50 mg respektive 100 mg filmdragerade tabletter
sumatriptan
Sumatriptan Teva 100 mg
Sumatriptan, Filmdragerad tablett, 6 tablett(er)
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Pris med recept
Högkostnadsskyddet gäller inte57,02 krI apotek: 57,02 krEAN: 07046261060622
Sumatriptan Teva
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
1. Vad Sumatriptan Teva är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du tar Sumatriptan Teva
3. Hur du tar Sumatriptan Teva
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Sumatriptan Teva ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Sumatriptan Teva är och vad det används för
Sumatriptan Teva tillhör gruppen medel vid migrän. Den aktiva substansen i Sumatriptan Teva filmdragerade tabletter är sumatriptan, en 5-HT1-receptoragonist.
Migrän tros bero på en utvidgning av blodkärlen. Sumatriptan Teva drar ihop dessa blodkärl och lindrar därigenom migränen.
Sumatriptan Teva används för att behandla migränanfall med eller utan aura (en förkänning, som vanligen består av synstörningar såsom ljusblixtar, sicksacklinjer, stjärnor eller vågor).
Sumatriptan som finns i Sumatriptan Teva kan också vara godkänt för att behandla andra sjukdomar, som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2. Vad du behöver veta innan du tar Sumatriptan Teva
Ta INTE Sumatriptan Teva
om du är allergisk (överkänslig) mot sumatriptan eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)
om du haft hjärtinfarkt
om du lider av någon hjärtsjukdom
om du har symptom som kan tyda på hjärtsjukdom, till exempel övergående bröstsmärtor eller en känsla av tryck över bröstet
om du haft slaganfall (stroke) eller transitoriska ischemiska attacker (TIA, en lindrig form av stroke som varar mindre än 24 timmar)
om du har problem med blodcirkulationen i benen som ger krampliknande smärtor när du går (perifer kärlsjukdom)
om du har påtagligt förhöjt blodtryck, eller om ditt blodtryck är högt trots medicinering
om du har allvarliga leverproblem
om du använder eller nyligen har använt läkemedel innehållande ergotamin eller ergotaminderivat (inklusive metysergid) eller någon triptan eller 5-HT1-agonist (t.ex. naratriptan eller zolmitriptan)
om du använder eller nyligen har använt läkemedel för behandling av depression som hör till gruppen monoaminoxidashämmare (MAO-hämmare).
Om du misstänker att du kan ha något av dessa problem, eller om du är tveksam, ska du kontakta din läkare innan du tar Sumatriptan Teva.
Varningar och försiktighet
Innan du ordineras Sumatriptan Teva kommer din läkare att fastställa om din huvudvärk orsakas av migrän och inte av någon annan sjukdom.
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du börjar använda Sumatriptan Teva:
om du vet att du har problem med lever eller njurar
om du fått diagnosen epilepsi eller någon annan sjukdom som sänker tröskeln för epileptiska anfall
om du vet att du är allergisk mot antibakteriella läkemedel som hör till gruppen sulfonamider
om ditt blodtryck är välinställt med hjälp av läkemedelsbehandling, då man i sällsynta fall har sett att sumatriptan höjt blodtrycket
om du tar selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI) eller serotonin-noradrenalinåterupptagshämmare (SNRI). Ökad reflexretbarhet och nedsatt koordinationsförmåga har observerats efter samtidig användning av selektiva serotoninåterupptagshämmare och sumatriptan
om du har smärta och/eller åtstramande känsla över bröstet eller halsen. Dessa effekter är oftast kortvariga. Om de emellertid håller i sig och oroar dig, eller om de blir svåra, bör du omedelbart kontakta din läkare för rådgivning
om du har kronisk huvudvärk dagligen. Om du tar Sumatriptan Teva alltför ofta kan det nämligen leda till att du utvecklar kronisk huvudvärk. I så fall bör du kontakta din läkare eftersom du kanske måste sluta ta Sumatriptan Teva
om du anses löpa risk att utveckla hjärtsjukdom (om du till exempel har diabetes, är storrökare eller får nikotinersättningsmedel), speciellt om du är kvinna som passerat klimakteriet eller man över 40 år med dessa riskfaktorer, bör din läkare undersöka din hjärtfunktion innan han/hon skriver ut Sumatriptan Teva. I mycket sällsynta fall har allvarlig hjärtsjukdom förekommit efter intag av Sumatriptan Teva, trots att inga tecken på hjärtsjukdom förelegat. Kontakta din läkare för råd om du är orolig.
om du samtidigt använder sumatriptan och (traditionella) växtbaserade läkemedel som innehåller Johannesört (Hypericum perforatum) kan biverkningar förekomma i ökad utsträckning.
Andra läkemedel och Sumatriptan Teva
Vissa läkemedel kan påverka effekten av Sumatriptan Teva, och Sumatriptan Teva kan påverka effekten av andra läkemedel. Kontakta din läkare om du tar:
andra läkemedel mot migrän, till exempel ergotamin, ergotaminderivat eller andra läkemedel i samma grupp som sumatriptan (till exempel naratriptan, zolmitriptan, rizatriptan, almotriptan och eletriptan). Om du har tagit sådana läkemedel måste du vänta 24 timmar innan du kan ta sumatriptan. Omvänt gäller att du måste vänta 6 timmar efter att du har tagit sumatriptan innan du kan ta ergotamin, ergotaminderivat eller läkemedel i samma grupp som sumatriptan.
läkemedel för behandling av depression (MAO-hämmare, serotoninåterupptagshämmare eller serotonin-noradrenalinåterupptagshämmare).
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Graviditet och amning
Graviditet:
Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar detta läkemedel.
Det finns endast begränsad information om säkerheten vid användning av sumatriptan under graviditet hos människa. Hittills tyder dessa data inte på att det finns någon ökad risk för missbildningar. Du rekommenderas att inte ta Sumatriptan Teva under graviditeten, om inte din läkare har gett andra instruktioner.
Amning:
Rådfråga läkare eller apotekspersonal, innan du tar detta läkemedel medan du ammar.
Sumatriptan utsöndras i bröstmjölk. Du ska inte amma ditt barn under de närmaste 12 timmarna efter att du har tagit sumatriptan. Bröstmjölk som pumpats ur under dessa 12 timmar ska inte ges till ditt barn, utan ska kasseras.
En del ammande kvinnor har rapporterat smärta i brösten och/eller smärta i bröstvårtan efter användning av sumatriptan. Smärtan är vanligtvis tillfällig och försvinner efter 3 till 12 timmar.
Körförmåga och användning av maskiner
Både migränanfallet och behandlingen med Sumatriptan Teva kan orsaka dåsighet. Framför inte fordon eller använd maskiner, om du är påverkad.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Sumatriptan Teva innehåller laktos och natrium
Sumatriptan Teva innehåller laktos
Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel.
Sumatriptan Teva innehåller natrium
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per filmdragerad tablett, dvs är näst intill ¨natriumfritt¨.
3. Hur du tar Sumatriptan Teva
Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Sumatriptan Teva får inte tas för att förebygga migränattacker, utan är avsett för att behandla pågående attacker. Sumatriptan Teva ska tas så snart som möjligt efter det att migränhuvudvärken börjat. Läkemedlet är emellertid lika effektivt, om det tas under senare stadier av attacken.
Den rekommenderade dosen för vuxna är 50 mg. Vissa patienter kan behöva 100 mg. Om Sumatriptan Teva inte ger omedelbar lindring, lönar det sig inte att ta fler tabletter mot samma attack. Sumatriptan Teva kan användas vid nästkommande attack. Om migränsymptomen försvinner efter den första dosen men sedan återkommer, kan du ta ytterligare en tablett, förutsatt att det har gått minst två timmar sedan du tog den förra tabletten.
Ta inte mer än 300 mg (sex 50 mg tabletter eller tre 100 mg tabletter) under en 24-timmarsperiod.
Användning för barn och ungdomar
Användning av Sumatriptan Teva till barn, ungdomar och patienter över 65 år rekommenderas ej.
För patienter med lätt eller måttligt nedsatt leverfunktion bör låga doser på 25–50 mg övervägas.
Administreringssätt
Svälj tabletten hel med lite vatten.
Om du har tagit för stor mängd av Sumatriptan Teva
Symptom på överdosering är desamma som de som räknas upp i avsnitt 4 ’Eventuella biverkningar’. Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om till exempel ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Kontakta din läkare, om du behöver diskutera dessa.
Följande biverkningar är möjliga med följande frekvenser:
Vanliga: kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare
dåsighet
yrsel
stickningar
tillfälligt förhöjt blodtryck (strax efter medicinering)
blodvallningar
illamående eller kräkningar
känsla av åtstramning. Denna är vanligen övergående men kan vara intensiv och uppträda var som helst i kroppen, inklusive bröst och hals.
muskelvärk
smärta
värme- eller köldkänsla, tryck- eller åtstramningskänsla. Dessa symptom kan vara intensiva och uppträda var som helst i kroppen, inklusive bröst och hals.
svaghetskänsla
trötthet
andnöd.
Sällsynta: kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare
smärta i brösten.
Mycket sällsynta: kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare
om du lämnar blodprov för att kontrollera din leverfunktion kan Sumatriptan Teva påverka provsvaren.
Ingen känd frekvens: förekommer hos okänt antal användare
allergiska hudreaktioner: utslag i form av röda fläckar eller nässelutslag
anafylaktiskt tillstånd: kraftig allergisk reaktion såsom svullna ögonlock, ansikte eller läppar och plötslig andnöd och åtstramande känsla i bröstet.
Om en kraftig allergisk reaktion uppkommer, ska du sluta ta Sumatriptan Teva och omedelbart kontakta läkare.
nystagmus (ofrivilliga rörelser av ögat fram och tillbaka)
skotom (mörka fläckar i synfältet)
darrningar och dystoni (ofrivilliga muskelsammandragningar)
krampanfall – vanligen hos personer som tidigare haft epilepsi
synstörningar (flimmer, dubbelseende, synnedsättning, synbortfall inklusive bestående skador), men dessa kan även orsakas av själva migränanfallet
snabb puls, långsam puls, hjärtklappning, oregelbunden hjärtrytm och allvarliga komplikationer i hjärtats kranskärl, hjärtinfarkt och övergående ischemiska EKG-förändringar
sänkning av blodtrycket (Raynauds fenomen) vilket är en sjukdom som kännetecknas av blek eller blåaktig hud och/eller smärta i fingrar, tår, öron, näsa eller käkar vid kyla eller stress
inflammation i tjocktarmen, som kan yttra sig som vänstersidig värk i nedre buken och blodiga diarréer (ischemisk kolit)
diarré
ledsmärta
oro
nackstelhet
ökad svettning
om du nyligen har skadat dig eller om du har en inflammation (som reumatism eller inflammation i tjocktarmen) kan du uppleva smärta eller förvärrad smärta på stället för skadan eller inflammationen
svårigheter att svälja
koordinationssvårigheter, snabb puls, snabba förändringar i blodtrycket, ökad kroppstemperatur, överaktiva reflexer, illamående, kräkningar och diarréer).
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Sumatriptan Teva ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen och blistret efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är sumatriptan.
50 mg: En tablett innehåller 50 mg sumatriptan (som succinat).
Övriga innehållsämnen är:
tablettkärna: laktosmonohydrat, kroskarmellosnatrium, kolloidal vattenfri kiselgel, mikrokristallin cellulosa och magnesiumstearat.
tablettdragering: hypromellos, laktosmonohydrat, titandioxid (E171), makrogol 3000, glyceroltriacetat, röd, gul och svart järnoxid (E172).
100 mg: En tablett innehåller 100 mg sumatriptan (som succinat).
Övriga innehållsämnen är:
tablettkärna: laktosmonohydrat, kroskarmellosnatrium, kolloidal vattenfri kiselgel, mikrokristallin cellulosa och magnesiumstearat.
tablettdragering: hypromellos, laktosmonohydrat, titandioxid (E171), makrogol 3000 och glyceroltriacetat.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
50 mg: Sumatriptan Teva 50 mg är persikofärgade till rosa, avlånga filmdragerade tabletter präglade ”5” och ”0” på en sida med brytskåra på båda sidor.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
100 mg: Sumatriptan Teva 100 mg är vita till benvita, avlånga filmdragerade tabletter präglade ”100” på ena sidan och släta på den andra sidan.
Produkten är tillgänglig i förpackningsstorlekar på 2, 3, 4, 6, 12, 18, 24, 30 och 50 tabletter.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Innehavare av godkännande för försäljning
Teva Sweden AB
Box 1070
251 10 Helsingborg
Tillverkare
Pharmachemie B.V.
Swensweg 5
Postbus 552
2003 RN Haarlem
Nederländerna
Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company
Pallagi Street 13
Debrecen H-4042
Ungern
Denna bipacksedel ändrades senast: 2025-10-16