75 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
risankizumab
Skyrizi 75 mg
Risankizumab, Injektionsvätska, lösning i förfylld spruta, 2 styck
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Pris med recept
Högkostnadsskyddet gäller30329,71 krI apotek: 30329,71 krLäs alltid bipacksedeln innan användning.
EAN: 08054083019369
Skyrizi
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
- Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:1. Vad Skyrizi är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Skyrizi
3. Hur du använder Skyrizi
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Skyrizi ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Skyrizi är och vad det används för
Skyrizi innehåller den aktiva substansen risankizumab.
Skyrizi används för att behandla följande inflammatoriska sjukdomar:
Plackpsoriasis
Psoriasisartrit
Hur Skyrizi fungerar
Detta läkemedel fungerar genom att hämma ett protein i kroppen som kallas IL-23, som orsakar inflammation.
Plackpsoriasis
Skyrizi används för att behandla vuxna patienter med måttlig till svår plackpsoriasis. Skyrizi dämpar inflammation och kan på så sätt minska symtomen på plackpsoriasis såsom sveda, klåda, smärta, rodnad och fjällning.
Psoriasisartrit
Skyrizi används för att behandla vuxna patienter med psoriasisartrit. Psoriasisartrit är en sjukdom som orsakar inflammation i leder och psoriasis. Om du har aktiv psoriasisartrit kan du först ha fått andra läkemedel. Om dessa läkemedel inte fungerat tillräckligt bra kan du få Skyrizi antingen som enda läkemedel eller tillsammans med andra läkemedel för att behandla din psoriasisartrit.
Skyrizi dämpar inflammation och kan därför hjälpa till att minska smärta, stelhet och svullnad i och runt dina leder, smärta och stelhet i din ryggrad, psoriasis på huden och skada orsakad av psoriasis på naglarna samt bromsa skador på ben och brosk i dina leder. Dessa effekter kan underlätta dina dagliga aktiviteter, minska din trötthet och förbättra din livskvalitet.
2. Vad du behöver veta innan du använder Skyrizi
Använd inte Skyrizi
om du är allergisk mot risankizumab eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
om du har en infektion som din läkare anser är betydelsefull, till exempel aktiv tuberkulos
Varningar och försiktighet
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan och under tiden du använder Skyrizi:
om du har en pågående infektion eller om du har en infektion som är återkommande.
om du har tuberkulos (TB).
om du nyligen har fått eller ska få en vaccination (immunisering). Du bör inte få vissa typer av vaccin medan du använder Skyrizi.
Det är viktigt att dokumentera Skyrizis tillverkningssatsnummer.
Varje gång du får en ny förpackning med Skyrizi ska du anteckna datum och tillverkningssatsnummer (som står på förpackningen efter ”Lot”) och förvara denna information på en säker plats.
Allvariga allergiska reaktioner
Skyrizi kan orsaka allvarliga biverkningar inklusive allvarliga allergiska reaktioner (anafylaxi).
Tala om för läkaren eller sök vård omedelbart om du upptäcker tecken på en allergisk reaktion medan du tar Skyrizi såsom:
svårigheter att andas eller svälja
svullnad av ansikte, läppar, tunga eller hals
lågt blodtryck, vilket kan orsaka yrsel eller svimningskänsla
kraftig hudklåda, med röda utslag eller upphöjda knölar
Barn och ungdomar
Skyrizi rekommenderas inte för barn och ungdomar under 18 år eftersom det inte har studerats i denna åldersgrupp.
Andra läkemedel och Skyrizi
Tala om för läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska:
om du nyligen har tagit eller kan tänkas använda andra läkemedel.
om du nyligen har fått eller ska få en vaccination. Du bör inte ges vissa typer av vacciner medan du använder Skyrizi.
Om du är osäker, tala med din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska före och under användning av Skyrizi.
Graviditet, preventivmedel och amning
Om du är gravid, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du använder detta läkemedel. Det är på grund av att det inte är känt hur detta läkemedel påverkar barnet.
Om du är en kvinna som kan bli gravid, ska du använda preventivmedel medan du använder detta läkemedel och i minst 21 veckor efter din sista dos av Skyrizi.
Om du ammar eller planerar att börja amma, tala med läkare innan du använder detta läkemedel.
Körförmåga och användning av maskiner
Det är osannolikt att Skyrizi påverkar din förmåga att framföra fordon och använda maskiner.
Skyrizi innehåller sorbitol, polysorbat och natrium
Detta läkemedel innehåller 68 mg sorbitol per 150 mg dos.
Detta läkemedel innehåller 0,34 mg polysorbat 20 per 150 mg dos. Polysorbater kan orsaka allergiska reaktioner. Tala om för din läkare om du har några kända allergier.
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per 150 mg dos, det vill säga är näst intill ”natriumfritt”.
3. Hur du använder Skyrizi
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Detta läkemedel ges som 2 injektioner under huden (så kallade ”subkutana injektioner”).
Hur mycket Skyrizi som ska användas
Dosen är 150 mg och ges som två 75 mg-injektioner.
Hur mycket? | När? | |
Första dosen | 150 mg (två 75 mg-injektioner) | Enligt din läkares ordination |
Andra dosen | 150 mg (två 75 mg-injektioner) | 4 veckor efter den första dosen |
Underhållsdoser | 150 mg (två 75 mg-injektioner) | Var 12:e vecka, med början efter den andra dosen |
Tillsammans med din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska kommer du att få vara med och bestämma när du är redo att börja injicera läkemedlet själv. Injicera inte dig själv med detta läkemedel om du inte har fått utbildning av din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. En vårdgivare kan också ge dig dina injektioner efter att ha fått utbildning.
Läs avsnitt 7 ”Instruktioner för användning” i slutet av denna information innan du injicerar Skyrizi själv.
Om du använt för stor mängd av Skyrizi
Tala med läkaren om du använt mer Skyrizi än du borde eller om dosen har givits tidigare än ordinerat.
Om du har glömt att använda Skyrizi
Om du glömmer bort att använda Skyrizi ska du injicera en dos så snart du kommer ihåg detta. Tala med läkaren om du är osäker på vad du ska göra.
Om du slutar att använda Skyrizi
Sluta inte använda Skyrizi utan att först tala med läkaren. Om du slutar med behandlingen kan dina symtom komma tillbaka.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Allvarliga biverkningar
Allergiska reaktioner – dessa kan behöva akut vård. Kontakta omedelbart läkare eller uppsök närmaste akutmottagning om du upplever följande symtom:
Allvarliga allergiska reaktioner (anafylaxi) är sällsynta hos personer som tar Skyrizi (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare). Symtomen inkluderar:
svårigheter att andas eller svälja
svullnad av ansikte, läppar, tunga eller hals
lågt blodtryck, vilket kan orsaka yrsel eller svimningskänsla
Tala med läkare eller sök vård omedelbart om du har följande symtom.
Symtom på en allvarlig infektion såsom:
feber, influensaliknande symtom, nattliga svettningar
trötthetskänsla eller andnöd, hosta som inte försvinner
varm, röd och smärtande hud eller ett smärtande hudutslag med blåsor
Läkaren kommer därefter att avgöra om du kan fortsätta att använda Skyrizi.
Andra biverkningar
Tala om för läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du får någon av följande biverkningar
Mycket vanliga: kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare
övre luftvägsinfektioner med symtom såsom halsont och täppt näsa
Vanliga: kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare
trötthetskänsla
svampinfektion i huden
reaktioner vid injektionsstället (såsom rodnad eller smärta)
klåda
huvudvärk
hudutslag
eksem
Mindre vanliga: kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare
små upphöjda röda bulor på huden
nässelutslag
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Skyrizi ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på sprutans etikett och på ytterförpackningen efter ”EXP”.
Förvaras i kylskåp (2 °C–8 °C). Får ej frysas.
Förvara de förfyllda sprutorna i originalförpackningen. Ljuskänsligt.
Använd inte detta läkemedel om lösningen är grumlig, innehåller flagor eller stora partiklar.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonal hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är risankizumab. Varje förfylld spruta innehåller 75 mg risankizumab i 0,83 ml lösning.
Övriga innehållsämnen är dinatriumsuccinathexahydrat, bärnstenssyra, sorbitol, polysorbat 20 och vatten för injektionsvätskor. Se avsnitt 2, ”Skyrizi innehåller sorbitol, polysorbat och natrium”.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Skyrizi är en klar och färglös till lätt gulaktig vätska i en förfylld spruta med stickskydd. Lösningen kan innehålla små vita eller genomskinliga partiklar.
Varje förpackning innehåller 2 förfyllda sprutor och 2 spritsuddar
Innehavare av godkännande för försäljning
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Knollstrasse
67061 Ludwigshafen
Tyskland
Tillverkare
AbbVie S.r.l.
04011 Campoverde di Aprilia
(Latina)
Italien
Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:
Sverige
AbbVie AB
Tel: +46 (0)8 684 44 600
Övriga informationskällor
Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplatshttps://www.ema.europa.eu
Detaljerad och uppdaterad information om denna produkt finns tillgänglig genom att scanna QR-koden nedan eller på ytterförpackningen med en smartphone. Samma information är också tillgänglig på följande URL: www.skyrizi.eu
För att lyssna på eller begära en kopia av denna information i förstorad text eller få texten uppläst vänligen kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning.
Denna bipacksedel ändrades senast: Juni 2025
7. Instruktioner för användning
Vänligen läs hela avsnitt 7 innan du använder Skyrizi
Viktig information att känna till innan du injicerar Skyrizi
Du ska få utbildning i hur man injicerar Skyrizi innan du ger dig själv en injektion. Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du behöver hjälp
Skriv in datumen i din kalender så att du vet när du ska injicera Skyrizi nästa gång
Förvara Skyrizi i originalförpackningen för att skydda läkemedlet från ljus tills det är dags att använda den
Injicera inte om vätskan är grumlig, innehåller flagor eller stora partiklar. Vätskan ska vara klar till lätt gulaktig och kan innehålla små vita eller genomskinliga partiklar
Skaka inte sprutan
Vänta med att ta av nålskyddet tills precis före injektionen
Återlämna läkemedlet till apoteket
om utgångsdatumet (EXP) har passerat
om vätskan någonsin har varit fryst (även om den tinats)
om sprutan har tappats eller skadats
om sprutans skyddsförpackning är trasigt eller saknas
För en behagligare injektion: Ta ut förpackningen ur kylskåpet och förvara den i rumstemperatur, ej i direkt solljus, i 15 till 30 minuter innan du injicerar.
Skyrizi ska inte värmas på något annat sätt (till exempel i mikrovågsugn eller i varmt vatten)
Förvara sprutorna i förpackningen tills du är redo att injicera.
Följ stegen nedan varje gång du använder Skyrizi
STEG 1 | Placera följande föremål på en ren, plan yta:
Tvätta och torka dina händer. Börja med en spruta för den första injektionen. För full dos krävs 2 injektioner. Efter att du tagit den första injektionen ska du ta den andra. |
STEG 2 Områden för injicering Områden för injicering | Välj mellan dessa 3 områden för injektionen:
Den andra sprutan ska du injicera minst 3 cm ifrån den första injektionen. Injicera inte på samma ställe. Före varje injektion, torka av injektionsstället med en spritsudd i en cirkelrörelse.
|
STEG 3
| Håll sprutan så att nålskyddet pekar nedåt, som visas på bilden. Kontrollera vätskan i sprutan.
|
STEG 4 | Att ta bort nålskyddet:
|
STEG 5 | Håll sprutkroppen på den förfyllda sprutan i ena handen mellan tummen och pekfingret, så som du skulle hålla i en penna. Nyp försiktigt tag i området med rengjord hud med din andra hand och håll stadigt. För in nålen hela vägen in i huden med en 45 graders vinkel med en snabb, kort rörelse. Håll sprutan stadigt i samma vinkel. |
STEG 6
| Tryck långsamt in kolven hela vägen tills all vätska har injicerats. Dra ut nålen ur huden samtidigt som du håller kvar sprutan i samma vinkel. Ta långsamt bort din tumme från kolven. Nålen kommer då att vara täckt av stickskyddet.
Tryck en bomullstuss eller kompress mot stället där du har injicerat och håll så i 10 sekunder. Gnugga inte på huden där du har injicerat. En lätt blödning kan uppstå vid injektionsstället. Det är normalt. |
STEG 7
| För full dos ska två injektioner tas, den ena efter den andra.
|
STEG 8 | Kasta använda sprutor i en speciell avfallsbehållare direkt efter användning.
|