Recikalc-D

• om du är allergisk mot kalcium, kolekalciferol (vitamin D) eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

• om du har ökad mängd kalcium i blodet (hyperkalcemi) eller i urinen (hyperkalciuri) eller om du har ett tillstånd som kan leda till ökade nivåer av kalcium i blodet eller urinen (t.ex. överaktiva bisköldkörtlar, en sjukdom i benmärgen (myelom), maligna bentumörer (benmetastaser).

• om du har ett överskott av vitamin D i blodet (hypervitaminos D).

• om du har njursten eller förkalkning i njurarna (nefrokalcinos).

• om du har kraftigt nedsatt njurfunktion eller njursvikt.

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Recikalc-D:

• om du lider av sarkoidos (en speciell typ av bindvävssjukdom som drabbar lungor, hud och leder). Då bör du rådgöra med läkare innan behandling med Recikalc-D börjar.

• om du redan använder andra läkemedel som innehåller kalcium eller vitamin D.

• om du har nedsatt njurfunktion. Då bör du rådgöra med läkare innan behandlingen med Recikalc-D startar.

• om du av någon anledning blir sängliggande eller stillasittande under en längre tid.

Recikalc-D tabletter är inte avsedda för behandling av barn.

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Behandlingseffekten av Recikalc-D kan påverkas om det tas samtidigt med vissa andra läkemedel mot:

• högt blodtryck (tiaziddiuretika).

• hjärtproblem (hjärtglykosider som t.ex. digoxin).

• höga blodfetter (kolestyramin).

• förstoppning (laxermedel, som t.ex. flytande paraffin).

• epilepsi (fenytoin eller barbiturater).

• inflammatoriska tillstånd/nedsatt immunitet (kortison).

Behandlande läkare behöver därför känna till sådan samtidig medicinering. Doseringen av din medicin kanske måste justeras.

Om Du samtidigt använder vissa läkemedel mot:

• infektion (tetracyklin), ska du ta dessa två timmar före eller fyra till sex timmar efter intaget av Recikalc-D.

• infektion (kinoloner), ska du ta dessa läkemedel två timmar före eller sex timmar efter intaget av Recikalc-D.

• hypotyreodism (levotyroxin), ska du låta det gå minst fyra timmar mellan intaget av Recikalc-D och levotyroxin.

• benskörhet (bisfosfonater), ska du ta dessa läkemedel minst tre timmar innan Recikalc-D.

• karies (natriumfluorid) ska du ta dessa preparat minst tre timmar före Recikalc-D.

Kalciumsalter kan minska upptaget av järn, zink och strontiumranelat. Därför ska läkemedel som innehåller järn, zink och strontiumranelat tas minst två timmar före eller efter Recikalc-D.

Om du behandlas med orlistat (medel mot fetma) kan upptaget av fettlösliga vitaminer påverkas (t.ex. vitamin D₃).

Effekten kan även påverkas av livsmedel innehållande oxalsyra (finns t.ex. i spenat och rabarber) och fytinsyra (finns t.ex. i fullkornsflingor). Du bör vänta minst två timmar efter att du ätit mat med högt innehåll av oxalsyra eller fytinsyra innan du tar Recikalc-D.

Om du är gravid eller ammar, tror att du är gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Under graviditet bör det dagliga intaget inte överstiga 1500 mg kalcium och 600 IE vitamin D₃. Recikalc-D kan ges under graviditet vid kalcium och vitamin D-brist.

Recikalc-D kan användas under amning. Kalcium och vitamin D₃ går över i modersmjölk. Detta bör beaktas då man ger D-vitamintillägg till barnet.

Recikalc-D har inga kända effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

En tablett Recikalc-D innehåller 0,9 mg sackaros. Om du inte tål vissa sockerarter bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.

Natriuminnehåll

Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per tablett, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t ex ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Symtom vid för hög dos av Recikalc-D är aptitlöshet, törst, ökad urinmängd, illamående, kräkningar och förstoppning.

• De aktiva substanserna är kalciumkarbonat 1300 mg motsvarande kalcium 500 mg och kolekalciferol 10 mikrogram motsvarande 400 IE vitamin D₃.

• Övriga innehållsämnen är maltodextrin, sackaros, natriumaskorbat, kiseldioxid, medellångkedjiga triglycerider, natriumstärkelseoktenylsuccinat (E1450), all-rac-alpha-tokoferol, kroskarmellosnatrium, vattenfri kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat, hypromellos, makrogol, paraffin. Se även avsnitt 2 ’Recikalc-D innehåller sackaros’ och ’Natriuminnehåll’.

Filmdragerad tablett.

Vit, oval, graverad med R104.

60, 90, 120 och 180 tabletter i plastburk, förpackningar med tillgänglighetslock speciellt anpassade för personer med nedsatt funktion i händerna.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Viatris AB

Box 23033

104 35 Stockholm

Tillverkare

Rottapharm Ltd

Damastown Industrial Park

Mulhuddart

Dublin 15

Irland