Ticagrelor STADA 90 mg

60 mg & 90 mg filmdragerade tabletter

tikagrelor

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

• Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

• Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

Vad Ticagrelor Stada är

Ticagrelor Stada innehåller en aktiv substans som kallas tikagrelor. Den tillhör en grupp läkemedel som kallas trombocythämmande läkemedel.

Vad Ticagrelor Stada används för

Ticagrelor Stada 60 mg:

Ticagrelor Stada ska, i kombination med acetylsalicylsyra (ett annat trombocythämmande läkemedel), endast användas av vuxna. Du har fått detta läkemedel eftersom du har haft:

• en hjärtinfarkt, för över ett år sedan.

Ticagrelor Stada 90 mg:

Ticagrelor Stada ska, i kombination med acetylsalicylsyra (ett annat trombocythämmande läkemedel), endast användas av vuxna. Du har fått detta läkemedel eftersom du har haft:

• en hjärtinfarkt

• instabil angina (kärlkramp eller bröstsmärtor som inte kan hållas under kontroll).

Det minskar riskerna för att du ska få ytterligare en hjärtinfarkt eller en stroke eller dö av hjärtkärlsjukdom.

Hur Ticagrelor Stada fungerar

Ticagrelor Stada påverkar celler som kallas ”blodplättar” (eller trombocyter). De är mycket små blodceller som hjälper till att stoppa blödningar. De gör det genom att klumpa ihop så att de kan plugga igen de små hålen i blodkärl som blivit skadade.

Men blodplättarna kan också bilda blodproppar inuti sjukdomsdrabbade blodkärl i hjärtat och hjärnan.

Det kan vara mycket farligt eftersom

• blodproppen kan stänga av blodflödet totalt; vilket kan orsaka en hjärtattack (hjärtinfarkt) eller en stroke

• blodproppen kan delvis blockera blodkärlen till hjärtat; då blir blodflödet till hjärtat mindre. Det kan göra att man får bröstsmärtor som kommer och går (så kallad ”instabil angina”).

Ticagrelor Stada hjälper till så att blodplättarna inte klumpar ihop sig. Då minskar risken för att det ska bildas en blodpropp som kan minska blodflödet.

Tikagrelor som finns i Ticagrelor Stada kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Så här mycket ska du ta

Ticagrelor Stada 60 mg:

• Den vanliga dosen är en tablett à 60 mg två gånger dagligen. Fortsätt att ta detta läkemedel så länge läkaren säger att du ska göra det.

Ticagrelor Stada 90 mg:

• Startdosen är två tabletter à 90 mg samtidigt (en laddningsdos på 180 mg). Vanligen får du denna dos på sjukhuset.

• Efter denna startdos är den vanliga dosen en tablett à 90 mg två gånger dagligen under upp till 12 månader, om din läkare inte säger något annat.

• Ta detta läkemedel vid ungefär samma tid varje dag (till exempel en tablett på morgonen och en på kvällen).

Att ta Ticagrelor Stada med andra läkemedel för att förhindra blodproppar

Vanligtvis säger din läkare också till dig att ta acetylsalicylsyra. Det är ett ämne som finns i många läkemedel som används för att förhindra blodproppar. Din läkare talar om för dig hur mycket du ska ta (vanligen 75-150 mg om dagen).

Hur du tar Ticagrelor Stada

• Du kan ta tabletten med eller utan mat.

Om du har svårt att svälja tabletten

Om du har svårt att svälja tabletten kan du krossa den och blanda med vatten enligt följande:

• krossa tabletten till ett fint pulver

• häll pulvret i ett halvt glas vatten

• rör om och drick omedelbart

• för att vara säker på att inget läkemedel blir kvar, sköljer du det tomma glaset med ytterligare ett halvt glas vatten och dricker det.

Om du är inlagd på sjukhus kan du få denna tablett, blandad med lite vatten, given med en slang via näsan (nasogastrisk sond) ned i magen.

Instruktioner för att öppna burken

Tryck ned locket och vrid det moturs.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Ticagrelor Stada påverkar blodets koagulering, så de flesta biverkningarna har att göra med blödning. Blödning kan uppkomma var som helst i kroppen. Viss blödning är vanlig (som blåmärken och näsblod). Svår blödning är mindre vanlig, men kan vara livshotande.

Kontakta läkare omedelbart om du märker något av följande – du kan behöva akut medicinsk vård:

• blödning i hjärnan eller på skallbenets insida är en mindre vanlig biverkan och kan vara tecken på stroke så som

  • plötslig domning eller svaghet i armen, benet eller ansiktet, speciellt om det bara berör ena sidan av kroppen

  • plötslig förvirring, svårigheter att tala eller förstå andra

  • plötsliga svårigheter att gå eller försämrad balans eller koordination

  • plötslig yrsel eller plötslig svår huvudvärk utan någon känd orsak.

• tecken på blödning som

  • allvarlig blödning eller blödning du inte får kontroll över

  • oväntad blödning eller blödning som varar länge

  • rosa, röd eller brun urin

  • kräkning av rött blod eller om uppkastningarna ser ut som kaffesump

  • röd eller svart avföring (tjärliknande)

  • hosta eller kräkning innehållande blod.

• svimning (synkope)

  • en tillfällig förlust av medvetandet på grund av plötsligt minskad blodtillförsel till hjärnan (vanligt)

• tecken på en koagulationsrubbning som kallas trombotisk trombocytopen purpura (TTP) som:

  • feber och lilaaktiga prickar (som kallas purpura) på huden eller i munnen, med eller utan gulfärgning av hud eller ögon (gulsot), oförklarlig extrem trötthet eller förvirring

Tala med din läkare om du märker något av nedanstående:

• Andfåddhet – detta är mycket vanligt. Den kan bero på din hjärtsjukdom eller på något annat, eller vara en biverkning av Ticagrelor Stada. Andfåddhet som beror på Ticagrelor Stada brukar vara lindrig och beskrivs som ett plötsligt, oväntat behov av luft. Detta uppkommer vanligtvis i vila och kan förekomma under de första veckorna av behandlingen och kan gå över hos många. Om andfåddheten blir värre eller varar länge ska du tala med din läkare. Läkaren bestämmer om den behöver behandlas eller undersökas ytterligare.

Andra eventuella biverkningar

Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare)

• hög nivå av urinsyra i blodet (ses vid blodprov)

• blödning orsakad av blodrubbningar

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)

• blåmärken

• huvudvärk

• yrsel eller en känsla av att rummet snurrar

• diarré eller matsmältningsbesvär

• illamående

• förstoppning

• utslag

• klåda

• svår smärta och svullnad i lederna – tecken på gikt

• känsla av yrsel eller svindel, eller dimsyn – tecken på lågt blodtryck

• näsblod

• kraftigare blödning än normalt efter en operation eller från skador (t.ex. vid rakning) eller sår

• blödning från magsäckens insida (magsår)

• blödande tandkött

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)

• allergisk reaktion – hudutslag, klåda eller svullet ansikte eller svullna läppar/svullen tunga kan vara tecken på en allergisk reaktion

• förvirring

• synproblem på grund av blod i ögat

• blödning från slidan som är kraftigare, eller kommer på annan tid, än din vanliga menstruationsblödning

• blödning i leder och muskler som orsakar smärtsam svullnad

• blod i örat

• inre blödning, som kan orsaka yrsel eller svindelkänsla

Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare)

• onormalt låg puls (vanligen under 60 slag per minut).

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på blisterkartan och kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.