Mollisupradin

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Mollisupradin.

Det är särskilt viktigt att du talar med en läkare innan du använder detta läkemedel:

• om du tidigare har haft en hjärtsjukdom, oregelbunden hjärtrytm eller kärlkramp

• om du har en hjärtsjukdom, högt blodtryck, höga halter av sköldkörtelhormon i blodet (hypertyreos), förstorad prostata, grön starr, diabetes eller magsår

• om du har blodiga upphostningar

Mollisupradin kan orsaka muntorrhet. Det är därför viktigt med noggrann munhygien (tandborstning med fluortandkräm 2 gånger per dag) under användning av Mollisupradin.

Svåra hudreaktioner har rapporterats i samband med användning av bromhexin. Om du får ett hudutslag (inklusive sår i slemhinnorna i t.ex. mun, svalg, näsa, ögon, könsorgan) ska du sluta använda Mollisupradin och omedelbart kontakta läkare.

Vid höga doser och långvarig användning finns viss risk för utveckling av beroende.

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.

Vissa läkemedel kan påverka eller påverkas av behandlingen med Mollisupradin, till exempel:

• MAO-hämmare och tricyliska antidepressiva läkemedel (läkemedel mot depression)

• läkemedel mot högt blodtryck

• dexametason (kortisonpreparat)

• hjärtglykosider (för behandling av hjärtproblem)

• kinidin (för behandling av hjärtrytmproblem)

• ergotalkaloider (för behandling av migrän)

• oxycytocin (för att sätta igång förlossningar)

• anestetika (narkosmedel) så som cyklopropan eller halotan

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Graviditet

Inga skadliga effekter hos foster har visats, men normal försiktighet gäller speciellt under graviditetens första 3 månader.

Amning

Bromhexin går troligen över i modersmjölk och bör därför undvikas under amning. Du ska därför inte använda Mollisupradin under tiden du ammar.

Vid behandling med Mollisupradin kan yrsel förekomma. Detta bör beaktas då skärpt uppmärksamhet krävs, till exempel vid bilkörning.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Detta läkemedel innehåller 450 mg etanol (alkohol), per 15 ml läkemedel (maxdos). Mängden i 15 ml av detta läkemedel motsvarar 11,4 ml öl eller 4,8 ml vin.

Mängden alkohol i detta läkemedel ger troligtvis inga effekter hos vuxna och ungdomar och dess effekt hos barn är troligtvis inte märkbar. Den kan ha viss effekt hos yngre barn, t.ex. sömnighet.

Alkoholen i detta läkemedel kan påverka effekten av andra läkemedel. Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder andra läkemedel.

Om du är gravid eller ammar, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Om du är eller har varit beroende av alkohol rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

• De aktiva substanserna är bromhexinhydroklorid och efedrinhydroklorid.

• 1 ml Mollisupradin innehåller 0,533 mg bromhexinhydroklorid och 1,0 mg efedrinhydroklorid.

• Övriga innehållsämnen är glycerol, polysorbat 20, citronsyramonohydrat, etanol, levomentol, blodapelsinarom, natriumhydroxid (E524), vatten.

Mollisupradin är en klar, färglös till ljusgul lösning som smakar mentol.

Mollisupradin tillhandahålls i gul-bruna glasflaskor med droppfritt plastlock (polypropen). En doseringskopp av plast bifogas flaskan.

Förpackningsstorlekar:

200 ml, 300 ml, 500 ml oral lösning.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras

Unimedic Pharma AB

Box 6216

102 34 Stockholm