100 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning
Järn
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Läs alltid bipacksedeln innan användning.
EAN: 07046260898011
100 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning
Järn
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller sjuksköterska.
Om du får biverkningar, tala med läkare ellersjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Monofer innehåller en kombination av järn och derisomaltos (en kedja av sockermolekyler). Den typ av järn som finns i Monofer är samma som finns naturligt i kroppen och kallas ”ferritin”. Det innebär att man kan injicera Monofer i höga doser.
Monofer ges vid låga järnnivåer (kallas ibland för ”järnbrist” eller ”järnbristanemi”) om:
Oralt järn inte fungerar eller du inte tål det
Din läkare anser att det behövs snabb järntillförsel för att bygga upp järnförråden
om du är allergisk (överkänslig) mot produkten eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)
om du har fått allvarliga allergiska (överkänslighets-) reaktioner mot andra injicerbara järnpreparat
om du har anemi som inte orsakas av järnbrist
om du har för mycket järn i kroppen eller en rubbning i kroppens användning av järn
om du har leverproblem såsom cirros
Tala med läkare eller sjuksköterska innan du ges Monofer:
om du tidigare har varit allergisk mot läkemedel
om du har systemisk lupus erythematosus (SLE)
om du har reumatoid artrit
om du har svår astma, eksem eller andra allergier
om du har en pågående bakterieinfektion i blodet
om du har nedsatt leverfunktion
Felaktig administrering av Monofer kan orsaka produktläckage vid injektionsstället, vilket kan leda till hudirritation och eventuellt långvarig brun missfärgning. Injektionen måste stoppas omedelbart om detta sker.
Monofer är endast avsett för vuxna. Det bör inte ges till barn och ungdomar.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.
Om Monofer ges tillsammans med perorala järnpreparat kan det minska absorptionen av peroralt järn.
Det finns begränsade data från användning av Monofer hos gravida kvinnor. Det är viktigt att du talar om för läkaren om du är gravid, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn.
Om du blir gravid under behandlingen måste du rådfråga din läkare. Din läkare bestämmer om du ska få detta läkemedel eller inte.
Om du ammar ska du rådfråga din läkare innan du ges Monofer. Det är osannolikt att Monofer utgör en risk för det ammade barnet.
Det är osannolikt att Monofer försämrar förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Innan administrering kommer läkaren att ta ett blodprov för att avgöra vilken dosering av Monofer du behöver.
Läkaren eller sjuksköterskan ger Monofer via injektion eller infusion i en ven.
Monofer kan ges som intravenös injektion upp till 500 mg, högst tre gånger i veckan.
Monofer kan ges samtidigt som dialys genomförs.
Monofer kan ges som en intravenös infusion av högst 20 mg/kg kroppsvikt eller som veckovisa infusioner tills hela dosen har administrerats.
Monofer ges i en miljö där allergiska reaktioner omedelbart kan behandlas.
Du kommer att observeras i minst 30 minuter av läkaren eller sjuksköterskan efter varje administrering.
Om du ges för mycket Monofer
Monofer ges av kvalificerad vårdpersonal. Det är osannolik att du ges för mycket. Vårdpersonal kommer att monitorera din dosering och ditt blod för att undvika att järn överlagras i kroppen.
Liksom alla läkemedel kan Monofer orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Allergiska reaktioner
Kontakta omedelbart din läkare eller sjuksköterska om du upplever något av följande tecken och symtom som kan tyda på en allvarlig allergisk reaktion: svullnad i ansiktet, tungan eller svalget, svårt att svälja, nässelutslag och svårt att andas, och bröstsmärta, som kan vara ett tecken på potentiellt allvarlig reaktion som kallas Kounis syndrom.
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)
Illamående
Hudreaktioner vid eller nära injektionsstället inklusive hudrodnad, svullnad, brännande känsla, smärta, blåmärken, missfärgning, läckage till vävnaden runtom infusionsstället, irritation
Utslag
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)
Överkänslighetsreaktioner med potentiell andnöd och bronchospasm
Huvudvärk
Domnad
Smakförändringar
Dimsyn
Medvetslöshet
Yrsel
Trötthet