1 mg/g salva
mometasonfuroat
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Läs alltid bipacksedeln innan användning.
EAN: 07046260831483
1 mg/g salva
mometasonfuroat
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:Mometason Glenmark tillhör en grupp läkemedel som kallas topikala kortikosteroider. Den klassificeras som en "starkt verkande kortiokosteroid". Dessa läkemedel används på hudytan för att minska rodnad och klåda som orsakas av vissa hudproblem. Till vuxna och barn över 2 år och äldre används Mometason Glenmark för att minska rodnad och klåda som orsakas av vissa hudproblem som kallas psoriasis och atopiskt eksem (atopisk dermatit).
Psoriasis är en hudsjukdom där det bildas kliande, fjällande, rosa fläckar på armbågar, knän, i hårbotten och på andra delar av kroppen. Atopiskt eksem är ett tillstånd som beror på att huden reagerar på ett ämne som det kommer i kontakt med, t.ex. tvättmedel, vilket gör att huden blir röd och kliar.
Mometasonfuroat som finns i Mometason Glenmark kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
om du är allergisk mot mometason eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)
vid andra hudsjukdomar som kan förvärras, framför allt
rosacea (hudsjukdom i ansiktet)
akne
hudatrofi (förtunning av huden)
utslag kring munnen (dermatit)
klåda i underlivet och runt analöppningen
blöjeksem, bakterieinfektioner såsom impetigo, tuberkulos (lungsjukdom), syfilis (sexuellt smittbar sjukdom), virala infektioner såsom vårtor, bältros och vattkoppor
svampinfektioner som fotsvamp (röda, kliande fjällande hud på fötterna)
parasitinfektioner
nylig reaktion mot en vaccination
munsår
bältros
sårig hud
sår
andra hudinfektioner
Kontaka läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Om huden blir irriterad eller känslig efter att du har använt Mometason Glenmark ska du sluta använda det och kontakta läkare.
Mometason Glenmark ska inte användas i eller runt ögonen och får in appliceras på ögonlocken.
Behandling av psoriasis med detta läkemedel kan medföra att hudbesvär blossar upp (t.ex. kan en pustulös form, med många små varblåsor på huden, av denna sjukdom utlösas). Din läkare ska granska utvecklingen av dina besvär regelbundet, då denna sorts behandling kräver noggrann övervakning.
Kontakta läkare om du upplever dimsyn eller andra synrubbningar.
Kontakta läkare om din hudsjukdom förvärras under behandlingen - du kan ha fått en allergisk reaktion, fått en infektion eller så kräver ditt tillstånd en annan behandling.
Om du upplever ett återfall av din hudsjukdom en kort tid (inom 2 veckor) efter att din behandling har avslutats, rådfråga läkare innan du börjar använda salvan igen, såvida inte din läkare tidigare har instruerat dig att göra det. Om dina hudbesvär har försvunnit och sedan återkommer med rodnad som sträcker sig utanför det tidigare behandlingsområdet och du upplever en brännande känsla, ska du kontakta läkare innan behandlingen påbörjas igen.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, särskilt om du tar läkemedel som innehåller kobicistat eller ritonavir (används för att behandla hiv-infektion) eller itrakonazol (används för att behandla svampinfektioner).
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Om din läkare föreskriver användning av salvan under graviditet eller amning så ska du undvika användning av stora mängder och endast använda salvan under kort period. Mometason Glenmark ska inte appliceras på brösten eller hud på närliggande områden då du ammar.
Mometason Glenmark 1 mg/g salva innehåller propylenglykol som kan ge hudirritation och butylhydroxitoluen (E321) som kan ge lokala hudreaktioner (t ex kontakteksem) eller vara irriterande för ögon eller slemhinnor.
Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Mometason Glenmark ska inte användas till barn under 2 år.
För vuxna och barn 2 år och äldre ska normalt ett tunt lager av Mometason Glenmark påstrykas varsamt på det berörda hudområdet en gång om dagen.
Om du har fått läkemedlet föreskrivet av läkare, räcker det med en klick salva på fingertoppen (från fingertoppen till första leden på en vuxen person) för att täcka en yta som motsvarar en storlek av två vuxna händer. Använd aldrig större mängd och inte oftare än anvisat av din läkare eller apotekspersonal.
Din läkare ska regelbundet kontrollera din behandling.
Följ alltid dessa anvisningar när du eller ditt barn använder Mometason Glenmark:
använd inte salvan i ansiktet i mer än 5 dagar
fråga din läkare innan du täcker det behandlade området med bandage eller plåster. Behandlingsområden i ansiktet ska inte täckas med bandage eller plåster.
använd inte stora mängder salva på stora kroppsområden under en längre tid (till exempel varje dag i flera veckor eller månader)
använd inte salvan kring ögonen, inte heller på ögonlocken
Vuxna
Du ska inte använda salvan under längre perioder (mer än 3 veckor) eller på stora områden (över 20 % av kroppsytan)
Barn 2 år och äldre
Använd inte salvan till barn, på någon del av kroppen, i mer än 3 veckor
Applicera inte salvan under barnets blöja eftersom det gör det lättare för det aktiva läkemedlet att passera genom huden och eventuellt leda till biverkningar
Behandlade områden på barn ska inte täckas över med bandage eller plåster
Barn under 2 år
Salvan ska inte användas till barn under 2 år
Om du (eller någon annan) av misstag sväljer salvan bör det inte leda till några problem. Kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112), om du är orolig, för bedömning av risken samt rådgivning. Om du använder salva oftare än anvisat, eller på stora ytor på kroppen, kan dina hormoner påverkas. Hos barn kan längdtillväxt och utveckling påverkas.
Om du inte har använt salvan på det sätt som du blev anvisad och om du har använt den för ofta och/eller under för lång tid ska du berätta det för läkaren.
Om du har glömt att stryka på salvan vid rätt tid ska du göra det så snart du kommer på det, fortsätt sedan som vanligt. Stryk inte på dubbelt så mycket eller två gånger på samma dag för att ta igen den missade påstrykningen.
Om du har använt Mometason Glenmark länge och dina hudproblem ser ut att ha blivit bättre, ska du inte plötsligt sluta att använda salvan. Om du gör det kan det hända att huden blir röd och det kan göra ont eller svida. För att undvika detta ska du tala med läkaren som gradvis kommer att trappa ner din användning av salvan tills du slutar helt med behandlingen.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
Ett fåtal personer kan märka att de får några av följande biverkningar efter att de använt Mometason Glenmark:
allergiska hudreaktioner
bakterieinfektioner och sekundära hudinfektioner
akne
inflammation och/eller infektion i hårsäckarna
förtunning av huden
röda märken tillsammans med stickande värme
bleka områden på huden
sveda
smärta
klåda
stickningar
ökad hårväxt
uppmjukning av huden och hudbristningar
dimsyn
utsättningsreaktion: om salvan använts kontinuerlig under en lång tid kan en utsättningsreaktion uppstå när behandlingen avslutas, med några eller samtliga följande biverkningar: rodnad i huden, som kan sträcka sig utanför det tidigare behandlade området, en brännande eller stickande känsla, intensiv klåda, hudavlossning, vätskande, öppna sår.
Andra biverkningar som kan uppkomma med topikala kortisonpreparat är torr hud, hudirritation, dermatit, dermatit runt munnen och små utvidgade blodkärl.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på tub och på kartong efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Öppnad tub med överbliven salva kasseras efter 12 veckor.
Förvaras vid högst 30 ºC. Förvaras i skydd mot kyla. Får ej frysas.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
– Den aktiva substansen är mometasonfuroat
1 gram Mometason Glenmark innehåller 1 mg mometasonfuroat.
– Övriga innehållsämnen är hexylenglykol, koncentrerad fosforsyra (för pH-justering), propylenglykolmonopalmitostearat, vitt vax, vitt vaselin, butylhydroxitoluen (E321) (antioxidant) och renat vatten.
Mometason Glenmark 1 mg/g salva är en halvgenomskinlig vit mjuk salva.
Salva i aluminiumtub med vitt skruvlock av polyeten förpackad i kartong.
Förpackningsstorlekar:
Tuber innehållande 10 g, 15 g, 20 g, 30 g, 50 g, 60 g eller 100 g salva.
Eventuellt kommer inte alla f örpackningar att marknadsföras.
Glenmark Arzneimittel GmbH
Industriestr. 31
82194 Gröbenzell
Tyskland
Tillverkare
Glenmark Generics Pharmaceuticals Limited
Building 2, Croxley Green Business Park, Croxley Green, Hertfordshire, WD18 8YA
Storbritannien
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Fibíchova 143, 566 17 Vysoké Mýto, Tjeckien
Denna bipacksedel ändrades senast: 2023-03-16