Tresuvi

• om du är allergisk mot treprostinil eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

• om du har diagnostiserats med en sjukdom som kallas “pulmonell venoocklusiv sjukdom”. Detta är en sjukdom då de blodkärl som transporterar blod genom lungorna blir svullna och igensatta, vilket ger ökat tryck i blodkärlen mellan hjärtat och lungorna.

• om du har svår leversjukdom

• om du har hjärtproblem, till exempel:

  • hjärtinfarkt (hjärtattack) inom de senaste sex månaderna

  • allvarliga förändringar i hjärtfrekvensen

  • svår kranskärlssjukdom eller instabil kärlkramp

  • hjärtfel har diagnostiserats, exempelvis ett klaffel som gör att hjärtat arbetar dåligt

  • hjärtsjukdom som inte behandlas eller inte kontrolleras noggrant av läkare

• om du har särskilt hög risk för blödningar – till exempel aktiva magsår, skador eller andra blödningstillstånd

• om du har haft stroke (slaganfall) inom de senaste 3 månaderna eller något annat avbrott i blodförsörjningen till hjärnan.

Tala med läkare innan du använder Tresuvi om du:

• har någon leversjukdom

• har fått veta att du är medicinskt överviktig (BMI på mer än 30 kg/m²)

• har hiv (humant immunbristvirus)-infektion

• har högt blodtryck i levervenerna (portahypertension)

• har ett medfött hjärtfel som påverkar blodflödet genom hjärtat

Under behandlingen med Tresuvi ska du tala om för din läkare:

• om ditt blodtryck sjunker (hypotoni)

• om du drabbas av snabbt ökande andningssvårigheter eller ihållande hosta (detta kan ha samband med blodöverfyllnad i lungorna eller astma eller något annat tillstånd), rådfråga omedelbart din läkare

• om du får kraftig blödning, eftersom treprostinil kan öka risken genom att förhindra att blodet levrar sig

• om du får feber när du får treprostinil intravenöst eller om stället för den intravenösa katetern blir rött, svullet och/eller smärtsamt vid beröring, då detta kan vara tecken på infektion.

Tala om för läkare om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.

Tala om för din läkare om du tar:

• läkemedel som används för behandling av högt blodtryck (blodtryckssänkande medel eller andra kärlvidgande medel)

• läkemedel som används för att öka urinutsöndringen (diuretika), däribland furosemid

• läkemedel som förhindrar att blodet levrar sig (blodförtunnande medel), såsom warfarin, heparin eller kväveoxidbaserade medel

• icke-steroida antiinflammatoriska medel (NSAID) (t.ex. acetylsalicylsyra, ibuprofen)

• läkemedel som kan öka eller minska effekten av treprostinil (t.ex. gemfibrozil, rifampicin, trimetoprim, deferasirox, fenytoin, karbamazepin, fenobarbital, johannesört) eftersom din läkare kan behöva justera dosen av Tresuvi.

Tresuvi rekommenderas inte om du är gravid, planerar att bli gravid eller tror att du är gravid, om inte din läkare anser det vara nödvändigt. Detta läkemedels säkerhet vid användning under graviditet har inte fastställts.

Användning av preventivmedel rekommenderas starkt under behandling med Tresuvi.

Användning av Tresuvi rekommenderas inte under amning, om inte din läkare anser det vara nödvändigt. Du bör sluta att amma om du har ordinerats Tresuvi, eftersom det inte är känt om detta läkemedel utsöndras i bröstmjölk.

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du använder detta läkemedel.

Tresuvi kan orsaka lågt blodtryck med yrsel eller svimning. Under sådana förhållanden ska du inte köra bil eller använda maskiner och du ska be din läkare om råd.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Tala om för din läkare om du står på saltfattig kost. Han/hon kommer att ta hänsyn till att en injektionsflaska med Tresuvi innehåller följande mängd natrium:

Tresuvi 1 mg/ml infusionsvätska, lösning:

Detta läkemedel innehåller 36,8 mg natrium (huvudingrediensen i koksalt/bordssalt) per 10 ml injektionsflaska. Detta motsvarar 1,8 % av högsta rekommenderat dagligt intag av natrium för vuxna.

Tresuvi 2,5 mg/ml infusionsvätska, lösning:

Detta läkemedel innehåller 37,3 mg natrium (huvudingrediensen i koksalt/bordssalt) per 10 ml injektionsflaska. Detta motsvarar 1,9 % av högsta rekommenderat dagligt intag av natrium för vuxna.

Tresuvi 5 mg/ml infusionsvätska, lösning:

Detta läkemedel innehåller 39,1 mg natrium (huvudingrediensen i koksalt/bordssalt) per 10 ml injektionsflaska. Detta motsvarar 2,0 % av högsta rekommenderat dagligt intag av natrium för vuxna.

Tresuvi 10 mg/ml infusionsvätska, lösning:

Detta läkemedel innehåller 37,4 mg natrium (huvudingrediensen i koksalt/bordssalt) per 10 ml injektionsflaska. Detta motsvarar 1,9 % av högsta rekommenderat dagligt intag av natrium för vuxna.

Det finns begränsade data för barn och ungdomar.

Dosjustering

Infusionshastigheten kan sänkas eller höjas individuellt endast under medicinsk övervakning.

Målet med att justera infusionshastigheten är att fastställa en effektiv underhållshastighet som förbättrar symtomen på pulmonell arteriell hypertension samtidigt som eventuella biverkningar minimeras.

Om dina symtom ökar eller om du behöver fullständig vila, eller är bunden till sängen eller stolen, eller om någon fysisk aktivitet ger obehag och dina symtom förekommer vid vila, ska du inte öka dosen utan läkarordination. Detta läkemedel kanske inte längre räcker för att behandla din sjukdom och annan behandling kan behövas.

Hur kan infektioner i blodomloppet förebyggas under behandling med Tresuvi som ges intravenöst?

Liksom med all långvarig intravenös behandling finns det en risk för infektioner i blodomloppet. Din läkare instruerar dig i hur du undviker detta.

Om du oavsiktligt överdoserar detta läkemedel kan du drabbas av illamående, kräkningar, diarré, lågt blodtryck (yrsel, berusningskänsla eller svimning), hudrodnad och/eller huvudvärk.

Om någon av dessa effekter blir svåra, så ska du omedelbart kontakta läkare eller sjukhus. Din läkare kan minska dosen eller avbryta infusionen tills symtomen har försvunnit. Behandling med Tresuvi-infusionslösning inleds på nytt med en dos som din läkare rekommenderar.

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Använd alltid Tresuvi enligt läkarens eller sjukhusspecialistens anvisningar. Sluta inte att använda Tresuvi om inte din läkare har sagt att du ska göra det.

Tvärt avbrytande eller plötsliga dossänkningar av treprostinil kan göra att den pulmonella arteriella hypertensionen återkommer, med risk för snabb och allvarlig försämring av ditt tillstånd.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare.

Den aktiva substansen är treprostinil.

Tresuvi 1 mg/ml infusionsvätska, lösning:

Varje ml innehåller 1 mg treprostinil, som treprostinilnatrium.

Tresuvi 2,5 mg/ml infusionsvätska, lösning:

Varje ml innehåller 2,5 mg treprostinil, som treprostinilnatrium.

Tresuvi 5 mg/ml infusionsvätska, lösning:

Varje ml innehåller 5 mg treprostinil, som treprostinilnatrium.

Tresuvi 10 mg/ml infusionsvätska, lösning:

Varje ml innehåller 10 mg treprostinil, som treprostinilnatrium

Övriga innehållsämnen är:

natriumcitrat, natriumklorid, natriumhydroxid, saltsyra (för justering av pH), metakresol och vatten för injektionsvätskor.

Tresuvi är en klar, färglös till lätt gulfärgad lösning utan synliga partiklar, som finns i en 10 ml klar injektionsflaska av glas förseglad med en gummipropp och färgkodad hatt:

• Tresuvi 1 mg/ml infusionsvätska, lösning har en gul hatt av gummi.

• Tresuvi 2,5 mg/ml infusionsvätska, lösning har en blå hatt av gummi.

• Tresuvi 5 mg/ml infusionsvätska, lösning har en grön hatt av gummi.

• Tresuvi 10 mg/ml infusionsvätska, lösning har en röd hatt av gummi.

• 
  

Varje kartong innehåller en injektionsflaska.

Orpha-Devel Handels und Vertriebs GmbH

Wintergasse 85/1B

3002 Purkersdorf

Österrike

Tillverkare

AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH

Leopold-Ungar-Platz 2

1190 Vienna

Österrike

Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:

Österrike                             Treprostinil Orpha-Devel, Infusionslösung

Belgien                                Tresuvi, Solution pour perfusion

Kroatien                              Tresuvi, Otopina za infuziju

Estland                                Tresuvi, Infusioonilahus

Frankrike                             Treposuvi, Solution pour perfusion

Tyskland                              Tresuvi, Infusionslösung

Irland                                   Treposuvi, Solution for infusion

Italien                                  Tresuvi, Soluzione per infusione

Lettland                               Treposuvi, šķīdums infūzijām

Litauen                                Tresuvi, Infuzinis tirpalas

Malta                                   Tresuvi, Solution for infusion

Nederländerna                   Treposuvi, Oplossing voor infusie

Sverige                                Tresuvi, Infusionsvätska, lösning