20 mg, 40 mg tabletter
furosemid
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
EAN: 7340187104577
20 mg, 40 mg tabletter
furosemid
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till <läkare> <,> <eller> <apotekspersonal> <eller sjuksköterska>.
- <Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.>
- Om du får biverkningar, tala med <läkare> <,> <eller> <apotekspersonal> <eller sjuksköterska>. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
I denna bipacksedel finner du information om:Furosemid Medical Valley används för att behandla:
svullnader orsakade av vätskeansamling i vävnaderna, hos patienter med
hjärtsjukdom
leversjukdom
njursjukdom
Detta innefattar även en njursjukdom med omfattande proteinförluster, förhöjda fettnivåer och svullnad på grund av vätskeansamling. Om du har denna specifika njursjukdom ska den behandlas i första hand.
svullnad i lungorna på grund av vätskeansamling
högt blodtryck
Furosemid Medical Valley är ett urindrivande läkemedel, dvs. ett läkemedel som ökar urinproduktionen.
Furosemid som finns i Furosemid Medical Valley kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
Ta inte Furosemid Medical Valley
om du är allergisk mot
furosemid
läkemedel med liknande kemisk struktur som furosemid, så kallade sulfonamider, vilka används mot bakterieinfektioner, diabetes, förhöjt tryck i ögonen eller för att öka urinproduktionen.
eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
om du har njursvikt med otillräcklig urinproduktion, som inte svarar på behandling med furosemid.
om du har blivit informerad om att du har en minskad blodvolym eller om du är uttorkad (med eller utan lågt blodtryck).
om du har brist på elektrolyter (salter, t.ex. lågt kalium eller natrium i blodet som visas i blodprover).
om du ammar (se avsnittet ”Graviditet och amning”)
om du har en sjukdom som kallas Addisons sjukdom. Denna kan göra så att du känner dig trött och svag.
om du har svåra problem med levern (cirros).
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Furosemid Medical Valley:
om du har lågt blodtryck eller om det finns risk att du får ett kraftigt blodtrycksfall (till exempel vid medicinska tillstånd såsom cirkulationsstörning i hjärnans blodkärl eller hjärtsjukdom).
om du har diabetes (högt blodsocker). Regelbundna kontroller av blodsockret rekommenderas.
om du har nedsatt njurfunktion, gäller även patienter med leversjukdom, så kallat hepatorenalt syndrom. Din läkare kan behöva justera dosen av Furosemid Medical Valley.
om du har låg nivå av proteiner i blodet (hypoproteinemi). Läkaren kommer att ställa in dosen av Furosemid Hexal noggrant.
om du har gikt. Regelbundna kontroller av urinsyranivån rekommenderas.
om du kommer att ge detta läkemedel till ett spädbarn som fötts för tidigt.
om du är äldre.
om du har problem med urinflödet t.ex. på grund av en förstorad prostata eller minskad urinproduktion. Läkaren kommer att kontrollera din urinproduktion noga.
om det finns risk för att du har låga mineralhalter eller onormala förändringar i kroppens syra-basbalans, vilket kan uppkomma om du förlorat mycket vatten genom kräkning, diarré eller kraftig svettning, har andra sjukdomar (lever- eller hjärtsjukdom) eller använder andra läkemedel (se avsnittet ”Andra läkemedel och Furosemid Medical Valley”). Generellt kontrollerar läkaren regelbundet ditt blod avseende mängden mineraler, urinsyra, glukos och kreatinin, och särskilt hos högriskpatienter och vid långtidsbehandling. Rubbningar i mineralmängden och syra-basbalans måste korrigeras. Läkaren kan komma att avbryta behandlingen med Furosemid Medical Valley tillfälligt.
om du har en inflammatorisk sjukdom som orsakar ledvärk, hudutslag och feber (systemisk lupus erythematosus). Det finns en möjlighet att sjukdomen förvärras eller utlöses.
om du använder andra läkemedel (se avsnittet ”Andra läkemedel och Furosemid Medical Valley”).
Om du är osäker på om något av ovanstående gäller dig, tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Furosemid Medical Valley.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Följande läkemedel kan påverka eller påverkas av Furosemid Medical Valley:
läkemedel mot inflammation och smärta, t.ex. acetylsalicylsyra och indometacin
läkemedel för att stärka hjärtats pumpförmåga, t.ex. digitoxin, digoxin eller metyldigoxin
läkemedel som kan framkalla en viss typ av onormala hjärtslag, så kallad QT-förlängning, t.ex.
terfenadin, ett läkemedel mot allergier
vissa läkemedel mot oregelbunden hjärtrytm
läkemedel mot infektioner, t.ex.
läkemedel med en aktiv substans vars namn börjar med ”cef”
kanamycin, gentamycin, tobramycin
polymyxin
andra läkemedel som kan skada hörseln
läkemedel mot högt blodtryck, t.ex.
andra läkemedel som ökar urinproduktionen
läkemedel med en aktiv substans vars namn slutar med ”pril”. Läkaren kan behöva minska dosen eller tillfälligt avbryta behandlingen med Furosemid Medical Valley
läkemedel med en aktiv substans vars namn slutar med ”sartan”
andra läkemedel som sänker blodtrycket
litium, ett läkemedel mot depression och psykiska sjukdomar. Läkaren kommer att kontrollera litiumhalten i blodet noga.
risperidon, ett läkemedel mot psykiska sjukdomar. Läkaren kommer att göra en mycket noggrann bedömning av risker och fördelar med samtidig behandling med Furosemid Medical Valley. Detta gäller särskilt äldre patienter med demens.
kloralhydrat, ett läkemedel mot sömnbesvär. Undvik att använda Furosemid Medical Valley om du tar kloralhydrat.
sukralfat, ett läkemedel mot sår i magsäck och tarmar. Det måste gå minst 2 timmar mellan intaget av Furosemid Medical Valley och sukralfat.
läkemedel mot diabetes
läkemedel för att höja blodtrycket och öka pulsen vid vissa chocktillstånd, t.ex. adrenalin och noradrenalin
teofyllin, ett läkemedel mot astma och andra andningsproblem
vissa muskelavslappnande läkemedel med aktiva substanser vars namn slutar på ”kuronium” eller ”kurium”
cisplatin, ett läkemedel mot cancer
Läkaren kommer att skriva ut lägsta möjliga dos av Furosemid Medical Valley och positiv vätskebalans rekommenderas.
fenytoin, ett läkemedel mot epilepsi och vissa smärttillstånd.
karbamazepin, ett läkemedel mot epilepsi, vissa smärttillstånd och stadier av upprymdhet/depression.
aminoglutetimid, ett läkemedel mot bröstcancer och sjukdomen Cushings syndrom, som yttrar sig som runt, månformat ansikte.
kortikosteroider, läkemedel mot inflammation eller för att förhindra avstötning av transplanterade organ, till exempel kortison
karbenoxolon, ett läkemedel mot sår och inflammation i matstrupen
läkemedel mot förstoppning
probenecid, ett läkemedel mot gikt
metotrexat, ett läkemedel mot svåra ledinflammationer, cancer och psoriasis
ciklosporin, ett läkemedel för att förhindra avstötning av transplantat samt för att behandla svåra hudsjukdomar och svåra ögon- och ledinflammationer
kontrastmedel, läkemedel som används vid röntgen av inre organ eller blodkärl
Undvik att äta stora mängder lakrits när du tar Furosemid Medical Valley.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Graviditet
Ta endast Furosemid Medical Valley under graviditet om läkaren anser att det är absolut nödvändigt. Om Furosemid Medical Valley används under graviditet kommer läkaren att noga kontrollera
mineralhalter
andelen blodkroppar i blodet
tillväxten hos ditt ofödda barn.
Amning
Du ska inte ta Furosemid Medical Valley om du ammar.
Detta läkemedel kan göra så att du känner dig yr och dålig. Du ska inte köra bil eller använda maskiner om detta inträffar.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Furosemid Medical Valley innehåller laktos
Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.
Furosemid Medical Valley innehåller natrium
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per 20 mg/40 mg-tablett, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.
Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Ta tabletterna minst en halvtimme före en måltid, med ett glas vatten.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
Antalet tabletter som du behöver beror av din sjukdom.
Vuxna
Rekommenderad startdos för vuxna är 20‑40 mg dagligen. Dosen ska justeras tills den lägsta effektiva dosen uppnås. Hos vissa patienter kan en daglig dos på 80 mg eller högre behövas.
Patienter med nedsatt leverfunktion
Läkaren kan justera dosen om din leverfunktion är måttligt till kraftigt nedsatt. Se även avsnitt 2, ”Ta inte Furosemid Medical Valley”.
Patienter med nedsatt njurfunktion
Läkaren kan behöva justera dosen av Furosemid Medical Valley.
Blodprover
Din läkare kan ta blodprover för att kontrollera att vissa salter i blodet ligger på korrekt nivå.
Hos barn ska dosen baseras på kroppsvikten och beräknas av läkaren. Rekommendrad dos är från 1 till 3 mg per kilo kroppsvikt.
Om du har tagit för stor mängd av Furosemid Medical Valley
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta omedelbart läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning, även om det inte finns några tecken på obehag. Om du uppsöker sjuhus, ta med dig läkemedlet i sin originalförpackning för att läkare enkelt ska kunna identifiera det.
Att ta för mycket Furosemid Medical Valley kan göra att du:
känner dig förvirrad, oförmögen att fokusera, visar brist på känslor eller intresse för någonting
känner dig yr, får svindel eller svimmar
upplever oregelbundna hjärtslag, muskelsvaghet eller kramper och blodproppar (tecken innefattar smärta och svullnad i den del av kroppen som är påverkad)
får problem med njurarna eller blodet
Om du har glömt att ta Furosemid Medical Valley
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. Ta den glömda dosen så snart som möjligt samma dag eller ta nästa dos som vanligt nästa dag.
Om du slutar att ta Furosemid Medical Valley
Sluta inte att ta Furosemid Medical Valley utan läkarens tillstånd. Det kan skada dig allvarligt och minska behandlingens effekt.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Sluta att ta detta läkemedel och kontakta omedelbart läkare eller uppsök närmaste akutmottagning om du får någon av följande:
Allvarlig allergisk reaktion. Tecken kan vara nässelutslag, svullnad av ansikte, läppar, tunga eller svalg, andningssvårigheter, kallsvettig hud, blek hud och snabb puls (sällsynt: kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare).
Svår buksmärta eller ryggvärk. Det kan vara tecken på bukspottkörtelinflammation (mycket sällsynt: kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare).
Ökad benägenhet att få blåmärken (mindre vanligt: kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare), fler infektioner än vanligt, plötslig hög feber, mycket ont i halsen och sår i munnen (sällsynt: kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare), ovanlig svaghets- eller trötthetskänsla, blek hud, andfåddhet, mörk urin (mycket sällsynt: kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare). Detta kan vara tecken på lågt antal av olika typer av blodkroppar.
Ökad törst, huvudvärk, svindel eller yrsel, svimning, förvirring, muskel- eller ledvärk eller svaghetskänsla, kramper eller spasmer, matsmältningsbesvär eller oregelbunden puls. Detta kan vara tecken på vätskebrist eller rubbningar i kroppens normala mineralmängd (mycket vanliga: kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare).
Gulaktig hud eller gulaktiga ögon och mörkbrun urin. Detta kan vara tecken på leverproblem (mycket sällsynt: kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare). För patienter som redan har leverproblem kan ett mer allvarligt leverproblem som påverkar hjärnans funktion uppstå (det kallas leverencefalopati). Symtomen omfattar glömska, krampanfall, humörsvängningar och koma (vanligt: kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare).
Omfattande hudutslag, blåsbildning eller flagande hud kring läppar, ögon, mun, näsa, könsorgan eller andra delar av kroppen, influensaliknande symtom och feber. Detta kan vara tecken på en allvarlig hudreaktion (t.ex. Stevens–Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys, läkemedelsreaktion med eosinofili och systemiska symtom [DRESS] eller akut generaliserad exantematös pustulos [AGEP]) (förekommer hos ett okänt antal användare).
Oförklarlig muskelvärk, -ömhet eller -svaghet. Detta kan vara tecken på allvarlig muskelnedbrytning (förekommer hos ett okänt antal användare).
Avsaknad av urineringsbehov (låg urinproduktion), illamående, trötthet, smärta i sidan, svullna ben eller blod i urinen. Detta kan vara tecken på njurproblem (förekommer hos ett okänt antal användare).
Andra biverkningar kan förekomma med följande frekvenser:
Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):
minskad blodvolym
ökad koncentration av triglycerider (blodfetter)
lägre blodtryck än normalt
cirkulationsproblem, särskilt när du reser dig upp. Dessa cirkulationsproblem kan även innebära cirkulationskollaps.
ökad halt kreatinin i blodet
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
ökad koncentration av blodkroppar på grund av vätskeförlust
minskad halt av kalium, natrium och klorid i blodet
ökad halt av urinsyra i blodet, gikt
ökad koncentration av kolesterol (ett fettämne) i blodet
ökad urinmängd
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
allergiska reaktioner i hud och slemhinnor
högre blodsockernivå
hörselproblem, oftast övergående och särskilt hos patienter med försämrad njurfunktion eller låg proteinhalt i blodet
dövhet (ibland irreversibel)
illamående
klåda
nässelutslag, hudutslag
svår inflammation i hud och slemhinnor, med tecken såsom blåsbildning och feber (bullös erythema multiforme, bullös pemfigoid, exfoliativ dermatit)
röda eller lila fläckar i huden
ökad ljuskänslighet
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare):
ökat antal av en viss typ av vita blodkroppar, så kallade eosinofila granulocyter
känselrubbningar som myrkrypningar, stickningar, brännande känsla eller domningar
ringningar eller susningar i öronen
njurinflammation, påverkar vätskan som omger njurkanalerna
inflammation i blodkärlen
kräkningar, diarré
feber
Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):
ökning av vissa leverenzymer, så kallade transaminaser
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):
förvärring av eller utbrott av en inflammatorisk sjukdom som ger ledvärk, hudutslag och feber (systemisk lupus erythematosus).
för högt pH i blodet (basiskt), saltförlust och lågt blodtryck på grund av njursjukdom (pseudo-Bartters syndrom), i samband med felanvändning och/eller långvarig användning av detta läkemedel
yrsel, svimning och medvetslöshet (orsakat av lågt blodtryck), huvudvärk
ökad risk för att blodkärlet som förbinder lungartär och aortabåge inte sluts om detta läkemedel ges till för tidigt födda barn under de första levnadsveckorna
lägre kalcium- eller magnesiumnivå i blodet
blodpropp som kan täppa till ett blodkärl
ökad natrium- eller kloridhalt i urinen
ökad halt urinämne i blodet
urineringsproblem, kan utvecklas till akut urinretention (oförmåga att tömma urinblåsan helt)
inlagring av kalciumsalter i njurarnas kärl och vävnader och/eller urinstenar i njurarna hos för tidigt födda barn
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen eller burken efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Inga särskilda temperaturanvisningar.
Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Furosemid Medical Valley 20 mg tabletter:
Den aktiva substansen är furosemid. En tablett innehåller 20 mg furosemid.
Furosemid Medical Valley 40 mg tabletter:
Den aktiva substansen är furosemid. En tablett innehåller 40 mg furosemid.
Övriga innehållsämnen är: laktosmonohydrat (E1410), majsstärkelse, pregelatiniserad stärkelse, natriumstärkelseglykolat (Typ A), magnesiumstearat (E470b), vatten.
Furosemid Medical Valley 20 mg tabletter:
Vita till benvita runda tabletter, cirka 6 mm i diameter. Märkta med F 20 på ena sidan och släta på den andra sidan.
Furosemid Medical Valley 40 mg tabletter:
Vita till benvita runda tabletter, cirka 8 mm i diameter. Märkta med F 40 på ena sidan (F och 40 är separerade av en brytskåra) och släta på den andra sidan.
Tabletterna kan delas i två lika stora doser.
Blisterförpackning: Furosemid Medical Valley tillhandahålls i ogenomskinliga PVDC/PVC/aluminiumblister med vardera 10 tabletter i förpackningsstorlekarna 30, 90 eller 100 tabletter.
Burk:
Furosemid Medical Valley 20 mg tillhandahålls även i en burk av HDPE med ett skruvlock av polypropen i förpackningsstorlekarna 105, 110 eller 500 tabletter.
Furosemid Medical Valley 40 mg tillhandahålls även i en burk av HDPE med ett skruvlock av polypropen i förpackningsstorlekarna 105, 110, 270 eller 500 tabletter.
Innehavare av godkännande för försäljning
Medical Valley Invest AB
Brädgårdsvägen 28
236 32 Höllviken
Sverige
Tillverkare
PharmaS d.o.o.
Industrijska cesta 5 Potok
44317 Popovaca
Kroatien
Denna bipacksedel ändrades senast: 2024-01-08