Konakion Novum 10 mg/ml

10 mg/ml injektionsvätska, lösning

fytomenadion

natrium

• Spara denna information, du kan behöva läsa om den.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller apotekspersonal.

• Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

• Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

Konakion Novum innehåller vitamin K₁ (fytomenadion), som är nödvändigt för att blodet skall kunna levra sig (koagulera).

Konakion Novum används vid blödningar och risk för blödningar som beror på K-vitaminbrist.

Konakion Novum ges även som förebyggande behandling till nyfödda.

Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Vid blödningar eller risk för blödningar som beror på K-vitaminbrist:

Din läkare kommer att avgöra vilken dos som är lämplig för dig och hur läkemedlet ska ges till dig. Konakion Novum ges antingen intravenöst (injektion i en ven) eller oralt (genom munnen). Vid injektion får Konakion Novum inte blandas med några andra injektionsläkemedel. Konakion Novum kan spädas med glukoslösning 50 mg/ml (1:5 eller 1:10) men inte natriumkloridlösning.

Hur Konakion Novum tas oralt (genom munnen):

• Dra upp önskad mängd vätska från en ampull med hjälp av en spruta.

• Avlägsna nålen från sprutan och spruta innehållet direkt i munnen.

• Skölj ned med vätska.

Förebyggande behandling till nyfödda:

Konakion Novum kan ges till ditt barn som injektion i en ven, injektion i en muskel eller genom munnen. Hur det ges beror på vad läkemedlet används för och om ditt barn föddes för tidigt.

Förebyggande behandling mot blödning som beror på K-vitaminbrist

Friska barn som föddes fullgångna eller nästan fullgångna

Dessa barn får antingen:

• En injektion (1 mg) vid födelsen eller strax efter, eller

• Genom munnen (oralt) en första dos (2 mg) vid födelsen eller strax efter födelsen. Detta följs av en andra dos på 2 mg efter 4-7 dagar och en tredje dos på 2 mg vid 1 månads ålder. Hos barn som enbart får modersmjölksersättning kan den tredje dosen uteslutas.

För tidigt födda barn eller fullgångna barn med särskild risk för blödning

• Dessa barn kommer att få Konakion Novum som en injektion vid födelsen eller strax efter födelsen.

• Fler injektioner kan ges senare om det fortfarande finns en risk för blödning hos ditt barn.

Ytterligare dosering:

• Barn som får vitamin K via munnen och som ammas (som inte får modersmjölksersättning) kan behöva flera doser med vitamin K via munnen.

• Barn som matas med flaska med modersmjölksersättning och som fått två doser med vitamin K via munnen kanske inte behöver ytterligare doser av vitamin K. Detta beror på att det ingår i modersmjölksersättningen.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Mycket sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 10 000 användare):

• Överkänslighetsreaktion med feber, hudutslag, svullnad och ibland blodtrycksfall i samband med intravenös injektion.

• Lokala reaktioner vid injektionsstället.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.

Förvaras vid högst 25ºC. Får ej frysas. Förvara ampullen i ytterkartongen. Ljuskänsligt.

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen och etiketten efter Utg.dat:. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Använd inte detta läkemedel om vätskan i ampullen är grumlig eller har skiktat sig.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Administreringssätt

Intravenös administrering

Injektionen ges långsamt (under minst 30 sekunder) eller som intravenös infusion i nedre delen av ett pågående infusionsset så att Konakion Novum inte blandas med andra parenterala läkemedel. Alternativt ges enbart Konakion Novum tillsatt till glukos 50 mg/ml (se avsnitt 3).

Oral administrering

Konakion Novum ges oralt genom att dra upp önskad mängd från en ampull med hjälp av en spruta. Avlägsna nålen från sprutan och administrera innehållet direkt i patientens mun. Skölj ned med vätska. Se även lokala riktlinjer.

Intramuskulär injektion

Vid förebyggande behandling till nyfödda ges Konakion Novum som en intramuskulär injektion det första levnadsdygnet.