50 mikrogram/ml och 5 mg/ml ögondroppar, lösning
latanoprost/timolol
Latacomp
Ögondroppar, lösning 50 mikrogram/ml + 5 mg/ml Latanoprost + timolol 3 x 2,5 milliliter
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Pris med recept
Högkostnadsskyddet gäller292,16 krI apotek: 292,16 krLäs alltid bipacksedeln innan användning.
EAN: 07046260835344
Latacomp
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
1. Vad Latacomp är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Latacomp
3. Hur du använder Latacomp
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Latacomp ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Latacomp är och vad det används för
Latacomp innehåller två läkemedel: latanoprost och timolol.
Latanoprost tillhör läkemedelsgruppen prostaglandinanaloger. Timolol tillhör läkemedelsgruppen betablockerare. Latanoprost ökar det naturliga utflödet av kammarvatten inuti ögat till blodflödet. Timolol minskar bildandet av vätska inuti ögat.
Latacomp används för att minska trycket i ögat om du har glaukom eller okulär hypertension (grön starr). Båda dessa sjukdomar orsakar ett förhöjt tryck i ögat som så småningom kan påverka synen. Vanligtvis ordinerar din läkare Latacomp när andra läkemedel inte har tillräcklig effekt.
Latanoprost och timolol som finns i Latacomp kan också vara godkända för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2. Vad du behöver veta innan du använder Latacomp
Latacomp kan användas av vuxna (inklusive äldre) men rekommenderas inte om du är yngre än 18 år.
Använd inte Latacomp:
om du är allergisk mot latanoprost eller timolol eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
om du har eller tidigare har haft problem med andningen som t ex astma eller allvarlig kronisk bronkit (allvarlig lungsjukdom som kan ge väsande andning, andningssvårigheter och/eller långvarig hosta)
om du har svåra hjärtproblem eller arrytmier.
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Latacomp om du:
har eller tidigare har haft sjukdom i hjärtats kranskärl (symtom kan inkludera bröstsmärta, tryck över bröstet, andnöd eller kvävningskänsla), hjärtsvikt, lågt blodtryck
har eller tidigare har haft störningar i hjärtrytmen såsom långsam hjärtrytm
har eller tidigare har haft problem med andningen, astma eller kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)
har eller tidigare har haft sjukdom med dålig blodcirkulation (såsom Raynauds sjukdom eller Raynauds syndrom)
har diabetes, eftersom timolol kan dölja symtom på lågt blodsocker
har eller tidigare har haft överaktiv sköldkörtel eftersom timolol kan dölja symtom på sjukdom
har genomgått någon typ av ögonoperation (även operation för grön starr)
har eller tidigare har haft ögonproblem (såsom ögonsmärta, ögonirritation, ögoninflammation eller grumlad syn)
har eller tidigare har haft torra ögon
använder kontaktlinser. Du kan ändå använda Latacomp, men följ instruktionerna för användare av kontaktlinser i avsnitt 3
har eller tidigare har haft kärlkramp (speciellt av typen Prinzmetal angina)
någon gång råkat ut för svårare allergiska reaktioner som vanligen kräver sjukhusbehandling
har lidit eller lider av en virusinfektion i ögat som orsakas av herpes simplex virus (HSV).
Tala om för din läkare innan du genomgår en operation att du använder Latacomp eftersom timolol kan förändra effekterna av läkemedel som används vid narkos.
Andra läkemedel och Latacomp
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel inklusive användning av ögondroppar och receptfria läkemedel.
Latacomp kan påverka eller påverkas av andra läkemedel du använder, inklusive andra ögondroppar mot glaukom. Tala om för din läkare om du använder eller tänker använda läkemedel som sänker blodtrycket, hjärtmediciner eller läkemedel mot diabetes.
Tala framför allt om för din läkare eller apotekspersonal om du tar någon av nedanstående läkemedel:
prostaglandiner, prostaglandinanaloger eller prostaglandinderivat
betablockerare (mot högt blodtryck)
adrenalin
läkemedel som behandlar högt blodtryck såsom orala kalciumantagonister, guanetidin
antiarytmika, digitalisglykosider (läkemedel som används mot hjärtsvikt för att behandla oregelbunden hjärtrytm, t ex digoxin)
parasympatomimetika (för att behandla glaukom)
kinidin (som används vid hjärtsjukdom och vissa typer av malaria)
läkemedel mot depression som innehåller fluoxetin och paroxetin.
Latacomp tillsammans med mat och dryck
Normala måltider, mat och dryck har ingen effekt på hur och när du ska använda Latacomp.
Graviditet, amning och fertilitet
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Graviditet
Använd inte Latacomp om du är gravid.
Amning
Använd inte Latacomp om du ammar. Latacomp kan överföras till bröstmjölken.
Fertilitet
Latanoprost och timolol har inte visat sig ha någon effekt på manlig eller kvinnlig fertilitet i djurstudier.
Körförmåga och användning av maskiner
När du tar Latacomp kan din syn bli grumlig för en kort stund. Om detta uppstår för dig ska du inte köra bil eller använda verktyg eller maskiner innan du ser klart igen.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Latacomp innehåller bensalkoniumklorid och fosfater
Latacomp innehåller bensalkoniumklorid
Detta läkemedel innehåller 0,2 mg bensalkoniumklorid i varje milliliter. Bensalkoniumklorid kan tas upp av mjuka kontaktlinser och kan missfärga kontaktlinserna. Ta ut kontaktlinser innan du använder läkemedlet och vänta i 15 minuter innan kontaktlinserna sätts in igen (se avsnitt 3 ”Hur du använder Latacomp”).
Bensalkoniumklorid kan vara irriterande för ögonen, särskilt om du har torra ögon eller problem med hornhinnan (den klara hinnan längst fram i ögat). Om du känner irritation, stickningar eller smärta i ögat efter att ha använt läkemedlet, kontakta läkare.
Latacomp innehåller fosfater
Detta läkemedel innehåller 6,4 mg fosfater i varje milliliter. Om du har allvarligt skadad hornhinna kan fosfater i mycket sällsynta fall orsaka grumliga fläckar på hornhinnan p.g.a. ansamling av kalcium under behandlingen.
3. Hur du använder Latacomp
Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Rekommenderad dos för vuxna (inklusive äldre) är en droppe dagligen i det (de) sjuka ögat (ögonen).
Använd inte Latacomp mer än en gång om dagen, eftersom effekten av behandlingen kan försämras om du doserar oftare.
Använd Latacomp enligt din läkares anvisningar och tills din läkare säger till dig att sluta med behandlingen.
Din läkare kan vilja göra extra kontroller av ditt hjärta och cirkulation under behandlingen med Latacomp.
För dig som använder kontaktlinser
Om du använder kontaktlinser, ska de tas ur före dosering med Latacomp. Efter att du tagit Latacomp ska du vänta i 15 minuter innan kontaktlinser sätts in i ögonen.
Instruktioner för användning
Tvätta händerna och sitt eller stå bekvämt.
Vrid av det yttre skyddande locket från flaskan.
Dra med ett finger ned det undre ögonlocket på ögat som ska behandlas.
Placera flaskans spets nära ögat men undvik kontakt med ögat. Tryck försiktigt på flaskan så att endast en droppe kommer i ögat. Se till att du inte klämmer för hårt på flaskan, så att inte mer än en droppe kommer i det sjuka ögat.
Släpp ögonlocket
När du använt Latacomp, håll ett finger vid ögonvrån, vid näsan i 2 minuter.
Det förhindrar att latanoprost/ timolol når övriga delar av kroppen. Upprepa doseringen i andra ögat om din läkare ordinerat detta. Om droppen inte hamnar i ögat, tillsätt en ny droppe.
Stäng flaskan.
Om du använder Latacomp och andra ögondroppar
Vänta i minst 5 minuter mellan doseringen med Latacomp och annan ögondroppsbehandling
Om du har använt för stor mängd av Latacomp
Om du använt för många droppar i ögat kan du uppleva lätt irritation i ögat och ögonen kan börja rinna och bli röda. Reaktionen ska vara övergående men om du är orolig så kontakta din läkare för rådgivning.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel, eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du sväljer Latacomp
Om du av misstag sväljer Latacomp ska du kontakta läkare för rådgivning. Om du sväljer stora mängder Latacomp kan du bli illamående, få magsmärtor, känna trötthet, bli rödflammig och yr och börja svettas.
Om du har glömt att använda Latacomp
Fortsätt med din vanliga dosering vid vanlig tid. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Om du slutar att använda Latacomp
Avbryt eller avsluta inte behandlingen med Latacomp utan att först tala med läkare.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
4. Eventuella biverkningar
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Latacomp ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på flaskan och kartongen efter EXP eller Utg dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Observera följande förvaringsinstruktioner:
Oöppnad flaska: Förvaras i kylskåp (2-8 °C).
Efter första öppnandet: Förvaras vid högst 25 °C.
När flaskan väl har öppnats, ska den användas inom 4 veckor och sedan slängas med resterande innehåll. Annars finns det risk för en ögoninfektion
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
De aktiva substanserna är latanoprost och timololmaleat.
1 ml ögondroppar innehåller 50 mikrogram latanoprost och 6,8 mg timololmaleat motsvarande 5,0 mg timolol.Övriga innehållsämnen är:
Natriumklorid, bensalkoniumklorid, natriumdivätefosfatdihydrat, dinatriumvätefosfatdodekahydrat, renat vatten, natriumhydroxid för justering av pH, saltsyra för justering av pH
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Latacomp är en klar, färglös vätska förpackad i en transparent droppflaska med skruvlock.
Latacomp finns tillgängligt i följande förpackningsstorlekar:
1 droppflaska innehållande 2,5 ml ögondroppar.
3 droppflaskor, var och en innehållande 2,5 ml ögondroppar.
6 droppflaskor, var och en innehållande 2,5 ml ögondroppar.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Innehavare av godkännande för försäljning
Teva Sweden AB
Box 1070
Helsingborg
Tillverkare
ROMPHARM COMPANY S.R.L.
Eroilor Street, no. 1A
Otopeni 075100, Ilfov district
Rumänien
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Straße 3
89143 Blaubeuren-Weiler
Tyskland
Denna bipacksedel ändrades senast: 2025-01-16