Gaviscon

Gaviscon bildar tillsammans med magens saltsyra en lätt och geléartad massa ovanpå maginnehållet. Denna motverkar att surt maginnehåll stöts upp.

Gaviscon används vid sura uppstötningar och halsbränna. Kan även ordineras av läkare för annan användning som refluxesofagit (inflammation i matstrupen) och hiatusinsufficiens (bråck i mellangärdet).

• om du är allergisk mot alginsyra, natriumvätekarbonat, aluminiumhydroxid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Gaviscon om du har kraftigt nedsatt njurfunktion.

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit, eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Gaviscon kan påverka eller påverkas av vissa läkemedelssubstanser som används mot:

• gallsten (t ex ursodeoxycholsyra)

• infektioner (t ex tetracykliner, fluorokinoloner)

• svampinfektion (t ex ketokonazol)

• prostatacancer (t ex estramustin)

• oregelbunden hjärtrytm (t ex sotalol)

• avstötning av transplanterat organ (mykofenolatmofetil)

• benskörhet (t ex alendronat, klodronat, risedronat)

• smärta (t ex diflunisal)

• brist på sköldkörtelhormon (tyreoideahormoner)

• epilepsi (t ex gabapentin)

Gaviscon minskar effekten av järnmedicin, om sådana medel tas samtidigt. De bör därför tas med minst 2 timmars mellanrum.

Gaviscon ska ej intas tillsammans med juice.

Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.

Inga ogynnsamma effekter på fostret har påvisats.

Gaviscon passerar inte över i modersmjölk.

Gaviscon har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner. Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Kontakta läkare om symtomen försämras eller inte förbättras inom 7 dagar.

Vanlig dos: 1-3 tuggtabletter tuggas noga och sväljs ca ½ timme efter måltid, strax före sänggåendet och vid behov, eller enligt läkares föreskrift. Om en hel tuggtablett känns stor i munnen kan man tugga och svälja ½ tuggtablett i taget. Tuggtabletten har inte någon verkan om man sväljer den hel. Tandborstning och/eller ett halvt glas vatten i samband med intag av medicinen påverkar inte effekten.

När tabletten tuggas bildas skum. Det kan upplevas besvärande hos personer med tandprotes. I så fall rekommenderas att tugga en halv tablett åt gången eller att istället använda Gaviscon oral suspension.

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t ex ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

• De aktiva substanserna är alginsyra 350 mg, natriumvätekarbonat 120 mg och aluminiumhydroxid 100 mg per tuggtablett.

• Övriga innehållsämnen är mannitol, sackarinnatrium, povidon, talk, magnesiumstearat och smakämnen (citron, hallon, vanilj).

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Tuggtabletten är rund, plan, vit eller nästan vit, märkt ”Gaviscon” på den ena sidan. Diameter 17,5 mm.

Blisterförpackning, 2 st, 20 st, 60 st och 120 st.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning

Nordic Drugs AB, Box 300 35, 200 61 Limhamn

Tillverkare

Gebro Pharma GmbH, 6391 Fieberbrunn, Österrike