Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Läs alltid bipacksedeln innan användning.
Lägsta pris de senaste 30 dagarna: 207,68 kr
EAN: 20682057
50 mg och 100 mg tablett
metoprololtartrat
laktos
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Metoprolol minskar effekten av stresshormoner på hjärtat i samband med fysisk och psykisk ansträngning. Det leder till att hjärtat slår långsammare (pulsen minskar) i dessa situationer. Det minskade hjärtarbetet motverkar även uppkomst av kärlkramp.
Seloken används mot:
högt blodtryck och för att förebygga kärlkrampsbesvär (angina pectoris)
vissa hjärtklappningsbesvär
vissa typer av oregelbunden hjärtverksamhet (arytmi)
förhöjd ämnesomsättning (tyreotoxikos).
Hos patienter som haft hjärtinfarkt minskar Seloken risken för död och att insjukna i en ny hjärtinfarkt. Seloken kan också ges som förebyggande behandling av migrän.
om du är allergisk mot metoprololtartrat eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6) eller andra liknande läkemedel (beta-receptorblockerande läkemedel)
om du har obehandlad hjärtsvikt
om du har allvarliga hjärtblock och/eller mycket låg puls
om du har mycket lågt blodtryck.
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Seloken om du har någon av följande sjukdomar:
astma
uttalade besvär av trånga luftrör
svåra akuta sjukdomstillstånd med hög halt av sura ämnen i kroppen
spasmangina (Prinzmetals angina)
starkt försämrad njurfunktion
fönstertittarsjuka. Dessa patienter kan försämras när blodtrycket blir lägre efter Seloken medicinering.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel. Vissa läkemedel kan påverka eller påverkas av behandlingen med Seloken, till exempel:
propafenon, amiodaron, kinidin, verapamil, diltiazem, klonidin, disopyramid och hydralazin, digitalis/digoxin (läkemedel mot hjärt- och kärlsjukdom)
barbitursyraderivat (läkemedel mot epilepsi)
läkemedel mot inflammation (till exempel indometacin och celecoxib)
adrenalin (läkemedel vid akut chock och svår allergisk reaktion)
fenylpropanolamin (läkemedel mot slemhinnesvullnad i näsan)
difenhydramin (läkemedel mot allergiska tillstånd)
terbinafin (läkemedel mot svampinfektioner i huden)
rifampicin (läkemedel mot tuberkulos)
andra betablockerare (till exempel ögondroppar)
MAO-hämmare (läkemedel mot depression och Parkinsons sjukdom)
inhalationsanestetika (läkemedel vid bedövning)
läkemedel mot diabetes i tablettform (perorala antidiabetika)
cimetidin (läkemedel mot halsbränna och sura uppstötningar)
läkemedel mot depression (paroxetin, fluoxetin och sertralin).
Seloken bör tas på fastande mage.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Seloken ges till dig under graviditet och amning endast om det är absolut nödvändigt.
Betablockare inklusive Seloken kan förorsaka skada för fostret och förtidig födsel. Seloken kan ge förlångsammad hjärtverksamhet hos fostret och det nyfödda barnet.
Seloken utsöndras i bröstmjölk och kan eventuellt påverka barnet.
Seloken kan försämra reaktionsförmågan, då yrsel och trötthet kan förekomma när du tar läkemedlet.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du kan framföra motorfordon eller utföra riskfyllda arbeten. En av faktorerna som kan påverka denna förmåga är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar.
Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns under andra rubriker i bipacksedeln. Läs därför all information i denna bipacksedel.
Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Seloken innehåller laktos
Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.
Seloken innehåller natrium
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per tablett, d.v.s. är näst intill “natriumfritt”.
Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Seloken 50 mg tabletten kan delas eftersom tabletten har skåra. Skåran är endast till för att du ska kunna dela tabletten om du har svårt att svälja den hel.
Seloken 100 mg tabletten kan delas i två lika stora doser längs skåran.
Tabletterna bör tas på fastande mage och ska sväljas med minst ½ glas vätska.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett.
Sluta inte att ta Seloken utan att ha diskuterat detta med din läkare, eftersom vissa sjukdomssymtom (till exempel hjärtklappning och kärlkramp) kan förvärras när man plötsligt upphör med medicinen.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Mycket vanliga (fler än 1 person av 10 drabbas): Trötthet.
Vanliga (fler än 1 person av 100 drabbas): Huvudvärk, yrsel, kalla händer och fötter, låg puls, hjärtklappning, magsmärtor, illamående, kräkningar, diarré, förstoppning, andfåddhet.
Mindre vanliga (färre än 1 person av 100 drabbas): Bröstsmärtor, viktökning, sömnstörningar, stickningar i huden, förvärrade luftrörsbesvär, överkänslighetsreaktioner från huden, vätskeansamling, övergående försämring av hjärtsvikt, mardrömmar, nedstämdhet. Under en hjärtattack kan blodtrycket sänkas kraftigt.
Sällsynta (färre än 1 person av 1 000 drabbas): Ökad svettning, håravfall, smakförändringar, övergående nedsättning av den sexuella funktionen, minnesstörningar, förvirring, nervositet, oro, hallucinationer, psoriasis kan förvärras, överkänslighet mot solljus, minskat antal blodplättar (trombocytopeni), långsam hjärtverksamhet, rubbningar i hjärtrytmen, svimningsanfall, leverpåverkan, synstörningar, öronsusning.
Enstaka fall av följande reaktioner har rapporterats: Ledsmärta, muskelkramper, muntorrhet, torra och irriterade ögon, allergisk snuva, nedsatt koncentrationsförmåga, vävnadsdöd (gangrän) hos patienter med svåra cirkulationsstörningar. Muntorrhet kan öka risken för hål i tänderna, därför är regelbunden och noggrann tandborstning samt tandskötsel viktigt.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter Utg. Dat (alt. EXP). Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är metoprololtartrat 50 mg eller 100 mg per tablett.
Övriga innehållsämnen är laktosmonohydrat, magnesiumstearat, vattenfri icke-kolloidal kiseldioxid, povidon, mikrokristallin cellulosa, natriumstärkelseglykolat.
Övriga innehållsämnen finns med för att ge tabletten rätt egenskaper och för att den ska gå att tillverka.
Seloken 50 mg tabletter: vita, runda med en diameter på 8 mm, med skåra, märkta A/BB.
Seloken 100 mg tabletter: vita, runda med en diameter på 10 mm, med skåra, märkta A/me.
Försäljning:
AstraZeneca AB, SE-151 85 Södertälje
Tillverkare:
AstraZeneca AB, Gärtunavägen, SE-152 57 Södertälje
eller
Casen Recordati, S.L., Autovía de Logroño, km. 13,300, 50180 Utebo (Zaragoza), Spanien
Lokal företrädare:
Recordati AB, Kista, Sverige
tfn 08-545 80 230
Denna bipacksedel ändrades senast: 2024-01-10