Imolopera

• om du är allergisk mot loperamid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

• vid blod i avföringen eller vid hög feber (tarminfektion orsakad av bakterier som Salmonella, Shigella och Campylobacter),

• vid inflammation i tjocktarmen (t.ex. ulcerös kolit eller pseudomembranös kolit orsakad av antibiotika),

• om passagen av föda genom tarmen redan är långsam, t.ex. om du är förstoppad eller besväras av utspänd buk.

Imolopera ska inte ges till barn under 12 år.

Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du tar Imolopera.

• om tillfällig diarré inte upphört efter två dagars behandling avbryt behandlingen och kontakta läkare.

• vid tecken på förstoppning eller andra tecken på försämrad tarmpassage avbryt behandlingen och kontakta läkare.

• om du har nedsatt leverfunktion bör du rådgöra med läkare innan behandling med Imolopera påbörjas.

• vid diarrétillstånd förlorar du mycket vätska. Det är därför av vikt att du ersätter vätskeförlusten genom att dricka mycket.

• om du har AIDS ska du avbryta behandlingen med Imolopera vid första tecken på uppspänd buk.

Behandling med Imolopera lindrar symtom men botar inte orsaken. Före långtidsbehandling ska därför bakomliggande sjukdom utredas och behandling mot denna sättas in i första hand.

Ta inte detta läkemedel för något annat än dess avsedda användning (se avsnitt 1) och ta aldrig mer än den rekommenderade dosen (se avsnitt 3). Allvarliga hjärtproblem (med symtom som snabba eller oregelbundna hjärtslag) har rapporterats hos patienter som har tagit för mycket loperamidhydroklorid, det aktiva innehållsämnet i Imolopera.

Imolopera ska inte ges till barn under 12 år.

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Vissa läkemedel kan påverka eller påverkas av behandlingen med Imolopera om de tas samtidigt. Exempel på sådana läkemedel är:

• kolestyramin och gemfibrozil (blodfettssänkande),

• kinidin (mot rubbningar i hjärtrytmen och malaria),

• ritonavir (mot HIV/AIDS),

• ciklosporin (hämmar immunförsvaret),

• verapamil (blodtryckssänkande),

• erytromycin och klaritromycin (antibiotika),

• itrakonazol och ketokonazol (mot svampinfektioner),

• desmopressin som tas via munnen (medel som används för att kontrollera törst och urinproduktion hos patienter med diabetes insipidus samt sängvätning hos barn och nattliga urinträngningar hos vuxna)

Imolopera kan tas med mat och dryck.

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Graviditet

Det finns endast begränsad erfarenhet av användning under graviditet.

Amning

Imolopera rekommenderas inte om du ammar eftersom små mängder av läkemedlet kan gå över i modersmjölken.

Trötthet, yrsel och dåsighet kan förekomma vid behandling med Imolopera.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel.

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Om du har tagit för mycket av Imolopera, kontakta omedelbart läkare eller sjukhus för rådgivning. Symtomen kan vara ökad hjärtfrekvens, oregelbundna eller förändrade hjärtslag (dessa symtom kan få allvarliga, potentiellt livshotande följder), muskelstelhet, okoordinerade rörelser, dåsighet, svårighet att urinera eller svag andning.

Barn reagerar kraftigare än vuxna på stora mängder av Imolopera. Kontakta omedelbart läkare om ett barn fått i sig för mycket av läkemedlet eller har något av de ovan nämnda symtomen.

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

• Den aktiva substansen är: loperamidhydroklorid 2 mg

• Övriga innehållsämnen är: vattenfri laktos 101 mg; majsstärkelse; polysorbat 80; talk; kollodial vattenfri kiseldioxid; magnesiumstearat.

Tabletter är vita och runda med diametern 6,5 mm, ena sidan märkt C och den andra sidan märkt 11.

Blisterförpackningar: 16, 20, 40, 100 och 104 tabletter.

Plastburk: 250 tabletter (endast för dosdispensering).

Plastburk: 250 tabletter.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Orifarm Generics A/S

Energivej 15

5260 Odense S

Danmark

Lokal företrädare:

Orifarm Generics AB,

Box 56048

102 17 Stockholm 

info@orifarm.com