Mometason Glenmark 1 mg/g

• om du är allergisk mot mometason eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)

• vid andra hudsjukdomar som kan förvärras, framför allt

  • rosacea (hudsjukdom i ansiktet)

  • akne

  • hudatrofi (förtunning av huden)

  • utslag kring munnen (dermatit)

  • klåda i underlivet och runt analöppningen

  • blöjeksem, bakterieinfektioner såsom impetigo, tuberkulos (lungsjukdom), syfilis (sexuellt smittbar sjukdom), virala infektioner såsom vårtor, bältros och vattkoppor

  • svampinfektioner som fotsvamp (röda, kliande fjällande hud på fötterna)

  • parasitinfektioner

  • nylig reaktion mot en vaccination

  • munsår

  • bältros

  • sårig hud

  • sår

  • andra hudinfektioner

Kontaka läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Om huden blir irriterad eller känslig efter att du har använt Mometason Glenmark ska du sluta använda det och kontakta läkare.

Mometason Glenmark ska inte användas i eller runt ögonen och får in appliceras på ögonlocken.

Behandling av psoriasis med detta läkemedel kan medföra att hudbesvär blossar upp (t.ex. kan en pustulös form, med många små varblåsor på huden, av denna sjukdom utlösas). Din läkare ska granska utvecklingen av dina besvär regelbundet, då denna sorts behandling kräver noggrann övervakning.

Kontakta läkare om du upplever dimsyn eller andra synrubbningar.

Kontakta läkare om din hudsjukdom förvärras under behandlingen - du kan ha fått en allergisk reaktion, fått en infektion eller så kräver ditt tillstånd en annan behandling.

Om du upplever ett återfall av din hudsjukdom en kort tid (inom 2 veckor) efter att din behandling har avslutats, rådfråga läkare innan du börjar använda salvan igen, såvida inte din läkare tidigare har instruerat dig att göra det. Om dina hudbesvär har försvunnit och sedan återkommer med rodnad som sträcker sig utanför det tidigare behandlingsområdet och du upplever en brännande känsla, ska du kontakta läkare innan behandlingen påbörjas igen.

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, särskilt om du tar läkemedel som innehåller kobicistat eller ritonavir (används för att behandla hiv-infektion) eller itrakonazol (används för att behandla svampinfektioner).

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Om din läkare föreskriver användning av salvan under graviditet eller amning så ska du undvika användning av stora mängder och endast använda salvan under kort period. Mometason Glenmark ska inte appliceras på brösten eller hud på närliggande områden då du ammar.

Mometason Glenmark 1 mg/g salva innehåller propylenglykol som kan ge hudirritation och butylhydroxitoluen (E321) som kan ge lokala hudreaktioner (t ex kontakteksem) eller vara irriterande för ögon eller slemhinnor.

Om du (eller någon annan) av misstag sväljer salvan bör det inte leda till några problem. Kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112), om du är orolig, för bedömning av risken samt rådgivning. Om du använder salva oftare än anvisat, eller på stora ytor på kroppen, kan dina hormoner påverkas. Hos barn kan längdtillväxt och utveckling påverkas.

Om du inte har använt salvan på det sätt som du blev anvisad och om du har använt den för ofta och/eller under för lång tid ska du berätta det för läkaren.

Om du har glömt att stryka på salvan vid rätt tid ska du göra det så snart du kommer på det, fortsätt sedan som vanligt. Stryk inte på dubbelt så mycket eller två gånger på samma dag för att ta igen den missade påstrykningen.

Om du har använt Mometason Glenmark länge och dina hudproblem ser ut att ha blivit bättre, ska du inte plötsligt sluta att använda salvan. Om du gör det kan det hända att huden blir röd och det kan göra ont eller svida. För att undvika detta ska du tala med läkaren som gradvis kommer att trappa ner din användning av salvan tills du slutar helt med behandlingen.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.

– Den aktiva substansen är mometasonfuroat

1 gram Mometason Glenmark innehåller 1 mg mometasonfuroat.

– Övriga innehållsämnen är hexylenglykol, koncentrerad fosforsyra (för pH-justering), propylenglykolmonopalmitostearat, vitt vax, vitt vaselin, butylhydroxitoluen (E321) (antioxidant) och renat vatten.

Mometason Glenmark 1 mg/g salva är en halvgenomskinlig vit mjuk salva.

Salva i aluminiumtub med vitt skruvlock av polyeten förpackad i kartong.

Förpackningsstorlekar:

Tuber innehållande 10 g, 15 g, 20 g, 30 g, 50 g, 60 g eller 100 g salva.

Eventuellt kommer inte alla förpackningar att marknadsföras.

Glenmark Arzneimittel GmbH

Industriestr. 31

82194 Gröbenzell

Tyskland

Tillverkare

Glenmark Generics Pharmaceuticals Limited

Building 2, Croxley Green Business Park, Croxley Green, Hertfordshire, WD18 8YA

Storbritannien

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Fibíchova 143, 566 17 Vysoké Mýto, Tjeckien