25 mg/ml infusionsvätska, lösning, 50 mg/ml infusionsvätska, lösning
glukos, natriumklorid, natriumacetattrihydratglukos
Glucos Baxter 25 mg/ml buffrad
Infusionsvätska, lösning Glukos 10 x 1000 milliliter
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
EAN: 07046260075474
Glucose Baxter buffrad
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du får detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller sjuksköterska.
- Om du får några biverkningar tala med din läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:1. Vad Glucos Baxter buffrad är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du får Glucos Baxter buffrad
3. Hur du får Glucos Baxter buffrad
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Glucos Baxter buffrad ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Glucos Baxter buffrad är och vad det används för
Glucos Baxter buffrad är en vattenlösning innehållande följande substanser:
socker (glukos)
natriumklorid
natriumacetattrihydrat
Infusionsvätskananvänds i samband med operation för att tillföra vätska under operationsdagen och som förebyggande behandling mot, eller behandling av, uttorkning.
2. Vad du behöver veta innan du får Glucos Baxter buffrad
Glucos Baxter buffrad ska inte ges:
om du är allergisk mot natriumacetattrihydrat, natriumklorid, glukos eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
om du har en hög blodsockernivå.
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller sjuksköterska innan du får Glucos Baxter buffrad om du har eller har haft någon av följande sjukdomstillstånd:
allergi mot majs då Glucos Baxter buffrad innehåller socker som framställs från majs, se avsnitt 4 ”Eventuella biverkningar”
nedsatt njurfunktion
onormalt stor mängd vätska i kroppen
något annat tillstånd där kroppen behåller för mycket natrium (salt), till exempel behandling med steroider (se även "Andra läkemedel och Glucos Baxter buffrad")
rubbningar av blodets pH
låga nivåer av magnesium i blodet
låga nivåer av kalcium i blodet
huvudskada under det senaste dygnet
om du har en sjukdom som orsakar höga nivåer av vasopressin, ett hormon som reglerar vätskenivån i kroppen. Du kan ha för mycket vasopressin i din kropp, t.ex. om:
du haft en akut och allvarlig sjukdom
du lider av smärta
du opererats
du har infektion, brännskada, sjukdom i hjärnan
du har sjukdom som är kopplad till hjärtat, levern, njurarna eller centrala nervsystemet
för att du tar vissa läkemedel (se även ”Andra läkemedel och Glucos Baxter buffrad).
Detta kan öka risken för låga natriumnivåer i blodet och kan leda till huvudvärk, illamående, krampanfall, håglöshet, koma, svullnad av hjärnan och död. Svullnad av hjärnan ökar risken för död och hjärnskada. Följande personer löper högre risk att drabbas av svullnad av hjärnan:
barn
kvinnor (särskilt i fertil ålder)
personer som har problem med vätskenivån i hjärnan, t.ex. på grund av hjärnhinneinflammation, hjärnblödning eller hjärnskada.
stroke på grund av en blodpropp i hjärnan (ischemisk stroke)
diabetes eller nedsatt glukostolerans, dvs. att ditt blodsockervärde stiger mycket efter att du har ätit och inte går ner som förväntat.
Din läkare kommer att ta prover vid långvarig behandling eller vid behov för att övervaka:
vätskebalansen och mängden salt (elektrolyter) i kroppen
surhet i blodet och urinen (syra-basbalans).
Eftersom Glucos Baxter buffrad innehåller socker (glukos) kan den ge högt blodsocker (hyperglykemi). Det är särskilt viktigt att tänka på om du har diabetes. Om du får för högt blodsocker kan läkaren:
justera infusionshastigheten
ge dig insulin för att sänka blodsockret.
Barn
Infusion av Glucos Baxter buffrad ska ges med särkild försiktighet till barn och bör övervakas noggrant av läkare.
Kontakta genast läkare eller sjuksköterska om ditt barn under behandlingen får huvudvärk, illamående, krampanfall, slöhet, sänkt medvetande eller koma.
Andra läkemedel och Glucos Baxter buffrad
Tala om för läkare eller sjuksköterska om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Det är särskilt viktigt att du informerar din läkare om du tar:
kortikosteroider (används mot inflammation)
Vissa läkemedel påverkar hormonet vasopressin och kan inkludera:
diabetesmedicinering (klorpropamid)
kolesterolläkemedel (klofibrat)
vissa cancerläkemedel (vinkristin, ifosfamid, cyklofosfamid)
selektiva serotoninåterupptagshämmare (används för att behandla depression)
antipsykotika
opioider (används för att behandla svår smärta)
läkemedel som lindrar smärta och/eller inflammation (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID))
läkemedel som imiterar eller förstärker effekten av vasopressin såsom desmopressin (används för att behandla ökad törst och urinering), terlipressin (används för behandling av blödningar från matstrupen) och oxytocin (används för att sätta igång förlossningen)
antiepileptika (karbamazepin och oxkarbazepin)
diuretika (vätskedrivande läkemedel).
Glucos Baxter buffrat kan påverka vissa läkemedels omsättning i kroppen, t.ex.:
acetylsalicylsyra (används mot smärta och inflammation)
barbiturater (används mot sömnbesvär)
litium (används mot psykiska sjukdomar)
sympatomimetika, t.ex. efedrin och pseudoefedrin (används i hostmedicin)
kinidin (för behandling av rubbningar i hjärtats rytm och mot malaria)
dexamfetamin (används för att behandla ADHD).
Glucos Baxter buffrad med mat och dryck
Du bör fråga din läkare om vad du kan äta eller dricka.
Graviditet, amning och fertilitet
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller sjuksköterska innan du ges detta läkemedel. Han eller hon kommer att avgöra om du kan ges Glucos Baxter buffrad när du är gravid eller ammar.
Körförmåga och användning av maskiner
Detta läkemedel påverkar inte förmågan att köra bil eller använda maskiner
3. Hur du får Glucos Baxter buffrad
Glucos Baxter buffrad ges till dig av läkare eller sjuksköterska. Din läkare kommer att bestämma hur mycket du behöver och när du ska få det.
Glucos Baxter buffrad ges oftast till dig som en infusion (dropp) genom en slang med en nål in i en ven. Vanligtvis används en ven i din arm för att ge infusionen, men din läkare kan använda en annan metod för att ge dig läkemedlet.
Före och under infusionen ska din läkare kontrollera:
mängden vätska i kroppen
surheten i blodet och urinen
mängden elektrolyter i kroppen (särskilt nivåer av natrium hos patienter med högt vasopressinnivåer, eller hos patienter som använder läkemedel som förstärker effekten av vasopressin).
Om du fått för stor mängd Glucos Baxter buffrad
Om du fått för stor mängd Glucos Baxter buffrad (överinfusion), eller om den ges för fort, kan följande symtom uppkomma:
vätskeansamling, särskilt vid fotlederna (perifert ödem), eller i lungorna (lungödem) på grund av överskott av vatten och/eller natrium (salt)
hög blodsockernivå (hyperglykemi)
blodet blir för surt (hyperosmolaritet)
ökad urinutsöndring (osmotisk diures)
vätskeförlust från kroppen (dehydrering)
onormalt låga nivåer av kalium i blodet (hypokalemi) och blodet blir för basiskt (metabolisk alkalos). Detta kan ge symtom som minskade tarmrörelser, förstoppning, muskelsvaghet och muskelkramper.
Om något av dessa symtom förekommer ska du omedelbart tala om det för din läkare eller sjuksköterska. Infusionen kommer att avbrytas och du kommer att får behandling beroende på vilka symtomen är.
Om ett läkemedel har tillsatts till Glucos Baxter buffrad och en överdosering sker, kan detta läkemedel också orsaka symtom. I bipacksedeln för det tillsatta läkemedlet kan du läsa om eventuella symtom.
Om du slutar att få Glucos Baxter buffrad
Din läkare kommer att avgöra när infusionen ska avslutas.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller sjuksköterska.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Tala omedelbart om för läkare eller sjuksköterska om du har något av följande symtom. De kan vara tecken på en allvarlig allergisk reaktion (förekommer hos ett okänt antal användare):
svullnad av ansikte, tunga eller svalg
andningssvårigheter
nässelutslag
blodtrycksfall
Låga nivåer av natrium i blodet som kan vara orsakad av behandling som ges på sjukhus (sjukhusförvärvad hyponatremi) och relaterat neurologiskt sjukdomstillstånd (akut hyponatremisk encefalopati). Hyponatremi kan leda till permanent hjärnskada och död på grund av svullnad i hjärnan (cerebralt ödem) (se också avsnitt 2 “Varningar och försiktighet”).
Övriga biverkningar är:
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
irritation eller inflammation i den ven som lösningen ges i (flebit). Detta kan orsaka rodnad, smärta eller en brännande känsla och svullnad längs venen som lösningen ges i.
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):
höga nivåer av kalium i blodet, vilket kan ge onormal hjärtrytm (hyperkalemi)
höga blodsockernivåer (hyperglykemi)
brännande känsla vid infusionsstället.
Om ett läkemedel har tillsatts i infusionsvätskan kan detta tillsatta läkemedel också orsaka biverkningar. Vilka dessa biverkningar är beror på det läkemedel som har tillsatts. I bipacksedeln för det tillsatta läkemedlet kan du läsa om eventuella symtom.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Glucos Baxter buffrad ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn-och räckhåll för barn.
Förvaras vid högst 25°C.
Används före utgångsdatum som anges på påsen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Glucos Baxter 25 mg/ml buffrad
De aktiva substanserna är:
glukos (socker): 25 g per liter
natriumklorid: 2,6 g per liter
natriumacetattrihydrat: 3,4 g per liter
Övriga innehållsämnen är:
koncentrerad saltsyra (för pH-justering)
vatten för injektionsvätskor
Glucos Baxter 50 mg/ml buffrad
De aktiva substanserna är:
glukos (socker): 50 g per liter
natriumklorid: 2,6 g per liter
natriumacetattrihydrat: 3,4 g per liter
Övriga innehållsämnen är:
koncentrerad saltsyra (för pH-justering)
vatten för injektionsvätskor
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Glucos Baxter buffrad är en klar lösning utan synliga partiklar.
Plastbehållare Clear-Flex:
500 ml
1000 ml
Plastbehållare Viaflo:
500 ml
1000 ml
20x500 ml
10x1000 ml
12x1000 ml
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Baxter Medical AB
Box 63
164 94 Kista
Tillverkare:
För produkter i Viaflo och Clear-Flex
Bieffe Medital S.A.
Ctra de Biescas-Senegüé,
22666 Sabiñánigo (Huesca)
Spain
För produkter i Clear-Flex
Bieffe Medital S.p.A
Via Nuova Provinciale,
23034 Grosotto (Sondrio)
Italien
Denna bipacksedel ändrades senast: 2024-06-04
Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal
Hantering och beredning
Administrera endast om lösningen är klar och behållaren är intakt. Efter att behållaren har öppnats ska innehållet användas omedelbart och inte lagras för en senare infusion.
Använd inte plastbehållare i seriekoppling. Sådan användning kan leda till luftemboli på grund av att kvarvarande luft kan dras från den primära behållaren innan administreringen av vätskan från den sekundära behållaren är avslutad.
Att tillföra tryck på infusionsvätskor i flexibla plastbehållare, med syfte att öka flödeshastigheten, kan resultera i luftemboli om behållaren inte töms på residualluft före administrering.
Användning av ventilerat intravenöst administreringsset med ventilen i öppet läge kan resultera i luftemboli. Ventilerade intravenösa administreringsset med ventilen i öppet läge bör inte användas med flexibla plastbehållare.
När tillsatser används är aseptisk teknik obligatorisk. Blanda lösningen noggrant om tillsatser gjorts.
Lösningar som innehåller tillsatser ska inte lagras.
Återanslut ej delvis använda påsar.
Anvisningar för hantering och användning av Viaflo plastbehållare
1. Öppnande
a. Avlägsna Viaflo-behållaren från ytterpåsen strax före användning.
b. Kontrollera om det finns små läckor genom att trycka ordenligt på innerpåsen. Om läckage upptäcks, kassera lösningen eftersom den inte längre är steril.
c. Kontrollera att lösningen är klar och att den inte innehåller främmande partiklar. Kassera lösningen om den inte är klar och innehåller främmande partiklar.
2. Förberedelse för administrering
Använd sterilt material för beredning och administrering.
a. Häng upp behållaren i upphängningsöglan.
b. Ta bort plastskyddet från utgångsporten i botten av behållaren:
- Ta tag i den lilla vingen på portens hals med ena handen.
- Ta tag i den stora vingen på skyddet med andra handen och vrid.
- Skyddet kommer att lossna.
c. Använd en aseptisk metod för att göra i ordning infusionen.
d. Sätt fast infusionsaggregatet. Följ bruksanvisningen som följer med infusionsaggregatet för anslutning, priming (fyllning) av aggregat och administrering av lösningen.
3. Teknik för injektion av tillsatta läkemedel
Varning: Vissa tillsatser kan vara inkompatibla (se punkt 5. Inkompatibiliteter med tillsatser).
När tillsatser används ska isotoniciteten kontrolleras före parenteral administration. Noggrann och omsorgsfull aseptisk blandning av tillsatser är obligatoriskt. Lösningar som innehåller tillsatser ska användas omedelbart och inte lagras.
Tillsättande av läkemedel före administrering
a. Desinficera tillsatsporten.
b. Använd en spruta med 19 gauge (1,10 mm) till 22 gauge (0,70 mm) nål. Punktera den återförslutningsbara tillsatsporten och injicera.
c. Blanda lösning och läkemedel noggrant. Om läkemedlet har hög densitet, t.ex. kaliumklorid, knacka försiktigt på portarna när de är i upprätt läge och blanda.
Observera! Lösningar som innehåller tillsatser ska inte lagras.
Tillsättande av läkemedel under administrering
a. Stäng klämman på infusionsaggregatet.
b. Desinficera tillsatsporten.
c. Använd en spruta med 19 gauge (1,10 mm) till 22 gauge (0,70 mm) nål. Punktera den återförslutningsbara tillsatsporten och injicera.
d. Avlägsna behållaren från droppställningen och/eller placera den i upprätt läge.
e. Töm båda portarna genom att knacka lätt på behållaren när den är i upprätt läge.
f. Blanda lösning och läkemedel noggrant.
g. Häng tillbaka behållaren i användningsläget, öppna klämman igen och fortsätt administreringen.
4. Hållbarhet under användande: Tillsatser
Den kemiska och fysiskaliska stabiliteten för tillsatser vid pH för Glucos Baxter buffrad i Viaflo-behållare ska fastställas före användning.
Från mikrobiologisk synvinkel ska den utspädda produkten användas omedelbart. Om den inte används omedelbart är förvaringstider och förvaringsvillkoren före användning användarens ansvar.
5. Inkompatibiliteter med tillsatser
Kompatibiliteten med de läkemedel som tillsätts i lösningen i Viaflo-behållaren ska kontrolleras före tillsatsen. Fastställ lösligheten och/eller stabiliteten i vatten vid samma pH som Glucos Baxter buffrad innan ett läkemedel tillsätts.
Efter tillsats, kontrollera med avseende på färgförändringar och/eller förekomst av utfällningar, olösliga komplex eller kristaller.
Läs bipacksedeln för det läkemedel som ska tillsättas.
Tillsatser som är kända för att vara eller bedöms vara inkompatibla ska inte användas.