Urodynon Vid Urinvägsinfektion

• Om du är allergisk mot flockarun (Centaurii herba), libbsticka (Levistici radix), rosmarinblad (Rosmarini folium), andra flockblommiga växter (Apiaceae, t.ex. anis, fänkål), anetol (en komponent i eteriska oljor) eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

• om du har magsår.

• vid ödem på grund av nedsatt hjärt- eller njurfunktion och/eller om minskat vätskeintag rekommenderats av läkare.

Kontakta sjukvården omedelbart vid feber, smärta i nedre delen av buken eller i sidan, kramper i urinvägarna, blod eller var i urinen eller svårigheter att tömma urinblåsan.

Se till att du dricker tillräckligt med vätska.

Detta läkemedel rekommenderas inte för barn och ungdomar under 18 år. Ta kontakt med läkare för diagnos och behandling.

Tala om för din läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta några andra läkemedel.

Inga interaktionsstudier har utförts.

Inga interaktioner med andra läkemedel är kända.

Om du är gravid eller skulle kunna vara gravid rekommenderas inte detta läkemedel. Ta kontakt med läkare för diagnos och behandling.

Urodynon ska inte användas under amning, eftersom erfarenheten är begränsad.

Inga studier av effekten på förmågan att framföra fordon och använda maskiner har utförts. Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller annan sjukvårdspersonal om du är osäker.

Om du har fått veta av din läkare att du har en intolerans mot vissa sockerarter, kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel.

Användning rekommenderas inte för barn och ungdomar under 18 år. Ta kontakt med läkare för diagnos och behandling.

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Ta inte en dubbel dos för att kompensera för en glömd dos.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta din läkare eller apotekspersonal.

• De aktiva substanserna är:

1 dragerad tablett innehåller:

36 mg pulveriserad Centaurium erythraea Rafn. s.l., herba (flockarun) ört

36 mg pulveriserad Levisticum officinale W.D.J.Koch, radix (libbsticka) rot

36 mg pulveriserad Rosmarinus officinalis, L., folium (rosmarin) blad

• Övriga innehålllsämnen är:

Tablettkärna: laktosmonohydrat, magnesiumstearat (E470b), majsstärkelse, povidon, kolloidal vattenfri kiseldioxid

Dragering: kalciumkarbonat, ricinolja (jungfruolja), röd järnoxid (E172), majsstärkelse, dextrin, flytande glukos, montanglykolvax, povidon, sackaros, schellack, riboflavin (E101), talk (E553b), titandioxid (E171).

De dragerade tabletterna är orangefärgade, runda, bikonvexa med en slät yta och en diameter på 10,2 - 10,6 mm.

Förpackningsstorlek: 30 eller 60 dragerade tabletter

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Bionorica SE

Kerschensteinerstrasse 11-15

92318 Neumarkt

Tyskland

Tel: +49 / 9181 231-90

Fax: +49/ 9181 231 265

E-Mail: info@bionorica.de