Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Läs alltid bipacksedeln innan användning.
Lägsta pris de senaste 30 dagarna: 115,99 kr
EAN: 07046261247351
50 mikrogram/ml (0,005%) ögondroppar
latanoprost
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:Xalatan tillhör läkemedelsgruppen prostaglandinanaloger och sänker förhöjt ögontryck genom att öka det naturliga utflödet av vätska från ögats insida och ut i blodet.
Xalatan används för att behandla glaukom (öppenvinkelglaukom) och okulär hypertension (grön starr). Båda dessa sjukdomar orsakar ett förhöjt tryck i ögat som så småningom kan påverka synen.
Xalatan används också för att sänka förhöjt ögontryck och behandla glaukom hos spädbarn och barn i alla åldrar.
Latanoprost som finns i Xalatan kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
Xalatan kan användas av vuxna (inklusive äldre) och till barn från födseln upp till 18 års ålder. Xalatan har inte testats hos för tidigt födda barn (födda före vecka 36).
Använd inte Xalatan
om du är allergisk mot latanoprost eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Xalatan:
om du ska genomgå eller just genomgått ögonoperation (inklusive operation för grå starr).
om du lider av ögonproblem (såsom ögonsmärta, irritation eller inflammation, grumlad syn).
om du vet att du lider av torra ögon.
om du har svår astma eller okontrollerad astma.
om du är gravid eller försöker att bli gravid. Rådgör alltid med läkare före användning av Xalatan under graviditet.
om du använder kontaktlinser kan du ändå använda Xalatan, men följ då särskild instruktion i avsnitt 3.
om du har lidit eller lider av en virusinfektion i ögat orsakad av herpes simplex-virus.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, inklusive andra ögondroppar.
Om andra ögondroppar förutom Xalatan används bör ögondropparna ges med ett intervall om minst 5 minuter.
Erfarenhet av användning under graviditet saknas. Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Använd inte Xalatan om du ammar.
När du tar Xalatan kan du få grumlig syn för en kort tid. Om detta inträffar ska du inte köra bil eller använda verktyg eller maskiner innan du ser klart igen.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Detta läkemedel innehåller 0,2 mg bensalkoniumklorid per ml.Bensalkoniumklorid kan tas upp av mjuka kontaktlinser och kan missfärga kontaktlinserna. Ta ut kontaktlinser innan du använder läkemedlet och vänta minst 15 minuter innan kontaktlinserna sätts in igen. Se instruktioner för användare av kontaktlinser under avsnitt 3.
Bensalkoniumklorid kan vara irriterande för ögon, särskilt om du har torra ögon eller problem med hornhinnan (den klara hinnan längst fram i ögat). Om du känner irritation, stickningar eller smärta i ögat efter att ha använt läkemedlet, kontakta läkare.
Xalatan innehåller fosfatbuffert
Detta läkemedel innehåller 7,7 mg natriumdivätefosfatmonohydrat och 1,55 mg vattenfri dinatriumfosfat per ml. Om du har allvarligt skadad hornhinna, kan fosfat i mycket sällsynta fall orsaka grumliga fläckar på hornhinnan p.g.a. ansamling av kalcium under behandlingen.
Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Vanlig dosering för vuxna (inklusive äldre) och barn är en droppe dagligen i det (de) sjuka ögat (ögonen). Det är bäst att dosera på kvällen.
Använd inte Xalatan mer än en gång om dagen eftersom effekten av behandlingen kan försämras om det doseras oftare.
Använd Xalatan enligt de anvisningar du fått av läkare tills läkaren säger till dig att upphöra med behandlingen.
För dig som använder kontaktlinser
Om du använder kontaktlinser, ska de tas ut före dosering med Xalatan. Efter att Xalatan har tagits ska man vänta i 15 minuter innan kontaktlinser sätts in i ögonen.
Instruktioner för användning
Bruksanvisning
1. Tvätta händerna och sitt eller stå bekvämt.
2. Vrid av skyddskapsylen med ”vingar”.
3. Skruva av kapsylen.
4. Dra med ett finger ned det undre ögonlocket på det öga som ska behandlas.
5. Placera flaskans spets nära ögat. Undvik att flaskspetsen kommer i kontakt med ögat.
6. Tryck försiktigt så att endast en droppe kommer i ögat och släpp sedan det undre ögonlocket.
7. Tryck ett finger mot den inre ögonvrån, blunda och håll kvar i 1 minut.
8. Upprepa doseringen i andra ögat om det är enligt din läkares ordination.
9. Skruva på kapsylen på flaskan efter användning och placera flaskan i ytterkartongen.
Om du tar Xalatan och andra ögondroppar
Vänta i minst 5 minuter mellan doseringen med Xalatan och annan ögondroppsbehandling.
Om du tagit för många droppar i ögat kan en lätt irritation i ögat upplevas och ögonen kan börja rinna och rodna. Reaktionen bör vara övergående men om du är orolig, kontakta läkare för rådgivning.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta omedelbart läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Fortsätt med den vanliga doseringen vid vanlig tid. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. Om du är osäker, kontakta läkare eller apotekspersonal.
Prata med läkare om du vill sluta att ta Xalatan.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Biverkningar som är vanligare hos barn jämfört med vuxna är rinnande och kliande näsa och feber.
Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):
Ögonirritation (sveda, grusighet, klåda, stickande känsla eller känsla av en främmande partikel i ögat)
En successiv förändring av ögonfransarna runt det behandlade ögat (mörkare, längre, tjockare och fler ögonfransar)
Rodnad av ögonvitan
En gradvis förändring av ögonfärgen genom en ökande mängd brunt pigment i den färgade delen av ögat som kallas iris. Om du har en melerad ögonfärg (blå-brun, grå-brun, gul-brun eller grön-brun) är det mer troligt att färgförändringen uppstår än om du har ögon i en färg (blå, grå, grön eller bruna ögon). Förändringen av ögats färg kan ta flera år men normalt uppstår den inom 8 månader efter påbörjad behandling. Färgförändringen kan bli bestående och kan bli mer uppenbar om du använder Xalatan i endast ett av ögonen. Några ögonproblem har inte kunnat påvisas pga färgförändringen. Ändringen av ögonfärgen fortsätter inte efter att behandlingen med Xalatan upphört.
Vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 100, men färre än 1 av 10 användare):
Ögonsmärta
Ögonlocksinflammation (blefarit)
Små punktformade inflammationer på ögats yta
Mindre vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 1000, men färre än 1 av 100 användare):
Inflammation i ögats bindhinna
Svullna ögonlock
Inflammerad eller irriterad ögonyta (keratit)
Torra ögon
Dimsyn
Bröstsmärta
Hudutslag
Illamående
Kräkning
Sällsynta (kan förekomma hos fler än 1 av 10 000, men färre än 1 av 1000 användare):
Svullnad av näthinnan (makulaödem), inklusive dimsyn på grund av svullnad av näthinnan (cystoid makulaödem)
Inflammation av iris, den färgade delen av ögat (irit/uveit)
Svullnad i ögats hornhinna
Nötning på ögats yta
Svullnad runt ögat
Felriktade ögonfransar
Onormal hårväxt på ögonlocken
Mörkare hud runt ögonen
Hudreaktioner på ögonlocken
Astma
Förvärrad astma eller plötsliga astmaanfall
Ansträngd andhämtning (dyspné)
Klåda
Mycket sällsynta (kan förekomma hos färre än en patient av 10 000):
Bröstsmärta
Förvärrad bröstsmärta hos patienter med kärlkramp
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):
Hornhinneinflammation (herpetisk keratit)
Huvudvärk
Yrsel
Insjunkna ögon (fördjupning av ögonfåran)
Cysta (vätskefylld blåsa) i iris
Små blåsor på bindhinnan
Ljuskänslighet
Hjärtklappning
Muskel- och ledvärk
Om du får en ögonirritation som är så svår att dina ögon rinner kraftigt eller som gör att du funderar på att sluta ta detta läkemedel ska du genast (inom en vecka) tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Din behandling kan behöva omvärderas för att se till att du fortfarande får rätt behandling för din sjukdom.
I väldigt sällsynta fall har vissa patienter med allvarlig skada på den tunna, klara hinnan på ögats främre del (hornhinnan) utvecklat grumliga fläckar på hornhinnan på grund av inlagring av kalk under behandlingen med fosfatinnehållande ögondroppar.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som angespå kartongen och flaskan efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Förvaras vid högst 25 °C.
Öppnad flaska ska användas inom 4 veckor. När du inte använder Xalatan ska flaskan förvaras i ytterkartongen, så att den skyddas mot ljus.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är latanoprost 50 mikrogram/ml (0,005%).
Övriga innehållsämnen är bensalkoniumklorid (0,2 mg/ml), natriumklorid (4,10 mg/ml), natriumdivätefosfatmonohydrat (E339i) (7,7 mg/ml) och vattenfri dinatriumfosfat (E339ii) (1,55 mg/ml), vatten för injektionsvätskor.
Xalatan ögondroppar är en klar och färglös lösning i en flaska.
Xalatan finns i förpackningsstorlekar på 1 eller 3 flaskor i en kartong. Varje flaska Xalatan har en egen kartong. Varje flaska innehåller 2,5 ml med Xalatan ögondroppslösning.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Upjohn EESV
Rivium Westlaan 142
2909 LD Capelle aan den IJssel
Nederländerna
Lokal företrädare
Viatris AB
Box 23033
104 35 Stockholm
Tillverkare
Pfizer Manufacturing Belgium NV
Rijksweg 12
2870 Puurs-Sint-Amands
Belgien
Denna bipacksedel ändrades senast: 2023-11-14