670 mg/ml oral lösning
flytande laktulos
Laktulos Viatris 670 mg/ml
Flytande laktulos, oral lösning vid förstoppning, 1000 ml
Receptfritt läkemedel. Läs alltid bipacksedeln innan användning.
Receptfritt läkemedel. Tarmreglerande medel som normaliserar tarmrörelserna och förstoppningen motverkas, därmed får avföringen normal konsistens. Behandling av barn bör endast ske efter förskrivning av läkare. Läs alltid bipacksedel innan användning.
Jämförpris 169 kr/L
EAN: 07046261073004
Kategorier:
Den aktiva substansen är flytande laktulos. 1 ml oral lösning innehåller 670 mg flytande laktulos.
Övrigt innehållsämne är vatten.
1 ml lösning innehåller max 80 mg laktos (från tillverkningen).
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Laktulos Viatris
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 2 veckor.
1. Vad Laktulos Viatris är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Laktulos Viatris
3. Hur du använder Laktulos Viatris
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Laktulos Viatris ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Laktulos Viatris är och vad det används för
Laktulos Viatris används för behandling av
förstoppning och
svår leversjukdom (endast på sjukhus).
Förstoppning
Vid nedbrytning av laktulos i tarmen bildas syror. Syrorna binder vatten och ger en ökad volym i tarmen. På så sätt normaliseras tarmrörelserna och förstoppning motverkas. I normala doser påverkar inte laktulos blodsockret och kan därför användas av diabetiker.
Svår leversjukdom
Ammoniak anses vara en viktig utlösande faktor för förändringar i centrala nervsystemet vid leversjukdom. Den gynnsamma effekten av laktulos vid leversjukdom beror troligen på en ökning av sura ämnen i tjocktarmen, vilket medför att förhöjda ammoniaknivåer i blodet minskas.
2. Vad du behöver veta innan du använder Laktulos Viatris
Använd inte Laktulos Viatris
om du är allergisk mot laktulos eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 2 och 6).
om du lider av galaktosemi (en allvarlig genetisk sjukdom som innebär att du inte kan bryta ner galaktos).
om du har hinder i mag-tarmkanalen (gastrointestinal obstruktion).
om du har sprickor eller risk för sprickbildning i mage-tarmkanalen.
Varningar och försiktighet
Tala med läkare innan du använder Laktulos Viatris:
om du har ont i magen av okänd anledning
Barn
Behandling av barn bör endast ske efter förskrivning av läkare.
Andra läkemedel och Laktulos Viatris
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Det är inte känt om Laktulos Viatris påverkar eller påverkas av andra läkemedel.
Graviditet, amning och fertilitet
Laktulos Viatris kan användas under graviditet och amning.
Laktulos Viatris förväntas inte ha någon effekt på fertiliteten.
Körförmåga och användning av maskiner
Laktulos Viatris har inga kända effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Laktulos Viatris innehåller laktos, galaktos och små mängder fruktos
Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel.
Laktulos Viatris innehåller upp till 80 mg laktos per ml från tillverkningen. Den högre laktulosdoseringen vid behandling av leversjukdom kan påverka blodsockret och bör beaktas av patienter med diabetes mellitus.
Detta läkemedel innehåller 7 mg fruktos per ml. Fruktos kan vara skadligt för tänderna.
Om du (eller ditt barn) inte tål vissa sockerarter, eller om du (eller ditt barn) har diagnostiserats med hereditär fruktosintolerans, en sällsynt, ärftlig sjukdom som gör att man inte kan bryta ner fruktos, kontakta läkare innan du använder detta läkemedel.
3. Hur du använder Laktulos Viatris
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Förstoppning
Vuxna: 30 ml under 2-4 dagar varefter dosen gradvis kan minskas. 10-25 ml dagligen är en vanlig underhållsdos.
Hela dygnsdosen intas lämpligen på morgonen, med fördel blandad i t.ex. vatten, juice, choklad, filmjölk eller gröt.
Vid långvarig förstoppning samt vid återkommande besvär bör läkare kontaktas.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 2 veckor.
Barn: Behandling av barn bör endast ske efter förskrivning av läkare.
Svår leversjukdom
Dosen ska bestämmas av läkare som avpassar den individuellt.
Om du har tagit för stor mängd av Laktulos Viatris
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Symtom på överdosering kan vara magsmärta och diarré.
Om du glömt att ta Laktulos Viatris
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 100 användare): Gasbildning, magsmärta, illamående och diarré. Besvären avtar normalt efter några dagars behandling. Förhöjda halter natrium i blodet (vid svår leversjukdom).
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare): saltobalans orsakad av diarré.
Sällsynta (kan förekomma hos färre än 1 av 1 000 användare): Hudutslag (vid svår leversjukdom).
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare): Allergiska reaktioner, utslag, klåda, nässelutslag.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Laktulos Viatris ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på etiketten efter EXP. Utgångsdatum är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är flytande laktulos. 1 ml oral lösning innehåller 670 mg flytande laktulos.
Övrigt innehållsämne är vatten.
1 ml lösning innehåller max 80 mg laktos (från tillverkningen).
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Laktulos Viatris är en klar till något opalskimrande, färglös lösning.
Plastflaska: 200, 500 och 1000 ml.
Plastdunk: 5000 ml (receptbelagd).
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning:
Viatris AB
Box 23033
104 35 Stockholm
Telefon 08-630 19 00
Tillverkare:
Unimedic AB
Box 91
864 21 Matfors
Fresenius Kabi Austria GmbH
Estermannstrasse 17
4020 Linz
Österrike
Denna bipacksedel ändrades senast: 2025-02-13.