25 mg, 50 mg, 100 mg och 200 mg depottabletter
metoprololsuccinat
Metoprolol Sandoz 100 mg
Metoprolol, Depottablett, 50 x 1 styck
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Pris med recept
Högkostnadsskyddet gäller225,65 krI apotek: 225,65 krEAN: 07622436127101
Varunummer: 588570
Metoprolol Sandoz
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:
- 1. Vad Metoprolol Sandoz är och vad det används för
- 2. Vad du behöver veta innan du tar Metoprolol Sandoz
- 3. Hur du tar Metoprolol Sandoz
- 4. Eventuella biverkningar
- 5. Hur Metoprolol Sandoz ska förvaras
- 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Metoprolol Sandoz är och vad det används för
Metoprololsuccinat, som är det verksamma ämnet i Metoprolol Sandoz, blockerar vissa betareceptorer i kroppen, särskilt de betareceptorer som finns i hjärtat (selektiv betablockerare).
Metoprolol Sandoz 25 mg/50 mg/100 mg/200 mg används vid följande tillstånd:
lindrig eller medelsvår hjärtsvikt (ejektionsfraktion högst 40 %), som pågått i minst 4 veckor med oförändrad svårighetsgrad. Metoprolol Sandoz tas som tillägg till standardbehandlingen med blodkärlsvidgande läkemedel (ACE‑hämmare) och vätskedrivande medel (diuretika) samt vid behov hjärtglykosider.
Metoprolol Sandoz 50 mg/100 mg/200 mg används dessutom vid följande tillstånd:
högt blodtryck
kärlkramp (angina pectoris)
rubbningar av hjärtrytmen med snabb puls
förebyggande behandling efter den akuta fasen av en hjärtinfarkt
obehagliga förnimmelser av att hjärtat slår oregelbundet och/eller alltför kraftigt (hyperkinetiskt hjärtsyndrom)
förebyggande av migrän.
Barn och ungdomar i åldern 6‑18 år
För behandling av högt blodtryck (hypertoni).
Metoprolol som finns i Metoprolol Sandoz kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2. Vad du behöver veta innan du tar Metoprolol Sandoz
Ta inte Metoprolol Sandoz
om du är allergisk mot metoprololsuccinat eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)
om du är allergisk mot något annat betablockerande läkemedel
om du har svår astma eller svåra anfall med pipande andning
om du lider av chock
om du har en överledningsstörning i hjärtat (atrioventrikulärt block av grad II eller III, sinoatrialt block av hög grad) eller störning i hjärtrytmen (sjuka sinus-syndromet) utom hos patienter med permanent pacemaker
om du har svåra blodcirkulationsstörningar (svår perifer arteriell sjukdom)
om du har obehandlad hjärtsvikt som inte är under kontroll (detta orsakar vanligtvis andnöd och svullnad av vristerna)
om ditt hjärta slår långsamt (puls under 50 slag/minut vid vila före behandling)
om du har mycket lågt blodtryck (systoliskt blodtryck lägre än 90 mmHg)
om du har fått veta att ditt blod har högre syrahalt än normalt (ett tillstånd som kallas metabolisk acidos)
om du använder något av följande läkemedel:
monoaminoxidashämmare (MAO-hämmare) (mot depression). Detta gäller inte MAO‑B‑hämmare (läkemedel mot Parkinsons sjukdom)
verapamil och diltiazem (för att sänka blodtrycket)
antiarytmiska läkemedel såsom disopyramid för att behandla onormal hjärtrytm.
Under en behandling med Metoprolol Sandoz får vissa läkemedel mot rytmrubbningar (kalciumkanalblockerare av verapamil- och diltiazemtyp eller andra läkemedel mot rytmrubbningar) inte injiceras i dina vener. Tala om för läkaren att du använder Metoprolol Sandoz.
Patienter med kronisk hjärtsvikt ska inte ta metoprolol om:
de lider av instabil icke-kompenserad hjärtsvikt (vilket kan visa sig i form av vätskeansamling i lungorna, dålig blodcirkulation eller lågt blodtryck)
de får kontinuerlig eller tillfällig behandling med läkemedel som ökar hjärtats pumpförmåga
de har långsam hjärtrytm (färre än 68 slag/minut i vila, före behandlingen)
deras systoliska (övre) blodtryck konstant ligger under 100 mmHg.
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Metoprolol Sandoz
om du har astma, bronkit eller liknande lungbesvär, eftersom du antingen behöver börja med en luftrörsvidgande behandling eller, om du redan tar astmaläkemedel, doseringen av ditt luftrörsvidgande läkemedel behöver justeras
om du har problem med hjärtat (såsom långsam hjärtrytm) eller med blodcirkulationen (Metoprolol Sandoz kan förvärra sådana åkommor)
om du har en lindrig störning i fortledningen av elektriska impulser från förmaken till kamrarna (AV block av grad I), eftersom tillståndet kan förvärras och utvecklas till ett totalt AV block
om du ordineras läkemedlet fingolimod (används för att behandla skovvis förlöpande multipel skleros); samtidig användning av dessa två läkemedel kan förstärka den hjärtfrekvenssänkande effekten under de första dagarna av behandlingen med fingolimod
om du har diabetes eller om dina blodsockernivåer varierar kraftigt
om du fastar
om du har problem med sköldkörteln
om du har en allvarlig leversjukdom (se avsnitt 3 ”Hur du tar Metoprolol Sandoz”)
om du någonsin har haft en svår allergisk reaktion mot något. Svåra överkänslighetsreaktioner kan bli kraftigare om man tar läkemedel som Metoprolol Sandoz
om du har en sällsynt form av kärlkramp som kallas Prinzmetals angina
om du ska genomgå en operation som kräver narkos. Tala om för narkosläkaren att du tar Metoprolol Sandoz.
om du har en hormonproducerande tumör i binjuremärgen (feokromocytom): i så fall krävs föregående och samtidig användning av en alfareceptorblockerare
om du har psoriasis.
Om din hjärtfrekvens blir för långsam, kontakta läkare så fort som möjligt. Läkaren ordinerar dig en lägre dos metoprolol eller avslutar behandlingen med Metoprolol Sandoz genom att trappa ner dosen stegvis.
Hos patienter med akut hjärtinfarkt var metoprololbehandling associerad med en ökad risk för en allvarlig blodtryckssänkning (kardiogen chock). Eftersom detta särskilt gällde patienter med instabil blodcirkulation får metoprolol ges till patienter som fått hjärtinfarkt först efter att blodcirkulationen stabiliserats.
Sluta inte ta Metoprolol Sandoz plötsligt (se avsnitt 3 ”Om du slutar att ta Metoprolol Sandoz”).
Det finns tills vidare ingen erfarenhet av användning av detta läkemedel vid behandling av patienter med hjärtsvikt som:
har en mycket svår hjärtsvikt med varierande svårighetsgrad (NYHA‑klass IV)
har haft kärlkramp av varierande svårighetsgrad under de senaste fyra veckorna
har nedsatt njur- eller leverfunktion
är äldre än 80 år eller yngre än 40 år
har en hjärtklaffsjukdom som påverkar hjärtfunktionen
har en hjärtmuskelsjukdom som minskar utrymmet inuti hjärtat
har genomgått eller ska genomgå en hjärtoperation och ska ta Metoprolol Sandoz under de kommande fyra månaderna.
Barn och ungdomar
Det finns begränsad erfarenhet av behandling av barn under 6 år. Användning av Metoprolol Sandoz rekommenderas inte för barn under 6 år.
Andra läkemedel och Metoprolol Sandoz
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Metoprolol Sandoz interagerar med många andra läkemedel:
Läkemedel mot högt blodtryck (däribland prazosin, klonidin, hydralazin, guanetidin, betanidin, reserpin, alfa‑metyldopa och läkemedel som kallas kalciumkanalblockerare, som verapamil, diltiazem eller nifedipin).
Om du använder klonidin och Metoprolol Sandoz samtidigt och plötsligt slutar ta klonidin kan ditt blodtryck plötsligt stiga väldigt kraftigt. Sluta inte ta klonidin förrän det har gått några dagar sedan du avslutade behandlingen med Metoprolol Sandoz. Du kan trappa ner behandlingen med klonidin stegvis (rådfråga läkare). Börja inte en behandling med Metoprolol Sandoz förrän det har gått flera dagar efter att du avslutade behandlingen med klonidin.
Andra betablockerare (även i form av ögondroppar).
Läkemedel som påverkar den perifera blodcirkulationen (fingrar och tår), t.ex. ergotalkaloider som kan användas för att behandla migrän.
Läkemedel mot depression.
Läkemedel mot andra psykiska sjukdomar.
Antiretrovirala läkemedel, som används för att behandla AIDS och vissa andra sjukdomar.
Antihistaminer (inklusive receptfria läkemedel mot hösnuva och andra allergier, förkylning och andra tillstånd).
Läkemedel som förebygger malaria.
Läkemedel mot svampinfektioner.
Läkemedel som påverkar leverenzymer, t.ex. rifampicin som används mot tuberkulos.
Läkemedel mot hjärtbesvär, däribland kärlkramp, t.ex. amiodaron, digoxin, nitrater och antiarytmiska läkemedel.
Fingolimod (ett läkemedel som används för att behandla skovvis förlöpande multipel skleros hos vuxna, barn och ungdomar); samtidig användning med betablockerare kan förstärka den hjärtfrekvenssänkande effekten under de första dagarna av behandlingen med fingolimod.
Aldesleukin (ett syntetiskt proteinläkemedel som används för att behandla njurcancer som spridit sig till andra organ); samtidig användning med betablockerare kan förstärka den blodtryckssänkande effekten.
Insulin eller andra diabetesläkemedel. Deras starkt blodsockersänkande effekt förstärks av Metoprolol Sandoz när det används tillsammans med en viss typ av antidiabetiska läkemedel som kallas sulfonureider (t.ex. glikidon, gliklazid, glibenklamid, glipizid, glimepirid eller tolbutamid). Varningssignaler på lågt blodsocker, särskilt snabb hjärtfrekvens och darrningar, maskeras eller lindras. Dina blodsockernivåer ska därför kontrolleras regelbundet.
Läkemedel som kallas NSAID och som används för att behandla smärta och inflammationer.
Ett lokalbedövningsmedel som kallas lidokain.
Ett läkemedel som kallas dipyridamol och som förebygger blodproppar.
Metoprolol Sandoz med mat, dryck och alkohol
Metoprolol Sandoz och alkohol kan öka varandras sedativa (sövande) effekter. Alkoholhalten i blodet kan nå högre nivåer och minska långsammare. Undvik alkohol då du tar Metoprolol Sandoz.
Graviditet, amning och fertilitet
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Graviditet
Metoprolol Sandoz får användas under graviditet endast om det är nödvändigt och om den behandlande läkaren omsorgsfullt har vägt den förväntade nyttan mot eventuella risker. Det finns belägg för att metoprolol minskar blodflödet i moderkakan och kan orsaka störning av fostrets tillväxt. Behandling med Metoprolol Sandoz bör avslutas 48–72 timmar före förväntad förlossning. Om detta inte är möjligt, ska det nyfödda barnet övervakas omsorgsfullt av läkare i 48‑72 timmar efter födseln.
Amning
Metoprolol Sandoz utsöndras i bröstmjölk.
Metoprololsuccinat ska inte tas under amning såvida det inte är absolut nödvändigt. Trots att man inte förväntar sig några biverkningar efter användning av Metoprolol Sandoz med rekommenderade doser ska barn som ammas övervakas omsorgsfullt (t.ex. läkares övervakning av hjärtfunktionen) med tanke på symtom som läkemedlet kan tänkas orsaka.
Körförmåga och användning av maskiner
Personer som använder detta läkemedel behöver regelbunden läkarövervakning. Yrsel eller trötthet kan förekomma under behandling med Metoprolol Sandoz. Detta kan påverka reaktionsförmågan i sådan utsträckning att körförmågan, förmågan att använda maskiner och förmågan att arbeta under potentiellt farliga situationer kan försvagas. Detta är särskilt fallet efter samtidig användning av alkohol och efter övergång från eller till läkemedlet.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Metoprolol Sandoz innehåller glukos, laktos och sackaros
Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.
3. Hur du tar Metoprolol Sandoz
Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Läkaren talar om för dig hur många tabletter du ska ta och när du ska ta dem. Dosen du ordineras beror på din sjukdom och dess svårighetsgrad.
Om din läkare inte har ordinerat annat, är den vanliga dosen följande:
Högt blodtryck (hypertension)
Patienter med lindrigt eller måttligt förhöjt blodtryck ska ta 47,5 mg metoprololsuccinat en gång dagligen.
Vid behov kan läkaren öka dosen till 95–190 mg metoprololsuccinat en gång dagligen. Andra blodtryckssänkande medel kan även användas som tillägg.
Kärlkramp (angina pectoris)
Vanlig dos är 47,5–190 mg metoprololsuccinat en gång dagligen.
Vid behov kan även andra läkemedel för behandling av kranskärlssjukdom användas som tillägg.
Om du får kärlkramp nattetid kan du ta tabletterna på kvällen.
Rubbningar av hjärtrytmen med snabb puls (hjärtarytmier)
Vanlig dos är 47,5–190 mg metoprololsuccinat en gång dagligen.
Behandling efter hjärtinfarkt
Vanlig dos är 95–190 mg metoprololsuccinat en gång dagligen.
Obehagliga känslor av oregelbundna och/eller kraftfulla hjärtslag (hjärtklappning)
Vanlig dos är 47,5 mg eller 95 mg metoprololsuccinat en gång dagligen.
Vid behov kan läkaren öka dosen till 190 mg metoprololsuccinat en gång dagligen.
Förebyggande av migrän
Vanlig dos är 95–190 mg metoprololsuccinat en gång dagligen.
Muskelsvaghet i hjärtat (hjärtsvikt)
Vid behandling av hjärtsvikt måste sjukdomen först stabiliseras med standardbehandling mot hjärtsvikt, och dosen Metoprolol Sandoz måste justeras individuellt.
Hos patienter med hjärtsvikt av NYHA-grad III‑IV är den rekommenderade initialdosen under den första veckan 11,88 mg metoprololsuccinat en gång dagligen.
Dosen kan ökas under den andra behandlingsveckan till 23,75 mg metoprololsuccinat en gång dagligen.
Hos patienter med hjärtsvikt av NYHA-grad II är den rekommenderade initialdosen under de första två veckorna 23,75 mg metoprololsuccinat en gång dagligen.
Därefter ska dosen fördubblas. Dosen kan fördubblas varannan vecka upp till 190 mg metoprololsuccinat en gång dagligen eller till den högsta dos som du tolererar.
Den rekommenderade dosen vid långvarig underhållsbehandling är 190 mg metoprololsuccinat en gång dagligen eller den högsta dos som du tolererar.
Användning för barn och ungdomar
Högt blodtryck: För barn i åldern 6 år och äldre beror dosen på barnets vikt. Läkaren räknar ut rätt dos för ditt barn.
Vanlig startdos är 0,48 mg/kg metoprololsuccinat en gång dagligen men inte mer än 47,5 mg. Dosen justeras till den tablettstyrka som ligger närmast. Läkaren kan öka dosen till 1,9 mg/kg beroende på hur blodtrycket reagerar på behandlingen. Doser över 190 mg en gång dagligen har inte studerats hos barn och ungdomar.
Metoprolol Sandoz tabletter rekommenderas inte för barn under 6 år.
Läkaren avgör hur länge du ska ta Metoprolol Sandoz.
Tala med läkare eller apotekspersonal om du har intrycket att effekten av Metoprolol Sandoz är för stark eller för svag.
Äldre
Inga studier har utförts med patienter över 80 år. Därför krävs särskild försiktighet när doseringen ökas för patienter som är över 80 år.
Metoprolol Sandoz är avsett att tas genom munnen.
Ta tabletterna 1 gång dagligen, med eller utan mat. Tabletterna kan delas i två lika stora doser. Du kan svälja tabletterna antingen hela eller delade, men undvik att tugga eller att krossa dem. Ta tabletterna med vatten (minst ½ glas).
Om du har tagit för stor mängd av Metoprolol Sandoz
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Ha med dig läkemedelsförpackningen så att läkaren kan se vilket läkemedel du har tagit och kan inleda lämplig behandling.
Symtom vid överdosering
Vid överdosering av Metoprolol Sandoz kan symtomen inbegripa farligt lågt blodtryck, allvarliga hjärtkomplikationer, andningssvårigheter, kramp i luftrörens muskulatur (bronkospasm), chock, medvetslöshet (även koma), kramper, illamående, kräkninger, cyanos (blå- eller lilafärgad hud) och dödsfall.
De första tecknen på överdosering uppträder 20 minuter till 2 timmar efter intag av Metoprolol Sandoz, och vid kraftig överdosering kan effekterna kvarstå i flera dagar.
Behandling vid överdosering
Patienten ska läggas in på sjukhus och vårdas på intensivvårdsavdelning. Även till synes opåverkade patienter som har tagit en liten överdos bör observeras noga i minst 4 timmar med avseende på tecken på förgiftning.
Om du har glömt att ta Metoprolol Sandoz
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos, utan fortsätt behandlingen som din läkare har ordinerat.
Om du slutar att ta Metoprolol Sandoz
Fråga din läkare innan du avbryter eller avslutar behandlingen med Metoprolol Sandoz i förtid.
Behandlingen med Metoprolol Sandoz ska inte avbrytas plötsligt utan dosen ska minskas så småningom. Plötsligt avbrytande av behandlingen med betablockerare kan leda till försvårad hjärtsvikt och kan öka risken för hjärtinfarkt och plötslig hjärtdöd.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):
trötthet.
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
yrsel, huvudvärk
långsam hjärtrytm (bradykardi)
hjärtklappning
kraftig blodtryckssänkning, särskilt när man reser sig upp efter att ha legat ner, mycket sällan tillsammans med medvetslöshet
kalla händer och fötter
andnöd vid ansträngning hos känsliga patienter (t.ex. patienter som har astma)
illamående, magsmärta, diarré, förstoppning.
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
viktökning
depression, dåsighet, sömnstörningar, mardrömmar, försämrad koncentration
myrkrypningar, stickande känsla eller domningar i huden (parestesi)
tillfälligt förvärrade symtom på hjärtsvikt (med svullnad av vrister och fötter), 1:a gradens rubbning av överledningen av den elektriska impulsen från förmaket till kammaren (AV-block av grad I), smärta i hjärttrakten (bröstsmärtor), dålig pumpförmåga hos hjärtat (kardiogen chock) hos patienter med hjärtinfarkt (akut myokardinfarkt)
kramper i luftrörens muskulatur (bronkospasmer)
hudutslag (psoriasisliknande nässelutslag och dystrofiska hudförändringar), ökad svettning
muskelkramper
kräkning.
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare):
förvärrad diabetes utan de karakteristiska symtomen (latent diabetes mellitus)
nervositet, ångest
försämrad syn, torrhet eller irritation i ögonen (bör noteras vid användning av kontaktlinser), inflammation i ögats bindhinna
rubbningar i hjärtrytmen, retledningsrubbning
nästäppa
muntorrhet
avvikande leverfunktionsvärden
håravfall
impotens och förändringar i sexlusten, Peyronies sjukdom (förhårdnad i den erektila vävnaden i penis, induratio penis plastica).
Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):
minskat antal blodplättar (trombocytopeni), minskat antal vita blodkroppar (leukocytopeni)
försämrat minne, förvirring, hallucinationer, personlighetsförändringar (t.ex. humörsvängningar)
öronsusningar, hörselrubbningar
vävnadsdöd (nekros) hos patienter med allvarligt nedsatt perifer blodcirkulation när behandlingen inleds
smakförändringar
leverinflammation
ljuskänslighet med hudutslag efter exponering för ljus, försvårad psoriasis, utbrytande av psoriasis
ledsmärta, muskelsvaghet.
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):
onormala nivåer av vissa typer av fett, t.ex. kolesterol och triglycerider i blodet
förvärrade symtom hos patienter som lider av ”fönstertittarsjukan” (claudicatio intermittens) eller vasospasm som ger dålig blodcirkulation och vithet i tår och fingrar (Raynauds syndrom).
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se (Extern sida). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Metoprolol Sandoz ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på blistret, burken och kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Förvaras vid högst 25 °C.
Förvaras i originalförpackningen. Fuktkänsligt.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är metoprololsuccinat.
Metoprolol Sandoz 25 mg:
En depottablett innehåller 23,75 mg metoprololsuccinat motsvarande 25 mg metoprololtartrat.
Metoprolol Sandoz 50 mg:
En depottablett innehåller 47,5 mg metoprololsuccinat motsvarande 50 mg metoprololtartrat.
Metoprolol Sandoz 100 mg:
En depottablett innehåller 95 mg metoprololsuccinat motsvarande 100 mg metoprololtartrat.
Metoprolol Sandoz 200 mg:
En depottablett innehåller 190 mg metoprololsuccinat motsvarande 200 mg metoprololtartrat.
Övriga innehållsämnen är mikrokristallin cellulosa (E460), krospovidon, glukos, hypromellos, laktosmonohydrat, makrogol 4000, magnesiumstearat, majsstärkelse, polyakrylat, kolloidal vattenfri kiseldioxid, sackaros, talk, titandioxid (E171).
I 100 mg depottablett dessutom:
Gul järnoxid (E172)
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
25 mg, 50 mg och 200 mg depottabletter:
Vita, avlånga tabletter med brytskåra på båda sidorna av tabletten. Tabletten kan delas i två lika stora doser.
100 mg depottabletter:
Ljusgula och avlånga tabletter med brytskåra på båda sidorna av tabletten. Tabletten kan delas i två lika stora doser.
Depottabletterna är förpackade i blister av PP/aluminium eller PVC/aklar/aluminium och inlagda i en kartong eller är förpackade i HDPE-burk och insatta i en kartong.
Blister:
25 mg och 200 mg:
Förpackningsstorlekar: 10, 20, 28, 30, 50, 50x1, 60, 100 och 112 depottabletter
50 mg och 100 mg:
Förpackningsstorlekar: 10, 20, 28, 30, 50, 50x1, 60, 90, 100 och 112 depottabletter
HDPE-burk
Förpackningsstorlekar: 30, 60, 100, 250 och 500 depottabletter
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Innehavare av godkännande för försäljning
Sandoz A/S, Edvard Thomsens Vej 14, 2300 Köpenhamn S, Danmark
Tillverkare
Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, D-39179 Barleben, Tyskland (blisterförpackning)
eller
Lek Pharmaceuticals d.d., Trimlini 2D, 9220 Lendava, Slovenien (HDPE-burk)
Denna bipacksedel ändrades senast: 2026-06-29