2 %, 4 % ögondroppar, lösning, endosbehållare
pilokarpinhydroklorid
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Läs alltid bipacksedeln innan användning.
EAN: 07350068601033
2 %, 4 % ögondroppar, lösning, endosbehållare
pilokarpinhydroklorid
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Pilokarpin Karo Pharma innehåller den aktiva substansen pilokarpinhydroklorid och tillhör en grupp läkemedel som kallas medel vid glaukom och miotika.
Pilokarpin Karo Pharma används för att sänka trycket i ögat vid förhöjt tryck (glaukom, grön starr).
Pilokarpin Karo Pharma sänker trycket i ögat genom att underlätta utflödet av kammarvätskan som cirkulerar i främre delen av ögat. Pilokarpin Karo Pharma ger även en förminskning av pupillen.
Pilokarpinhydroklorid som finns i Pilokarpin Karo Pharma kan också vara godkänt för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
om du är allergisk mot pilokarpinhydroklorid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
om du har en inflammation i regnbågshinnan. Ta därför kontakt med läkare om inflammation i ögat uppkommer.
Pilokarpin drar samman pupillen och kan orsaka närsynthet. Detta kan yttra sig såsom övergående dimsyn och nedsatt mörkerseende.
Din läkare kan behöva undersöka dina ögon innan behandling med Pilokarpin Karo Pharma inleds. Detta särskilt om du tidigare haft en näthinnesjukdom. Kontakta din läkare om du upplever synförändringar såsom ljusblixtar, skuggor i utkanten av synfältet eller plötslig dimsyn (se avsnitt 4).
Graviditet
Pilokarpin Karo Pharma förväntas inte medföra någon risk för fostret och kan därmed användas under graviditet.
Amning
Pilokarpin Karo Pharma bedöms inte medföra någon risk för det nyfödda barnets hälsa och kan därför användas vid amning.
Pilokarpin Karo Pharma har måttlig effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner. Pilokarpin Karo Pharma kan orsaka närsynthet, övergående dimsyn och nedsatt mörkerseende hos vissa användare. Du bör därför vara försiktig vid mörkerkörning och hantering av maskiner i dålig belysning.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Doseringsanvisning
Dosen bestäms av läkaren, som avpassar den individuellt för dig.
Rekommenderad dos för vuxna är 1 droppe 2-3 gånger per dygn.
Bruksanvisning
Öppna kuvertet vid streckmarkeringen och drag loss en endosbehållare.
Stäng kuvertet genom att vika kanten.
Skaka ner innehållet i endosbehållarens botten.
Öppna endosbehållaren genom att vrida av vingen (se bild).
Droppa 1 droppe i ögat/ögonen och kasta sen endosbehållaren även om den inte är tom.
Innehållet i en endosbehållare räcker till båda ögonen. Tag alltid en ny endosbehållare vid varje doseringstillfälle. För att göra det lättare att droppa ögondropparna i ögat kan man använda ett droppstöd som finns på apoteket.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Följande biverkningar har setts med Pilokarpin Karo Pharma:
Vanliga (förekommer hos fler än 1 av 100 användare):
Huvudvärk och närsynthet, speciellt i början av behandlingen p g a kramp i ögat. Irritation i ögats bindhinna.
Dimsyn, nedsatt mörkerseende.
Sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 1 000 användare):
Allergiska reaktioner. Kolinerga effekter som t ex ökad tår- och svettproduktion, långsam hjärtrytm, ökad produktion av saltsyra i magen, diarré och illamående.
Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data):
Näthinneavlossning med symtom såsom ljusblixtar, skuggor i utkanten av synfältet eller plötslig dimsyn.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Endosbehållare i öppnat innerkuvert bör förbrukas inom en månad.
Oöppnad förpackning används före utgångsdatum som finns på förpackningen.
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är pilokarpinhydroklorid 20 mg/ml (2%) respektive 40 mg/ml (4%)
Övriga innehållsämnen är natriumklorid (endast i ögondroppar 2%), hypromellos, natriumhydroxid och vatten för injektionsvätskor.
Varje förpackning innehåller 60 endosbehållare tillverkade av polyeten.
Endosbehållarna är förpackade i kartor om 10, i foliekuvert av aluminium.
Varje endosbehållare är präglad med PIL samt märkt på vingen med 2 resp. 4 för styrkorna 2% resp. 4%.
Karo Pharma AB
Box 16184
103 24 Stockholm
Tillverkare:
Curida AS
Solbærvegen 5
2409 Elverum
Norge
Denna bipacksedel ändrades senast: 2023-09-15