180 mg/43,7 mg tuggtabletter
kalcium och magnesium
sorbitol
Refluxid Tuggtablett 180 mg
Mot halsbränna 30 st
Pris online45,90 krI apotek: 45,90 kr
Tillfälligt slut
Tillfälligt slut online. Varan kan finnas i lager hos något av våra fysiska Kronans Apotek.
Få mejl när varan finns i lager online
Receptfritt läkemedel. Läs alltid bipacksedeln innan användning.
Refluxid används vid tillfällig halsbränna och sura uppstötningar. Innehåller kalcium- och magnesiumföreningar som binder saltsyran i magen och minskar surheten. Redan inom några minuter efter intaget av Refluxid kommer den syrabindande effekten. Läs alltid bipacksedeln noga eller gå in på fass.se för mer information.
EAN: 7350041584773
Kategorier:
De aktiva substanserna är kalciumkarbonat motsvarande 180,4 mg kalcium och magnesiumhydroxid motsvarande 43,7 mg magnesium. Övriga innehållsämnen är, sorbitol, sukralos, mikrokristallin cellulosa, povidon, talk, stearinsyra och pepparmyntolja.
- Vuxna: 1-2 tuggtabletter vid tillfälliga besvär. Tuggtabletterna kan också delas och sväljas.
- Följ alla steg i bipacksedeln noga före användning.
- Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 7 dagar.
- Det finns inga kända risker med att använda Refluxid under graviditet.
- Refluxid kan användas vid amning eftersom aktiva substanser inte passerar över i modersmjölk.
Refluxid
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 7 dagar.
1. Vad Refluxid är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Refluxid
3. Hur du använder Refluxid
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Refluxid ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Refluxid är och vad det används för
Refluxid används vid tillfällig halsbränna och sura uppstötningar. Sura uppstötningar beror på att magsyra har tagit sig upp i matstrupen från magsäcken. Om mängden saltsyra i magsäcken är för stor eller om syran ligger kvar för länge i matstrupen blir den irriterad och halsbränna uppstår. Refluxid innehåller kalcium- och magnesiumföreningar som binder saltsyran i magen och minskar därigenom surheten i den. 1 tuggtablett binder 12,5 mmol saltsyra. Redan inom några minuter efter intaget av Refluxid kommer den syrabindande effekten. Refluxid innehåller inte socker.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 7 dagar.
Kalcium och magnesium som finns i Refluxid kan också vara godkända för att behandla andra tillstånd som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2. Vad du behöver veta innan du använder Refluxid
Använd inte Refluxid
om du är allergisk mot kalciumkarbonat, magnesiumhydroxid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
om du har ökade mängder kalcium i blod och/eller ett tillstånd som leder till en ökad mängd kalcium i blodet.
om du har ökad mängd kalcium i urinen.
om du har njursten.
Varningar och försiktighet
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du tar Refluxid om:
du har nedsatt njurfunktion
du använder andra produkter som innehåller kalciumkarbonat
Vid intag av överdrivna mängder kalcium (innehållsämne i Refluxid) kan mjölk-alkali syndrom utvecklas. Symptomen är urinträngningar, huvudvärk, aptitlöshet, illamående eller kräkningar, onormal trötthet eller svaghet, samt ökad mängd kalcium i blodet och nedsatt njurfunktion.
Andra läkemedel och Refluxid
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Refluxid kan påverka eller påverkas av vissa läkemedel mot:
bakterieinfektioner (norfloxacin, ciprofloxacin, ofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin och tetracykliner, som t.ex. doxycyklin, lymecyklin, oxitetracyklin och tetracyklin)
svampinfektioner (ketokonazol)
tumörer (estramustin)
avstötning av transplanterat organ (mykofenolatmofetil)
hjärt- och kärlsjukdomar (sotalol)
reumatiska besvär (penicillamin)
benskörhet (alendronat, klodronat, risedronat)
epilepsi (gabapentin)
brist på blodplättar (s.k. trombopoetinreceptoragonister som eltrombopag)
funktionsrubbning av sköldkörteln (levotyroxin)
järnbrist. Refluxid och dessa läkemedel bör tas med minst 2 timmars mellanrum.
Graviditet, amning och fertilitet
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Det finns inga kända risker med att använda Refluxid under graviditet. Gravida kvinnor bör inte överskrida den rekommenderade dygnsdosen.
Refluxid kan användas vid amning eftersom aktiva substanser inte passerar över i modersmjölk.
Körförmåga och användning av maskiner
Refluxid påverkar inte din förmåga att köra bil eller använda maskiner.
Refluxid innehåller sorbitol
Detta läkemedel innehåller 285 mg sorbitol per tablett. Sorbitol är en källa till fruktos. Om du inte tål vissa sockerarter, eller om du har diagnostiserats med hereditär fruktosintolerans, en sällsynt, ärftlig sjukdom som gör att man inte kan bryta ner fruktos, kontakta läkare innan du använder detta läkemedel.
3. Hur du använder Refluxid
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Rådfråga läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du är osäker.
Dosering:
Rekommenderad dos är 1-2 tuggtabletter som söndertuggas, vid behov. Tuggtabletterna kan också delas och sväljas. Rekommenderat högsta intag är 11 tabletter per dygn.
Om du använt för stor mängd av Refluxid
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare): Förstoppning, diarré.
Vid långtidsanvändning med höga doser har fall av förhöjda halter av kalcium i blodet rapporterats.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Refluxid ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
De aktiva substanserna är kalciumkarbonat motsvarande 180 mg kalcium och magnesiumhydroxid motsvarande 43,7 mg magnesium.
Övriga innehållsämnen är sorbitol, sukralos, mikrokristallin cellulosa, povidon, talk, stearinsyra, pepparmyntolja.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Refluxid är vita, flata, runda tuggtabletter med mintsmak.
Förpackningsstorlekar: 2, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 tabletter.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Innehavare av godkännande för försäljning
Evolan Pharma AB
Box 120
182 12 Danderyd
Tillverkare
S.C. Laropharm S.R.L, 145 A Alexandriei street, Bragadiru, Ilfov, 077025, Rumänien
Denna bipacksedel ändrades senast: 2023-07-06