Nasoferm Mentol 1 mg/ml

Använd inte Nasoferm Mentol

• om du är allergisk mot xylometazolin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

• om du fått hypofysen bortopererad eller efter operation där hjärnhinnan kan ha skadats.

• om du har glaukom med trång kammarvinkel (förhöjt tryck i ögonen).

• om du har kronisk näsinflammation med mycket torra näsgångar (rinit sicca eller atrofisk rinit).

Berätta för din läkare eller apotekspersonal om något av ovanstående gäller dig. Under dessa omständigheter är Nasoferm Mentol inte lämplig för dig.

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Nasoferm Mentol om:

• du har högt blodtryck

• du har hjärt- kärlsjukdomar (t ex. långt QT-syndrom)

• du har överaktiv sköldkörtel (hypertyreos)

• du har diabetes

• du har prostataförstoring (prostatahypertrofi)

• du har en tumör i binjuren som producerar stora mängder adrenalin och noradrenalin (feokromocytom)

• du behandlas med vissa antidepressiva läkemedel som kallas:

  • monoaminoxidashämmare (MAO-hämmare) eller om du har använt dem under de senaste 2 veckorna

  • tri-cykliska eller tetracykliska antidepressiva medel.

Använd inte Nasoferm Mentol utan att tala med din läkare eller apotekspersonal om något av ovanstående gäller dig.

Personer som är känsliga för läkemedel med adrenalinliknande effekt (t ex adrenalin, efedrin) kan få biverkningar i form av sömnstörning, yrsel, darrningar, hjärtklappning eller förhöjt blodtryck och bör därför inte använda Nasoferm Mentol utan att först ha talat med läkare.

För att undvika läkemedelsinducerad nästäppa, något som kan leda till fysiskt läkemedelsberoende, skall Nasoferm Mentol inte användas längre än 10 dagar.

Nasoferm Mentol ska inte användas i ögon eller mun. Överskrid inte rekommenderad dos, särskilt inte hos barn och äldre.

Barn

Nasoferm Mentol skall inte användas av barn under 12 år.

Andra läkemedel och Nasoferm Mentol

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.

Behandlingen med Nasoferm Mentol kan påverkas om detta läkemedel tas samtidigt med tricykliska (t.ex. klomipramin, amitriptylin) eller tetracykliska (t ex maprotelin) antidepressiva läkemedel. Behandling med Nasoferm Mentol kan påverka effekten av monoaminoxidashämmare. Det gäller vid samtidig användning och då monoaminoxidashämmare använts under de senaste två veckorna före behandlingen med Nasoferm Mentol.

Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel. Som en försiktighetsåtgärd skall Nasoferm Mentol inte användas av gravida eller ammande kvinnor annat än efter förskrivning från läkare.

Körförmåga och användning av maskiner

Nasoferm Mentol påverkar inte förmågan att köra bil eller sköta maskiner.

Nasoferm Mentol innehåller bensalkoniumklorid

Detta läkemedel innehåller 14 mikrogram bensalkoniumklorid per spraydusch, motsvarande 0,1 mg per 1 ml nässpray. Bensalkoniumklorid kan orsaka irritation och svullnad inuti näsan, särskilt vid längre tids användning av läkemedlet.

Om du använt för stor mängd av Nasoferm Mentol

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Om du har glömt att använda Nasoferm Mentol

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen är xylometazolinhydroklorid 1,0 mg/ml.

• Övriga innehållsämnen är levomentol, cineol, bensalkoniumklorid, dinatriumedetat, natriumdivätefosfatdihydrat, dinatriumfosfatdodekahydrat (E339), natriumklorid, makrogolglycerolhydroxistearat och renat vatten.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Nasoferm Mentol är en klar och färglös lösning. Det tillhandahålls i en brun glasflaska (10 ml) med spraypump av polyeten och polypropen.

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Innehavare av godkännande för försäljning

Nordic Drugs AB

Box 300 35

20061 Limhamn

Sverige

Tillverkare

Basic Pharma Manufacturing BV

Burgemeester Lemmensstraat 352

6163 JT Geleen

Nederländerna