40 mikrogram/ml ögondroppar, lösning
travoprost
Bensalkoniumklorid, makrogolglycerolhydroxistearat
Travoprost Medical Valley
Ögondroppar, lösning 40 mikrogram/ml Travoprost 3 x 2,5 milliliter
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Pris med receptHögkostnadsskyddet gäller175,16 krI apotek: 175,16 kr
Läs alltid bipacksedeln innan användning.
EAN: 07340187101422
Travoprost Medical Valley
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjaranvända detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal..
- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.
- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:1. Vad Travoprost Medical Valley är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Travoprost Medical Valley
3. Hur du använder Travoprost Medical Valley
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Travoprost Medical Valley ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Travoprost Medical Valley är och vad det används för
Travoprost Medical Valley ögondroppar används för att behandla högt tryck i ögat hos vuxna, ungdomar och barn från 2 månader framåt. Detta tryck kan leda till en sjukdom som kallas glaukom.
Högt tryck i ögat. Dina ögonglober innehåller en klar vätska som förser insidan av ögat med näringsämnen. Vätskan tömmas alltid ut ur ögat och mer vätska produceras hela tiden. Om ögat fylls snabbare än det töms så ökar trycket inne i ögat. Om det blir för högt kan det skada din syn.
Travoprost Medical Valley tillhör en grupp av läkemedel mot glaukom som kallas prostaglandinanaloger. Det verkar genom att öka utflödet av vätska, vilket sänker trycket i ögat. Det kan användas ensamt eller med andra ögondroppar, t.ex. betablockerare som också sänker trycket i ögat.
Travoprost som finns i Travoprost Medical Valley kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2. Vad du behöver veta innan du använder Travoprost Medical Valley
Använd inte Travoprost Medical Valley
om du är allergisk mot travoprost eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller, apotekspersonal innan du använder Travoprost Medical Valley
Travoprost Medical Valley kan öka längden, tjockleken, färgen och/eller antalet på dina ögonfransar. Förändringar i ögonlocken inklusive ovanlig hårväxt eller i vävnaderna runt ögat har också observerats.
Travoprost Medical Valley kan ändra färgen på iris (den färgade delen av ditt öga). Denna
förändring kan vara bestående. Det kan även uppstå en förändring av färgen på huden runt ögat.
Om du har opererats för grå starr (katarakt) ska du tala med din läkare innan du använder Travoprost Medical Valley
Om du har eller har haft ögoninflammation (irit och uveit) ska du tala med din läkare innan du använder Travoprost Medical Valley
Travoprost Medical Valley kan i sällsynta fall orsaka andfåddhet eller väsande andning eller förvärra symtom på astma. Om du är orolig för förändringar i ditt andningsmönster när du använder detta läkemedel, tala med din läkare så snart som möjligt.
Travoprost Medical Valley tas upp genom huden. Om något av produkten kommer i kontakt med huden bör denna tvättas av så snart som möjligt. Detta är särskilt viktigt för kvinnor som är gravida eller försöker bli gravida.
Om du använder mjuka kontaktlinser ska du inte ta dropparna medan linserna sitter i. När du har använt dropparna väntar du 15 minuter innan du sätter i linserna igen.
Barn och ungdomar
Travoprost Medical Valley kan användas hos barn från 2 månader till 18 år med samma dosering som för vuxna. Användning av Travoprost Medical Valley rekommenderas inte till barn under 2 månader.
Andra läkemedel och Travoprost Medical Valley
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Graviditet, amning och fertilitet
Använd inte Travoprost Medical Valley om du är gravid. Om tror att du kan vara gravid tala genast med din läkare. Om du kan bli gravid måste du använda lämpligt preventivmedel under användningen av detta läkemedel.
Använd inte Travoprost Medical Valley om du ammar. Detta läkemedel kan passera över i modersmjölken.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder något läkemedel.
Körförmåga och användning av maskiner
Du kan uppleva att din syn blir dimmig direkt efter du tagit Travoprost Medical Valley. Du bör inte köra bil eller hantera maskiner förrän detta försvunnit.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning.
Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Travoprost Medical Valley innehåller Bensalkoniumklorid, makrogolglycerolhydroxistearat
Detta läkemedel innehåller 150 mikrogram bensalkoniumklorid per ml lösning.
Bensalkoniumklorid kan tas upp av mjuka kontaktlinser och kan missfärga kontaktlinserna. Ta ut kontaktlinser innan du använder läkemedlet och vänta minst 15 minuter innan kontaktlinserna sätts in igen. Bensalkoniumklorid kan vara irriterande för ögon, särskilt om du har torra ögon eller problem med hornhinnan (den klara hinnan längst fram i ögat). Om du känner irritation, stickningar eller smärta i ögat efter att ha använt läkemedlet, kontakta läkare.
Detta läkemedel innehåller makrogolglycerolhydroxistearat, som kan orsaka hudreaktioner.
3. Hur du använder Travoprost Medical Valley
Använd alltid detta läkemedel enligt din eller ditt barns läkares anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Använd Travoprost Medical Valley endast för att droppa i dina eller ditt barns ögon.
Rekommenderad dos är
En droppe i ögat eller ögonen, en gång dagligen – på kvällen. Använd endast Travoprost Medical Valley i båda ögonen om din läkare ordinerat det. Ta dropparna
så länge som din eller ditt barns läkare ordinerat det.
Om en droppe missar ögat, försök igen.
Om du eller ditt barn använder andra ögonpreparat, såsom ögondroppar eller ögonsalva
Vänta minst 5 minuter mellan det att du tar Travoprost Medical Valley och de andra ögonpreparaten.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta din eller ditt barns läkare eller apotekspersonal.
Om du använt för stor mängd av Travoprost Medical Valley
Skölj ut allt läkemedel ut ögat med varmt vatten. Tag inga fler droppar förrän det är dags för nästa ordinarie dos.
Om du har fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn har fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning. Gör detta även om du/barnet inte märker några symtom.
Om du har glömt att använda Travoprost Medical Valley
Fortsätt med nästa dos som planerat. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. Använd aldrig mer än 1 droppe per dag i det/de påverkade ögat/ögonen.
Om du slutar att använda Travoprost Medical Valley
Sluta inte använda detta läkemedel utan att först tala med din eller din barns läkare, eftersom trycket i ditt eller din barns öga i så fall inte hålls under kontroll. Detta kan leda till synförlust.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Om du får biverkningar kan du vanligtvis ändå fortsätta att använda dropparna, om inte biverkningarna är allvarliga. Om du är orolig, tala med en läkare eller apotekspersonal. Sluta inte att ta Travoprost Medical Valley utan att ha talat med läkaren.
Följande biverkningar har setts med Travoprost Medical Valley.
Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):
Effekter i ögonen:
Rodnad i ögat
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
Effekter i ögonen:
förändrad irisfärg (den färgade delen av ögat)
smärta i ögat
obehag i ögat
torrhet i ögat
klåda i ögat
irritation i ögat
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
Effekter i ögonen:
störningar i hornhinnan (kornea)
trötta ögon
ögoninflammation
irisinflammation
inflammation inuti ögat
inflammation i ögats yta med/utan ytskador
ljuskänslighet
utsöndring från ögat
ögonlocksinflammation
rodnad i ögonlocket
svullnad runt ögat
kliande ögonlock
dimsyn
ökad tårproduktion
inflammation eller infektion i bindehinnan (konjunktivit)
nedre ögonlocket vänds utåt på ett onormalt sätt
grumling av ögat
krustabildning på ögonlocket
tillväxt av ögonfransarna
Allmänna biverkningar:
ökade allergiska symtom
huvudvärk
oregelbunden puls,
hosta
nästäppa
irritation i svalget
mörkare hud runt ögat/ögonen
mörkare hud
onormal hårkvalitet
kraftig hårtillväxt
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare)
Effekter i ögat:
ljusblixtar
eksem på ögonlocken
felriktade ögonfransar som växer bakåt mot ögat
svullna ögon
nedsatt syn
halo-fenomen
nedsatt känsel i ögat
inflammation i körtlarna i ögonlocken
pigmentering inne i ögat
ökad pupillstorlek
förtjockade ögonfransar
färgförändrade ögonfransar
trötta ögon.
Allmänna biverkningar:
virusinfektion i ögat
yrsel
dålig smak i munnen
oregelbunden eller långsammare puls
höjt eller sänkt blodtryck,
andnöd,
astma,
allergi eller inflammation i näsan
torrhet i näsan
förändringar av rösten
obehag eller sår i magtarmkanalen
förstoppning
muntorrhet
rodnad eller klåda i huden, utslag
förändrad hårfärg
förlust av ögonfransar
ledsmärta,
smärta i muskler och skelett
allmän svaghet
Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)
Effekter i ögat:
inflammation i ögats bakre delar
ögonen ser mer insjunkna ut
Allmänna biverkningar:
depression
oro
sömnlöshet
känsla av falsk rörelse
ringningar i öronen
bröstsmärta
onormal hjärtrytm
snabbare hjärtslag
förvärrad astma
diarré
näsblod
buksmärta
illamående
kräkningar
klåda
onormal hårväxt
smärtsam eller ofrivillig urinering
förhöjt prostataspecifikt antigen.
Ytterligare biverkningar hos barn och ungdomar
5. Hur Travoprost Medical Valley ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på etiketten och kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Använd inte detta läkemedel om du märker att förseglingen har brutits eller skadats innan du öppnar den första gången.
Före öppning, håll flaskan i skyddspåsen för att skydda från fukt.
Efter första öppnandet, kräver detta läkemedel inga särskilda förvaringsanvisningar.
Du måste kassera flaskan 4 veckor efter att du först öppnat den för att förhindra infektioner, och använda en ny flaska. Skriv upp det datum som du öppnat den på avsett utrymme på etiketten på varje flaska och kartong.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är travoprost. Detta läkemedel innehåller 40 mikrogram/ml travoprost.
Övriga innehållsämnen är bensalkoniumklorid, makrogolglycerolhydroxistearat, trometamol, dinatriumedetat, borsyra (E284), mannitol (E421), natriumhydroxid för pH justering och vatten för injektionsvätskor eller renat vatten
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Travoprost Medical Valley är en klar, färglös lösning som tillhandahålles i förpackningar som innehåller genomskinlig 5 ml flaska/flaskor med en transparent droppspets av lågdensitetspolyeten (LDPE) och ett vitt barnskyddande skruvlock av högdensitetspolyeten (HPDE), förpackningen ligger i en skyddspåse. Varje flaska innehåller 2,5 ml ögondroppar.
Produkten tillhandahålles i följande förpackningsstorlekar:
Kartong innehållande 1 eller 3 flaskor.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Medical Valley Invest AB
Brädgårdsvägen 28
236 32 Höllviken
Sverige
Denna bipacksedel ändrades senast: 2019-10-01