10 mg/g kräm
ivermektin
Soolantra 10 mg/g
Ivermektin, Kräm, 30 gram
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Pris med recept
Högkostnadsskyddet gäller254,01 krI apotek: 254,01 krLäs alltid bipacksedeln innan användning.
EAN: 03499320008655
Soolantra
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:1. Vad Soolantra är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Soolantra
3. Hur du använder Soolantra
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Soolantra ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Soolantra är och vad det används för
Soolantra innehåller den aktiva substansen ivermektin som tillhör en grupp läkemedel som kallas avermektiner. Krämen används på huden för att behandla de utslag och knottror som förekommer vid rosacea.
Soolantra ska endast användas av vuxna (18 år eller äldre).
2. Vad du behöver veta innan du använder Soolantra
Använd inte Soolantra:
om du är allergisk mot ivermektin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Soolantra.
I början av behandlingen kan en del patienter uppleva försämring av rosacea-symptomen, men detta är ovanligt och går vanligtvis över inom 1 veckas behandling. Tala med din läkare om detta händer.
Andra läkemedel och Soolantra
Andra läkemedel skulle kunna påverka Soolantra och du ska därför tala om för läkaren om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas anv ända andra läkemedel.
Graviditet och amning
Soolantra rekommenderas inte under graviditet.
Om du ammar ska du inte använda detta läkemedel, alternativt sluta amma innan du börjar behandlingen med Soolantra. Rådgör med läkare så kan han eller hon hjälpa dig att välja mellan att använda Soolantra och att amma, med hänsyn tagen till fördelen med behandlingen och fördelen med amning.
Körförmåga och användning av maskiner
Soolantra har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Soolantra innehåller:
Cetylalkohol och stearylalkohol som kan orsaka lokala hudirritationer (till exempel kontakteksem),
Metylparahydroxibensoat (E218) och propylparahydroxibensoat (E216) som kan orsaka allergiska reaktioner (möjligen fördröjda),
Propylenglykol som kan orsaka hudirritation.
3. Hur du använder Soolantra
Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Viktigt: Soolantra är avsett för vuxna och endast för användning på huden i ansiktet. Använd inte detta läkemedel på andra kroppsdelar, i synnerhet inte på fuktiga kroppsytor såsom ögonen, munnen eller slemhinnor. Ska ej sväljas.
Rekommenderad dos är en applicering per dag på huden i ansiktet. Applicera en ärtstor mängd kräm till var och ett av ansiktets fem områden: pannan, hakan, näsan och varje kind. Smörj sedan ut krämen i ett tunt lager i hela ansiktet.
Var noga med att undvika ögonlocken, läpparna och slemhinnor såsom insidan av näsan, munnen och ögonen. Om du av misstag får kräm i ögonen eller nära ögonen, ögonlocken, läpparna, munnen eller slemhinnorna ska du omedelbart skölja med rikliga mängder vatten.
Använd inte kosmetika (andra ansiktskrämer eller make-up) innan du har applicerat den dagliga dosen Soolantra. Sådana produkter kan användas när krämen har torkat.
Tvätta händerna omedelbart efter att du har applicerat krämen.
Du ska använda Soolantra dagligen under behandlingskuren. Behandlingskuren kan upprepas. Läkaren kommer att tala om för dig hur länge du ska använda Soolantra. Behandlingstiden kan variera från person till person och beror på hur allvarliga hudbesvären är.
Du kan komma att se en förbättring efter 4 veckors behandling. Om tillståndet inte har förbättrats efter 3 månader ska du avbryta behandlingen och rådgöra med läkare.
Nedsatt leverfunktion
Om du har leverproblem ska du rådgöra med läkare innan du använder Soolantra.
Användning för barn och ungdomar
Soolantra ska inte användas av barn och ungdomar.
Hur du öppnar tuben med den barnskyddande korken
För att undvika spill ska du inte trycka på tuben då du öppnar eller stänger den.
Tryck ned korken och vrid moturs (vrid åt vänster). Dra sedan av korken.
Hur du stänger tuben med den barnskyddande korken
Tryck ned korken och vrid medurs (vrid åt höger).
Om du har använt för stor mängd av Soolantra
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du använder mer än den rekommenderade dagliga dosen ska du kontakta läkaren som kommer att berätta vad du ska göra.
Om du har glömt att använda Soolantra
Använd inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Om du slutar att använda Soolantra
Det behövs flera appliceringar av detta läkemedel innan utslag och knottror börjar minska. Det är viktigt att du fortsätter att använda Soolantra så länge som läkaren har ordinerat.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Soolantra kan orsaka följande biverkningar:
Vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)
Brännande känsla i huden
Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)
Hudirritation
Hudklåda
Torr hud
Förvärring av rosacea (kontakta din läkare)
Ingen känd frekvens (kan inte beräknas utifrån tillgängliga data)
Hudrodnad
Hudinflammation
Svullnad av ansiktet
Förhöjda leverenzymer (ALAT/ASAT)
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Soolantra ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen och tuben efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
När tuben har öppnats ska läkemedlet användas inom 6 månader.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Ej använd Soolantra-kräm ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är ivermektin. Ett gram kräm innehåller 10 mg ivermektin.
Övriga innehållsämnen är glycerol, isopropylpalmitat, karbomer, dimetikon, dinatriumedetat, citronsyramonohydrat, cetylalkohol, stearylalkohol, makrogolcetostearyleter, sorbitanstearat, metylparahydroxibensoat (E218), propylparahydroxibensoat (E216), fenoxietanol, propylenglykol, oleylalkohol, natriumhydroxid, renat vatten.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Soolantra är en vit till blekgul kräm. Det tillhandahålls i tuber som innehåller 2, 15, 30, 45 eller 60 gram kräm. De större tuberna har en barnskyddande kork, vilket tuben med 2 g inte har.
Förpackning med 1 tub.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Detta läkemedel är godkänt inom EES medlemsstater under följande namn:
Österrike, Tyskland, Portugal: | Soolantra 10 mg/g Creme |
Belgien, Luxemburg: | Soolantra 10 mg/g crème Soolantra 10 mg/g Creme |
Bulgarien: | Soolantra 10 mg/g Крем |
Cypern, Grekland: | Soolantra 10 mg/g Κρέμα |
Tjeckien, Ungern, Slovakien: | Soolantra 10 mg/g krém |
Danmark: | Soolantra |
Estland: | Soolantra 10 mg/g kreem |
Finland: | Soolantra 10 mg/g emulsiovoide |
Frankrike, Nederländerna: | Soolantra10 mg/g crème |
Island, Norge, Polen: | Soolantra 10 mg/g krem |
Irland, Storbritannien: | Soolantra 10 mg/g cream |
Italien: | Efacti 10 mg/g crema |
Lettland: | Soolantra 10 mg/g krēms |
Litauen: | Soolantra 10 mg/g kremas |
Malta: | Soolantra 10 mg/g krema |
Rumänien: | Soolantra 10 mg/g Cremă |
Spanien: | Soolantra 10 mg/g crema |
Sverige: | Soolantra 10 mg/g kräm |
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Innehavare av godkännande för försäljning
Galderma Nordic AB
Seminariegatan 21
752 28 Uppsala
Sverige
Tel: +46 18 444 0330, Fax: +46 18 444 0335
E-mail: nordic@galderma.com
Tillverkare
Laboratoires Galderma
ZI – Montdésir
74 540 Alby sur Chéran
Frankrike
Denna bipacksedel ändrades senast: 2019-07-02