10mg/g kräm
terbinafinhydroklorid
Terbinafin Teva 10 mg/g kräm
Terbinafinhydroklorid, vid ljumsk- och fotsvamp ,kräm 15 g
Receptfritt läkemedel. Läs alltid bipacksedeln innan användning.
Terbinafin Teva kräm tillhör gruppen svampmedel.
Terbinafin Teva används för behandling av fotsvamp mellan tårna och svampinfektion i ljumsken (även candida).
,Terbinafin är en allylamin med brett antimykotiskt spektrum. I låga koncentrationer har terbinafin fungicid effekt på mögelsvampar (dermatofyter och andra) och vissa dimorfa svampar. Effekten på jästsvampar är fungicid eller fungistatisk beroende på svampart.
Terbinafin hämmar specifikt svampens sterolsyntes på ett tidigt stadium, vilket leder till ergosterolbrist och intracellulär ackumulering av squalen, varvid svampcellerna dör.
Terbinafin verkar genom inhibering av enzymet squalenepoxidas i svampens cellmembran. Detta enzym har ingen relation till cytokrom P450-systemet. Såvitt känt har terbinafin ingen påverkan på metabolismen av andra läkemedel eller hormoner.
Jämförpris 5400 kr/KG
EAN: 07046261277242
Den aktiva substansen är terbinafinhydroklorid. 1 gram kräm innehåller 10 mg terbinafinhydroklorid.
Övriga innehållsämnen är natriumhydroxid (E524), bensylalkohol, sorbitanstearat (E491), cetylpalmitat, cetylalkohol, cetostearylalkohol, polysorbat 60 (E435), isopropylmyristat, renat vatten
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i bipacksedel eller enligt anvisningar från läkaren eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Terbinafin Teva
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 1 vecka (vid fotsvamp) eller 2 veckor (vid svampinfektion i ljumsken).
1. Vad Terbinafin Teva är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Terbinafin Teva
3. Hur du använder Terbinafin Teva
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Terbinafin Teva ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Terbinafin Teva är och vad det används för
Terbinafin Teva kräm tillhör gruppen svampmedel.
Terbinafin Teva används för behandling av fotsvamp mellan tårna och svampinfektion i ljumsken (även candida).
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 1 vecka (vid fotsvamp) eller 2 veckor (vid svampinfektion i ljumsken).
Terbinafin som finns i Terbinafin Teva kräm kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2. Vad du behöver veta innan du använder Terbinafin Teva
Använd inte Terbinafin Teva
om du är allergisk mot terbinafin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). Överkänslighet visar sig t ex som röda utslag och blåsor eller klåda.
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Terbinafin Teva
Terbinafin Teva kräm är endast avsedd för utvärtes bruk. Krämen kan vara irriterande för ögonen. Undvik kontakt med ögonen. Om kräm av misstag kommer i kontakt med ögonen skall dessa sköljas noggrant med rinnande vatten.
Barn och ungdomar
Terbinafin Teva kräm rekommenderas inte till barn under 12 år beroende på begränsad erfarenhet från behandling av barn.
Terbinafin Teva ska förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Rådfråga läkare om du är osäker på om någon av varningarna ovan gäller/har gällt dig.
Andra läkemedel och Terbinafin Teva
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Det finns inget som talar för att Terbinafin Teva kräm har någon effekt på andra läkemedel.
Graviditet och amning
Graviditet
Du bör inte använda Terbinafin Teva kräm om du är gravid eller planerar att bli gravid. Informera läkaren om du blir gravid medan du använder Terbinafin Teva.
Amning
Terbinafin passerar över till modersmjölken. Använd inte Terbinafin Teva kräm om du ammar. Spädbarn ska inte komma i kontakt med behandlade hudpartier, inklusive brösten.
Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.
Körförmåga och användning av maskiner
Terbinafin Teva påverkar inte förmågan att köra bil eller använda maskiner.
Terbinafin Teva kräm innehåller cetylalkohol och cetostearylalkohol
Kan ge lokala hudreaktioner (t ex kontakteksem).
Terbinafin Teva kräm innehåller bensylalkohol
Detta läkemedel innehåller 10 mg bensylalkohol per gram kräm. Bensylalkohol kan orsaka allergiska reaktioner.
3. Hur du använder Terbinafin Teva
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkaren eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Administreringssätt
För utvärtes bruk.
Tubens öppning är förseglad med aluminium. Pressa skruvkorkens motsatta sida lätt mot förseglingen för att öppna tuben.
Innan krämen används måste huden vara ren och torr.
Lägg ett tunt lager kräm på och omkring angripen hud och gnid in lätt. Om angreppet finns i hudveck (i ljumsken), kan huden täckas med en steril kompress framför allt på natten. Tvätta händerna efter behandling så att inte krämen av misstag kommer i ögonen.
Användning hos vuxna och ungdomar (>12 år)
Dosering och behandlingstider
Fotsvamp (Tinea pedis) mellan tårna: En gång dagligen i en vecka.
Symtom kan vara klåda, rodnad och fjällning mellan tårna. Sprickor uppstår ibland. Man kan också få vätskande blåsor. Fotsvamp luktar vanligtvis illa.
Svampinfektion och candida i ljumsken: En gång dagligen i 1-2 veckor.
Candida är en jästsvamp som kan orsaka hudinfektioner i vissa fall. Symtomen är klåda, rodnad och fjällning.
En förbättring av symtomen ses vanligtvis efter några dagar men det är viktigt att fullfölja behandlingen för att inte få återfall. Kontakta läkare om förbättring inte inträtt efter 1 vecka (vid fotsvamp) eller 2 veckor (vid svampinfektion i ljumsken).
Användning hos äldre
Det finns inget som talar för att äldre patienter kräver annan dosering eller har annan biverkningsprofil än yngre patienter.
Användning hos barn
Terbinafin Teva kräm rekommenderas inte till barn under 12 år beroende på begränsad erfarenhet från behandling av barn.
Om du använt för stor mängd av Terbinafin Teva
Det är inte skadligt om du använt för mycket Terbinafin Teva kräm men kontakta läkaren om du är osäker.
Om någon, t ex ett barn, svalt terbinafin kräm av misstag, kan biverkningar liknande dem som observeras vid överdosering av terbinafin tabletter förväntas, t ex huvudvärk, illamående magsmärta och yrsel. Kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Om krämen skulle komma i kontakt med ögonen skall dessa sköljas noggrant under rinnande vatten.
Om du har glömt att använda Terbinafin Teva
Fortsätt behandlingen utan att använda mer kräm eller behandla en extra gång.
Om du slutar att använda Terbinafin Teva
Om du upphör med behandlingen i förtid kan symtomen komma tillbaka.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Sluta genast att använda krämen och sök läkarvård om du får någon av följande allergiska reaktioner:
allvarlig klåda i huden, med röda utslag eller upphöjda knölar, nässelutslag eller blåsor.
andnöd eller svullnad av munnen, ansiktet, läpparna, tungan eller halsen.
Övriga biverkningar:
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)
fjällande hud
klåda (pruritus)
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)
pigmentstörningar
smärta och hudirritation på appliceringsstället
hudskador, skorv
hudförändringar
hudrodnad (erytem)
brännande känsla i huden
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare)
ögonirritation
torr fjällande hud
försämring av svampinfektionen
Om du har svåra problem med dessa biverkningar bör du kontakta läkare.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Terbinafin Teva ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på etiketten och kartongen efter ”EXP”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Förvaras i originalförpackningen.
Får ej frysas.
Tillslut tuben väl.
Krämen kan användas 3 månader efter öppnandet av tuben.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är terbinafinhydroklorid. 1 gram kräm innehåller 10 mg terbinafinhydroklorid.
Övriga innehållsämnen är natriumhydroxid (E524), bensylalkohol, sorbitanstearat (E491), cetylpalmitat, cetylalkohol, cetostearylalkohol, polysorbat 60 (E435), isopropylmyristat, renat vatten
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Krämen är vit eller nästan vit.
Aluminiumtub med polyetylenskruvkork innehållande: 7,5 gram, 15 gram eller 30 gram.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning
Teva Sweden AB
Box 1070
251 10 Helsingborg
Tillverkare
Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Str. 3, 89143 Blaubeuren, Tyskland
Denna bipacksedel ändrades senast: 2021-03-25