90 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
ustekinumab
polysorbat 80
UZPRUVO 90 mg
Ustekinumab, Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta, 1 styck
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Pris med recept
Högkostnadsskyddet gäller3737,23 krI apotek: 3737,23 krEAN: 05703241005173
▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att rapportera de biverkningar du eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns i slutet av avsnitt Biverkningar.
Uzpruvo
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Denna bipacksedel har skrivits för den person som tar läkemedlet. Om du är den förälder eller vårdnadshavare som ska ge Uzpruvo till ett barn, ska du noggrant läsa igenom denna bipacksedel.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
1. Vad Uzpruvo är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Uzpruvo
3. Hur du använder Uzpruvo
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Uzpruvo ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Uzpruvo är och vad det används för
Vad Uzpruvo är
Uzpruvo innehåller den aktiva substansen ustekinumab, som är en så kallad monoklonal antikropp. Monoklonala antikroppar är proteiner som känner igen och binder sig specifikt till särskilda proteiner i kroppen.
Uzpruvo tillhör en grupp läkemedel som kallas ”immunsuppressiva medel”. Dessa läkemedel verkar genom att hämma en del av immunförsvaret.
Vad Uzpruvo används för
Uzpruvo används för att behandla följande inflammatoriska sjukdomar:
plackpsoriasis – hos vuxna och barn 6 år och äldre
psoriasisartrit – hos vuxna
måttlig till svår Crohns sjukdom – hos vuxna och barn som väger minst 40 kg
Plackpsoriasis
Plackpsoriasis är en hudsjukdom som orsakar inflammation som drabbar huden och naglarna. Uzpruvo kommer att minska inflammationen och andra tecken på sjukdomen.
Uzpruvo används hos vuxna patienter med måttlig eller svår plackpsoriasis, som inte kan använda ciklosporin, metotrexat eller ljusterapi, eller när dessa behandlingsmetoder inte har gett effekt.
Uzpruvo används till barn och ungdomar 6 år och äldre med måttlig till svår plackpsoriasis som inte tål ljusterapi eller andra systemiska behandlingar eller om dessa behandlingar inte har fungerat.
Psoriasisartrit
Psoriasisartrit är en inflammatorisk ledsjukdom, som vanligtvis drabbar personer med psoriasis. Om du har aktiv psoriasisartrit kommer du först att få andra läkemedel. Om du inte svarar tillräckligt bra på dessa läkemedel kan du få Uzpruvo för att:
minska tecknen och symtomen på din sjukdom
förbättra din fysiska funktion
bromsa upp försämringen av dina ledskador.
Crohns sjukdom
Crohns sjukdom är en inflammatorisk tarmsjukdom. Om du har Crohns sjukdom kommer du först att få andra läkemedel. Om du inte svarar tillräckligt bra eller inte tål dessa läkemedel kan du komma att få Uzpruvo för att minska dina sjukdomssymtom.
2. Vad du behöver veta innan du använder Uzpruvo
Använd inte Uzpruvo
om du är allergisk mot ustekinumab eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)
om du har en aktiv infektion som läkaren anser vara betydelsefull.
Om du är osäker på om något av ovanstående gäller dig, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder Uzpruvo.
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Uzpruvo. Läkaren kommer att kontrollera hur bra du mår före varje behandling. Tala om för läkaren om du har några andra sjukdomar före varje behandling. Tala även om för läkaren om du nyligen varit i kontakt med någon som kan ha haft tuberkulos. Läkaren kommer att undersöka dig och göra ett tuberkulostest innan du behandlas med Uzpruvo. Om läkaren anser att du är i riskzonen för tuberkulos kommer du eventuellt att behandlas med läkemedel mot tuberkulos.
Se upp för allvarliga biverkningar
Uzpruvo kan orsaka allvarliga biverkningar, inklusive allergiska reaktioner och infektioner. Du måste vara uppmärksam på vissa tecken på sjukdom när du tar Uzpruvo. Se ”Allvarliga biverkningar” i avsnitt 4 för en fullständig förteckning över dessa biverkningar.
Innan du använder Uzpruvo, tala om för läkaren:
om du någonsin har haft en allergisk reaktion mot Uzpruvo. Fråga din läkare om du är osäker.
om du tidigare har haft någon typ av cancer - detta på grund av att immunsuppressiva läkemedel som Uzpruvo försvagar en del av immunförsvaret. Detta kan öka risken för cancer.
om du har behandlats för psoriasis med andra biologiska läkemedel (ett läkemedel tillverkat från en biologisk källa och som vanligtvis ges som injektion) – risken för cancer kan var högre.
om du har eller nyligen har haft en infektion.
om du har några nya eller förändrade skador inom området med psoriasis eller på intakt hud.
om du får någon annan behandling mot psoriasis och/eller psoriasisartrit - t.ex. ett annat immunsuppressivt medel eller ljusterapi (när din kropp behandlas med en typ av ultraviolett (UV) ljus). Dessa behandlingar kan också försvaga en del av immunförsvaret. Samtidig användning av dessa behandlingar med Uzpruvo har inte studerats. Det är dock möjligt att det kan öka risken för sjukdomar relaterade till ett svagare immunförsvar.
om du får eller någonsin har fått injektioner för att behandla allergier - det är inte känt om Uzpruvo kan påverka dessa.
om du är över 65 år - du kan vara mer benägen att få infektioner.
Om du är osäker på om något av ovanstående gäller dig, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder Uzpruvo.
Vissa patienter har upplevt lupusliknande reaktioner, inklusive hudlupus eller lupusliknande syndrom, under behandling med ustekinumab. Tala omedelbart med läkare om du får röda, upphöjda, fjällande utslag, ibland med en mörkare kant, på hudområden som exponerats för sol, eller om du samtidigt har ledsmärtor.
Hjärtinfarkt och stroke
Hjärtinfarkt och stroke har observerats i en studie hos patienter med psoriasis som behandlats med ustekinumab. Läkaren kommer regelbundet att kontrollera dina riskfaktorer för hjärtsjukdom och stroke för att säkerställa att de behandlas på lämpligt sätt. Sök omedelbart läkarvård om du utvecklar bröstsmärta, svaghet eller onormal förnimmelse på ena sidan av kroppen, hängande ansikte eller taleller synavvikelser.
Barn och ungdomar
Uzpruvo rekommenderas inte för barn med psoriasis under 6 år, barn med Crohns sjukdom som väger mindre än 40 kg eller för användning hos barn under 18 år med psoriasisartrit, eftersom det inte finns några studier utförda på denna åldersgrupp.
Andra läkemedel och Uzpruvo
Tala om för läkare eller apotekspersonal
om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
om du nyligen har vaccinerat dig eller står i begrepp att göra det. Vissa typer av vaccin (levande vacciner) ska inte ges samtidigt som du använder Uzpruvo.
om du fick Uzpruvo under graviditet, berätta för ditt barns läkare om behandlingen med Uzpruvo innan barnet får något vaccin, inklusive levande vacciner såsom BCG-vaccin (används för att förebygga tuberkulos). Levande vacciner rekommenderas inte till ditt barn under de första tolv månaderna efter födseln om du fick Uzpruvo under graviditet, om inte ditt barns läkare rekommenderar något annat.
Graviditet, amning och fertilitet
Om du är gravid, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du använder detta läkemedel.
Någon högre risk för fosterskador har inte setts hos barn som exponerats för ustekinumab i livmodern. Det finns dock begränsad erfarenhet av ustekinumab hos gravida kvinnor. Det är därför att föredra att undvika användning av Uzpruvo under graviditet.
Fertila kvinnor ska använda effektiva preventivmedel under behandlingen med Uzpruvo och i minst 15 veckor efter avslutad behandling.
Ustekinumab kan passera från livmodern till det ofödda barnet. Om du fick Uzpruvo under din graviditet kan ditt barn ha en högre risk för att få en infektion.
Innan ditt barn får något vaccin är det viktigt att berätta för ditt barns läkare eller annan sjukvårdspersonal om du fick Uzpruvo under din graviditet. Levande vacciner såsom BCG-vaccin (används för att förebygga tuberkulos) rekommenderas inte till ditt barn under de första tolv månaderna efter födseln om du fick S Uzpruvo under graviditet, om inte ditt barns läkare rekommenderar något annat.
Ustekinumab kan utsöndras i bröstmjölk i mycket små mängder. Rådfråga läkare om du ammar eller om du planerar att amma. Du och din läkare avgör om du bör amma eller använda Uzpruvo – gör inte både och.
Körförmåga och användning av maskiner
Uzpruvo har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Uzpruvo innehåller polysorbat 80
Detta läkemedel innehåller 0,4 mg polysorbat 80 i varje ml. Polysorbat kan orsaka allergiska reaktioner. Tala om för din läkare om du har några kända allergier.
3. Hur du använder Uzpruvo
Uzpruvo är avsett att användas under vägledning och övervakning av läkare med erfarenhet av att behandla de sjukdomar som Uzpruvo är avsett för.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare om du är osäker. Tala med läkaren om när du ska ta injektionerna och när du ska komma på återbesök.
Hur stor mängd Uzpruvo som ges
Läkaren kommer att bestämma hur mycket Uzpruvo du behöver använda och hur länge.
Vuxna 18 år och äldre
Psoriasis eller psoriasisartrit
Rekommenderad startdos är 45 mg Uzpruvo. Patienter som väger över 100 kilogram (kg) kan starta med dosen 90 mg istället för 45 mg.
Efter startdosen får du nästa dos efter 4 veckor och därefter var 12:e vecka. Efterföljande doser är oftast samma som startdosen.
Crohns sjukdom
Under behandlingen kommer den första dosen på cirka 6 mg/kg Uzpruvo att ges till dig av din läkare genom dropp via en ven i armen (intravenös infusion). Efter att du fått den första dosen kommer du at få nästa dos på 90 mg Uzpruvo 8 veckor efter och därefter var 12:e vecka genom en injektion under huden (subkutant).
Hos vissa patienter, kan 90 mg Uzpruvo ges var 8:e vecka, efter den första injektionen under huden. Din läkare kommer att bestämma när du ska få din nästa dos.
Barn och ungdomar 6 år och äldre
Psoriasis
Läkaren räknar ut den dos som passar dig, inklusive den mängd (volym) Uzpruvo som ska injiceras för att ge rätt dos. Rätt dos för dig beror på kroppsvikt vid den tid då varje dos ges.
En injektionsflaska på 45 mg finns tillgänglig för barn som behöver få mindre än hela dosen på 45 mg.
Om du väger mindre än 60 kg, är rekommenderade dos Uzpruvo 0,75 mg per kg kroppsvikt.
Om du väger mellan 60 kg och 100 kg är rekommenderad dos Uzpruvo 45 mg.
Om du väger mer än 100 kg är rekommenderad dos Uzpruvo 90 mg.
Efter startdosen får du nästa dos efter 4 veckor och därefter var 12:e vecka.
Barn som väger minst 40 kg
Crohns sjukdom
Under behandlingen kommer den första dosen på cirka 6 mg/kg Uzpruvo att ges till dig av läkare genom dropp via en ven i armen (intravenös infusion). Efter att du fått den första dosen kommer du att få nästa dos på 90 mg Uzpruvo efter 8 veckor och därefter var 12:e vecka genom en injektion under huden (subkutant).
Hos vissa patienter kan 90 mg Uzpruvo ges var 8:e vecka efter den första injektionen under huden. Din läkare kommer att bestämma när du ska få din nästa dos.
Hur Uzpruvo ges
Uzpruvo ges som en injektion under huden (subkutant). I början av behandlingen injiceras Uzpruvo normalt av sjukvårdspersonal.
Du kan emellertid själv injicera Uzpruvo om läkaren i samråd med dig anser att det är lämpligt. I så fall kommer du att få undervisning i hur du injicerar Uzpruvo.
För instruktioner om hur man injicerar Uzpruvo, se "Instruktioner för administrering" i slutet av denna bipacksedel.
Rådfråga läkare om du har några frågor om hur du ska injicera.
Om du använt för stor mängd av Uzpruvo
Om du använt eller någon annan har gett dig för stor mängd Uzpruvo, kontakta genast l äkare eller apotekspersonal. Ta alltid med läkemedlets ytterkartong, även om den är tom.
Om du har glömt att använda Uzpruvo
Om du glömmer att ta en dos, kontakta läkare eller apotekspersonal. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Om du slutar att använda Uzpruvo
Det är inte farligt att sluta använda Uzpruvo. Dina symtom kan dock återkomma, om du slutar.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Allvarliga biverkningar
Vissa patienter kan få allvarliga biverkningar som kan kräva brådskande behandling.
Allergiska reaktioner - dessa kan behöva akut vård. Tala om för läkaren eller sök akut läkarhjälp om du märker något av följande symtom.
Allvarliga allergiska reaktioner (anafylaxi) är sällsynta hos personer som tar ustekinumab (kan drabba upp till 1 av 1 000 personer). Symtomen inkluderar:
svårighet att andas eller svälja
lågt blodtryck, vilket kan orsaka yrsel eller svindel
svullnad av ansikte, läppar, mun eller hals.
Vanliga tecken på en allergisk reaktion inkluderar hudutslag och nässelutslag (dessa kan drabba upp till 1 av 100 användare).
I sällsynta fall har allergiska lungreaktioner och lunginflammation rapporterats hos patienter som får ustekinumab. Tala omedelbart om för läkare om du utvecklar symtom som hosta, andnöd och feber.
Om du har en allvarlig allergisk reaktion, kan din läkare besluta att du inte ska använda Uzpruvo igen.
Infektioner - dessa kan behöva akut vård. Tala om för läkaren omedelbart om du märker något av följande tecken.
Infektioner i näsa eller svalg och vanlig förkylning är vanliga (förekommer hos upp till 1 av 10 användare).
Infektioner i luftvägarna är mindre vanliga (förekommer hos upp till 1 av 100 användare).
Inflammation i vävnaden under huden (cellulit) är mindre vanliga (förekommer hos upp till 1 av 100 användare).
Bältros (en typ av smärtsamma utslag med blåsor) är mindre vanliga (förekommer hos upp till 1 av 100 användare).
Uzpruvo kan försämra din förmåga att bekämpa infektioner. Vissa infektioner kan bli allvarliga och kan inkludera infektioner orsakade av virus, svamp, bakterier (inklusive tuberkulos) eller parasiter, inklusive infektioner som främst uppkommer hos personer med ett försvagat immunsystem (opportunistiska infektioner). Opportunistiska infektioner i hjärnan (encefalit, meningit), lungorna och ögonen har rapporterats hos patienter som behandlas med ustekinumab.
Du måste vara uppmärksam på infektionstecken när du använder Uzpruvo. Dessa inkluderar:
feber, influensaliknande symtom, nattliga svettningar, viktminskning
trötthetskänsla eller andfåddhet, hosta, som inte ger med sig
varm, röd och smärtsam hud, eller ett smärtsamt hudutslag med blåsor
sveda när du kissar
diarré
synstörningar eller synbortfall
huvudvärk, nackstelhet, ljuskänslighet, illamående eller förvirring.
Tala omedelbart om för läkaren om du märker något av dessa tecken på infektion. Det kan vara tecken på infektioner som luftvägsinfektioner, hudinfektioner, bältros eller opportunistiska infektioner som kan ge allvarliga komplikationer. Tala om för läkaren om du har någon form av infektion som inte försvinner eller hela tiden kommer tillbaka. Din läkare kan besluta att du inte ska använda Uzpruvo tills infektionen går bort. Tala också om för din läkare om du har några öppna skärsår eller sår eftersom dessa kan bli infekterade.
Hudfjällning – ökad rodnad och hudfjällning över ett stort område på kroppen kan vara symtom på erytroderm psoriasis eller exfoliativ dermatit, vilka är allvarliga hudsjukdomar. Du ska omedelbart tala om för läkaren om du märker något av dessa tecken.
Övriga biverkningar
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
diarré
illamående
kräkningar
trötthetskänsla
yrsel
huvudvärk
klåda (pruritus)
rygg-, muskel- eller ledvärk
halsont
rodnad och smärta vid injektionsstället
bihåleinflammation.
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
tandinfektioner
vaginal svampinfektion
depression
täppt näsa
blödning, blåmärke, hårdhet, svullnad, klåda vid injektionsstället
svaghetskänsla
hängande ögonlock och insjunkna muskler på ena sidan av ansiktet (”ansiktsförlamning” eller ”Bells pares”), som vanligtvis är tillfällig
en förändring av psoriasisen med rodnad och nya små, gula eller vita hudblåsor, ibland med feber (pustulös psoriasis)
hudfjällning (hudexfoliation)
akne.
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare):
rodnad och hudfjällning över ett stort område på kroppen, som kan klia eller vara smärtsamt (exfoliativ dermatit). Liknande symtom utvecklas ibland som en naturlig förändring av typen av psoriasissymtom (erytroderm psoriasis).
inflammation i små blodkärl som kan leda till hudrodnad med små, röda eller lila upphöjningar, feber eller ledsmärta (vaskulit).
Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):
blåsor på huden som kan vara röda, kliande och smärtsamma (bullös pemfigoid)
hudlupus eller lupusliknande syndrom (röda, upphöjda, fjällande utslag på solexponerade hudområden, eventuellt med samtidig ledsmärta).
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se (Extern sida). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Uzpruvo ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras i kylskåp (2°C - 8°C). Får ej frysas.
Förvara den förfyllda sprutan i ytterkartongen. Ljuskänsligt.
Före administrering bör Uzpruvo tillåtas nå rumstemperatur (cirka en halvtimme).
Vid behov kan enskilda Uzpruvo förfyllda sprutor även förvaras i rumstemperatur vid högst 30°C under en period på upp till 30 dagar. Den förfyllda sprutan är ljuskänslig och ska förvaras i originalkartongen. När sprutan först tas ut ur kylen, anteckna kasseringsdatumet på avsett ställe på ytterkartongen. Kasseringsdatumet får inte överskrida det ursprungliga utgångsdatumet som finns tryckt på kartongen. När en spruta har förvarats i rumstemperatur (vid högst 30°C) ska den inte läggas tillbaka i kylen. Kassera sprutan vid förvaring i rumstemperatur om den inte används inom 30 dagar eller när det ursprungliga utgångsdatumet har passerat, beroende på vilket som inträffar först.
Förfyllda sprutor får inte skakas. Om läkemedlet skakas kraftigt under en längre tid kan det förstöras.
Använd inte detta läkemedel:
efter det utgångsdatum som anges på etiketten och kartongen efter ”EXP”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
om vätskan är missfärgad, grumlig eller innehåller stora partiklar (för ytterligare information, se avsnitt 6, ”Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar”).
om du vet, eller misstänker att läkemedlet har utsatts för extrema temperaturer (t.ex. oavsiktligt har frysts eller upphettats).
om läkemedlet har skakats kraftigt.
Uzpruvo är endast för engångsbruk. Ej använt läkemedel i sprutan ska kastas bort. Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är ustekinumab. En förfylld spruta innehåller 90 mg ustekinumab i 1 ml.
Övriga innehållsämnen är histidin, histidinmonohydroklorid, polysorbat 80 (E433), sackaros, vatten för injektionsvätskor.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Lösningen är klar och färglös till svagt gulaktig och praktiskt taget fri från synliga partiklar. Läkemedlet levereras i en kartongförpackning med en eller två 1 ml förfyllda sprutor av glas för engångsbruk. En förfylld spruta innehåller 90 mg ustekinumab i 1 ml injektionsvätska.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2–18
61118 Bad Vilbel
Tyskland
Tillverkare
Alvotech Hf
Sæmundargata 15-19
Reykjavik, 102
Island
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2–18
61118 Bad Vilbel
Tyskland
Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:
Sverige
STADA Nordic ApS
Tel: +45 44859999
Denna bipacksedel ändrades senast: December 2025
Övriga informationskällor
Detaljerad information om detta läkemedel, inklusive en video om hur du använder den förfyllda sprutan, finns tillgänglig genom att skanna QR-koden nedan eller på ytterkartongen med en smartphone. Samma information finns också på följande URL: uzpruvopatients.com
Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal
Instruktioner för administrering
Instruktioner för administrering
BRUKSANVISNING
Uzpruvo 90 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
ustekinumab
för subkutan användning
Läs noggrant dessa bruksanvisningar innan du använder Uzpruvo injektionsvätska, lösning i förfylld spruta.
Vid inledningen av behandlingen, kommer sjukvårdspersonal att hjälpa dig med din första injektion. Du och din läkare kan dock besluta att det bästa för dig är att själv injicera Uzpruvo. Du kommer i så fall att få lära dig hur du injicerar Uzpruvo. Rådgör med läkare om du har några frågor om att själv injicera.
Viktig information:
Endast för subkutan användning.
Blanda inte Uzpruvo med andra injektionsvätskor.
Skaka inte Uzpruvo förfyllda sprutor. Detta beror på att skakning kan skada läkemedlet. Använd inte läkemedlet om det har skakats kraftigt. Skaffa en ny förfylld spruta.
Kontrollera de förfyllda sprutorna för att säkerställa följande
att antalet förfyllda sprutor och styrka stämmer
om din dos är 90 mg får du en förfylld spruta med 90 mg Uzpruvo
att det är rätt läkemedel
att inte utgångsdatumet har passerat
att den förfyllda sprutan inte är skadad
att vätskan i den förfyllda sprutan är klar och färglös till svagt gulaktig och praktiskt taget fri från synliga partiklar
att vätskan i den förfyllda sprutan inte är fryst.
Före administrering bör Uzpruvo tillåtas nå rumstemperatur (cirka en halvtimme).
Figur 1 visar hur den förfyllda sprutan Uzpruvo ser ut
1. Förbered materialet
Plocka ihop allt material du behöver för att förbereda och ge din injektion. Du kommer behöva:
Antiseptiska servetter
Bomull eller gaskompress
Plåster
Din ordinerade dos av Uzpruvo (se bild 1)
En riskavfallsbehållare för vassa föremål (ingår ej). Se bild 2
Plocka ihop allt material du behöver och lägg det på en ren yta
2. Välj och förbered injektionsstället:
Hur du väljer injektionsställe (se bild 3)
Uzpruvo injiceras under huden (subkutant).
Välj ett injektionsställe. Lämpliga injektionsställen är på övre delen av låret eller på magen minst 5 cm från naveln.
Om någon hjälper dig med injektionen kan denna person även välja överarm eller skinkorna som injektionsställe (se bild 3)
Använd ett annat injektionsställe för varje injektion. Ge inte en injektion i ett område av huden som är ömt, har blåmärke, är rött eller hårt
Hur du förbereder injektionsstället
Tvätta händerna noggrant med tvål och varmt vatten.
Torka av huden vid injektionsstället med en antiseptisk servett.
Rör därefter inte området igen f öre injektionen. Låt huden torka före injektion.
Fläkta eller blås inte på det rena området
Injicera inte genom kläderna
3. Ta bort nålskyddet (se bild 4):
Ta bort nålskyddet när du är redo att injicera Uzpruvo
Rör inte vid kolven när du tar bort nålskyddet
Håll i sprutan i cylindern med ena handen och dra av nålskyddet rakt ut (se bild 4)
Kasta nålskyddet i papperskorgen.
Du kan också märka en droppe vätska vid nålens spets. Det är normalt
Rör inte nålen och låt den inte vidröra någon yta.
Injicera dosen omedelbart efter att nålskyddet avlägsnats.
4. Injicera dosen:
Ta tag i sprutan:
Håll den förfyllda sprutan med ena handen mellan tummen och pekfingret (se bild 5)
Använd inte den förfyllda sprutan om du tappar den utan att nålskyddet är på plats. Om detta händer, kontakta din läkare eller apotekspersonal.
Dra aldrig kolven bakåt.
Nyp ihop huden och sätt i nålen:
Använd den andra handen till att försiktigt lyfta upp den rengjorda huden mellan tummen och pekfingret, utan att klämma ihop den hårt.
För in nålen i den hopnypta huden i ungefär 45 graders vinkel med en snabb, kort rörelse (se Bild 6).
Injicera dosen
IInjicera all vätska genom att använda tummen för att trycka in kolven hela vägen in tills den förfyllda sprutan är tom (se Bild 7)
Låt nålen dras in:
När kolven inte kan tryckas ner längre ska du fortsätta att hålla kolvstoppet nedtryckt och ta ut nålen. Därefter släpp greppet om huden
Ta sakta bort tummen från kolvstoppet för att låta den tomma sprutan att röra sig uppåt till dess att hela nålen är täckt av nålskyddsanordningen (se Bild 8)
5. Efter injektionen:
Efter avslutad injektion, tryck på injektionsstället i några sekunder med en bomullstuss eller en gaskompress efter injektionen (se Bild 9).
Det kan förekomma en liten mängd blod eller vätska på injektionsstället. Detta är normalt
Gnugga inte på huden vid injektionsstället.
Du kan täcka injektionsstället med ett litet plåster om det behövs.
6. Avfallshantering:
Kassera använda sprutor i en punkteringssäker behållare, t.ex. en riskavfallsbehållare omedelbart efter användning enligt lokala anvisningar. Släng inte sprutor i ditt hushållsavfall (se Bild 10).
Antiseptiska servetter och övrigt material kan kastas som vanligt hushållsavfall.
Återanvänd aldrig en spruta, för din säkerhet och hälsa och för andras säkerhet.