Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Läs alltid bipacksedeln innan användning.
Lägsta pris de senaste 30 dagarna: 23264,50 kr
EAN: 5712249119515
▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att rapportera de biverkningar du eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns i slutet av avsnitt Biverkningar.
500 IE, 1 000 IE, 1 500 IE, 2 000 IE, 3 000 IE, 4 000 IE, 5 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
turoktokog alfa pegol (pegylerad human koagulationsfaktor VIII) (rDNA))
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.
- Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:Vad Esperoct är
Esperoct innehåller den aktiva substansen turoktokog alfa pegol och är en långverkande rekombinant koagulationsfaktor VIII-produkt. Faktor VIII är ett protein som finns i blodet och som hjälper till att förebygga och stoppa blödningar.
Vad Esperoct används för
Esperoct används för att behandla och förebygga blödningar hos personer, 12 år eller äldre, med hemofili A (medfödd faktor VIII-brist).
Hos personer med hemofili A, saknas eller fungerar inte faktor VIII ordentligt. Esperoct ersätter det faktor VIII som inte fungerar eller som saknas och hjälper blodet att koagulera där det blöder.
om du är allergisk mot turoktokog alfa pegol eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)
om du är allergisk mot hamsterprotein.
Använd inte Esperoct om något av ovanst ående stämmer in på dig. Om du är osäker ska du tala med din läkare innan du använder detta läkemedel.
Tidigare användning av faktor VIII-läkemedel
Tala om för din läkare om du har använt läkemedel med faktor VIII tidigare, särskilt om du har utvecklat inhibitorer (antikroppar) mot läkemedlet, eftersom det kan finnas en risk för att det händer igen.
Allergiska reaktioner
Det finns en risk för att du kan uppleva en allvarlig och plötslig allergisk reaktion (t ex anafylaktisk reaktion) mot Esperoct.
Avbryt injektionen och kontakta din läkare eller en akutmottagning omedelbart om du har tidiga tecken på allergiska reaktioner. Dessa tidiga tecken kan innefatta hudutslag, nässelutslag, strimmor, klåda på stora områden av huden, rodnad och/eller svullnad av läppar, tunga, ansikte eller händer, svårighet att svälja eller andas, väsande andning, trånghet i bröstet, blek och kall hy, snabba hjärtslag eller yrsel, huvudvärk, illamående och kräkningar.
Utveckling av ”faktor VIII-inhibitorer” (antikroppar)
Inhibitorer (antikroppar) kan utvecklas vid behandling med alla faktor VIII-läkemedel
Dessa inhibitorer, särskilt vid höga nivåer, hindrar behandlingen från att fungera ordentligt
Du kommer att övervakas noga för utveckling av dessa inhibitorer
Om din blödning inte kommer under kontroll med Esperoct ska du omedelbart tala om det för din läkare
Öka inte den sammanlagda dosen av Esperoct för att få blödningen under kontroll utan att tala med din läkare.
Kateterrelaterade problem
Om du har en kateter varigenom läkemedel kan injiceras in i blodet (hjälpmedel för central ventillförsel), kan det uppstå infektioner eller blodproppar där katetern sitter.
Hjärtsjukdom
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du har en hjärtsjukdom eller riskerar få en hjärtsjukdom.
Esperoct kan inte användas till barn under 12 år.
Tala om för läkare om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Om du är gravid eller ammar, tror du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du använder detta läkemedel.
Esperoct påverkar inte körförmågan och förmågan att använda maskiner.
Minskad faktor VIII-aktivitet hos tidigare behandlade patienter
En minskad faktor VIII-aktivitet kan inträffa i början av din behandling. Tala med din läkare om din blödning inte kan kontrolleras med din vanliga dos av Esperoct.
Detta läkemedel innehåller 30,5 mg natrium (den huvudsakliga beståndsdelen i matlagnings-/bordssalt) per färdigberedd injektionsflaska. Detta motsvarar 1,5% av det rekommenderade maximala dagliga intaget av natrium för en vuxen.
Behandling med Esperoct kommer att påbörjas av en läkare med erfarenhet av att behandla personer med hemofili A.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare om du är osäker på hur du ska använda Esperoct.
Hur Esperoct ges
Esperoct ges som en injektion i en ven (intravenöst), se ”Bruksanvisning för Esperoct” för mer information.
Hur mycket som ska användas
Läkare kommer att beräkna din dos åt dig. Denna kommer att bero på din kroppsvikt och om den används för att förebygga eller behandla en blödning.
Förebyggande av blödning
Vuxna och ungdomar (12 år och äldre): Den rekommenderade dosen är 50 IE Esperoct per kg kroppsvikt var 4:e dag. Din läkare kan välja en annan dos eller hur ofta injektionerna ska ges baserat på ditt behov.
Behandling av blödning
Dosen Esperoct beräknas utifrån din kroppsvikt och de nivåer av faktor VIII som ska uppnås. Målvärdet för faktor VIII-nivån beror på blödningens allvarlighetsgrad och var det blöder. Tala med din läkare om din blödning inte kan kontrolleras med din vanliga dos av Esperoct.
Ungdomar (12 år och äldre) kan använda samma dos som vuxna.
Om du använt för stor mängd av Esperoct ska du genast kontakta din läkare.
Använd alltid Esperoct exakt enligt läkarens anvisningar. Du ska rådfråga läkare om du är osäker. För ytterligare information, se ”Utveckling av ”faktor VIII-inhibitorer” (antikroppar)” i avsnitt 2.
Om du glömmer en dos ska du injicera den missade dosen så snart du kommer på det. Injicera inte en dubbel dos för att kompensera för en glömd dos. Gå vidare med nästa injektion som planerat och fortsätt så som din läkare har sagt till dig. Om du är osäker ska du kontakta din läkare.
Sluta inte använda Esperoct utan att tala med din läkare.
Om du slutar att använda Esperoct är det möjligt att du inte längre är skyddad mot blödningar eller att en pågående blödning inte upphör. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Allergiska reaktioner (överkänslighet)
Avbryt injektionen omedelbart om du får allvarliga och plötsliga allergiska reaktioner (anafylaktiska reaktioner). Du måste omedelbart kontakta din läkare eller en akutmottagning om du har tecken på en allergisk reaktion som t ex:
• svårighet att svälja eller andas
• väsande andning
• trånghet i bröstet
• rodnad och/eller svullnad av läppar, tunga, ansikte eller händer
• hudutslag, nässelutslag, strimmor eller klåda
• blek och kall hy, snabba hjärtslag, eller yrsel (lågt blodtryck)
• huvudvärk, illamående eller kräkningar.
Utveckling av ”faktor VIII-inhibitorer” (antikroppar)
Om du tidigare har fått mer än 150 dagars behandling med faktor VIII kan inhibitorer (antikroppar) utvecklas (kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer). Om detta händer kan ditt läkemedel sluta att fungera ordentligt och du kan få ihållande blödning. Om detta händer ska du omedelbart kontakta din läkare. Se ”Utveckling av ”faktor VIII-inhibitorer” (antikroppar)” i avsnitt 2.
Följande biverkningar har observerats med Esperoct
Mycket vanliga biverkningar (kan förekomma hos fler än 1 av 10 personer)
• faktor VIII-inhibitorer (antikroppar) hos patienter som tidigare inte behandlats med faktor VIII.
Vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer)
• hudreaktioner vid injektionsstället
• klåda (pruritus)
• hudrodnad (erytem)
• utslag.
Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer)
• allergiska reaktioner (överkänslighet). Dessa kan bli allvarliga och kan vara livshotande, se ”Allergiska reaktioner (överkänslighet)” ovan för mer information
• faktor VIII-inhibitorer (antikroppar) hos patienter som tidigare behandlats med faktor VIII.
Övriga möjliga biverknngar (okänd frevkvens
Minskad faktor VIII-aktivitet i frånvaro av faktor VIII-inhibitorer.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Använd inte detta läkemedel efter det utgångsdatum som anges på kartongen och på injektionsflaskans och den förfyllda sprutans etiketter efter "EXP". Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Före beredning (innan pulvret blandats med spädningsvätskan):
Förvaras i kylskåp (2 °C – 8 °C). Esperoct kan förvaras
i rumstemperatur (≤ 30 °C) i en enda sammanhängande period på högst 1 år inom produktens hållbarhetstid eller
över rumstemperatur (> 30 °C upp till 40 °C) i en enda sammanhängande period på högst 3 månader inom produktens hållbarhetstid.
När du börjar förvara Esperoct utanför kylskåpet, anteckna datum och förvaringstemperatur i fältet på kartongen. När du tagit ut produkten från kylskåpet för förvaring får du inte förvara den i kylskåpet igen.
Får ej frysas. Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt.
Efter beredning (efter att pulvret har blandats med spädningsvätskan – 500 IE, 1 000 IE, 1 500 IE, 2 000 IE, 3 000 IE):
När du har berett Esperoct ska det användas omedelbart. Om du inte kan använda den beredda lösningen omedelbart, ska den användas inom
24 timmar vid förvaring i kylskåp (2 °C - 8 °C) eller
4 timmar vid ≤ 30 °C eller
1 timme mellan > 30 °C och 40 °C, endast om produkten förvarades över rumstemperatur (> 30 °C upp till 40 °C) före beredning under högst 3 månader.
Efter beredning (efter att pulvret har blandats med spädningsvätskan – 4 000 IE, 5 000 IE):
Kemisk och fysikalisk stabilitet vid användning har påvisats i:
• 24 timmar vid förvaring i kylskåp (2 °C -–8 °C) eller
• 4 timmar vid ≤ 30 °C.
Pulvret i injektionsflaskan är vitt till benvitt. Använd inte pulvret om färgen har ändrats.
Den beredda lösningen måste vara klar och färglös. Använd inte den beredda lösningen om du ser några partiklar eller missfärgning.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är turoktokog alfa pegol (pegylerad human koagulationsfaktor VIII (rDNA)). Varje injektionsflaska med Esperoct innehåller nominellt 500, 1 000, 1 500, 2 000, 3 000, 4 000 eller 5 000 IE turoktokog alfa pegol.
Övriga innehållsämnen är L‑histidin, sackaros, polysorbat 80, natriumklorid, L‑metionin, kalciumkloriddihydrat, natriumhydroxid och saltsyra.
Innehållsämnena i spädningsvätskan är natriumklorid 9 mg/ml (0,9%) injektionsvätska, lösning och vatten till injektionsvätskor.
Se avsnitt 2 "Esperoct innehåller natrium"
Efter beredning med den medföljande spädningsvätskan (natriumklorid 9 mg/ml (0,9%) injektionsvätska, lösning), innehåller den beredda lösningen 125, 250, 375, 500, 750, 1 000 respektive 1 250 IE turoktokog alfa pegol per ml (baserat på styrkan av turoktokog alfa pegol, dvs. 500, 1 000, 1 500, 2 000, 3 000, 4 000 eller 5 000 IE).
Esperoct finns tillgängligt i förpackningar innehållande 500 IE, 1 000 IE, 1 500 IE, 2 000 IE, 3 000 IE, 4 000 IE eller 5 000 IE. Varje förpackning med Esperoct innehåller en injektionsflaska med vitt till benvitt pulver, en 4 ml förfylld spruta med en klar färglös spädningsvätska, en kolvstång och en adapter för injektionsflaska.
Novo Nordisk A/S
Novo Allé
DK‑2880 Bagsværd, Danmark
Denna bipacksedel ändrades senast: 02/2024
Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats: http://www.ema.europa.eu.
Bruksanvisning för Esperoct Läs dessa anvisningar noga innan du börjar använda Esperoct. Esperoct tillhandahålls i form av ett pulver. Före injektion måste det lösas upp i den spädningsvätska som finns i sprutan. Spädningsvätskan är en natriumkloridlösning 9 mg/ml (0,9%). Den beredda produkten måste injiceras i en ven (intravenös (i.v.) injektion). Utrustningen i den här förpackningen är avsedd för att bereda och injicera Esperoct. Du kommer även att behöva: • ett infusionsset (fjärilsnål med slang) • sterila desinfektionstorkar • kompresser och plåster. Dessa ingår inte i förpackningen med Esperoct. Använd inte utrustningen innan du fått upplärning av läkare eller sjuksköterska. Tvätta alltid händerna och se till att området runt omkring dig är rent. När du förbereder och injicerar läkemedel direkt i en ven är det viktigt att använda en ren och bakteriefri (aseptisk) teknik. En felaktig teknik kan släppa in bakterier som kan infektera blodet. Öppna inte utrustningen förrän du är klar att använda den. Använd inte utrustningen om den har tappats eller skadats. Använd en ny förpackning istället. Använd inte utrustningen om utgångsdatum har passerat. Använd en ny förpackning istället. Utgångsdatumet står tryckt på ytterkartongen, på injektionsflaskan, på adaptern för injektionsflaskan och på den förfyllda sprutan. Använd inte utrustningen om du misstänker att den är förorenad. Använd en ny förpackning istället. Kasta inte bort någon del av utrustningen innan du injicerat den beredda lösningen. Utrustningen är endast för engångsbruk. |
Innehåll Förpackningen innehåller: • 1 injektionsflaska med Esperoct pulver • 1 adapter för injektionsflaska • 1 förfylld spruta med spädningsvätska • 1 kolvstång (ligger under sprutan) |
1. Förbered injektionsflaskan och sprutan
Använd inte något annat sätt för att värma injektionsflaskan och den förfyllda sprutan. | |
Rör inte vid gummiproppen med dina fingrar då detta kan överföra bakterier. | |
2. Sätta på adaptern
Om skyddspappret inte sluter helt tätt eller om det är trasigt ska adaptern inte användas. Ta inte ur adaptern från skyddshöljet med fingrarna. Om du rör vid adapterns spets kan bakterier överföras från dina fingrar. | |
När adaptern väl är påsatt ska den inte tas bort från injektionsflaskan. | |
Lyft inte upp adaptern från injektionsflaskan när du tar bort skyddshöljet. | |
3. Sätta fast kolvstången på sprutan
| |
Rör inte vid sprutans topp under spruthättan. Om du rör vid sprutans topp kan bakterier överföras från dina fingrar. Om spruthättan är lös eller saknas ska den förfyllda sprutan inte användas. | |
| |
4. Lös upp pulvret i spädningsvätskan
| |
Skaka inte injektionsflaskan eftersom det leder till skumbildning.
| |
Omedelbar användning av den beredda lösningen av Esperoct rekommenderas. Om du inte kan använda den beredda lösningen med Esperoct omedelbart (gäller för 500 IE, 1 000 IE, 1 500 IE, 2 000 IE, 3 000 IE) ska den användas inom:
Om du inte kan använda den beredda lösningen med Esperoct omedelbart (gäller för 4 000 IE, 5 000 IE), ska den användas inom: • 24 timmar vid förvaring i kylskåp (2 °C – 8 °C) eller • 4 timmar (≤ 30 °C). Förvara den beredda produkten i injektionsflaskan. Frys inte den beredda lösningen och förvara den inte i injektionssprutor. Skydda den beredda lösningen mot direkt ljus. Om det behövs mer än en injektionsflaska för att du ska få full dos, ska du upprepa steg A till J med ytterligare injektionsflaskor, adaptrar och förfyllda sprutor tills du har uppnått din dos. | |
Dra ner kolvstången något så att den beredda lösningen dras in i sprutan.
| |
Rör inte vid sprutspetsen. Om du rör vid sprutans spets kan bakterier överföras från dina fingrar. | |
5. Injicera den beredda lösningen Esperoct är nu klar att injiceras i en ven.
Blanda inte Esperoct med andra intravenösa injektioner eller läkemedel. Injicering av Esperoct via nålfria kopplingar för intravenösa (i.v.) katetrar Observera: Den förfyllda sprutan är gjord av glas och utformad för att passa till en standard luer-lock koppling. Vissa nålfria kopplingar med inre spets är inte avpassade för den förfyllda sprutan. Detta kan hindra administrering av läkemedlet och leda till att den nålfria kopplingen skadas. Injicering av lösningen via ett hjälpmedel för central ventillförsel (CVAD) såsom en central venkateter eller en subkutan port:
| |
Avfall
Kasta det inte bland vanliga hushållssopor. | |
Ta inte isär utrustningen innan du kasserar den. Återanvänd inte utrustningen. | |