15 mg/g kräm
ruxolitinib
Opzelura 15 mg/g
Ruxolitinib, Kräm, 100 gram
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Pris med recept
Högkostnadsskyddet gäller inte9765 krI apotek: 9765 krEAN: 04150183139236
Opzelura
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
1. Vad Opzelura är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Opzelura
3. Hur du använder Opzelura
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Opzelura ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Opzelura är och vad det används för
Opzelura innehåller den aktiva substansen ruxolitinib. Den tillhör en grupp läkemedel som kallas januskinashämmare.
Opzelura används på huden för att behandla vitiligo som även drabbat ansiktet hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder. Vitiligo är en autoimmun sjukdom, vilket innebär att kroppens immunsystem angriper de celler som producerar hudpigmentet melanin. Det gör att melaninet försvinner och man får ljusrosa eller vita fläckar i huden. Ruxolitinib minskar immunsystemets aktivitet mot de melaninproducerande cellerna vid vitiligo, vilket gör att huden kan producera pigment och få tillbaka sin normala färg.
Opzelura används på huden för att behandla måttlig atopisk dermatit, även kallat atopiskt eksem, hos vuxna patienter som inte får tillräcklig effekt av, eller för vilka topikala (lokala) kortikosteroider eller kalcineurinhämmare inte är lämpliga. Ruxolitinib minskar den inflammation som spelar stor roll för symtomen vid atopisk dermatit. Genom att minska inflammationen kan ruxolitinib förbättra din atopiska dermatit så att den drabbade hudytan minskar och klåda, utslag och rodnad lindras.
2. Vad du behöver veta innan du använder Opzelura
Använd inte Opzelura
om du är allergisk mot ruxolitinib eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
om du är gravid eller ammar.
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Opzelura.
Opzelura ska inte användas på läpparna, i ögonen, munnen eller vagina. Om krämen oavsiktligt skulle hamna på dessa områden ska den noga torkas av och/eller sköljas bort med vatten.
Tala med läkare eller apotekspersonal före och under behandlingen med Opzelura om du någonsin har haft en herpesinfektion (bältros) eftersom Opzelura kan göra att den kommer tillbaka. Tala om för läkare om du får ett smärtsamt hudutslag med blåsor då det kan vara ett tecken på bältros.
Barn
Ge inte Opzelura till barn under 12 år som har vitiligo. Krämen har inte studerats i denna åldersgrupp.
Ge inte Opzelura till barn under 18 år som har måttlig atopisk dermatit. Säkerhet och effekt har inte fastställts i denna åldersgrupp.
Andra läkemedel och Opzelura
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.
Opzelura och andra läkemedel bör inte användas samtidigt på den drabbade huden, eftersom detta inte har studerats.
När du har applicerat Opzelura ska du vänta i minst 2 timmar innan du använder något annat läkemedel, solskyddsmedel eller hudkrämer/oljor på samma hudområde.
Graviditet och amning
Opzelura ska inte användas av gravida eller ammande kvinnor eftersom detta inte har studerats. Om du är kvinna och kan bli gravid ska du använda en effektiv preventivmetod under behandlingen och i 4 veckor efter den sista appliceringen av Opzelura.
Det är inte känt om ruxolitinib passerar över i bröstmjölk när krämen applicerats på huden. Läkemedlets effekter hos spädbarn som ammas är okända. Opzelura ska därför inte användas om du ammar eller planerar att amma. Du kan börja amma igen cirka fyra veckor efter den sista appliceringen av Opzelura.
Körförmåga och användning av maskiner
Det är osannolikt att Opzelura skulle påverka din förmåga att framföra fordon och använda maskiner.
Opzelura innehåller propylenglykol, cetylalkohol, stearylalkohol, metylparahydroxibensoat, propylparahydroxibensoat, butylhydroxitoluen och polysorbat 20
Detta läkemedel innehåller 150 mg propylenglykol (E1520) per gram kräm, vilket kan ge hudirritation.
Cetylalkohol och stearylalkohol kan ge lokala hudreaktioner (t.ex. kontakteksem).
Metylparahydroxibensoat (E218) och propylparahydroxibensoat kan ge allergiska reaktioner (eventuellt fördröjda).
Butylhydroxitoluen (E321) kan ge lokala hudreaktioner (t.ex. kontakteksem), eller vara irriterande för ögon och slemhinnor.
Polysorbater kan orsaka allergiska reaktioner.
3. Hur du använder Opzelura
Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Så här använder du Opzelura mot vitiligo
Rekommenderad dos
Applicera ett tunt lager kräm två gånger dagligen på de drabbade hudområdena. Vänta minst 8 timmar mellan appliceringarna.
Krämen ska inte användas på mer än 10 % (en tiondel) av kroppen. Det är en yta som motsvarar tio gånger handflatans storlek med fingrarna inräknade.
Administreringssätt
Detta läkemedel ska endast användas på huden.
Applicera inte krämen på andra hudytor än de som läkaren har sagt. Läkemedlet ska användas på minsta möjliga hudområde.
Tvätta händerna när du applicerat krämen, såvida du inte behandlar händerna. Om en annan person applicerar kräm på dig ska han/hon tvätta händerna efteråt.
Undvik att tvätta det behandlade hudområdet under minst 2 timmar efter applicering av Opzelura.
Behandlingstid
Läkaren bestämmer hur länge du ska använda krämen.
Minst 6 månader rekommenderas, men för ett tillfredsställande resultat kan behandlingen behöva pågå i över 12 månader. Om du uppnår tillfredsställande återpigmentering på behandlade hudområden, kontakta din läkare för att diskutera om behandlingen av dessa hudområden kan avslutas. Kontakta läkaren om återpigmenteringen minskar efter att du avslutat behandlingen.
Använd inte mer än två 100‑gramstuber i månaden.
Så här använder du Opzelura mot atopisk dermatit
Rekommenderad dos
Applicera ett tunt lager kräm två gånger dagligen på de drabbade hudområdena. Vänta minst 8 timmar mellan appliceringarna.
Krämen ska inte användas på mer än 20 % (en femtedel) av kroppen.
Administreringssätt
Detta läkemedel ska endast användas på huden.
Applicera inte krämen på andra hudytor än de som läkaren har sagt. Läkemedlet ska användas på minsta möjliga hudområde.
Tvätta händerna när du applicerat krämen, såvida du inte behandlar händerna. Om en annan person applicerar kräm på dig ska han/hon tvätta händerna efteråt.
Undvik att tvätta det behandlade hudområdet under minst 2 timmar efter applicering av Opzelura.
Behandlingstid
Läkaren bestämmer hur länge du ska använda krämen.
Använd krämen varje dag tills din atopiska dermatit har försvunnit. Kontakta läkaren om den inte har försvunnit efter 8 veckors kontinuerlig behandling.
Använd inte mer än fyra 100-gramstuber per månad under de första 8 veckorna. I takt med att hudbesvären förbättras ska antalet tuber minskas på motsvarande sätt.
Om du har använt för stor mängd av Opzelura
Torka av överskottet om detta händer.
Om du har glömt att använda Opzelura
Om du har glömt att applicera krämen när du skulle ha gjort det, ska du göra det så snart du kommer ihåg det och sedan fortsätta enligt ditt vanliga doseringsschema. Om det är dags för nästa dos inom 8 timmar ska du dock hoppa över den glömda dosen.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Följande biverkningar av Opzelura har rapporterats:
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)
akne vid appliceringnsstället.
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)
bältros (herpes zoster): symtom kan inkludera ett smärtsamt hudutslag med blåsor.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se (Extern sida). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Opzelura ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn‑ och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på tuben och kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Förvaras vid högst 30 ºC.
När tuben har öppnats ska krämen användas inom 6 månader men inte efter utgångsdatum.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är ruxolitinib.
Ett gram kräm innehåller 15 mg ruxolitinib.Övriga innehållsämnen är butylhydroxitoluen (E321), cetylalkohol, dimetikon (E900), dinatriumedetat (E385), glycerylstearat, paraffin (E905), makrogol, medellångkedjiga triglycerider, metylparahydroxibensoat (E218), fenoxietanol, fosforsyra (E338), polysorbat 20 (E432), propylenglykol (E1520), propylparahydroxibensoat, renat vatten, stearylalkohol, xantangummi (E415).
Se avsnitt 2 ”Opzelura innehåller propylenglykol, cetylalkohol, stearylalkohol, metylparahydroxibensoat, propylparahydroxibensoat, butylhydroxitoluen och polysorbat 20”.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Opzelura kräm är vit till benvit, i tuber innehållande 5 gram och 100 gram kräm. Varje kartong innehåller en tub.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Incyte Biosciences Distribution B.V.
Paasheuvelweg 25
1105 BP Amsterdam
Nederländerna
Denna bipacksedel ändrades senast: 07/2026
Övriga informationskällor
Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats http://www.ema.europa.eu (Extern sida).