40 mg/ml kutan lösning
klorhexidindiglukonat
Hibiscrub 40 mg/ml
Klorhexidin, kutan lösning, 250 ml
Pris online109 krI apotek: 149 kr
Snabba leveranser
Finns i webblager
Receptfritt läkemedel. Läs alltid bipacksedeln innan användning.
HibiScrub är ett hudrengöringsmedel innehållande klorhexidin, och används för att förebygga infektioner. Samma lösning både till hår och kroppstvätt, allt i samma flaska.
Jämförpris 596 kr/L
EAN: 7333350771966
Kategorier:
Helkroppstvätt före operation: Tvättning kvällen före operation samt operationsdagen. Torka med en ren handduk. Byt till rena kläder efter varje tvättning. Desinficerande handtvätt före operation: Skölj händer och underarmar under rinnande vatten, tag cirka 5 ml Hibiscrub och tvätta händer och underarmar omsorgsfullt i 1 minut. Skölj väl. Rengör naglar och nagelband. Före operation förnyad tvättning i 2 minuter. Skölj noga i minst 30 sekunder. Vid sköljning, håll händerna så att vattnet rinner från händerna mot armbågarna. Torka händer och armar med en steril handduk eller låt lufttorka.
Hibiscrub
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd. - Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad Hibiscrub är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Hibiscrub
3. Hur du använder Hibiscrub
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Hibiscrub ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Hibiscrub är och vad det används för
Hibiscrub är ett antiseptiskt hudrengöringsmedel, vilket betyder att det dödar eller hämmar tillväxten av många bakterier, och på så sätt bidrar till att förhindra infektioner.
Hibiscrub används för att desinficera huden och bidrar därigenom till att förhindra infektioner.
Klorhexidindiglukonat som finns i Hibiscrub kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation.
Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2. Vad du behöver veta innan du använder Hibiscrub
Använd inte Hibiscrub
- om du är allergisk mot klorhexidinglukonat eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
- vid djupa sår i huvudet.
- i öronen.
- på skadad hud.
- på slemhinnor.
Ska av sjukvårdspersonal inte heller användas i leder, på senor eller ryggraden, hjärnan eller hjärnhinnan.
Ska av sjukvårdspersonal inte användas för desinfektion av kirurgiska instrument.
Varningar och försiktighet
Om Hibiscrub blir kvar på huden länge pga. otillräcklig rengöring efter operation eller om en stor yta behandlats, kan det leda till att man blir överkänslig mot klorhexidinglykonat (se även avsnitt 4).
Denna risk är ökad hos unga patienter eller patienter med skadad hud och Hibiscrub ska därför endast användas på oskadad hud. Sjukvårdspersonalen rengör huden efter operationen.
På grund av risken för synskada får Hibiscrub inte komma i kontakt med ögonen. Om läkemedlet kommer i kontakt med ögonen, skölj omedelbart och grundligt med vatten. Vid irritation, röda ögon, smärta i ögat/ögonen eller synstörningar, rådfråga läkare omedelbart. Allvarliga fall av kvarstående hornhinneskada (skada på ögats yta) som kan kräva hornhinnetransplantation har rapporterats när liknande produkter oavsiktligt har kommit i kontakt med ögonen under kirurgiska ingrepp på patienter under narkos (djup smärtfri sömn).
Hibiscrub är endast avsett för användning på huden och får inte sväljas. Om Hibiscrub blandas med annan tvål eller kommer i kontakt med kork kan dess effekt försvagas.
Vid Hibiscrub-stänk på tyger ska tvättmedel med hypoklorit inte användas eftersom brun missfärgning kan uppstå. Oxiderande blekmedel ska användas i stället. Hibiscrub är lättantändligt.
En yta som behandlats med produkten måste vara helt torr innan utrustning som kan orsaka gnistor används, t.ex. vid s.k. diatermi (punktvis upphettning av vävnad med elektricitet).
Barn
Används med försiktighet på nyfödda barn, särskilt de som är födda för tidigt. Hibiscrub kan orsaka kemiska brännskador på huden.
Hibiscrub innehåller isopropylalkohol
Detta läkemedel innehåller 40 mg isopropylalkohol per milliliter (4% w/v). Torrhet, irritation, rodnad eller brännande känsla i huden kan förekomma. Allergisk kontaktdermatit eller kontaktallergier är mycket sällsynta.
3. Hur du använder Hibiscrub
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Rådfråga läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du är osäker.
Dosering
Hibiscrub ska inte spädas före användning.
Desinficerande handtvätt före operation: Skölj händer och underarmar under rinnande vatten, tag cirka 5 ml Hibiscrub och tvätta händer och underarmar omsorgsfullt i 1 minut. Skölj väl. Rengör naglar och nagelband.
Före operation förnyad tvättning i 2 minuter. Skölj noga i minst 30 sekunder. Vid sköljning, håll händerna så att vattnet rinner från händerna mot armbågarna. Torka händer och armar med en steril handduk eller låt lufttorka.
Helkroppstvätt före operation: Tvättning kvällen före operation samt operationsdagen. Torka med en ren handduk. Byt till rena kläder efter varje tvättning.
Om du använt för stor mängd av Hibiscrub
Om t. ex. du eller ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel.112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare): Kontakteksem, nässelutslag.
Sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare): Allergiska reaktioner, anafylaktiska reaktioner.
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare): Kemiska brännskador hos nyfödda barn.
Fördröjda överkänslighetsreaktioner i huden såsom röda, upphöjda utslag (makulopapulösa utslag) och klåda.
Skador på hornhinnan (skada på ögats yta) och permanenta ögonskador inklusive permanent synnedsättning (till följd av att läkemedlet oavsiktligt kommit i kontakt med ögonen under kirurgiska ingrepp i huvud, ansikte och nacke) hos patienter under narkos (djup smärtlös sömn).
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Hibiscrub ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras vid högst 25 °C.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Inneh ållsdeklaration
- Den aktiva substansen är klorhexidindiglukonat. 1 ml kutan lösning innehåller 40 mg klorhexidindiglukonat.
- Övriga innehållsämnen är poloxamer, kokamidopropylaminoxid, isopropylalkohol, d-glukonolakton, glycerol, makrogolglycerolkokoat, renat vatten.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Klar, färglös till svagt gul vätska med alkohollukt.
Plastflaskor av HDPE med plastlock av polypropen, 250 ml och 500 ml.
Innehavare av godkännande för försäljning
Mölnlycke Health Care AB
Gamlestadsvägen 3C
415 02 Göteborg
Sverige
Tillverkare
Purna Pharmaceuticals NV/SA
Rijksweg 17
2870 Puurs-Sint-Amands
Belgien
Denna bipacksedel ändrades senast: 2024-09-20