180 mg och 360 mg enterotabletter
mykofenolsyra (som natriummykofenolat)
Myfortic
Enterotablett 180 mg Natriummykofenolat 120 tablett(er)
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Pris med receptHögkostnadsskyddet gäller1257,59 krI apotek: 1257,59 kr
Läs alltid bipacksedeln innan användning.
EAN: 07046260157330
Myfortic
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta/använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
1. Vad Myfortic är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du tar Myfortic
3. Hur du tar Myfortic
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Myfortic ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Myfortic är och vad det används för
Myfortic innehåller en substans som kallas för mykofenolsyra och tillhör en grupp läkemedel som kallas immunsuppressiva.
Myfortic används för att förhindra att kroppens immunförsvar avstöter en transplanterad njure. Myfortic används tillsammans med andra läkemedel som innehåller ciklosporin och kortikosteroider.
Mykofenolsyra som finns i Myfortic kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2. Vad du behöver veta innan du tar Myfortic
VARNING
Mykofenolat orsakar fosterskador och missfall. Om du är kvinna och kan bli gravid måste du uppvisa ett negativt graviditetstest innan behandlingen startar och du måste följa läkarens anvisningar om preventivmedel.
Läkaren kommer att ge dig både muntlig och skriftlig information, i synnerhet om mykofenolats effekter på foster. Läs informationen noggrant och följ instruktionerna. Om du inte förstår instruktionerna, be läkaren förklara igen innan du tar mykofenolat. Se även ytterligare information i detta avsnitt under ”Varningar och försiktighet” och ”Graviditet och amning”.
Ta inte Myfortic:
om du är allergisk (överkänslig) mot mykofenolsyra, natriummykofenolat, mykofenolatmofetil eller mot något av de övriga innehållsämnena i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)
om du är kvinna och kan bli gravid och inte har genomfört ett graviditetstest med negativt resultat innan du får ditt första recept, eftersom mykofenolat orsakar fosterskador och missfall.
om du är gravid, planerar att bli gravid eller tror att du kan vara gravid.
om du inte använder effektiva preventivmedel (se Användning av preventivmedel hos kvinnor och män)
om du ammar (se även ”Graviditet och amning”).
Kontakta läkaren innan du tar Myfortic, om någon av ovanstående punkter gäller dig.
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Myfortic:
om du har eller har haft svåra matsmältningsproblem, som t ex magsår.
om du har en sällsynt ärftlig brist på hypoxantin-guanin-fosforibosyl-transferas (HGPRT) som Lesch-Nyhans och Kelley-Seegmillers syndrom.
Du bör också vara medveten om att:
Myfortic minskar hudens förmåga att skydda mot solen. Detta ökar risken för hudcancer. Du bör därför undvika sol- och UV-ljus genom att bära skyddande klädsel och ofta smörja in dig med solskyddskräm med hög skyddsfaktor. Fråga läkaren om råd angående hur du ska skydda dig mot solljus.
Om du har haft hepatit B eller C kan Myfortic öka risken för att dessa sjukdomar uppträder igen. Läkaren kan göra blodanalys och titta efter symtom på dessa sjukdomar. Om du upplever några symtom (gul hud och gula ögon, illamående, aptitlöshet, mörk urin) ska du omedelbart kontakta läkare.
Om du får ihållande hosta eller blir andfådd, särskilt när du tar andra immunsuppressiva läkemedel, ska du omedelbart kontakta läkare.
Läkaren kan komma att kontrollera antikroppsnivåerna under behandlingen med Myfortic och tala om för dig om du kan fortsätta ta Myfortic. Detta följs särskilt noggrant vid återkommande infektioner och om du också tar andra immunsuppressiva läkemedel.
Om du får tecken på infektion (t ex feber, ont i halsen), oväntade blåmärken eller blödningar ska du omedelbart kontakta läkare.
Läkaren kan komma att kontrollera nivåerna av vita blodkroppar under behandlingen med Myfortic och kommer att tala om för dig om du kan fortsätta ta Myfortic.
Den aktiva substansen mykofenolsyra inte är samma medicin som andra mediciner med liknande namn, t ex mykofenolatmofetil. Byt inte mellan olika mediciner om inte läkaren har sagt att du ska göra det.
Användning av Myfortic under graviditet kan skada fostret (se även ”Graviditet och amning”) och öka risken för missfall.
Barn och ungdomar
Myfortic rekommenderas inte till barn och ungdomar eftersom säkerhet och effekt inte har fastställts i denna åldersgrupp.
Äldre
Dosjustering är inte nödvändig för äldre patienter (65 år och äldre).
Andra läkemedel och Myfortic
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, även receptfria sådana.
Du bör särskilt informera läkaren om du tar något av följande:
andra immunsuppressiva läkemedel som innehåller azatioprin eller takrolimus.
läkemedel som används för att behandla höga kolesterolvärden, t ex kolestyramin.
aktivt kol som används för att behandla matsmältningsproblem, t ex diarré, magbesvär och gasbildning.
syraneutraliserande läkemedel (s.k. antacida) som innehåller magnesium och aluminium.
läkemedel som används för att behandla virusinfektioner, t ex aciklovir eller ganciklovir.
Tala också om för läkaren om du planerar att vaccinera dig.
Du får inte lämna blod under behandling med Myfortic och under minst 6 veckor efter det att behandlingen avslutats. Män får inte donera sperma under behandling med Myfortic och under minst 90 dagar efter det att behandlingen avslutats.
Myfortic med mat och dryck
Myfortic kan tas såväl med som utan mat. Du måste dock välja att antingen ta dosen vid måltid eller mellan måltiderna och sedan fortsätta med det valda alternativet, så att lika stor dos av läkemedel tas upp i kroppen varje dag.
Graviditet och amning
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, fråga läkare eller apotekspersonal om råd innan du tar detta läkemedel. Läkaren kommer att prata med dig om riskerna vid graviditet och vilka åtgärder du kan vidta för att förhindra att ditt transplanterade organ stöts bort om:
du planerar att bli gravid
du har hoppat över eller tror att du har hoppat över en menstruation, om du har annorlunda mensblödningar eller om du tror att du är gravid
du har sex utan att använda en säker preventivmetod.
Om du blir gravid under behandlingen med mykofenolat, måste du omedelbart informera läkaren.
Fortsätt emellertid att ta mykofenolat tills du har talat med läkaren.
Graviditet
Mykofenolat orsakar en mycket hög frekvens av missfall (50%) och allvarliga fosterskador (23-27%) hos det ofödda barnet. Fosterskador som har rapporterats inkluderar missbildningar av öron, ögon, ansikte (kluven läpp/gomspalt), missbildningar i utvecklingen av fingrarna, hjärtat, matstrupen (röret som förbinder svalget med magen), njurarna och nervsystemet (till exempel ryggmärgsbråck, där kotorna i ryggraden inte är ordenligt utvecklade). Barnet kan få en eller flera av dessa missbildningar.
Om du är kvinna och kan bli gravid måste du genomföra ett graviditetstest med negativt resultat innan behandlingen startar och du måste följa läkarens anvisningar om preventivmedel. Läkaren kan kräva mer än ett test för att säkerställa att du inte är gravid innan behandlingen startar.
Amning
Ta inte Myfortic om du ammar. Det beror på att små mängder av läkemedlet kan passera över till modersmjölken.
Preventivmedel för kvinnor som tar Myfortic
Om du är kvinna och kan bli gravid måste du alltid använda ett effektivt preventivmedel med Myfortic, vilket innefattar:
innan du börjar ta Myfortic
under hela behandlingen med Myfortic
under 6 veckor efter avslutad behandling med Myfortic.
Tala med läkaren om vilka preventivmedel som är lämpligast för dig. Det beror på din individuella situation. Två former av preventivmetoder är att föredra, eftersom det minskar risken för oavsiktlig graviditet.
Kontakta omedelbart läkaren om du tror att ditt preventivmedel inte fungerat eller om du glömt att ta dina p-piller.
Kvinnor som uppfyller något av följande kriterier kan inte bli gravida:
du har passerat menopaus, d.v.s. fyllt minst 50 år och din sista menstruation var för mer än ett år sedan (om din menstruation upphört p.g.a. behandling mot cancer är det däremot möjligt att du kan bli gravid)
äggledare och båda äggstockarna har opererats bort (bilateral salpingo-ooforektomi)
livmodern har opererats bort (hysterektomi)
äggstockarna har slutat fungera (för tidig menopaus som fastställts av en gynekolog)
du har fötts med något av följande tillstånd som är sällsynta och som leder till oförmåga att bli gravid: XY-genotyp, Turners syndrom eller medfödd avsaknad av livmoder
du är barn eller tonåring som ännu inte fått menstruation.
Preventivmedel för män som tar Myfortic
Tillgängliga uppgifter tyder inte på en ökad risk för missbildningar eller missfall om fadern tar mykofenolat. Risken kan emellertid inte uteslutas helt. Som en försiktighetsåtgärd rekommenderas att du eller din kvinnliga partner använder tillförlitligt preventivmedel under behandlingen och i ytterligare minst 90 dagar efter att du slutat ta Myfortic.
Om du planerar att skaffa barn, tala med läkaren om de potentiella riskerna.
Körförmåga och användning av maskiner
Myfortic har mindre effekt på förmågan att köra bil eller använda maskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Myfortic innehåller natrium och laktos
Myfortic innehåller natrium
Myfortic 180 mg: detta läkemedel innehåller 13 mg natrium (huvudingrediensen i koksalt/bordssalt) per tablett. Detta motsvarar 0,65% av högsta rekommenderat dagligt intag av natrium för vuxna.
Myfortic 360 mg: detta läkemedel innehåller 26 mg natrium (huvudingrediensen i koksalt/bordssalt) per tablett. Detta motsvarar 1,3% av högsta rekommenderat dagligt intag av natrium för vuxna.
Myfortic innehåller laktos
Om du inte tål vissa sockerarter (inklusive laktos, galaktos eller glukos), bör du kontakta din läkare innan du tar Myfortic.
3. Hur du tar Myfortic
Ta alltid Myfortic enligt läkarens anvisningar. Myfortic förskrivs endast av läkare som har erfarenhet av att behandla transplanterade patienter. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Hur mycket du ska ta
Den rekommenderade dagliga dosen av Myfortic är 1440 mg (vilket motsvarar 8 tabletter á 180 mg eller 4 tabletter á 360 mg). Myfortic ska tas som 2 separata doser med 720 mg i varje dos (vilket motsvarar 4 tabletter á 180 mg eller 2 tabletter á 360 mg).
Tabletterna ska tas morgon och kväll.
Den första 720 mg dosen får du inom 72 timmar efter transplantationen.
Om du har allvarliga problem med njurarna
Den dagliga dosen ska inte överstiga 1440 mg (vilket motsvarar 8 tabletter á 180 mg eller 4 tabletter á 360 mg).
Hur du tar Myfortic
Tabletterna ska sväljas hela med ett glas vatten.
Dela eller krossa inte tabletterna.
Ta inte några tabletter som är trasiga.
Behandlingen kommer att fortsätta så länge som du behöver immunsuppression för att förhindra avstötning av den transplanterade njuren.
Om du har tagit för stor mängd av Myfortic
Om du fått i dig för många Myfortic-tabletter, eller om t ex ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning. Behandlingsåtgärder kan vara nödvändiga. Ta med dig tabletterna och visa dem för läkaren eller sjukvårdspersonal. Om tabletterna är slut, ta då med dig den tomma förpackningen.
Om du har glömt att ta Myfortic
Om du har glömt att ta Myfortic, ta tabletterna så snart som du kommer på det såvida det inte nästan har hunnit bli dags för nästa dos. Då tar du bara nästa dos vid den vanliga tidpunkten. Fråga läkaren om råd om du är osäker. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Om du slutar att ta Myfortic
Sluta aldrig själv att ta Myfortic, om inte läkaren har sagt att du ska sluta. Om du slutar att ta Myfortic ökar riskerna för att kroppen avstöter den transplanterade njuren.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Äldre patienter kan få fler biverkningar pga nedsatt immunförsvar.
Immunsuppressiva läkemedel inklusive Myfortic, reducerar försvarsmekanismerna i kroppen. På detta sätt kan man undvika att det transplanterade organet stöts bort. Samtidigt blir kroppens egen motståndskraft nedsatt. Därför löper en patient större risk att få infektioner under behandling med Myfortic då kroppen inte förmår bekämpa infektioner lika bra som tidigare. Infektioner i hjärnan, huden, munnen, mag-tarmkanalen, lungorna och urinvägarna är exempel på sådana infektioner.
Läkaren kommer att ta regelbundna blodprov för att kontrollera om det uppstår några förändringar i antalet blodkroppar eller i halten av andra ämnen som finns i blodet, t ex socker, fett och kolesterol.
En del biverkningar kan vara allvarliga:
Tecken på infektion, d.v.s. feber, frossbrytningar, svettning, känsla av trötthet, dåsighet eller brist på energi. Då du tar Myfortic kan du få fler virus-, bakterie- och svampinfektioner än normalt. Infektionerna sitter vanligast i urinvägarna, övre och/eller nedre luftvägarna.
Blodig uppkastning, svart avföring eller blod i avföring, mag- eller tarmsår.
Svullna lymfkörtlar, uppkomst av utväxt på hud eller förstoring av redan befintlig utväxt, eller förändring i födelsemärke. Ett fåtal patienter som tagit Myfortic har utvecklat hudcancer eller cancer i lymfkörtlarna, vilket kan inträffa för patienter som tar immunsuppressiva läkemedel.
Ta kontakt med läkare så snart som möjligt om du skulle råka ut för någon av ovanstående biverkningar efter att ha tagit Myfortic.
Andra biverkningar:
Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 patienter)
låga nivåer av vita blodkroppar
låga nivåer av kalcium i blodet (hypokalcemi)
låga nivåer av kalium i blodet (hypokalemi)
höga nivåer av urinsyra i blodet (hyperurikemi)
högt blodtryck (hypertoni)
ångest
diarré
ledvärk (artralgi).
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 patienter)
blodbrist, vilket kan orsaka trötthet, andfåddhet och blekhet (anemi)
låga nivåer av antal blodplättar vilket kan leda till oväntade blödningar och blåmärken (trombocytopeni)
höga nivåer av kalium i blodet (hyperkalemi)
låga nivåer av magnesium i blodet (hypomagnesemi)
yrsel
huvudvärk
hosta
lågt blodtryck (hypotension)
andnöd (dyspné)
buksmärta, inflammation i magsäckens slemhinna, uppspänd buk, förstoppning, matsmältningsrubbning, väderspänning (flatulens), lös avföring, känsla av illamående (illamående), illamående (kräkningar)
trötthet, feber
onormala lever- eller njurfunktionsvärden
luftvägsinfektioner
akne
svaghet (asteni)
muskelsmärta (myalgi)
svullna händer, anklar eller fötter (perifert ödem)
klåda.
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 patienter)
snabb hjärtrytm (takykardi) eller extraslag från hjärtat (ventrikulär extrasystole), vätskeansamling i lungorna (lungödem)
utbuktning på huden (cysta) som innehåller vätska (lymfa) (lymfocele)
skakningar, sömnlöshet
röda och svullna ögon (konjunktivit), dimsyn
väsande andning
rapning, dålig andedräkt, tarmvred (ileus), munsår, halsbränna, missfärgning av tunga, muntorrhet, tillväxt av tandkött, inflammation i bukspottkörteln som leder till svår övre magsmärta (pankreatit), stopp i spottkörtlarna, bukhinneinflammation (peritonit)
inflammation i benväv, infektion i blod och på hud
blod i urinen, njurskada, brännande känsla vid urinering eller svårighet att urinera
håravfall, blåmärken
ledinflammation (artrit), ryggsmärta, muskelkramper
aptitlöshet, förhöjda blodfetter (hyperlipedemi), förhöjt blodsocker (diabetes), förhöjt kolesterolvärde (hyperkolesterolemi) eller minskat fosfatvärde i blodet (hypofosfatemi)
influensaliknande symtom (t ex trötthet, frossbrytningar, halsont, led- eller muskelsmärta), svullna vrister och fötter, smärta, stelhet, törst, svaghet
onormala drömmar, vanföreställningar
impotens
hosta, andningssvårigheter, smärtsam andning (möjliga symtom på interstitiell lungsjukdom).
Ingen känd frekvens (förekommer hos ett okänt antal användare)
feber, halsont, täta infektioner (möjliga symtom på brist på vita blodkroppar) (agranulocytos).
hudutslag, klåda, nässelutslag, andfåddhet eller svårt att andas, pipande andning eller hosta, svimningskänsla, yrsel, förändringar i medvetandenivåer, lågt blodtryck, med eller utan en mild allmän klåda, hudrodnad och ansikts-/halssvullnad (symtom på allvarlig allergisk reaktion).
Andra biverkningar som rapporterats med liknande läkemedel
Andra biverkningar som rapporterats med läkemedelsgruppen som Myfortic tillhör:
inflammation i tjocktarmen, inflammation i magsäckens slemhinna orsakat av cytomegalovirus, utveckling av sår tvärs genom tarmväggen som leder till svår magsmärta eventuellt med blödning, magsår eller sår i tolvfingertarmen, brist på viss typ av vita blodkroppar eller samtliga blodkroppar, allvarliga infektioner såsom inflammation i hjärtat och hjärtklaffarna, hjärnhinneinflammation, andnöd, hosta, vilket kan bero på bronkiektasi (ett tillstånd där luftvägarna i lungorna är onormalt utvidgade) och andra mindre vanliga bakterieinfektioner som vanligtvis leder till allvarlig lungsjukdom (tuberkulos och atypisk mykobakteriell infektion). Tala med läkare om du utvecklar ihållande hosta eller andfåddhet.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Myfortic ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Inga särskilda temperaturanvisningar.
Förvaras i originalförpackningen. Fuktkänsligt.
Använd inte detta läkemedel om förpackningen är skadad eller visar tecken på att ha öppnats.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är mykofenolsyra (som natriummykofenolat).
Varje tablett innehåller 180 mg respektive 360 mg mykofenolsyra.
Övriga innehållsämnen är:
Tablettkärna 180 mg och 360 mg: majsstärkelse, povidon, krospovidon, laktos, kolloidal vattenfri kiseldioxid, magnesiumstearat.
Tabletthölje 180 mg: hypromellosftalat, titandioxid (E 171), gul järnoxid (E 172), indigokarmin (E 132).
Tabletthölje 360 mg: hypromellosftalat, titandioxid (E 171), gul järnoxid (E 172), röd järnoxid (E 172).
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Myfortic 180 mg enterotabletter är ljusgröna, filmdragerade runda tabletter och präglade ”C” på ena sidan och tillhandahålls i tryckförpackningar innehållande 20, 50, 100, 120 eller 250 tabletter.
Myfortic 360 mg enterotabletter är ljust orangeröda, filmdragerade ovala tabletter präglade ”CT” på ena sidan och tillhandahålls i tryckförpackningar innehållande 50, 100, 120 eller 250 tabletter.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning
Novartis Sverige AB
Box 1218
164 28 Kista
Tel: 08-732 32 00
Denna bipacksedel ändrades senast: 2024-11-22
Övriga informationskällor
Ytterligare information om detta läkemedel finns på Läkemedelsverkets webbplats www.lakemedelsverket.se