peritonealdialysvätska
Balance 2.3 % glucose 1.25 mmol/l calcium
Hypertona lösningar, Peritonealdialysvätska, 4 x 2,500 milliliter
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Pris med recept
Högkostnadsskyddet gäller624,89 krI apotek: 624,89 krLäs alltid bipacksedeln innan användning.
EAN: 04046241076363
balance 2.3% glucose, 1.25 mmol/l calcium
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
1. Vad balance är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder balance
3. Hur du använder balance
4. Eventuella biverkningar
5. Hur balance ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad balance är och vad det används för
balance används vid rening av blod via bukhinnan (peritoneum) hos patienter med kronisk njursvikt. Denna typ av blodrening kallas peritonealdialys.
2. Vad du behöver veta innan du använder balance
Använd inte balance 2.3% glucose, 1.25 mmol/l calcium
om du har allvarlig kaliumbrist i blodet
om du har allvarlig kalciumbrist i blodet
om du har en metabolismsjukdom som heter mjölksyraacidos
Peritonealdialys ska inte påbörjas vid
förändringar i buken eller i bukhålan som inkluderar:
skador eller efter operation,
brännskador
utbredda inflammationer av huden
bukhinneinflammation
icke-läkande vätskande sår
navelbråck, ljumskbråck eller diafragmabråck
tumörer i buken eller tarmen
inflammatoriska tarmsjukdomar
tarmvred
lungsjukdom, i synnerhet lunginflammation
blodförgiftning orsakad av bakterier
extremt höga fettvärden i blodet
fall av urinförgiftning i blodet som inte kan behandlas med peritonealdialys
allvarlig undernäring och viktminskning i synnerhet då tillräckligt proteinintag via maten inte är möjligt
Varningar och försiktighet
Informera din läkare omedelbart
om du lider av sjuklig överproduktion av bisköldkörtelhormon. Det kan vara nödvändigt att använda fosfatbindare som innehåller kalcium och/eller vitamin D.
Om du har för låga kalciumnivåer. Det kan vara nödvändigt att använda fosfatbindare som innehåller kalcium och/eller vitamin D eller använda en peritonealdialysvätska med högre kalciumkoncentration.
om din elektrolythalt (salthalt) minskar kraftigt på grund av kräkning och/eller diarré
om du lider av stora njurar (polycystiska njurar)
om du har en inflammation i bukhålan. Detta kännetecknas av grumligt utflöde och/eller buksmärta. Dräneringspåsen med det grumliga dialysatet ska tas med till din läkare.
om du har svår buksmärta, uppsvälld buk eller kräkningar. Detta kan vara tecken på ett tillstånd som kallas skleroserande peritonit (EPS), en komplikation av peritonealdialysbehandling som kan vara livshotande.
Peritonealdialys kan leda till förlust av proteiner och vattenlösliga vitaminer. För att undvika näringsbrist rekommenderas fullgod diet eller näringstillskott.
Elektrolyt (salt) balans, njurfunktion, kroppsvikt och näringsstatus kommer att kontrolleras av din läkare.
På grund av den höga glukoskoncentrationen bör balance 2.3% glucose, 1.25 mmol/l calcium användas med försiktighet och under övervakning av din läkare.
Andra läkemedel och balance
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Peritonealdialys kan påverka effekten av andra läkemedel och din läkare kan behöva ändra deras dosering. Detta är speciellt viktigt för:
hjärtmedicin, t ex digitalis.
Din läkare kommer att kontrollera din kaliumnivå i blodet och vidta nödvändiga åtgärder om det behövs.mediciner som ökar urinproduktionen tex. diuretika (urindrivande mediciner).
mediciner som tas genom munnen och sänker blodsockernivån eller insulin. Din blodsockernivå ska mätas regelbundet. Diabetiker kan behöva justera sin dagliga dos av insulin
Graviditet och amning
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du använder detta läkemedel. Det finns inte tillräckligt med information om användning av balance vid graviditet eller amning. Om du är gravid eller ammar ska du bara använda balance om din läkare anser det absolut nödvändigt.
Körförmåga och användning av maskiner
balance har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
3. Hur du använder balance
Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Din läkare kommer att anpassa metod, hur länge och hur ofta dialysen ska ske samt vilken volym som behövs och hur länge lösningen ska behållas i bukhålan, till dina behov.
Om du upplever spänningar i bukhålan kan din läkare minska dialysvolymen.
Kontinuerlig ambulatorisk peritonealdialys (CAPD):
Vuxna: Vanlig dos är 2000 – 3000 ml dialysvätska fyra gånger dagligen, beroende på kroppsvikt och njurfunktion. Lösningen behålls i bukhålan 2-10 timmar varefter den töms.
Barn: Läkaren anpassar den volym av dialysvätskan som behövs beroende på barnets tolerans, ålder och kroppsyta. Den rekommenderade startdosen är 600 – 800 ml/ m2 kroppsyta (upp till 1000 ml/m2 kroppsyta under natten) fyra gånger dagligen.
Automatisk peritoneal dialys (APD):
För den här typen av dialys används sleep safe eller Safe Lock-systemet. Påsbyten kontrolleras automatiskt av maskinen under natten.
Vuxna: Vanlig dos är 2000 ml (maximalt 3000 ml) per behandlingsperiod med 3-10 behandlingsperioder under natten inom en tidsperiod av 8-10 timmar samt en eller två behandlingsperioder under dagtid.
Barn: Volymen per behandlingsperiod bör vara 800-1000 ml/m2 (upp till 1400 ml/m2) kroppsyta med 5-10 behandlingsperioder under natten.
Använd bara balance i bukhålan.
Använd endast balance om lösningen är klar och förpackningen är oskadad.
balance tillhandahålls i en dubbelkammarpåse. Lösningarna i de två kamrarna måste blandas före användning enligt anvisningarna.
Hanteringsanvisning
stay safe-systemet för kontinuerlig ambulatorisk peritonealdialys (CAPD):
Vätskepåsen ska först värmas till kroppstemperatur. Uppvärmning ska göras med en därtill avsedd värmeplatta. Uppvärmningstiden beror på påsvolymen och den använda påsvärmaren (för en 2000 ml påse med en utgångstemperatur på 22 ºC ca 120 minuter). Mer detaljerad information finns i bruksanvisningen för värmeplattan. Mikrovågsugn får inte användas för uppvärmning på grund av risken för lokal överhettning. Efter uppvärmning av vätskepåsen kan påsbytet påbörjas.
Beredning av lösningen
Kontrollera den uppvärmda vätskepåsen (etikett, utgångsdatum, att vätskan är klar, att påse och ytterhölje är hela samt att svetsfogarna är hela).
Placera påsen på fast underlag.
Öppna påsens ytterhölje och öppna förpackningen till desinfektionslocket/tätningslocket..
Tvätta händerna med desinficerande tvållösning.
Rulla ihop påsen, som ligger på ytterhöljet, från en av sidorna tills den mittersta fogen öppnas. Lösningarna i de båda kamrarna blandas automatiskt.
Rulla sedan ihop påsen från den översta kanten tills fogen i den nedre triangeln är helt öppen.
Kontrollera att alla fogarna är helt öppna.
Kontrollera att lösningen är klar och att påsen inte läcker.
Förberedelse inför påsbyte
Häng vätskepåsen upptill på droppställningen, rulla upp slangen från vätskepåsen och placera flödesväljaren i hållaren. Rulla upp slangen till dräneringspåsen och häng dräneringspåsen nertill på droppställningen.
Placera kateterförlängningen i ett av de två hålen i hållaren.
Placera det nya desinfektionslocket/tätningslocket i det andra hålet i hållaren.
Desinficera händerna och ta bort skyddsproppen från flödesväljaren.
Anslut kateterförlängningen till flödesväljaren.
Utflöde
Öppna klämman på kateterförlängningen. Utflödet inleds. Läge ”●”.
Spolning
Efter avslutat utflöde vrid flödesväljaren medsols till läge ”●●”. Spolning sker från vätskepåse till dräneringspåse (ca 5 sek).
Inflöde
Starta inflöde genom att vrida flödesväljaren till läge
.
Säkerhetsåtgärd
Vrid flödesväljaren till läge ”●●●●”, kateterförlängningen stängs då automatiskt med PIN.
Frånkoppling
Ta bort skyddsproppen från det nya desinfektionslocket/tätningslocket och skruva fast den på det gamla desinfektionslocket/tätningslocket.
Skruva loss kateterförlängningen från flödesväljaren och skruva fast kateterförlängningen på det nya desinfektionslocket/tätningslocket.
Stängning av flödesväljaren
Stäng flödesväljaren med den öppna änden av skyddsproppen, som är kvar i det andra hålet på hållaren.
Kontrollera vikten på den urtappade dialysvätskan och att den inte är grumlig. Klar vätska kasseras.
sleep safe-systemet för automatisk peritonealdialys (APD):
För inställning av sleep safe-systemet, se dess bruksanvisning.
3000 ml sleep safe-systemet:
Beredning av lösningen: se stay safe-systemet.
Rulla upp slangen från påsen.
Ta bort skyddsproppen.
Sätt in kopplingen i ledigt fack i maskinen.
Påsen är nu klar att använda tillsammans med sleep safe setet.
5000 och 6000 ml sleep safe-systemet:
1. Beredning av lösningen
Kontrollera vätskepåsen före användning (etikett, utgångsdatum, att vätskan är klar, att påse och ytterhölje är hela samt att svetsfogarna är intakta).
Placera påsen på fast underlag.
Öppna påsens ytterhölje.
Tvätta händerna med desinficerande tvållösning.
Veckla ut mittensömmen och påskopplingen.
Rulla ihop påsen, som ligger på ytterhöljet, från diagonalen mot påskopplingen. Mittensömmen kommer att öppna sig.
Fortsätt tills svetssömmen på den lilla kammaren också öppnar sig.
Kontrollera att alla svetssömmar är helt öppna.
Kontrollera att lösningen är klar och att påsen inte läcker
2 - 5: se 3000 ml sleep safe-systemet
Safe Lock-systemet för automatisk peritonealdialys (APD):
För inställning av Safe Lock-systemet, se dess bruksanvisning.
Beredning av lösningen: se 5000 och 6000 ml sleep safe -systemet
Ta bort skyddsproppen på kontakten från kontaktkanalen.
Anslut slangarna till påsen
Bryt innerlocket genom att böja kanalen mer än 90 º åt båda håll.
Påsen är nu klar att användas.
Varje påse är avsedd för engångsbruk och oanvänd vätska måste kasseras.
Efter anpassad träning i handhavande kan balance användas självständigt i hemmet. Var noga med att följa alla tillvägagångssätt du lärde dig under träningen. Aseptisk teknik måste bibehållas under påsbytet för att minimera risken för infektioner.
Kontrollera alltid om dialysatet i dräneringspåsen är grumligt, se avsnitt 2.
Om du använt för stor mängd av balance
Om för mycket dialyslösning infunderas kan den lätt tömmas i dräneringspåsen. Om däremot påsbyten skett för ofta bör du kontakta din läkare eftersom detta kan leda till uttorkning och/eller obalans i elektrolytnivåerna.
Om du har glömt att använda balance
Försök att hålla den ordinerade totala dygnsdosen av dialysvolymen för att undvika livshotande följder. Kontakta din läkare om du är osäker.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Följande biverkningar kan uppträda som en följd av peritonealdialysbehandlingen:
mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):
bukhinneinflammation med tecken på grumligt dialysat, buksmärta, feber, allmän sjukdomskänsla eller i mycket sällsynta fall blodförgiftning.
Dräneringspåsen med det grumliga dialysatet ska tas med till din läkare.inflammation i huden runt dialyskatetern (vid utgångsstället och längs tunneln). Kännetecken för detta är rodnad, svullnad, smärta, vätskning eller sårskorpor
bråck i bukväggen
Vid minsta tecken på dessa biverkningar ska du omedelbart kontakta din läkare.
Andra biverkningar till följd av behandlingen är:
vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
problem med in- och utflöde av dialyslösningen
utvidgad buk och känsla av uppkördhet
smärta i skuldrorna
mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
diarré
förstoppning
mycket sällsynt (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare)
blodförgiftning
har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare)
andningssvårigheter
allmän sjukdomskänsla
skleroserande peritonit (EPS), möjliga symptom kan vara buksmärta, uppsvälld buk eller kräkningar.
Följande biverkningar kan uppträda när balance används:
mycket vanliga, (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):
kaliumbrist
vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
höga blodsockernivåer
förhöjda nivåer av blodfetter
viktökning
mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
kalciumbrist
för låga nivåer av kroppsvätska, vilket kan resultera i snabb viktminskning, lågt blodtryck, ökad puls
för höga nivåer av kroppsvätska vilket kan resultera i vatten i vävnad och lungor, högt blodtryck, andnöd
yrsel
har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare)
överaktivitet hos bisköldkörteln, vilket kan orsaka störningar i benmetabolismen
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se(Extern sida) . Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur balance ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på påsen och kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Förvaras vid lägst 4 °C.
Den färdigblandade lösningen skall användas omedelbart och inom högst 24 timmar efter blandning.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Vad balance innehåller
De aktiva substanserna i 1 liter färdigblandad peritonealdialysvätska är:
Kalciumkloriddihydrat | 0,1838 g |
Natriumklorid | 5,640 g |
Natrium-(S)-laktatlösning | 7,85 g |
(3,925 g natrium-(S)-laktat) | |
Magnesiumkloridhexahydrat | 0,1017 g |
Glukosmonohydrat | 25,0 g |
(22,73 g glukos) |
Detta motsvarar ett elektrolytinnehåll av:
1,25 mmol/l kalcium, 134 mmol/l natrium, 0,5 mmol/l magnesium, 100,5 mmol/l klorid, 35 mmol/l laktat och 126,1 mmol/l glukos.
Övriga innehållsämnen är vatten för injektionsvätskor, saltsyra, natriumhydroxid och natriumvätekarbonat.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Lösningen är klar och färglös.
Den teoretiska osmolariteten i en färdigblandad lösning är 399 mOsm/l och pH är ca 7,0
balance tillhandahålls i en dubbelkammarpåse. Den ena kammaren innehåller den alkaliska natriumlaktatlösningen, den andra kammaren innehåller den sura glukosbaserade elektrolytlösningen.
balance tillhandahålls i följande förpackningar och system:
stay safe | sleep safe | Safe Lock |
4 påsar à 2000 ml 4 påsar à 2500 ml 4 påsar à 3000 ml | 4 påsar à 3000 ml 2 påsar à 5000 ml 2 påsar à 6000 ml | 2 påsar à 5000 ml 2 påsar à 6000 ml |
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Innehavare av godkännande för försäljning
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Else-Kröner-Straße 1, 61352 Bad Homburg v.d.H, Tyskland
Tillverkare
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Frankfurter Straße 6-8, 66606 St. Wendel, Tyskland
Lokal företrädare
Fresenius Medical Care Sverige AB
Box 7038
164 07 Kista
Tel: + 46 8 594 776 00
Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet och i Förenade kungariket (Nordirland) under namnen: Se sista sidan i den flerspråkiga bipacksedeln.
Denna bipacksedel ändrades senast: 2025-05-09
Övriga informationskällor
Ytterligare information om detta läkemedel finns på Läkemedelsverkets webbplats www.lakemedelsverket.se