Nicorette Microtab 2 mg

2 mg sublinguala resoribletter

Nikotin

Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal.

• Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

• Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller råd.

• Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

• Du måste tala med läkare om du inte kan sluta röka efter 6 månaders behandling med Nicorette Microtab.

Nicorette Microtab tillhör en grupp läkemedel som används för att hjälpa dig att sluta röka.

Nikotinet i Nicorette Microtab lindrar nikotinbegär och abstinensbesvär när du slutar röka och motverkar därigenom återfall till rökning hos rökare som är motiverade att sluta.

När du plötsligt slutar tillföra kroppen nikotin via tobak drabbas du av olika former av obehag, s.k. abstinensbesvär. Med hjälp av Nicorette Microtab kan du förhindra eller åtminstone minska dessa obehag genom att du fortsätter tillföra kroppen en liten mängd nikotin under en övergångsperiod.

Råd och stöd ökar normalt chansen att lyckas.

Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning  i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Doseringen ska väljas med utgångspunkt från ditt nikotinberoende.

I början av behandlingen kan 1 tablett tas varje till varannan timme. I de flesta fall är 8-12 resoribletter per dag tillräckligt.

Vid högt nikotinberoende eller om du röker mer än 20 cigaretter per dag börja med 2 tabletter varje till varannan timme. Högst 30 tabletter per dag bör användas.

Nicorette Microtab ska användas sublingualt, vilket betyder att tabletten ska placeras under tungan.

Placera tabletten under tungan och låt den långsamt smälta med hjälp av saliven. Detta tar cirka en halvtimme. Tugga eller svälj inte tabletten. Faran för förgiftning är emellertid liten om man skulle råka svälja ned tabletten.

Behandlingstiden är individuell.

Behandlingen bör pågå cirka 2-3 månader. Därefter minskas nikotindosen successivt.

Behandlingen bör avslutas när dosen minskat till 1-2 resoribletter per dag.

Regelbunden användning av Nicorette Microtab längre än 6 månader rekommenderas normalt inte.

I vissa fall kan längre behandlingstid vara nödvändig för att undvika återfall till rökning. Överblivna tabletter bör sparas, eftersom rökbegär plötsligt kan uppkomma.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.

Nicorette Microtab kan ge samma biverkningar som andra former av nikotin. Biverkningarna beror i allmänhet på hur stor dos du tar.

Symptom i samband med att sluta röka (abstinensbesvär)

Vissa av de biverkningar som du upplever när du slutar röka kan vara abstinensbesvär, som uppkommer på grund av minskat nikotinintag.

Dessa symptom omfattar:

• Irritation, aggression, otålighet eller frustration

• Oroskänsla, rastlöshet eller svårighet att koncentrera sig

• Uppvaknande på nätterna eller sömnstörningar

• Ökad aptit eller viktökning

• Nedstämdhet

• Röksug

• Sänkt hjärtfrekvens

• Blödande tandkött eller sår i munnen

• Yrsel eller svimningskänsla

• Hosta, ont i halsen, täppt eller rinnande näsa

• Förstoppning

Om du märker att du har några av följande allvarliga och ovanliga biverkningar, sluta ta Nicorette Microtab och kontakta omedelbart läkare (symtom på angioödem):

• svullnad i ansiktet, tunga, eller svalg

• svårt att svälja

• nässelfeber, hudutslag och svårt att andas

Mycket vanliga: kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare

• Hosta

• Huvudvärk

• Hicka

• Illamående (sjukdomskänsla)

• Halsirritation

Vanliga: kan förekomma hos 1 av 10 användare

• Lokala effekter såsom brännande känsla, inflammation i munnen, förändrad smakupplevelse

• Muntorrhet eller ökad salivutsöndring

• Känsla av dyspepsi (känslig mage)

• Smärta eller obehag i mage

• Kräkningar, gasbildning eller diarré

• Trötthet

• Överkänslighet (allergi)

Mindre vanliga: kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer:

• Täppt näsa, nysningar, rinnande näsa

• Andning med väsande ljud (bronkialspasm), andningssvårigheter (dyspné), trånghetskänsla i halsen

• Rodnad i huden (blodvallning), stickningar eller ökad svettning

• Stickningar i munnen, inflammation i tungan, munsår, skada på munslemhinnan eller röstförändringar, smärta i mun och svalg, rapningar, blödande tandkött

• Hjärtklappning (en avvikande upplevelse av dina hjärtslag), ökad hjärtfrekvens, hypertoni

• Hudutslag och/eller klåda (pruritus, urtikaria)

• Onormala drömmar

• Obehag och smärta i bröstet

• Svaghetskänsla, sjukdomskänsla

Sällsynta: kan förekomma hos upp till 1 av 1000 personer

• Svårigheter att svälja, minskad känslighet i munnen

• Kväljningar

• Onormal hjärtrytm

Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):

• Dimsyn, ökad tårproduktion (tårflöde)

• Torrhet i halsen, magbesvär, smärta i läpparna

• Rodnad i huden

• Allergiska reaktioner med svullnad i ansikte och mun (angioödem eller anafylaxi)

• Epileptiskt anfall (kan innebära kramper)

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på blistret och på kartongen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Förvaras vid högst 30°C.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.