Minprostin 1 mg

1 mg och 2 mg vaginal gel

dinoproston

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller barnmorska.

• Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

Minprostin innehåller den aktiva substansen dinoproston. Dinoproston tillhör en grupp läkemedel som kallas prostaglandiner. Dinoproston gör så att livmoderhalsen mjukgörs och öppnar sig så att förlossning kan ske. Den sätter även igång sammandragningar vilka hjälper barnet att komma ut ur livmodern.

Minprostin används för igångsättande av värkarbete nära eller vid fullgången graviditet. Anledningen till att man vill sätta igång förlossningsarbetet kan vara flera. Fråga din läkare om du vill veta mer.

Dinoprost som finns i Minprostin kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

Minprostin kommer att ges till dig av utbildad personal på ett sjukhus eller en klinik som har tillgång till utrustning för övervakning av dig och ditt barn.

Läkaren eller barnmorskan kommer att administrera 1 mg dinoprost i bakre fornix (bredvid livmoderhalsen) av vagina. Doseringen kan upprepas med ytterligare en dos på 1 mg eller 2 mg efter 6 timmar vid behov.

Fostrets hjärtverksamhet samt dina värkar kommer att övervakas med hjälp av CTG (kardiotokografi) 30 minuter före och minst 1 timme efter att du fått Minprostin.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller sjuksköterska.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):

• Buksmärtor

• Hyperstimulerad livmoder (när värkarna är för kraftiga, för täta eller för utdragna)

Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):

• Illamående, kräkningar, diarré

• Värmekänsla i vagina

Sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare):

• Feber, ryggsmärta, överkänslighetsreaktioner.

• Påverkan på fostrets hjärtverksamhet som ett tecken på stress (enstaka fall av fosterdöd har rapporterats i samband med behandling med dinoproston).

• Livmoderbristning

• Dissiminerad intravaskulär koagulation (ett ovanligt tillstånd som påverkar blodets koagulation)

Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare)

• Överkänslighetsreaktioner (t.ex. anafylaktiska reaktioner, anafylaktisk chock, anafylaktoid reaktion).

• Fosterdöd, dödfödsel och dödsfall av det nyfödda barnet, särskilt efter uppkomst av allvarliga biverkningar såsom livmoderbristning.

  
  

• Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

• Förvaras i kylskåp (2°C-8°C).

• Används före utgångsdatum som anges på kartongen och endossprutan efter EXP/Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

• Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.