Fenoximetylpenicillin Orifarm
Filmdragerad tablett 800 mg Fenoximetylpenicillin 30 styck
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Läs alltid bipacksedeln innan användning.
EAN: 05711313000575
Fenoximetylpenicillin Orifarm
800 mg och 1 g filmdragerade tabletter
fenoximetylpenicillinkalium
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
- Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:1. Vad Fenoximetylpenicillin Orifarm är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Fenoximetylpenicillin Orifarm
3. Hur du tar Fenoximetylpenicillin Orifarm
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Fenoximetylpenicillin Orifarm ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Fenoximetylpenicillin Orifarm är och vad det används för
Den aktiva substansen i Fenoximetylpenicillin Orifarm, fenoximetylpenicillin, är ett penicillin (antibakteriellt läkemedel) som hindrar bakterien från att bygga upp en normal cellvägg. Utan fungerande cellvägg dör bakterien snabbt.
Fenoximetylpenicillin Orifarm används vid halsfluss, tandinfektion, lunginflammation, bihåleinflammation, öroninflammation, bakteriella infektioner i hud och underhud (som inflammation i bindväven, Borreliainfektion).
Fenoximetylpencillinkalium som finns i Fenoximetylpenicillin Orifarm kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2. Vad du behöver veta innan du använder Fenoximetylpenicillin Orifarm
Använd inte Fenoximetylpenicillin Orifarm
om du är allergisk mot fenoximetylpenicillinkalium eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Varningar och försiktighet
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder Fenoximetylpenicillin Orifarm.
Om du är överkänslig mot cefalosporiner (en annan grupp av antibakteriella läkemedel) ska du rådgöra med läkare om detta innan Fenoximetylpenicillin Orifarm används.
Vid hastigt uppkomna hudutslag, feber och/eller ansiktssvullnad bör behandlingen avbrytas och läkare kontaktas.
Andra läkemedel och Fenoximetylpenicillin Orifarm
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.
Fenoximetylpenicillin Orifarm kan påverka eller påverkas av andra läkemedel:
vissa läkemedel mot tumörer och rubbningar i immunsystemet (metotrexat).
läkemedel mot gikt (probenecid).
Fenoximetylpenicillin Orifarm med mat och dryck
Fenoximetylpenicillin Orifarm har bäst effekt om det tas på fastande mage, eller minst 1 timme före eller 2 timmar efter måltid.
Graviditet och amning
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Det finns inga kända risker vid användning av Fenoximetylpenicillin Orifarm under graviditet.
Fenoximetylpenicillin går över i modersmjölk, men påverkar troligen inte barn som ammas. Rådgör dock med läkare innan du använder Fenoximetylpenicillin Orifarm om du ammar.
Körförmåga och användning av maskiner
Ingen känd påverkan på förmågan att köra bil eller använda maskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
3. Hur du tar Fenoximetylpenicillin Orifarm
Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Dosen bestäms av läkare som anpassar den individuellt för dig. Dosens storlek beror på infektionstyp och kroppsvikt.
Tabletterna kan delas i två lika stora doser.
Om du har tagit för stor mängd av Fenoximetylpenicillin Orifarm
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning
Om du har glömt att ta Fenoximetylpenicillin Orifarm
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett.
Om du slutar att ta Fenoximetylpenicillin Orifarm
Även om man känner sig bättre redan efter några få dagar, är det viktigt att hela Fenoximetylpenicillin Orifarm-kuren fullföljs enligt ordination. I annat fall kan några bakterier överleva en tid, växa till och förorsaka att infektionen återkommer.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare): Magbesvär, främst illamående eller lös avföring samt hudutslag.
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare): Överkänslighetsreaktion med feber och/eller ledvärk. Nässelutslag, blodbildsförändring (eosinofili).
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare): Kraftig allergisk reaktion (anafylaktisk reaktion).
Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare): Klåda.
Vid långvarig eller svår diarré bör du kontakta läkare.
Klåda i underlivet kan orsakas av svampöverväxt.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Fenoximetylpenicillin Orifarm ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Blister:
800 mg: Förvaras vid högst 25 °C.
1 g: Förvaras vid högst 30 °C.
Burk:
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är fenoximetylpenicillinkalium. 1 tablett innehåller 800 mg eller 1 g fenoximetylpenicillinkalium.
Övriga innehållsämnen är: mikrokristallin cellulosa, povidon, magnesiumstearat, hypromellos, titandioxid (E171), makrogol.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Utseende
800 mg: Vita eller nästan vita, stavformade (ca.19x8x6 mm), filmdragerade tabletter märkta med "PV" och "2" separerade med skåra på ena sidan.
1 g: Vita eller nästan vita, stavformade (ca. 20x8x7 mm), filmdragerade tabletter märkta med "PV" och "3" separerade med skåra på ena sidan.
Förpackningsstorlekar
800 mg:
PVC/PVDC/Al blister: 10, 20, 30, 40 och 100 tabletter.
HDPE burk med skruvlock: 100 tabletter.
1 g:
PVC/PVDC/Al blister: 14, 20, 30, 40, 98 och 100 tabletter.
HDPE burk med skruvlock: 100 tabletter.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Orifarm Generics A/S
Energivej 15
5260 Odense S
Danmark
Lokal företrädare
Orifarm Generics AB
Box 56048
102 17 Stockholm
info@orifarm.com
Denna bipacksedel ändrades senast: 2021-04-14