250 mg tabletter
naproxen
Pronaxen 250 mg
Naproxen, Tablett, 20 tablett(er)
Pris online
46 krI apotek: 85 krSnabba leveranser
Finns i webblager
Receptfritt läkemedel. Läs alltid bipacksedeln innan användning.
Pronaxen är ett smärtstillande, febernedsättande och inflammationsdämpande läkemedel. Pronaxen tillhör en grupp läkemedel som kallas NSAID (icke steroida antiinflammatoriska läkemedel). Dessa verkar genom att minska bildandet av s.k. prostaglandiner (smärtbildande ämnen) i kroppen. Full effekt uppnås efter ca 2 timmar.
Vuxna och ungdomar från 12 år (över 50 kg):
Pronaxen används vid tillfälliga, lätta till måttliga smärttillståndsmärttillstånd, t.ex. huvudvärk, tandvärk, muskel- och ledvärk, ryggbesvär. Mensvärk. Feber vid förkylning.
Vuxna från 18 år:
Pronaxen kan även användas vid akuta anfall av migrän hos vuxna.
Pronaxen kan användas för korttidsbruk upp till 5 dagar mot smärta och 3 dagar mot feber eller migrän utan läkarkonsultation. Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 3 dagar vid feber eller migrän och efter 5 dagar vid smärta.
Jämförpris 4,35 kr/ST
EAN: 06432100058904
Den aktiva substansen är naproxen. 1 tablett innehåller 250 mg naproxen.
Övriga innehållsämnen är laktosmonohydrat, majsstärkelse, gelatin, talk, magnesiumstearat, natriumstärkelseglykolat.
Tillfälliga lätta till måttliga smärttillstånd och feber vid förkylning:
Vuxna och ungdomar från 12 år (över 50 kg):
1 tablett (250 mg) vid behov, dock högst 2 tabletter (500 mg) per dygn (24 timmar).
Utan läkares ordination bör Pronaxen användas högst 5 dagar i följd vid smärta och 3 dagar i följd vid feber. Kontakta läkare om symtomen försämras eller inte förbättras.
Vid akuta anfall av migrän:
Vuxna från 18 år:
3 tabletter (750 mg) vid tecken på begynnande anfall, därefter 1 tablett (250 mg) vid behov, dock högst 5 tabletter (1 250 mg) första dygnet, därefter högst 4 tabletter (1 000 mg) per dygn. Kontakta läkare om Pronaxen inte har hjälpt mot din migrän inom 3 dagar.
Ungdomar från 12 år (över 50 kg):
Om du tror att du har migränhuvudvärk, kontakta läkare.
Överskrid inte den rekommenderade dosen eller behandlingstiden, då risken för biverkningar ökar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Svälj tabletten tillsammans med vätska. Tabletten kan delas i två lika stora doser.
Pronaxen
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta/använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Läs noga igenom denna bipacksedel. innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal.
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.
- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
- Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 3 dagar vid feber eller migrän och efter 5 dagar vid smärta.
I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Pronaxen är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Pronaxen
3. Hur du använder Pronaxen
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Pronaxen ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Pronaxen är och vad det används för
Pronaxen är ett smärtstillande, febernedsättande och inflammationsdämpande läkemedel. Pronaxen tillhör en grupp läkemedel som kallas NSAID (icke steroida antiinflammatoriska läkemedel). Dessa verkar genom att minska bildandet av s.k. prostaglandiner (smärtbildande ämnen) i kroppen. Full effekt uppnås efter ca 2 timmar.
Vuxna och ungdomar från 12 år (över 50 kg):
Pronaxen används vid tillfälliga, lätta till måttliga smärttillståndsmärttillstånd, t.ex. huvudvärk, tandvärk, muskel- och ledvärk, ryggbesvär. Mensvärk. Feber vid förkylning.
Vuxna från 18 år:
Pronaxen kan även användas vid akuta anfall av migrän hos vuxna.
Pronaxen kan användas för korttidsbruk upp till 5 dagar mot smärta och 3 dagar mot feber eller migrän utan läkarkonsultation. Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 3 dagar vid feber eller migrän och efter 5 dagar vid smärta.
Naproxen som finns i Pronaxen, kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2. Vad du behöver veta innan du använder Pronaxen
Ta inte Pronaxen:
om du är allergisk mot naproxen, natriumnaproxen eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)
om du tidigare har fått allergiska reaktioner såsom astma, snuva eller hudutslag när du har tagit smärtstillande läkemedel som innehåller acetylsalicylsyra eller andra läkemedel mot smärta/inflammation inom gruppen NSAID (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel)
om du har eller har haft återkommande magsår eller tolvfingertarmsår
om du har fått magsår eller tolvfingertarmsår vid behandling med naproxen eller liknande preparat
om du har svår lever- eller njursjukdom, svår hjärtsvikt eller ökad blödningsbenägenhet
under graviditetens sista 3 månader (se avsnitt Graviditet och amning).
Varningar och försiktighet
Använd aldrig flera olika smärtstillande medel samtidigt utan att rådfråga läkare eller apotekspersonal.
Så låg dos som möjligt och kortast möjliga behandlingstid ska alltid eftersträvas för att minska risken för biverkningar. Generellt gäller att högre doser än rekommenderat kan medföra risker.
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Pronaxen om du har eller haft följande sjukdomar:
magsår eller tolvfingertarmsår
inflammatoriska tarmsjukdomar eller andra mag-tarmsjukdomar (såsom
ulcerös kolit, Crohns sjukdom)
astma
hjärtsvikt
högt blodtryck
njur- eller leversjukdom
sjukdomar med ökad blödningstendens eller om du tar läkemedel som är blodförtunnande
SLE (bindvävssjukdom)
svullnad i ansikte, läppar, ögon eller tunga (angioödem)
knölar i näsan (polyper) eller om du nyser ofta eller har rinnande, täppt eller kliande näsa (rinit).
.
Äldre personer bör vara observanta på den ökade risken för biverkningar som föreligger i högre ålder.
Särskilt i början av behandlingen ska patienter som tidigare haft besvär från magtarmkanalen, i synnerhet äldre patienter, kontakta läkare vid symtom från buken.
Pronaxen kan i sällsynta fall påverka de vita blodkropparna så att infektionsförsvaret försämras. Om du får en infektion med symtom såsom feber med kraftigt försämrat allmäntillstånd eller feber med lokala infektionssymtom såsom exempelvis ont i halsen/svalget/munnen eller vattenkastningsbesvär, ska du snarast uppsöka läkare så att man via blodprov kan utesluta en brist på vita blodkroppar (agranulocytos). Det är viktigt att du då informerar om din medicinering.
Sluta ta Pronaxen och kontakta läkare omedelbart om svullnad av bl.a. ansikte, tunga och/eller svalg och/eller svårighet att svälja eller nässelutslag som uppträder tillsammans med andningssvårigheter inträffar (angioödem).
Allvarliga hudreaktioner (inklusive Stevens-Johnsons syndrom, erythema multiforme, toxisk epidermal nekrolys, läkemedelsreaktion med eosinofili och systemiska symtom (DRESS)) har rapporterats i samband med Pronaxen. Sluta ta Pronaxen och uppsök omedelbart läkare om du får något av symtomen på dessa allvarliga hudreaktioner som beskrivs i avsnitt 4.
Vid vattkoppor bör inte detta läkemedel användas.
Användningen av naproxen (som alla läkemedel vilka hämmar cyclooxygenas/prostaglandinsyntes) kan försvåra möjligheten att bli gravid. Rådgör med din läkare om du planerar graviditet eller om du har problem att bli gravid.
Läkemedel som Pronaxen kan medföra en liten ökad risk för hjärtinfarkt eller stroke. En sådan riskökning är mer sannolik vid användning av höga doser och vid långtidsbehandling. Överskrid inte rekommenderad dos eller behandlingstid (se avsnitt 3 Hur du tar Pronaxen).
Rådfråga läkare eller apotekspersonal om din behandling om du har hjärtproblem, om du tidigare har haft stroke eller om du har ökad risk för dessa tillstånd (t.ex. om du har högt blodtryck, diabetes, högt kolesterolvärde eller om du röker).
Om du får synrubbningar under behandling med Pronaxen, kontakta läkare (se även avsnitt 4 ”Eventuella biverkningar”).
Om du får symtom som påminner om leverinflammation, såsom gulskiftande hud eller ögonvitor, kontakta läkare.
Barn och ungdomar
Ska inte ges till barn under 12 år utan läkares ordination. Ska inte ges till ungdomar över 12 år som väger under 50 kg utan läkares ordination.
Andra läkemedel och Pronaxen
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Använd aldrig flera olika smärtstillande läkemedel samtidigt utan att rådfråga läkare eller apotekspersonal.
Pronaxen kan påverka eller påverkas av vissa läkemedel. Undvik att använda Pronaxen samtidigt med läkemedel som innehåller något av följande verksamma ämnen:
metotrexat i högdos (läkemedel mot cancer och rubbingar i immunsystemet)
warfarin och tiklopidin (läkemedel som motverkar blodets koagulation (levrande))
kortikosteroider (antiinflammatoriska läkemedel)
andra läkemedel mot feber och smärta (t.ex. acetylsalicylsyra, andra NSAID)
Rådgör med läkare innan du använder Pronaxen samtidigt med läkemedel som innehåller något av följande verksamma ämnen. Doseringen av dessa kan då behöva ändras:
ACE-hämmare, angiotensin II-antagonister, betareceptorblockerare, loop-diuretika och tiazidderivat (läkemedel mot högt blodtryck och vissa vätskedrivande läkemedel)
acetylsalicylsyra för att förebygga blodproppar
ciklosporin och takrolimus (sänker immunförsvaret)
litium (mot manodepressioner/bipolär sjukdom)
metotrexat i lågdos (läkemedel mot cancer och rubbningar i immunsystemet)
probenecid (läkemedel mot gikt)
klopidogrel (mot blodproppar)
SSRI (s.k. selektiva serotoninåterupptagshämmare, används bl.a. mot depression)
Effekten av Pronaxen kan försenas om du tar det samtidigt som kolestyramin (sänker blodfetter) eller antacida (läkemedel mot sur mage).
Pronaxen med mat och dryck
Effekten av Pronaxen kan försenas om du tar det samtidigt med mat.
Graviditet, amning och fertilitet
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Graviditet
Ta inte Pronaxen under graviditetens tre sista månader, eftersom det kan skada ditt ofödda barn eller orsaka problem vid förlossningen. Det kan orsaka njur- och hjärtproblem hos ditt ofödda barn. Det kan påverka din och barnets benägenhet att blöda och göra att förlossningen sker senare eller tar längre tid än förväntat.
Du ska inte ta Pronaxen under graviditetens 6 första månader om det inte är absolut nödvändigt och sker på din läkares inrådan. Om du behöver behandling under den här perioden eller medan du försöker att bli gravid, ska du använda den lägsta möjliga dosen under så kort tid som möjligt. Från och med 20:e graviditetsveckan kan Pronaxen orsaka njurproblem hos ditt ofödda barn, om du tar det under längre tid än några dagar, vilket kan leda till låga nivåer fostervatten (oligohydramnios) eller slutning av ett blodkärl (ductus arteriosus) i barnets hjärta. Om du behöver längre behandling än några dagar, kan din läkare rekommendera ytterligare övervakning.
Amning
Pronaxen passerar över i bröstmjölk, men påverkar troligen inte det ammade barnet. Rådgör dock med läkare innan användning av Pronaxen under amning.
Fertilitet
Pronaxen kan göra det svårare att bli gravid. Du ska tala om för din läkare om du planerar att bli gravid eller om du har problem att bli gravid.
Körförmåga och användning av maskiner
Vid behandling med Pronaxen kan reaktionsförmågan nedsättas hos vissa patienter. Detta bör beaktas då skärpt uppmärksamhet krävs, t.ex. vid bilkörning.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Pronaxen innehåller laktos
Detta läkemedel innehåller 19 mg laktos (i form av monohydrat). Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.
Övriga innehållsämnen
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per tablett, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.
3. Hur du använder Pronaxen
Tillfälliga lätta till måttliga smärttillstånd och feber vid förkylning:
Vuxna och ungdomar från 12 år (över 50 kg):
1 tablett (250 mg) vid behov, dock högst 2 tabletter (500 mg) per dygn (24 timmar).
Utan läkares ordination bör Pronaxen användas högst 5 dagar i följd vid smärta och 3 dagar i följd vid feber. Kontakta läkare om symtomen försämras eller inte förbättras.
Vid akuta anfall av migrän:
Vuxna från 18 år:
3 tabletter (750 mg) vid tecken på begynnande anfall, därefter 1 tablett (250 mg) vid behov, dock högst 5 tabletter (1 250 mg) första dygnet, därefter högst 4 tabletter (1 000 mg) per dygn. Kontakta läkare om Pronaxen inte har hjälpt mot din migrän inom 3 dagar.
Ungdomar från 12 år (över 50 kg):
Om du tror att du har migränhuvudvärk, kontakta läkare.
Överskrid inte den rekommenderade dosen eller behandlingstiden, då risken för biverkningar ökar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Svälj tabletten tillsammans med vätska. Tabletten kan delas i två lika stora doser.
Om du använt för stor mängd av Pronaxen
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Sluta ta Pronaxen och kontakta omedelbart läkare om du märker av någon av följande biverkningar:
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare):
svullnad av ansikte, tunga eller svalg; svårigheter att svälja; nässelutslag och andningssvårigheter (angioödem)
feber i kombination med kraftigt försämrat allmäntillstånd eller feber i kombination med ont i halsen/svalget/munnen eller svårt att kissa, vilket är tecken på infektion. Eftersom Pronaxen i sällsynta fall kan leda till ett försämrat infektionsförsvar på grund av brist på vita blodkroppar (agranulocytos), kan infektioner bli allvarliga. Därför är det viktigt att du i dessa situationer också informerar om din medicinering.
illamående, kräkningar, huvudvärk, stel nacke och extrem ljuskänslighet. Detta kan vara tecken på hjärnhinneinflammation.
Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):
allvarlig allergisk reaktion som orsakar andningssvårigheter eller yrsel (anafylaktisk chock)
extremt kraftiga och allvarliga hudbiverkningar (Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys, erythema multiforme) som kan bestå av utslag med eller utan blåsor. Även hudrodnad, sår eller svullnad i mun, hals, ögon, näsa och runt könsorganen samt feber och influensaliknande symptom kan förekomma. Hudutslagen kan utvecklas till allvarlig utbredd hudskada (hudavlossning av överhuden och ytliga slemhinnor) med livshotande följder.
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):
utbredda utslag, feber, förhöjda nivåer av leverenzymer, onormala blodvärden (ökning av en typ av vita blodkroppar, kallas eosinofili), förstorade lymfkörtlar och påverkan på andra kroppsorgan (läkemedelsreaktion med eosinofili och systemiska symtom, även kallat DRESS). Se även avsnitt 2.
en karakteristisk allergisk hudreaktion som kallas fixt läkemedelsutslag, som vanligtvis återkommer på samma ställe varje gång patienten exponeras för läkemedlet och kan se ut som runda eller ovala, fläckvisa rodnader och svullnader på huden, blåsor (nässelutslag) eller klåda.
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
dåsighet, yrsel, huvudvärk
törst
vätskeansamling (ödem)
hjärtklappning
sura uppstötningar, smärta i maggropen, illamående, diarré, förstoppning, halsbränna, inflammation i munnen
svettningar, utslag, ytliga hudsår
synstörningar
öronsusningar.
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
feber
blödning, bristning, inflammation eller sår i magtarmkanalen
håravfall, nässelutslag, ljusöverkänslighet som ger inflammation i huden
leverpåverkan
försämring av astma, andnöd
insomningssvårigheter, koncentrationssvårigheter
njurpåverkan
hörselnedsättning.
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare):
kramper, muskelsvaghet, muskelsmärta
blodbildsförändringar
kärlväggsinflammation, förhöjt blodtryck
hjärtsvikt, vätskeansamling i lungorna
gulfärgning av hud eller ögonvitor, mörk urin och trötthet, vilket kan vara symtom på leversjukdom
allergisk lunginflammation
förhöjd mängd kalium eller socker i blodet
psykiska störningar som lätt oro, depression, mardrömmar
blod i urinen
inflammation i tjocktarmen, bristning i mag-tarmvägg, kräkningar, klibbig, svart avföring eller blodig diarré, inflammation i matstrupen, väderspänning, inflammation i magsäckens slemhinna, kräkningar med blod eller mörka partiklar som ser ut som kaffesump, försämring av kolit och Crohns sjukdom
grumlad hornhinna, inflammerad eller svullen synnerv i ögonbotten, synnervsinflammation bakom ögat.
Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):
inflammation i bukspottskörteln.
I sällsynta fall förekommer allvarliga hudinfektioner i samband med vattkoppor.
Läkemedel som Pronaxen kan medföra en liten ökad risk för hjärtinfarkt eller stroke.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Pronaxen ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Blister: Förvaras vid högst 30°C. Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga på apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är naproxen. 1 tablett innehåller 250 mg naproxen.
Övriga innehållsämnen är laktosmonohydrat, majsstärkelse, gelatin, talk, magnesiumstearat, natriumstärkelseglykolat.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Tabletterna är vita, runda, kupade med skåra, diameter 11 mm.
Förpackningsstorlekar: 10 tabletter och 20 tabletter (tryckförpackningar).
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finland
Tillverkare
Orion Corporation, Orion Pharma
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finland
Orion Corporation Orion Pharma
Joensuunkatu 7
FI-24100 Salo
Finland
För ytterligare upplysningar om detta läkemedel, kontakta lokal företrädare:
Orion Pharma AB, Danderyd, medinfo@orionpharma.com
Denna bipacksedel ändrades senast: 2025-03-04
Receptfria läkemedel med symbolen Välvald är från företag som är mer transparenta med sitt hållbarhetsarbete och ställer krav på ansvarsfull tillverkning.
Mer om guiden Välvald