
illamående (kväljning)
yrsel.
Mindre vanliga biverkningar (förekommer hos färre än 1 av 100 användare):
trötthet
sömnighet.
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):
:
sömnsvårigheter (sömnlöshet)
sömnrubbningar
mardrömmar
nervositet
dimsyn
snabb eller oregelbunden hjärtrytm
diarré
hudutslag och klåda
nässelutslag
allvarliga allergiska reaktioner som kan orsaka svullnad av ansikte, läppar, tunga eller hals, blodvallningar, tryck över bröstet och andningssvårigheter.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se(Extern sida) . Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Fexofenadin Apofri ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen och blister efter EXP:. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Detta läkemedel har inga särskilda förvaringsanvisningar.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är fexofenadinhydroklorid. Varje tablett innehåller 120 mg fexofenadinhydroklorid.
Övriga innehållsämnen är:
- Tablettkärna: mikrokristallin cellulosa, majsstärkelse, kroskarmellosnatrium, povidon, magnesiumstearat.
- Filmdragering: hypromellos, titandioxid (E171), makrogol, gul järnoxid (E172), röd järnoxid (E172).
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Fexofenadin Apofri är persikofärgade, avlånga filmdragerade tabletter som är släta på båda sidorna. Storlek: 15x6,5 mm.
PVC/PVDC/Al-blister förpackade i kartonger. 7, 10, 15, 20 och 30 tabletter.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Innehavare av godkännande för försäljning
Evolan Pharma AB
Box 120
182 12 Danderyd
Tillverkare
S.C. Laropharm S.R.L
145 A Alexandriei street
Bragadiru, Ilfov, 077025
Rumänien
Denna bipacksedel ändrades senast: 2023-03-23
Receptfria läkemedel med symbolen Välvald är från företag som är mer transparenta med sitt hållbarhetsarbete och ställer krav på ansvarsfull tillverkning.
Mer om guiden Välvald