Melatonin AGB

1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 5 mg tabletter

melatonin

- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

- Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

Den aktiva substansen i Melatonin AGB, melatonin, tillhör en grupp av naturliga hormoner som tillverkas av kroppen. Hormonet hjälper till att reglera kroppens dag- och nattrytm.

Melatonin AGB används vid:

• korttidsbehandling av jetlag hos vuxna. Med jetlag avses de symtom som orsakas av tidsskillnaden vid resa över flera tidszoner.

• sömnlöshet hos barn och ungdomar 6-17 år med ADHD där andra sömnstödjande åtgärder inte är tillräckliga.

Melatonin som finns i Melatonin AGB kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Om du har nedsatt njurfunktion eller är äldre kan läkaren behöva justera dosen nedåt.

Vuxna med jetlag

Rekommenderad dos är 1 till 5 mg i högst 5 dagar.

Tag dosen vid tiden för sänggåendet på destinationsorten vid resor över minst 5 tidszoner, särskilt vid resor i östlig riktning. Tabletterna ska inte tas före kl. 20.00 eller efter kl. 04.00.

Melatonin AGB får tas högst 16 behandlingsperioder per år för behandling av jetlag.

Barn och ungdomar 6-17 år med ADHD med sömnlöshet

Rekommenderad startdos är 1 till 2 mg 30‑60 minuter före sänggåendet. Om ingen förbättring ses i dina/ditt barns symtom kan läkaren öka dosen av Melatonin AGB för att hitta den lämpligaste dosen för dig/ditt barn. Den högsta dagliga dos som du/ditt barn kommer att få är 5 mg.

Behandlingen ska följas upp regelbundet av läkare (minst var 6:e månad rekommenderas) för att se om den fortfarande är lämplig. Uppehåll i behandlingen bör göras en gång om året för att se om behandlingen fortfarande behövs.

Tabletten kan krossas i anslutning till intaget och blandas i vatten.

Mat ska inte konsumeras 2 timmar före eller 2 timmar efter intag av Melatonin AGB tabletter.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Om du får någon av dessa allvarliga biverkningar ska du omedelbart sluta ta Melatonin AGB och uppsöka läkare:

• Överkänslighetsreaktion, svullnad i ansiktet, svullnad av munnen, svullnad av tungan

• Bröstsmärtor

Vanliga biverkningar: kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare

• Huvudvärk

• Sömnighet

  
  

Mindre vanliga biverkningar: kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare

• Irritabilitet, nervositet, rastlöshet, ångest

• Sömnlöshet, onormala drömmar, mardrömmar

• Migrän, yrsel, illamående

• Slöhet och bristande energi, rastlöshet förenad med ökad aktivitet

• Högt blodtryck

• Buksmärtor, magbesvär, sår i munnen, muntorrhet

• Förändringar i blodets sammansättning som kan ge gulfärgning av hud och ögon

• Inflammation i huden, klåda, utslag, torr hud, nattliga svettningar

• Smärta i armar och ben

• Utsöndring av glukos i urinen, för mycket protein i urinen

• Klimakteriesymtom

• Känsla av svaghet, bröstsmärtor

• Viktökning

  
  

Sällsynta biverkningar: kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare

• Bältros

• Minskat antal vita blodkroppar i blodet

• Minskat antal blodplättar i blodet

• Låga nivåer av kalcium eller natrium i blodet

• Höga nivåer av fetter i blodet

• Förändrad sinnesstämning, aggressivitet, rastlöshet förenat med ökad aktivitet, gråtmildhet, stressymtom, svårigheter att orientera sig, tidigt uppvaknande på morgonen, ökad sexualdrift, nedstämdhet, depression

• Svimning, minnesnedsättning, uppmärksamhets­störning, drömmande tillstånd, rastlösa ben-syndrom, dålig sömnkvalitet, känselförnimmelser i huden, hallucinationer

• Försämrad synskärpa, dimsyn, ökat tårflöde

• Yrsel, lägesyrsel (yrsel när man reser sig eller sätter sig)

• Bröstsmärta beroende på kärlkramp, hjärtklappning

• Blodvallningar

• Sura uppstötningar, mag-tarmstörning, blåsor i munnen, sår på tungan, magbesvär, kräkningar, onormala tarmljud, gasbildning, ökad salivbildning, dålig andedräkt, bukobehag, inflammation i magslemhinnan

• Eksem, hudutslag, hudinflammation på händerna, kliande utslag, psoriasis, nagelrubbningar

• Ledinflammation, muskelkramper, nacksmärtor, nattliga kramper

• Ökade mängder urin, urinering nattetid, röda blodkroppar i urinen

• Långvarig erektion - som kan vara smärtsam - utan samband med sexuell stimulering, inflammation i prostata

• Trötthet, smärtor, törst

• Förhöjda leverenzymvärden, onormala salthalter i blodet och onormala laboratorieprover

  
  

Biverkningar som har rapporterats: förekommer hos ett okänt antal användare

• Överkänslighetsreaktion, svullnad i ansiktet, svullnad av munnen, svullnad av tungan

• Onormal utsöndring av bröstmjölk

• Hallucinationer (sinnesvillor t.ex. ser, känner eller hör något som inte finns)

• Hög blodsockernivå

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på etiketten efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Förvaras vid högst 25 °C i originalförpackningen.
Ljuskänsligt.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.