14 mg filmdragerade tabletter
teriflunomid
Teriflunomide Krka
Filmdragerad tablett 14 mg Teriflunomid 1 x 84 tablett(er)
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Pris med recept
Högkostnadsskyddet gäller6826,25 krI apotek: 6826,25 krEAN: 03838989768850
Teriflunomide Krka
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.
- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
I denna bipacksedel finner du information om:1. Vad Teriflunomide Krka är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du tar Teriflunomide Krka
3. Hur du tar Teriflunomide Krka
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Teriflunomide Krka ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Teriflunomide Krka är och vad det används för
Vad Teriflunomide Krka är
Teriflunomide Krka innehåller den aktiva substansen teriflunomid, som är ett immunmodulerande medel och reglerar immunsystemet för att begränsa dess attack på nervsystemet.
Vad Teriflunomide Krka används för
Teriflunomide Krka används till vuxna och i barn och ungdomar (från 10 års ålder) för behandling av skovvis förlöpande multipel skleros (MS).
Vad multipel skleros är
MS är en långvarig sjukdom som påverkar det centrala nervsystemet (CNS). CNS består av hjärnan och ryggmärgen. Vid MS förstör en inflammation den skyddande skida (som kallas myelin), som omger nerverna i CNS. Denna förlust av myelin kallas för demyelinisering. Det hindrar nerverna från att fungera normalt.
Personer med skovvis förlöpande multipel skleros får upprepade attacker (skov) av fysiska symtom som orsakas av att deras nerver inte fungerar ordentligt. Symtomen varierar mellan patienter, men omfattar oftast:
svårigheter att gå
problem med synen
balansproblem.
Symtomen kan försvinna helt när skovet är över, men med tiden kan vissa problem kvarstå mellan skoven. Detta kan orsaka fysisk funktionsnedsättning som kan störa de dagliga aktiviteterna.
Hur Teriflunomide Krka fungerar
Teriflunomide Krka hjälper till att skydda det centrala nervsystemet mot angrepp från immunsystemet, genom att begränsa ökningen av vissa vita blodkroppar (lymfocyter). Detta begränsar inflammationen som leder till nervskador vid MS.
Teriflunomid som finns i Teriflunomide Krka kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2. Vad du behöver veta innan du tar Teriflunomide Krka
Ta inte Teriflunomide Krka
om du är allergisk mot teriflunomid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6),
om du någonsin har utvecklat allvarliga hudutslag eller hudfjällning, blåsor på huden och/eller sår i munnen efter att ha tagit teriflunomid eller leflunomid,
om du har en allvarlig leversjukdom,
om du är gravid, tror att du kan vara gravid eller ammar,
om du lider av ett allvarligt problem som påverkar ditt immunsystem (t.ex. förvärvat immunbristsyndrom (aids)),
om funktionen av din benmärg är kraftigt nedsatt eller om du har ett lågt antal röda eller vita blodkroppar eller ett minskat antal blodplättar,
om du har en allvarlig infektion,
om du har en njursjukdom som kräver dialys,
om du har mycket låga nivåer av proteiner i blodet (hypoproteinemi).
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar detta läkemedel om du är osäker.
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Teriflunomide Krka om:
du har problem med levern och/eller om du dricker stora mängder alkohol. Din läkare kommer att ta blodprover före och under behandlingen för att kontrollera hur väl din lever fungerar. Om dina testresultat uppvisar problem med levern, kan läkaren avbryta behandlingen med Teriflunomide Krka. Läs avsnitt 4.
du har högt blodtryck (hypertoni), oavsett om detta kontrolleras med läkemedel eller inte. Teriflunomide Krka kan ge en lätt förhöjning av blodtrycket. Läkaren kommer att kontrollera ditt blodtryck innan behandlingen påbörjas och regelbundet under behandlingen. Läs avsnitt 4.
du har en infektion. Innan du tar Teriflunomide Krka kommer din läkare att kontrollera att du har tillräckligt med vita blodkroppar och blodplättar. Eftersom Teriflunomide Krka minskar antalet vita blodkroppar kan det påverka din förmåga att bekämpa infektioner. Läkaren kan ta blodprover för att kontrollera dina vita blodkroppar om du tror att du har en infektion. Herpesvirusinfektioner, inklusive oral herpes eller herpes zoster (bältros) kan förekomma under teriflunomidbehandling. I vissa fall har allvarliga komplikationer inträffat. Du bör omedelbart informera din läkare om du misstänker att du har några symtom på herpesvirusinfektioner. Läs avsnitt 4.
du får svåra hudreaktioner.
du har eller får symtom från luftvägarna.
du känner svaghet, domningar och smärta i händer och fötter.
du ska vaccineras.
du tar leflunomid med Teriflunomide Krka.
du byter till eller från Teriflunomide Krka.
du ska ta specifikt blodprov (kalciumnivå). Mätningar kan visa på falskt låga kalciumnivåer.
Reaktioner i andningsvägarna
Tala med läkare om du har oförklarlig hosta och dyspné (andnöd). Läkaren kan behöva göra ytterligare tester.
Barn och ungdomar
Teriflunomide Krka är inte avsett för barn under 10 år eftersom behandling av MS-patienter i denna åldersgrupp inte har studerats.
De varningar och försiktighetsmått som listas ovan gäller även barn. Följande information är viktig för barn och deras vårdnadshavare:
inflammation i bukspottkörteln har setts hos patienter som fått teriflunomid. Ditt barns läkare kan komma att ta blodprover vid misstanke om inflammation i bukspottskörteln.
Andra läkemedel och Teriflunomide Krka
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Detta gäller även receptfria läkemedel.
Tala särskilt om för din läkare eller apotekspersonal om du tar något av följande:
leflunomid, metotrexat och andra läkemedel som påverkar immunsystemet (kallas ofta immunosuppressiva medel eller immunomodulatorer)
rifampicin (läkemedel som används för att behandla tuberkulos och andra infektioner)
karbamazepin, fenobarbital eller fenytoin vid epilepsi
johannesört (traditionellt växtbaserat läkemedel mot lätt nedstämdhet och lindrig oro)
repaglinid, pioglitazon, nateglinid eller rosiglitazon vid diabetes
daunorubicin, doxorubicin, paklitaxel eller topotecan vid cancer
duloxetin vid depression, vid urininkontinens eller njursjukdom vid diabetes
alosetron vid svår diarré
teofyllin vid astma
tizanidin, ett muskelavslappnande medel
warfarin, ett antikoagulantia som används för att göra blodet tunnare för att undvika blodproppar
perorala preventivmedel (som innehåller etinylestradiol och levonorgestrel)
cefaklor, benzylpenicillin (penicillin G), ciprofloxacin vid infektioner
indometacin, ketoprofen vid smärta eller inflammation
furosemid vid hjärtsjukdom
cimetidin för att minska magsyran
zidovudin vid hiv-infektion
rosuvastatin, simvastatin, atorvastatin, pravastatin vid hyperkolesterolemi (högt kolesterol)
sulfasalazin vid inflammatorisk tarmsjukdom eller ledgångsreumatism
kolestyramin vid högt kolesterol eller som klådstillande vid leversjukdom
aktivt kol för att minska absorptionen av läkemedel eller andra substanser
Graviditet och amning
Ta inte Teriflunomide Krka om du är gravid eller om du tror att du kan vara gravid. Om du är gravid eller blir gravid medan du tar Teriflunomide Krka är risken för fosterskador förhöjd. Fertila kvinnor får inte ta detta läkemedel utan att använda ett tillförlitligt preventivmedel.
Om din dotter får sin första menstruation under tiden hon får Teriflunomide Krka ska läkaren informeras. Läkaren ger då information om preventivmetoder och om risker förknippade med graviditet.
Tala om för läkaren om du planerar att bli gravid efter att du avslutat behandlingen med Teriflunomide Krka, eftersom det mesta av detta läkemedel måste ha försvunnit ur kroppen innan du försöker bli gravid. Utsöndringen av den aktiva substansen kan ta upp till 2 år på naturlig väg. Tiden kan förkortas till några veckor genom att ta särskilda läkemedel som skyndar på utsöndringen av Teriflunomide Krka från din kropp.
I bägge fallen måste man med hjälp av ett blodprov kontrollera om den aktiva substansen har utsöndrats i tillräckligt hög grad från din kropp och läkaren måste konstatera att mängden Teriflunomide Krka är tillräckligt låg i blodet för att du ska få bli gravid.
Kontakta din läkare för mer information om laboratorieproverna.
Om du misstänker att du är gravid när du tar Teriflunomide Krka, eller inom två år efter att du avslutat behandlingen, måste du omedelbart sluta ta Teriflunomide Krka och kontakta läkare för ett graviditetstest. Om testet bekräftar att du är gravid kan din läkare föreslå behandling med särskilda läkemedel, så att Teriflunomide Krka avlägsnas snabbare och i tillräckligt hög grad från din kropp, eftersom detta kan minska riskerna för ditt barn.
Preventivmedel
Du måste använda ett effektivt preventivmedel under och efter behandlingen med Teriflunomide Krka. Teriflunomid finns kvar i ditt blod länge efter att du slutat ta det. Fortsätt att använda ett effektivt preventivmedel efter att du avslutat behandlingen.
Fortsätt med det tills mängden Teriflunomide Krka i ditt blod är tillräckligt låg – din läkare kommer att kontrollera detta.
Tala med din läkare om den bästa preventivmedelsmetoden för dig och vid byte av preventivmedel.
Ta inte Teriflunomide Krka när du ammar, eftersom teriflunomid passerar över i bröstmjölken.
Körförmåga och användning av maskiner
Teriflunomide Krka kan göra att du blir yr, och det kan försämra din koncentrations- och reaktionsförmåga. Om detta inträffar ska du inte framföra fordon eller använda maskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Teriflunomide Krka innehåller laktos och natrium
Teriflunomide Krka innehåller laktos (en sorts socker). Om din läkare har sagt att du inte tål vissa sockerarter, kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel.
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per tablett, det vill säga i stort sett ”natriumfritt”.
3. Hur du tar Teriflunomide Krka
Behandlingen med Teriflunomide Krka kommer att övervakas av läkare med erfarenhet av behandling av MS.
Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkaren om du är osäker.
Vuxna
Rekommenderad dos är en 14 mg-tablett dagligen.
Barn och ungdomar (10 år och äldre)
Dosen beror på barnets och ungdomens kroppsvikt:
Barn och ungdomar som väger mer än 40 kg: en 14 mg-tablett dagligen.
Barn och ungdomar som väger mindre eller lika med 40 kg: en 7 mg-tablett dagligen.
Barn och ungdomar som når en stabil kroppsvikt på över 40 kg kommer instrueras av läkaren att övergå till en 14 mg-tablett dagligen.
Teriflunomide Krka finns inte tillgängligt i styrkan 7 mg. För denna dos ska andra tillgängliga läkemedel som innehåller teriflunomid användas. Rådfråga din läkare eller apotekspersonal.
Hur läkemedlet intas
Teriflunomide Krka ska sväljas. Teriflunomide Krka tas varje dag som en engångsdos vid valfri tidpunkt under dagen. Tabletten ska sväljas hel med lite vatten.
Teriflunomide Krka kan tas med eller utan mat.
Om du har tagit för stor mängd Teriflunomide Krka
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Kontakta genast läkare om du har tagit för stor mängd av Teriflunomide Krka. Du kan drabbas av biverkningar liknande de som nämns i avsnitt 4 nedan.
Om du har glömt att ta Teriflunomide Krka
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett. Ta nästa dos när du normalt brukar ta den.
Om du slutar att ta Teriflunomide Krka
Sluta inte att ta Teriflunomide Krka eller ändra din dos utan att först ha talat med din läkare.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Följande biverkningar kan inträffa med detta läkemedel.
Allvarliga biverkningar
Vissa biverkningar kan vara eller bli allvarliga. Om du upplever något av följande, tala genast om det för din läkare.
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)
inflammation i bukspottkörteln som kan omfatta symtom som magsmärta, illamående eller kräkningar (frekvensen är vanlig hos barn och mindre vanlig hos vuxna patienter)
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)
allergiska reaktioner som kan omfatta symtom som utslag, nässelfeber, svullna läppar, tunga eller ansikte eller plötslig andningssvårighet
allvarliga hudreaktioner som kan omfatta symtom som hudutslag, blåsor, feber eller sår i munnen
allvarliga infektioner eller sepsis (en potentiell livshotande infektionstyp) som kan omfatta symtom som hög feber, skakningar, frossa, minskat urinflöde eller förvirring
inflammation i lungorna som kan omfatta symtom som andfåddhet eller ihållande hosta
Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data):
allvarlig leversjukdom som kan omfatta symtom med gulfärgning av hud eller ögonvitor, mörkare urin än vanligt, oförklarligt illamående och kräkningar eller magont
Övriga biverkningar kan förekomma med följande frekvenser:
Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):
huvudvärk
diarré, sjukdomskänsla
förhöjt ALAT (förhöjda blodnivåer av vissa leverenzymer) som framgår av tester
hårförtunning
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
influensa, övre luftvägsinfektion, urinvägsinfektion, luftrörskatarr (bronkit), bihåleinflammation (sinuit), halsont och obehag vid sväljning, blåskatarr (cystit), virusorsakad mag-tarminfektion, tandinfektion, stämbandskatarr (laryngit), fotsvamp
herpesvirusinfektioner, inklusive oral herpes och herpes zoster (bältros) med symtom som blåsor, brännande känsla, klåda, domningar eller smärta i huden, vanligtvis på ena sidan av överkroppen eller ansiktet, och andra symtom, som feber och svaghet
laboratorievärden: Ett minskat antal röda blodkroppar (anemi), förändrade resultat av lever- och vita blodkroppstester (se avsnitt 2) liksom förhöjda värden av ett muskelenzym (kreatininfosfokinas) har observerats.
milda allergiska reaktioner
ångestkänsla
Stickningar, svaghetskänsla, domningar, pirrningar eller smärta i ländryggen eller benet (ischias), domningar, brännande eller pirrande känsla, smärta i händer och fingrar (karpaltunnelsyndrom)
hjärtklappning
förhöjt blodtryck
illamående (kräkningar), tandvärk, smärta i övre delen av buken
hudutslag, akne
smärta i senor, leder, ben, muskelvärk (muskuloskeletal smärta)
behov av att kasta vatten oftare än normalt
rikliga menstruationer
smärta
brist på energi eller svaghetskänsla (asteni)
viktminskning
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
minskat antal blodplättar (mild trombocytopeni)
ökad känslighet, särskilt i huden, stickande eller bultande smärta längs en eller flera nerver, problem med nerverna i armar eller ben (perifer neuropati)
nagelsjukdomar, svåra hudreaktioner
posttraumatisk smärta
psoriasis
inflammation i mun/läppar
onormala blodfettvärden
inflammation i tjocktarmen (kolit)
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare):
leverinflammation eller leverskada
Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)
lunghypertoni (förhöjt blodtryck i lungornas blodkärl)
Barn och ungdomar (10 år och äldre)
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Teriflunomide Krka ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på blister och kartongen efter ”EXP”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är teriflunomid. Varje filmdragerad tablett innehåller 14 mg teriflunomid.
Övriga innehållsämnen (hjälpämnen) är laktosmonohydrat, majsstärkelse, hydroxipropylcellulosa (E463), mikrokristallin cellulosa (E460), natriumstärkelseglykolat, magnesiumstearat (E470b) och kolloidal vattenfri kiseldioxid i tablettkärnan och hypromellos, titandioxid (E171), makrogol, indigokarmin aluminiumlack (E132) i filmdrageringen. Se avsnitt 2 ”Teriflunomide Krka innehåller laktos och natrium”.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
De filmdragerade tabletterna (tabletter) är blåa, runda bikonvexa, filmdragerade tabletter märkta med ”14” på ena sidan. Tablettdiameter: ca 7 mm.
Teriflunomide Krka 14 mg filmdragerade tabletter finns tillgängliga i kartonger med:
14, 28, 30, 84, 90 och 98 filmdragerade tabletter, i blister.
14, 28, 84 och 98 filmdragerade tabletter, i blister, kalenderförpackning.
14 x 1 och 28 x 1 filmdragerade tabletter i perforerade endosblister.
14 x 1 och 28 x 1 filmdragerade tabletter i perforerade endosblister, kalenderförpackning.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenien
Lokal företrädare
KRKA Sverige AB, Göta Ark 175, 118 72 Stockholm, Sverige
Tillverkare
KRKA-FARMA d.o.o., V. Holjevca 20/E, 10450 Jastrebarsko, Kroatien
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenien
Denna bipacksedel ändrades senast: 2024-11-12
Övriga informationskällor
Ytterligare information om detta läkemedel finns på Läkemedelsverkets webbplats www.lakemedelsverket.se