Detta är ett receptbelagt läkemedel som endast kan köpas om du har recept.
Ingår i förmån
Pris med recept102:48
EAN: 07046261218399
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:
1. Vad
Prednisolon Alternova
är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder
Prednisolon Alternova
3. Hur du använder
Prednisolon Alternova
4. Eventuella biverkningar
5. Hur
Prednisolon Alternova
ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Prednisolon Alternova är ett kortisonpreparat som motverkar och dämpar allergiska besvär, inflammationer och reumatiska besvär.
Läkemedlet används vid tillstånd då man behöver dämpa kroppens reaktion som t ex inflammatoriska reaktionen vid ledgångsreumatism (reumatoid artrit). Andra exempel som kan nämnas är sjukdom i bindväven (SLE), inflammationer i kärlväggar, bindvävsförändringar, astma, svår inflammation i tjocktarmen (ulcerös kolit), vid vissa blodsjukdomar, svåra allergiska tillstånd och tumörbehandling.
Prednisolon som finns i Prednisolon Alternova kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
Om du är allergisk mot prednisolon eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder Prednisolon Alternova:
om du har någon infektion
om du har tuberkulos
om du har magsår
om du har sår på tolvfingertarmen
om du har diabetes
om du har högt blodtryck
om du har en hjärtsjukdom
om du har en psykisk sjukdom
om du har benskörhet (osteoporos)
om du har en tumör i binjuren (feokromocytom)
om du har nyanlagda blodkärl eller tarmförbindelser
om du har sklerodermi (även kallat systemisk skleros, en autoimmun sjukdom) eftersom dagliga doser på 15 mg eller mer kan öka risken för en allvarlig komplikation kallad akut njurkris. Tecken på akut njurkris inkluderar högt blodtryck och minskad urinproduktion. Läkaren kan råda dig att regelbundet kontrollera ditt blodtryck och dina urinvärden.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Behandlingseffekten kan påverkas om detta läkemedel tas samtidigt med vissa andra läkemedel såsom:
läkemedel mot epilepsi (fenobarbital, fenytoin och karbamazepin)
läkemedel mot tuberkulos (rifampicin)
läkemedel som används vid vaccination och immunisering
läkemedel som påverkar koagulationen (blodets förmåga att levra sig).
läkemedel mot hiv (ritonavir, kobicistat).
Din läkare kan vilja övervaka dig noga om du tar dessa läkemedel.
Risken för magsår ökar vid samtidig behandling med kortison och en grupp smärtstillande inflammationshämmande och febernedsättande medel, så kallade icke-steroida antiinflammatoriska /antireumatiska medel (NSAID).
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Graviditet
Risk finns att fostret påverkas.
Amning
Prednisolon Alternova går över i modermjölk, men påverkar troligen inte barn som ammas.
Inga effekter på förmågan att köra bil eller utföra precisionsbetonat arbete har observerats.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel.
Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Dosen bestäms av läkaren, som anpassar den individuellt för dig.
Vanligen inleds behandlingen med en högre dos som sedan minskas till en bestämd underhållsdos när tillfredsställande effekt erhållits. När behandlingen ska avslutas, bör dosen långsamt trappas ner för att så småningom helt upphöra.
Avbryt inte behandlingen utan att rådgöra med läkare.
Läkare bör kontaktas vid påfrestningar som feber och stress då dosändring kan bli aktuell.
Tabletten kan delas två lika stora doser och ska sväljas med vatten. Får ej krossas, tuggas eller lösas upp i vatten.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Biverkningar uppträder främst vid långtidsbehandling men beror också på dosstorlek och individuell känslighet. Kontakta läkare om besvärande reaktioner uppträder.
Kontakta omdelbart läkare om följande allvarliga biverkningar inträffar:
Attackvis huvudvärk, hjärtklappning, svettningar, blekhet (feokromocytomrelaterad kris) (förekommer hos ett okänt antal användare).
Övriga biverkningar som kan förekomma:
Vanliga biverkningar ( kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare ):
Vätskeansamling
Högt blodtryck
Påverkan på binjurebarkens hormonutsöndring
Hudförtunning
Försämrad sårläkning
Rubbning i saltbalansen såsom för hög natriumhalt eller för låg kaliumhalt
För hög sockerhalt i blod och urin
Benskörhet
Muskelförtvining
Prednisolonets förmåga att hämma kroppsvävnadernas reaktioner mot inflammationer och infektioner kan medföra att infektioner blossar upp på nytt och att lokala begränsade infektioner sprids
Tillväxthämning hos barn
Mindre vanliga biverkningar ( kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
Grön starr
Grå starr
Ökad benägenhet för blodpropp
Vid höga doser aktivering av psykisk rubbning
Sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare ):
Godartad tryckökning i skallen
Benröta
Senbristning
Depression
Mani
Har rapporterats (förekommer hos okänd antal användare):
Ökad fettmängd runt ryggmärgen
Synnedsättning (central serös korioretinopati)
Ökat antal vita blodkroppar (leukocytos)
Akut njurkris hos patienter som redan lider av sklerodermi (en autoimmun sjukdom). Tecken på akut njurkris inkluderar högt blodtryck och minskad urinproduktion.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
2,5 och 5 mg: Förvaras vid högst 30 °C.
10 mg: Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen och blistret. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön
Den aktiva substansen är: prednisolon 2,5 mg, 5 mg och 10 mg.
Övriga innehållsämnen är: Magnesiumstearat, gelatin, talk, laktosmonohydrat, potatisstärkelse.
Utseende
2,5mg: Diameter 6 mm, vit, rund, platt tablett med brytskåra på ena sidan. Tabletten kan delas i två lika stora doser.
5 mg: Diameter 8 mm, vit, rund, platt tablett med brytskåra på ena sidan. Tabletten kan delas i två lika stora doser.
10 mg: Diameter 10 mm, vit, rund, konvex tablett med brytskåra på ena sidan. Tabletten kan delas i två lika stora doser.
Förpackningsstorlekar
2,5 mg:
Blister (PVC/PVDC/Alu.): 25, 49 x 1 (endos) och 100 tabletter.
Tablettburk (HDPE): 25, 100, 200 och 300 tabletter.
5 mg:
Blister (PVC/PVDC/Alu.): 25, 49 x 1 (endos), 50 och 100 tabletter.
Tablettburk (HDPE): 25, 50, 100, 200 och 300 tabletter.
10 mg:
Blister (PVC/PVDC/Alu.): 25, 49 x 1 (endos) och 100 tabletter.
Tablettburk (HDPE): 25, 100 och 300 tabletter.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning
Alternova A/S, Lodshusvej 11, 4230 Skælskør, Danmark
Tillverkare
Viminco A/S, Lodshusvej 11, 4230 Skælskør, Danmark
2019-08-05