Esomeprazol Krka
Enterokapsel, hård 40 mg Esomeprazol 56 kapsel/kapslar
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Läs alltid bipacksedeln innan användning.
EAN: 03838989695125
Esomeprazol Krka
20 mg, 40 mg hårda enterokapslar
esomeprazol
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
1. Vad Esomeprazol Krka är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Esomeprazol Krka
3. Hur du använder Esomeprazol Krka
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Esomeprazol Krka ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Esomeprazol Krka är och vad det används för
Esomeprazol Krka innehåller den aktiva substansen esomeprazolmagnesiumdihydrat. Den tillhör en grupp av läkemedel som kallas protonpumpshämmare. Dessa verkar genom att reducera mängden syra som produceras i magen.
Esomeprazol Krka används för att behandla följande tillstånd:
Vuxna
Gastroesofageal reflux-sjukdom (GERD). Det är när syra från magen läcker in i matstrupen (förbindelsen mellan munnen och magen) och orsakar smärta, inflammation och halsbränna.
Sår i magen eller övre delen av tarmen som är infekterade av en bakterie som kallas ”Helicobacter pylori”. Om du har sådana sår kan läkaren även förskriva antibiotika för behandling av infektionen och för att möjliggöra sårläkning.
Magsår som orsakas av så kallade NSAID-läkemedel (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel). Esomeprazol Krka kan också användas för att förhindra uppkomst av magsår när du tar NSAID-läkemedel.
För mycket syra i magen orsakad av en tumör i bukspottkörteln (Zollinger-Ellisons syndrom).
Fortsatt behandling för att förebygga ny blödning från sår efter behandling med intravenöst esomeprazol.
Ungdomar från 12 år
Gastroesofageal reflux-sjukdom (GERD). Det är när syra från magen läcker in i matstrupen (förbindelsen mellan munnen och magen) och orsakar smärta, inflammation och halsbränna
Sår i magen eller övre delen av tarmen som är infekterade av en bakterie som kallas ”Helicobacter pylori”.Om du har sådana sår kan läkaren även förskriva antibiotika för behandling av infektionen och för att möjliggöra sårläkning
Esomeprazol som finns i Esomeprazol Krka kan också vara godkänt för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel, Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2. Vad du behöver veta innan du använder Esomeprazol Krka
Använd inte Esomeprazol Krka
om du är allergisk mot esomeprazol eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
om du är allergisk mot andra protonpumpshämmare (t.ex. pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol, omeprazol)
om du tar ett läkemedel som innehåller nelfinavir (används för behandling av HIV-infektion)
Ta inte Esomeprazol Krka om något av ovanstående gäller dig. Om du är osäker, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar Esomeprazol Krka.
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Esomeprazol Krka om:
du har allvarliga leverproblem
du har allvarliga njurproblem
du har brist på vitamin B12
du någonsin har fått en hudreaktion efter behandling med ett läkemedel liknande Esomeprazol Krka som minskar magsyran.
du ska genomgå en specifik blodprovstagning (kromogranin A).
Esomeprazol Krka kan dölja symtom på andra sjukdomar.Därför, om något av följande inträffarinnan du börjar ta Esomeprazol Krka eller under tiden du tar det, ska du omedelbart kontakta läkare:
du går ner mycket i vikt utan orsak och har problem att svälja
du får magsmärtor eller matsmältningsbesvär
du börjar kräkas mat eller blod
du får svart avföring (blodblandad avföring)
Om du har fått Esomeprazol Krka förskrivet för att ta ”vid behov”, ska du kontakta läkare om dina symtom är ihållande eller ändrar karaktär.
Användning av protonpumpshämmare som Esomeprazol Krka, och särskilt om du använder Esomeprazol Krka i mer än ett år, kan öka risken något för att få höft-, handleds- eller kotfraktur. Berätta för läkare om du har benskörhet (osteoporos) eller om du använder läkemedel som kallas kortikosteroider eftersom de kan öka risken för benskörhet.
Hudutslag och hudsymtom
Om du får hudutslag, särskilt i områden som utsätts för sol, ska du tala om det för din läkare så snart som möjligt eftersom du kan behöva avbryta behandlingen med Esomeprazol Krka. Kom även ihåg att nämna eventuella andra biverkningar, såsom ledsmärta.
Allvarliga hudutslag har förekommit hos patienter som tagit esomeprazol (se även avsnitt 4). Utslagen kan bestå av sår i mun, svalg, näsa, könsorgan och konjunktivit (röda och svullna ögon). Dessa allvarliga hudutslag kommer ofta efter influensaliknande symtom som feber, huvudvärk, värk i kroppen. Utslagen kan täcka stora delar av kroppen med blåsor och hudavlossning. Om du någon gång under behandlingen (även efter flera veckor) utvecklar hudutslag eller något av dessa hudsymtom, sluta ta detta läkemedel och kontakta din läkare omedelbart.
Barn under 12 år
Esomeprazol Krka rekommenderas inte till barn under 12 år.
Andra läkemedel och Esomeprazol Krka
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. Detta eftersom Esomeprazol Krka kan påverka hur andra läkemedel fungerar och andra läkemedel kan påverka effekten av Esomeprazol Krka.
Ta inte Esomeprazol Krka om du samtidigt använder ett läkemedel som innehåller nelfinavir (för behandling av HIV).
Tala om för läkaren eller apotekspersonal om du tar något av följande läkemedel:
atazanavir (för behandling av HIV-infektion)
digoxin (används för att behandla hjärtbesvär)
ketokonazol, itrakonazol eller vorikonazol (används för behandling av svampinfektioner)
erlotinib (används vid behandling av cancer)
citalopram, imipramin eller klomipramin (används för behandling av depression)
diazepam (används för behandling av ångest, för muskelavslappning eller vid epilepsi)
fenytoin (används vid epilepsi). Om du tar fenytoin, behöver läkaren övervaka när du börjar eller slutar använda Esomeprazol Krka.
läkemedel som används för blodförtunning, som till exempel warfarin. Läkaren kan behöva övervaka ditt tillstånd när du börjar eller slutar ta Esomeprazol Krka.
cilostazol (används för behandling av fönstertittarsjuka – smärta i benen vid gång som beror på otillräcklig blodförsörjning till benen)
cisaprid (används vid matsmältningsproblem eller halsbränna)
metotrexat (ett kemoterapeutiskt läkemedel som används i höga doser för att behandla cancer) – om du tar höga doser av metotrexat kan din läkare göra ett tillfälligt uppehåll i din behandling med Esomeprazol Krka
klopidogrel (används för förebyggande av blodproppar)
takrolimus (organtransplantation)
rifampicin (används mot tuberkulos)
Johannesört (Hypericum perforatum) (används för att behandla nedstämdhet)
Om läkaren har ordinerat antibiotika, amoxicillin och klaritromycin, i kombination med Esomeprazol Krka för behandling av magsår orsakade av Helicobacter pylori-infektion, är det mycket viktigt att du talar om för läkaren om du även tar andra läkemedel.
Esomeprazol Krka med mat, dryck och alkohol
Du kan ta dina kapslar i samband med måltid eller på tom mage.
Graviditet, amning och fertilitet
Om du är gravid, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel. Läkaren avgör om du kan ta Esomeprazol Krka under den tiden.
Det är inte känt om Esomeprazol Krka passerar över i modersmjölk. Därför bör du inte ta Esomeprazol Krka om du ammar.
Körförmåga och användning av maskiner
Det är inte troligt att Esomeprazol Krka påverkar din förmåga att framföra fordon eller att hantera verktyg eller maskiner. Biverkningar såsom yrsel och synstörningar kan dock förekomma i mindre vanliga fall (se avsnitt 4). Om du påverkas, ska du inte köra bil eller använda maskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Esomeprazol Krka innehåller sackaros och natrium
Esomeprazol Krka enterokapslar innehåller sockersfärer, som innehåller sackaros, som är en sorts socker. Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per kapsel, d.v.s. är näst intill “natriumfritt”.
3. Hur du använder Esomeprazol Krka
Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Om du använder Esomeprazol Krka kapslar under lång tid, behöver läkaren följa uppbehandlingen (särskilt om du tar läkemedlet under mer än ett år).
Om läkaren har uppmanat dig att ta detta läkemedel vid behov ska du tala om för läkaren om dina symtom förändras.
Hur mycket du ska ta
Läkaren talar om för dig hur många kapslar du ska ta och hur länge du ska ta dem. Behandlingstiden beror på ditt tillstånd, hur gammal du är och på hur väl din lever fungerar.
De rekommenderade doserna anges nedan.
Användning hos vuxna från 18 år
För behandling av halsbränna orsakad av gastroesofageal refluxsjukdom (GERD)
Om läkaren har funnit att din matstrupe är lätt skadad är den rekommenderade dosen en Esomeprazol Krka 40 mg enterokapsel en gång dagligen under 4 veckor. Läkaren kan rekommendera att du ska ta samma dos i ytterligare 4 veckor om skadorna i matstrupen inte är läkta.
Den rekommenderade dosen efter att matstrupen är läkt är en Esomeprazol Krka 20 mg enterokapsel en gång dagligen.
Om din matstrupe inte är skadad är den rekommenderade dosen en Esomeprazol Krka 20 mg enterokapsel en gång dagligen. När ditt tillstånd är under kontroll kan läkaren rekommendera att du tar läkemedlet vid behov upp till maximalt en Esomeprazol Krka 20 mg enterokapsel en gång dagligen.
Om du har kraftigt nedsatt leverfunktion kan läkaren rekommendera en lägre dos.
För behandling av sår orsakade av Helicobacter pylori-infektion och för att förhindra att sår uppstår på nytt:
Den rekommenderade dosen är en Esomeprazol Krka 20 mg enterokapsel två gånger dagligen i en vecka.
Läkaren kommer dessutom att rekommendera att du tar antibiotika till exempel amoxicillin och klaritromycin
För behandling av magsår orsakade av NSAID (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel):
Den rekommenderade dosen är en Esomeprazol Krka 20 mg enterokapsel en gång dagligen i 4 till 8 veckor.
För att förebygga magsår om du tar NSAID:
Den rekommenderade dosen är en Esomeprazol Krka 20 mg enterokapsel en gång dagligen.
För behandling av överskott av syra i magen orsakad av en tumör i bukspottskörteln (Zollinger-
Ellisons syndrom):
Den rekommenderade dosen är Esomeprazol Krka 40 mg två gånger dagligen.
Läkaren kommer att justera dosen efter ditt behov och kommer också att besluta hur länge du ska ta läkemedlet. Den maximala dosen är 80 mg två gånger dagligen.
Fortsatt behandling för att förebygga ny blödning från sår efter behandling med intravenöst esomeprazol:
Den rekommenderade dosen är en Esomeprazol Krka 40 mg enterokapsel en gång dagligen i 4 veckor.
Användning hos ungdomar från 12 år
För behandling av halsbränna orsakad av gastroesofageal reflux-sjukdom (GERD):
Om läkaren har funnit att din matstrupe är lätt skadad är den rekommenderade dosen en Esomeprazol Krka 40 mg enterokapsel en gång dagligen under 4 veckor. Läkaren kan rekommendera att du ska ta samma dos i ytterligare 4 veckor om skadorna i matstrupen inte är läkta.
Den rekommenderade dosen efter att matstrupen är läkt är en Esomeprazol Krka 20 mg enterokapsel en gång dagligen.
Om din matstrupe inte är skadad är den rekommenderade dosen en Esomeprazol Krka 20 mg enterokapsel en gång dagligen.
Om du har kraftigt nedsatt leverfunktion kan läkaren rekommendera en lägre dos
För behandling av sår orsakade av Helicobacter pylori-infektion och för att förhindra att sår uppstår på nytt:
Den rekommenderade dosen är en Esomeprazol Krka 20 mg enterokapsel två gånger dagligen i en vecka.
Läkaren kommer dessutom att rekommendera att du tar antibiotika till exempel amoxicillin och klaritromycin.
Intag av läkemedlet
Du kan ta kapslarna vid vilken tid som helst på dygnet.
Du kan ta kapslarna i samband med måltid eller på tom mage.
Kapslarna skall sväljas hela med vatten. Tugga eller krossa inte kapslarna. Detta beror på att kapslarna innehåller täckta granulatkorn som förhindrar att läkemedlet bryts ner av syra i magen. Det är viktigt att inte skada granulatkornen.
Vad du kan göra om du har svårt att svälja kapslarna
Om du har problem att svälja kapslarna:
Öppna kapseln och töm ut granulatkornen i ett halvt glas (ej kolsyrat) vatten. Använd inga andra vätskor.
Drick blandningen omedelbart eller inom 30 minuter. Rör alltid om blandningen precis innan du dricker den.
För att vara säker på att du har fått i dig allt läkemedel, skölj glaset noggrant med ytterligare ett halvt glas vatten och drick upp det. De fasta partiklarna innehåller läkemedlet – tugga eller krossa dem inte.
Om du inte kan svälja alls, kan granulatkornen blandas med lite vatten och placeras i en spruta. Blandningen kan då ges direkt i magen via en magsond.
Användning hos barn under 12 år
Esomeprazol Krka rekommenderas inte för barn under 12 år.
Äldre
Dosjustering är inte nödvändig hos äldre patienter.
Om du använt för stor mängd av Esomeprazol Krka
Om du tar mer Esomeprazol Krka än läkaren har föreskrivit, kontakta omedelbart läkare eller apotekspersonal.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning
Om du har glömt att använda Esomeprazol Krka
Om du glömmer att ta en dos, ta den så snart du märker det. Om det nästan har blivit dags att ta nästa dos, hoppa då över den bortglömda dosen.
Ta inte dubbel dos (två doser samtidigt) för att ersätta glömd dos.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Sluta ta Esomeprazol Krka och kontakta läkare omedelbart, om du observerar någon avföljande allvarliga biverkningar:
Gulnad hud, mörk urin och trötthet, vilket kan vara symtom på leverproblem. Dessa biverkningar är sällsynta och kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare.
Plötslig väsande andning, svullnad av läppar, tunga och svalg eller kropp, hudutslag, svimning eller svårigheter att svälja (allvarlig allergisk reaktion).
Dessa biverkningar är sällsynta och kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare.
Plötsliga, allvarliga hudutslag eller rodnad av huden med blåsbildning eller fjällning kan förekomma även efter flera veckors behandling. Svår blåsbildning och blödning på läppar, ögon, mun, näsa och könsorganen kan också förekomma. Hudutslagen kan utvecklas till allvarlig utbredd hudskada (hudavlossning av överhuden och ytliga slemhinnor) med livshotande följder. Detta kan vara ”erythema multiforme”, ”Stevens-Johnsons syndrom”, ”toxisk epidermal nekrolys” eller ”läkemedelsreaktion med eosinofili och systemiska symtom”.
Dessa biverkningar är mycket sällsynta och kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare.
Andra biverkningar omfattar:
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
huvudvärk
påverkan på mage eller tarm: diarré, magsmärta, förstoppning, luftbesvär
illamående eller kräkningar
godartade polyper i magsäcken
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
svullnad av fötter och anklar
sömnstörningar (sömnlöshet)
yrsel, stickningar, dåsighet
svindel
muntorrhet
förändringar i blodbilden som visar leverns funktion.
hudutslag, nässelfeber och klåda
höft-, handleds- eller kotfrakturer (om Esomeprazol Krka används i höga doser och under en längre tid)
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare):
förändrad blodbild så som minskat antal vita blodkroppar eller blodplättar. Detta kan orsaka svaghet, blåmärken eller öka infektionskänsligheten.
låga nivåer av natrium i blodet. Detta kan orsaka svaghet, kräkningar och kramper.
känsla av upprördhet, förvirring eller depression
smakförändringar
synproblem, t.ex. dimsyn
plötslig väsande andning eller andnöd (bronkospasm)
inflammation i munhålan
en svampinfektion som kallas torsk som kan påverka tarmen
leverproblem inklusive gulsot, vilket kan ge gul hud, mörk urin och trötthet
håravfall (alopeci)
hudutslag efter att man utsatts för sol
ledsmärtor (artralgi) eller muskelsmärta (myalgi)
allmän sjukdomskänsla och orkeslöshet
ökad svettning
Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):
förändringar i blodbilden (pancytopeni) inklusive agranulocytos (brist på vita blodkroppar)
aggressivitet
hallucinationer (se, känna eller höra obefintliga saker)
svåra leverproblem som leder till leversvikt och hjärninflammation
plötslig uppkomst av svåra hudutslag, blåsbildning eller flagnande hud. Detta kan vara förenat med hög feber och ledsmärtor (Erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom, toxisk epidermal nekrolys), läkemedelsreaktion med eosinofili och systemiska symtom.
muskelsvaghet
svåra njurproblem
förstoring av bröstkörtlar hos män
Har rapporterats(förekommer hos ett okänt antal användare):
om du använder Esomeprazol Krka i mer än tre månader kan magnesiumnivåerna i blodet sjunka. Låga nivåer av magnesium kan visa sig som trötthet, ofrivilliga muskelrörelser, förvirring, kramper, yrsel och snabb hjärtrytm. Om du får något av dessa symtom, kontakta läkare omedelbart. Låga nivåer av magnesium kan också leda till minskade nivåer av kalium eller kalcium i blodet. Läkaren kan komma att mäta magnesiumnivån i blodet med hjälp av regelbundna blodprov.
inflammation i tarmen (orsakar diarré)
hudutslag, eventuellt med smärta i lederna
Esomeprazol Krka kan i mycket sällsynta fall påverka de vita blodkropparna så att immunförsvaret blir nedsatt. Om du får en infektion med symtom såsom feber och kraftigt nedsatt allmäntillstånd eller feber med symtom på lokal infektion såsom smärtor i halsen, svalget eller munnen eller svårigheter att urinera, måste du kontakta läkare snarast möjligt så att eventuell brist på vita blodkroppar (agranulocytos) kan uteslutas genom ett blodprov. Det är viktigt att du då informerar
läkaren om din medicinering.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Esomeprazol Krka ska förvaras
Förvara dettta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Blisterförpackning bestående av OPA/Alu/PE + DES-film/Alu-folie
Inga särskilda temperaturanvisningar.
Förvaras i originalförpackningen. Fuktkänsligt.
Blisterförpackning bestående av OPA/Alu/PVC/Al-folie
Förvaras vid högst 30 °C.
Förvaras i originalförpackningen. Fuktkänsligt.
HDPE burk
Inga särskilda temperaturanvisningar.
Tillslut burken väl. Fuktkänsligt.
Läkemedlet ska användas inom 6 månader från första öppnandet.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är esomeprazol. Varje hård enterokapsel innehåller 20 mg eller 40 mg esomeprazol (i form av esomeprazolmagnesiumdihydrat)
Övriga innehållsämnen är sockersfärer (sackaros och majsstärkelse), povidon K30, natriumlaurilsulfat, poly(vinylalkohol), titandioxid (E171), makrogol 6000, makrogol 3000, talk (E553b), tungt magnesiumsubkarbonat, polysorbat 80 (E433) och metakrylsyra – etylakrylatkopolymer (1:1), dispersion 30 % i granulatkornen i kapseln och gelatin, titandioxid (E171) röd järnoxid (E172) i kapselhöljet.
Förpackningsstorlekar
Kapslarna finns tillgängliga i förpackningsstorlekarna 7, 10, 14, 15, 28, 30, 50, 50x1, 56, 60, 90, 98 och 100 kapslar i blisterförpackning och 98 kapslar med torkmedelskapsel i HDPE burk.
Torkmedelskapseln som finns i burken får inte ätas.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
20 mg: den hårda enterokapselns över- och underdel är svagt rosa. Kapslarna innehåller vita till nästan vita granulatkorn. Kapselstorlek: nr. 3.
40 mg: den hårda enterokapselns över- och underdel är rosa. Kapslarna innehåller vita till nästan vita granulatkorn. Kapselstorlek: nr. 1.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Innehavare av godkännande för försäljning
KRKA Sverige AB, Göta Ark 175, 118 72 Stockholm, Sverige
Tillverkare
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenien
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Str.5, 27472 Cuxhaven, Tyskland
Lek Pharmaceuticals d.d., Verovškova 57, 1526 Ljubljana, Slovenien
Denna bipacksedel ändrades senast: 2023-06-14
Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal
Administrering via ventrikelsond (ventrikelsond med minst 16 Charrière (≥ 16 CH) rekommenderas):
Öppna kapseln och töm pelletterna i en lämplig spruta och fyll sprutan med cirka 25 ml vatten och cirka 5 ml luft. För vissa sonder krävs utblandning i 50 ml vatten för att förhindra att pelletterna täpper till sonden.
Skaka omedelbart sprutan så att granulaten fördelas och upplöses jämnt i hela suspensionen.
Håll i sprutan med sprutöppningen uppåt och kontrollera att sprutöppningen inte har täppts till.
Fäst sprutan vid sonden och håll sprutan i den ovannämnda positionen.
Skaka sprutan och vänd den med sprutöppningen neråt. Injicera omedelbart 5-10 ml in i sonden. Vänd upp sprutöppningen efter injektionen och skaka (sprutan måste hållas med sprutöppningen pekande uppåt för att undvika att öppningen täpps till).
Vänd sprutan med öppningen neråt och injicera omedelbart på nytt 5-10 ml i sonden. Upprepa den här proceduren tills sprutan är tom.
Fyll sprutan med 25 ml vatten och 5 ml luft och upprepa steg 5 vid behov, för att skölja ner kvarblivna rester i sprutan. För vissa sonder krävs 50 ml vatten.