100 mg tabletter
bedakilin
laktos
SIRTURO
Tablett 100 mg 188 tablett(er)
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Pris med receptHögkostnadsskyddet gäller inte205502 krI apotek: 205502 kr
Läs alltid bipacksedeln innan användning.
EAN: 07046265187776
SIRTURO
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
1. Vad SIRTURO är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du tar SIRTURO
3. Hur du tar SIRTURO
4. Eventuella biverkningar
5. Hur SIRTURO ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad SIRTURO är och vad det används för
SIRTURO innehåller den aktiva substansen bedakilin.
SIRTURO är en typ av antibiotika. Antibiotika används för att behandla infektioner som orsakas av bakterier.
SIRTURO används för att behandla lungtuberkulos när bakterierna har blivit resistenta mot åtminstone rifampicin och isoniazid som också är antibiotika.
SIRTURO ska alltid tas tillsammans med andra läkemedel för behandling av lungtuberkulos.
SIRTURO används för vuxna och barn (från 5 års ålder som väger minst 15 kg).
2. Vad du behöver veta innan du tar SIRTURO
Ta inte SIRTURO:
om du är allergisk mot bedakilin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). Ta inte SIRTURO om detta gäller dig. Om du är osäker, tala med din läkare eller apotekspersonal innan du tar SIRTURO.
Varningar och försiktighet
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du tar SIRTURO om:
du har haft onormala elektrokardiogram (EKG)-fynd eller hjärtsvikt
du har, eller någon i familjen har haft, hjärtproblem, så kallat ”medfött förlängt QT-syndrom”
du tar några andra läkemedel eftersom vissa kan öka risken för biverkningar
du har minskad sköldkörtelfunktion (visas i blodprov)
du har en leversjukdom eller om du regelbundet dricker alkohol
du har en låg nivå av kalium i blodet (visas i blodprov)
du har humant immunbristvirusinfektion (hiv).
Om något av ovan gäller dig (eller om du är osäker), tala med din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du tar SIRTURO.
Barn och ungdomar
Hos ungdomar som väger 30 till 40 kg förväntades SIRTURO-nivåerna i blodet vara högre än hos vuxna. Detta kan vara förknippat med en ökad risk för onormala EKG-fynd (så kallad QT-förlängning) eller ökade leverenzymer (visas i blodprov). Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du tar SIRTURO.
Ge inte detta läkemedel till barn under 5 år eller med en vikt under 15 kg eftersom det inte har studerats hos dessa patienter.
Andra läkemedel och SIRTURO
Andra läkemedel kan påverka SIRTURO. Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Följande är exempel på läkemedel som kan tas av patienter med tuberkulos i lungorna orsakad av M. tuberculosis som är resistent mot åtminstone rifampicin och isoniazid och som eventuellt kan påverka eller påverkas av SIRTURO:
Läkemedel (namn på den aktiva substansen) | Läkemedlet används för |
rifampicin, rifapentin, rifabutin | att behandla vissa infektioner såsom tuberkulos (medel mot mykobakterier) |
efavirenz, etravirin | att behandla hiv‑infektion (antiretrovirala icke -nukleosid omvänt transkriptashämmare) |
karbamazepin, fenytoin | att behandla epileptiska anfall (kramplösande medel) |
johannesört (Hypericum perforatum) | att lindra lätt nedstämdhet och lindrig oro (ett växtbaserat läkemedel) |
SIRTURO med alkohol
Du bör undvika att dricka alkohol när du behandlas med SIRTURO.
Graviditet och amning
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Körförmåga och användning av maskiner
Du kan känna dig yr efter att ha tagit SIRTURO. Om detta händer, kör inte och använd inte maskiner.
SIRTURO innehåller laktos
SIRTURO innehåller ”laktos” (en typ av socker). Om du inte tål eller kan bryta ner vissa sockerarter, tala med din läkare innan du tar detta läkemedel.
3. Hur du tar SIRTURO
Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
SIRTURO ska alltid användas i kombination med andra läkemedel avsedda för behandling av tuberkulos. Din läkare bestämmer vilka läkemedel du ska ta tillsammans med SIRTURO.
Användning hos barn (5 år och äldre och med en vikt mellan 15 och 20 kg)
Hur mycket du ska ta
Du ska ta SIRTURO som en 24-veckors behandling.
De första 2 veckorna:
Ta 160 mg en gång dagligen.
Från vecka 3 till vecka 24:
Ta 80 mg en gång per dag fördelat på 3 dagar per vecka.
Det måste gå minst 48 timmar mellan varje gång du tar SIRTURO. Till exempel kan du ta SIRTURO på måndagar, onsdagar och fredagar från vecka 3 och framåt.
Användning hos barn (5 år och äldre och med en vikt mellan 20 kg och 30 kg)
Hur mycket du ska ta
Du ska ta SIRTURO som en 24-veckors behandling.
De första 2 veckorna:
Ta 200 mg en gång dagligen.
Från vecka 3 till vecka 24:
Ta 100 mg en gång per dag fördelat på 3 dagar per vecka.
Det måste gå minst 48 timmar mellan varje gång du tar SIRTURO. Till exempel kan du ta SIRTURO på måndagar, onsdagar och fredagar från vecka 3 och framåt.
Användning hos vuxna och barn (5 år eller äldre och med en vikt på minst 30 kg)
Hur mycket du ska ta
Du ska ta SIRTURO som en 24-veckors behandling.
De första 2 veckorna:
Ta 400 mg en gång dagligen.
Från vecka 3 till vecka 24:
Ta 200 mg en gång per dag fördelat på 3 dagar per vecka.
Det måste gå minst 48 timmar mellan varje gång du tar SIRTURO. Till exempel kan du ta SIRTURO på måndagar, onsdagar och fredagar från vecka 3 och framåt.
Du kan behöva fortsätta behandlingen med andra läkemedel mot tuberkulos i mer än 6 månader. Om du har frågor, kontakta läkare eller apotekspersonal.
Intag av detta läkemedel
Ta alltid SIRTURO med mat. Maten är viktig för att få rätt mängd läkemedel i kroppen.
Svälj tabletterna hela med vatten.
Om du har tagit för stor mängd av SIRTURO
Om du har tagit för stor mängd av SIRTURO, ta genast kontakt med läkare eller sjukvård. Ta med dig läkemedelsförpackningen.
Om du har glömt att ta SIRTURO
Under de 2 första veckorna
Hoppa över den glömda dosen och ta nästa dos som vanligt.
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Från vecka 3 och framåt
Ta den glömda dosen så snart som möjligt.
Återuppta därefter behandling enligt schemat, tre gånger per vecka.
Se till att det går minst 24 timmar mellan den glömda dosen och nästa planerade dos.
Ta inte mer än den ordinerade veckodosen under en 7‑dagarsperiod.
Om du har glömt en dos och du är osäker på vad du ska göra, tala med din läkare eller apotekspersonal.
Om du slutar att ta SIRTURO
Sluta inte ta SIRTURO utan att först ha pratat med din läkare.
Att hoppa över doser eller att inte slutföra hela behandlingsperioden kan:
göra din behandling ineffektiv och att din tuberkulos kan bli sämre
öka risken för att bakterierna blir resistenta mot läkemedlet. Det innebär att din sjukdom i framtiden kanske inte går att behandla med SIRTURO eller andra läkemedel.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 personer):
onormala EKG-fynd som kallas ”QT-förlängning”. Tala genast om för din läkare om du svimmar
förhöjda leverenzymer (visas i blodprov)
huvudvärk
ledvärk
yrsel
illamående eller kräkningar.
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer):
diarré
värkande eller ömma muskler (inte orsakat av träning).
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur SIRTURO ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt.
Detta läkemedel kan utgöra en miljörisk. Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är bedakilin. Varje tablett innehåller bedakilinfumarat motsvarande 100 mg bedakilin.
Övriga innehållsämnen är: kolloidal vattenfri kiseldioxid, kroskarmellosnatrium, hypromellos, laktosmonohydrat, magnesiumstearat, majsstärkelse, mikrokristallin cellulosa, polysorbat 20.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Odragerad, vit till nästan vit, rund bikonvex tablett, 11 mm i diameter, präglad "T" ovanför "207" på ena sidan och "100" på den andra sidan.
Plastburk innehållande 188 tabletter.
En kartong innehållande 4 blisterstrips som tryckförpackning (innehållande 6 tabletter per strip).
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning
Janssen Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B 2340 Beerse
Belgien
Tillverkare
Janssen Pharmaceutica NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgien
Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:
Sverige
Janssen-Cilag AB
Tfn: +46 8 626 50 00
jacse@its.jnj.com
Denna bipacksedel ändrades senast: 17/06/2024
Övriga informationskällor
Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats https://www.ema.europa.eu.