23 mg/ml injektionsvätska, lösning
teofyllin
om du är allergisk mot teofyllin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Teofyllamin Meda
Injektionsvätska, lösning 23 mg/ml 10 x 10 milliliter
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Pris med receptHögkostnadsskyddet gäller inte710,10 krI apotek: 710,10 kr
Läs alltid bipacksedeln innan användning.
Lägsta pris de senaste 30 dagarna: 710,10 kr
EAN: 07046261281089
Teofyllamin Meda
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.
- Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:1. Vad Teofyllamin Meda är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Teofyllamin Meda
3. Hur du använder Teofyllamin Meda
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Teofyllamin Meda ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Teofyllamin Meda är och vad det används för
Teofyllamin Meda innehåller den aktiva substansen teofyllin som löser kramp i luftrörens muskulatur varvid luftrören vidgas och andningssvårigheterna minskar.
Teofyllamin Meda används vid akut lungödem, astma med kramp i luftrörsmuskulaturen samt hos nyfödda med tillfälliga andningsuppehåll.
Teofyllamin som finns i Teofyllamin Meda kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2. Vad du behöver veta innan du använder Teofyllamin Meda
Använd inte Teofyllamin Meda
Varningar och försiktighet
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder Teofyllamin Meda om du
har hjärt- kärlsjukdom
har nedsatt leverfunktion
plötsligt kan drabbas av blodtrycksfall
Växtbaserade läkemedel som innehåller johannesört bör inte kombineras med Teofyllamin Meda. Se avsnitt ”Andra läkemedel och Teofyllamin Meda”.
Andra läkemedel och Teofyllamin Meda
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Samtidig användning av Teofyllamin Meda och vissa läkemedel som innehåller följande substanser bör undvikas:
Adenosin (hjälpmedel för att ställa diagnos),
Cimetidin (läkemedel mot magsår),
Ketamin (bedövningsmedel),
Johannesörtextrakt (ingår i vissa (traditionella) växtbaserade läkemedel).
Teofyllamin Meda kan påverka eller påverkas av vissa andra läkemedel. Därför kan en dosanpassning krävas vid samtidig användning av läkemedel som innehåller följande substanser:
Aciklovir (läkemedel mot virusinfektioner),
Allopurinol (läkemedel mot bland annat gikt),
Ciprofloxacin (läkemedel mot bakterieinfektioner),
Diazepam (läkemedel mot bland annat oro),
Disulfiram (avvänjningsläkemedel vid alkoholmissbruk),
Erytromycin (läkemedel mot bakterieinfektioner),
Fenobarbital (läkemedel mot bland annat epilepsi),
Fenytoin (läkemedel mot epilepsi),
Fluvoxamin (läkemedel mot bland annat depressioner),
Halotan (bedövningsmedel),
Interferon-alfa (läkemedel som stimulerar immunförsvaret),
Metotrexat (läkemedel mot bland annat cancer),
Mexiletin (läkemedel mot bland annat oregelbunden hjärtrytm),
Norfloxacin (läkemedel mot bakterieinfektioner),
Propafenon (läkemedel mot bland annat oregelbunden hjärtrytm),
Ranitidin (läkemedel mot magsår, halsbränna och sura uppstötningar),
Rifampicin (läkemedel mot tuberkulos),
Ritonavir (läkemedel mot virusinfektioner),
Tiklopidin (läkemedel mot bland annat blodpropp i hjärnan),
Verapamil (läkemedel mot bland annat högt blodtryck).
Teofyllamin Meda kan påverkas av vissa läkemedel som innehåller följande substanser vid samtidig användning:
Isoniazid (läkemedel mot tuberkulos),
Lansoprazol (läkemedel mot magsår, halsbränna och sura uppstötningar),
Propranolol (läkemedel mot bland annat högt blodtryck),
Rofecoxib (läkemedel mot bland annat ledförslitning).
Graviditet, amning och fertilitet
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Graviditet
Inga kända risker vid användning under graviditet.
Amning
Teofyllin passerar över i modersmjölk men påverkar troligen inte barn som ammas.
Körförmåga och användning av maskiner
Teofyllamin Meda påverkar inte din förmåga att köra bil eller använda maskiner.
Teofyllamin Meda innehåller natrium
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per glasampull, d.v.s. är näst intill “natriumfritt”.
3. Hur du använder Teofyllamin Meda
Läkemedlet ges intravenöst (i en ven) av en läkare eller sjuksköterska. Din läkare bestämmer dosen så att den passar för dig.
Om du använt för stor mängd av Teofyllamin Meda
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Vid mycket höga teofyllinkoncentrationer i blodet kan ökad och oregelbunden hjärtverksamhet och krampanfall uppträda. Vid biverkningar av detta slag ska behandlingen omedelbart avbrytas.
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare): Illamående, kräkningar.
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare): Hudutslag.
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare): Krampanfall, hjärtklappning.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Teofyllamin Meda ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Förvara i ytterkartongen.
Ljuskänsligt.
Används före utgångsdatum som anges på etiketten efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är teofyllin.
Övriga innehållsämnen är natriumklorid och vatten för injektionsvätskor.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Glasampuller 10 x 10 ml
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Meda AB
Box 906
170 09 Solna
Denna bipacksedel ändrades senast: 2020-11-09
Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal
Inkompatibiliteter
Detta läkemedel får ej blandas med andra läkemedel än de som nämns under ’Särskild anvisning för övrig hantering’. pH-känsliga läkemedel bör ej tillsättas samtidigt på grund av blandningarnas höga pH-värde.
Särskild anvisning för övrig hantering
Teofyllamin Meda injektionsvätska kan blandas med baslösningar av kolhydrat- och elektrolytkaraktär.