Prukaloprid Evolan
Filmdragerad tablett 2 mg Prukaloprid 28 x 1 tablett(er)
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
EAN: 7350041584148
Prukaloprid Evolan
1 mg och 2 mg film-dragerade tabletter
prukaloprid
laktos
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.
- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:1. Vad Prukaloprid Evolan är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Prukaloprid Evolan
3. Hur du använder Prukaloprid Evolan
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Prukaloprid Evolan ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Prukaloprid Evolan är och vad det används för
Prukaloprid Evolan innehåller den aktiva substansen prukaloprid.
Prukaloprid Evolan hör till en grupp läkemedel som ökar tarmens rörlighet (gastrointestinal prokinetik). Det verkar på tarmens muskelvägg och hjälper till att återställa den normala tarmfunktionen. Prukaloprid Evolan används för behandling av kronisk förstoppning hos vuxna där laxativ inte fungerar tillräckligt väl.
Ska inte ges till barn och ungdomar under 18 år.
Prukaloprid som finns i Prukaloprid Evolan kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2. Vad du behöver veta innan du använder Prukaloprid Evolan
Använd inte Prukaloprid Evolan
om du är allergisk mot prukaloprid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
om du har njursvikt som kräver dialys.
om du lider av perforation eller obstruktion av tarmväggen, allvarlig inflammation i tarmkanalen, såsom Crohns sjukdom, ulcerös kolit eller toxisk megakolon/megarektum.
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Prukaloprid Evolan.
Var särskilt försiktig med Prukaloprid Evolan och berätta för din läkare
om du lider av en allvarlig njursjukdom.
om du lider av en allvarlig leversjukdom.
om du står under pågående övervakning av en läkare för ett allvarligt medicinskt problem såsom lung- eller hjärtsjukdom, problem med nervsystemet eller psykiska hälsoproblem, cancer, AIDS eller en hormonrubbning.
Om du har en mycket allvarlig diarré är det möjligt att p-piller inte fungerar som de ska och användning av en ytterligare preventivmetod rekommenderas. Se instruktionerna i patientinformationen för det p-piller som du tar.
Andra läkemedel och Prukaloprid Evolan
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Prukaloprid Evolan med mat, dryck och alkohol
Prukaloprid Evolan kan tas med eller utan mat och dryck när som helst under dygnet.
Graviditet, amning och fertilitet
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Prukaloprid Evolan bör inte användas under graviditet.
- Tala om för läkaren om du är gravid eller planerar att skaffa barn.
- Använd en pålitlig preventivmetod medan du tar Prukaloprid Evolan för att förhindra graviditet.
- Om du blir gravid under behandlingen med Prukaloprid Evolan ska du tala om det för din läkare.
Prukaloprid passerar över i bröstmjölk när du ammar. Du bör inte amma under behandling med Prukaloprid Evolan. Tala med din läkare om detta.
Rådfråga läkare innan du tar något läkemedel.
Körförmåga och användning av maskiner
Prukaloprid Evolan inverkar sannolikt inte på din förmåga att framföra fordon och använda maskiner. Prukaloprid Evolan kan emellertid orsaka yrsel och trötthet speciellt under den första dagen av behandling och detta kan ha en effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Prukaloprid Evolan innehåller laktos
Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.
3. Hur du använder Prukaloprid Evolan
Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Ta Prukaloprid Evolan varje dag så länge som läkaren ordinerar det.
Läkaren vill eventuellt bedöma ditt tillstånd och nyttan med en fortsatt behandling efter de första fyra veckorna och därefter med regelbundna mellanrum.
Den vanliga dosen av Prukaloprid Evolan för de flesta patienter är en tablett på 2 mg en gång dagligen.
Om du är äldre än 65 år eller har en svår leversjukdom är begynnelsedosen en tablett på 1 mg en gång dagligen som läkaren kan öka till 2 mg en gång dagligen, vid behov.
Läkaren kan också rekommendera en lägre dos om en tablett på 1 mg en gång dagligen om du har en allvarlig njursjukdom.
Läkemedlets verkan blir inte bättre om du tar en högre dos än den rekommenderade.
Användning för barn och ungdomar
Prukaloprid Evolan är endast avsett för vuxna och ska inte tas av barn och ungdomar under 18 år.
Om du använt för stor mängd av Prukaloprid Evolan
Det är viktigt att du håller dig till dosen som ordinerats av läkaren. Om du har tagit mera Prukaloprid Evolan än du borde är det möjligt att du får diarré, huvudvärk och/eller illamående. Om du får diarré ska du se till att du dricker tillräckligt med vatten.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du har glömt att använda Prukaloprid Evolan
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett. Ta din nästa dos på den vanliga tiden.
Om du slutar att använda Prukaloprid Evolan
Om du slutar att ta Prukaloprid Evolan är det möjligt att dina förstoppningssymtom återkommer.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Biverkningarna uppträder företrädesvis i början av behandlingen och försvinner vanligen inom ett par dagar med fortsatt behandling.
Följande mycket vanliga biverkningar har rapporterats (kan påverka fler än 1 av 10 patienter): huvudvärk, illamående, diarré och buksmärta.
Följande vanliga biverkningar har rapporterats (kan påverka upp till 1 av 10 patienter): minskad aptit, yrsel, kräkning, störningar i matsmältningen (dyspepsi), väderspänning, onormala tarmljud och trötthet.
Följande mindre vanliga biverkningar har också observerats (kan påverka upp till 1 av 100 patienter): darrningar, hjärtklappning, rektal blödning, ökad urineringsfrekvens (pollakiuri), feber och sjukdomskänsla. Om du får hjärtklappning ska du berätta det för läkaren.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Prukaloprid Evolan ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen och blistret efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är prukaloprid.
En filmdragerad tablett Prukaloprid Evolan 1 mg innehåller 1 mg prukaloprid (som succinat).
En filmdragerad tablett Prukaloprid Evolan 2 mg innehåller 2 mg prukaloprid (som succinat).
Övriga innehållsämne är:
Tablettkärna
Mikrokristallin cellulosa, kolloidal kiseldioxid, laktosmonohydrat (se avsnitt 2), magnesiumstearat
Tablettdragering
1mg: Hypromellos, titandioxid (E171), laktosmonohydrat, makrogol, triacetin
2 mg: Hypromellos, titandioxid (E171), laktosmonohydrat, makrogol, triacetin, järnoxid, röd (E172), järnoxid, gul (E172), indigokarmin aluminiumlack (E132).
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Prukaloprid Evolan 1 mg filmdragerade tabletter
Vit till benvit, rund, filmdragerad tablett med diameter på 8,2 mm märkt ”S30” på ena sidan och inget på andra sidan.
Prukaloprid Evolan 2 mg filmdragerade tabletter
Rosa, rund, filmdragerad tablett med diameter på 8,6 mm märkt ”S31” på ena sidan och inget på andra
sidan.
Prukaloprid Evolan filmdragerade tabletter finns i perforerade endosblister av aluminium/aluminium som visar veckodagarna och som innehåller 7 tabletter. Varje förpackning innehåller 7 x 1, 14 x 1, 28 x 1 eller 84 x 1 filmdragerade tabletter.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Innehavare av godkännandet för försäljning
Evolan Pharma AB
Box 120
1821 12 Danderyd
Tillverkare
Evolan Pharma AB
Svärdvägen 19
182 33 Danderyd
Denna bipacksedel ändrades senast: 2022-07-12