200 mg/245 mg filmdragerade tabletter
emtricitabin/tenofovirdisoproxil
Medan du tar Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Glenmark för att minska risken för att få hiv:
Ta detta läkemedel varje dag för att minska risken, inte bara när du tror att du har utsatts för risk för att få hiv-infektion. Missa inte några doser med emtricitabin/tenofovirdisoproxil eller sluta att ta det. Missar du doser kan risken för att du drabbas av hiv-infektion öka.
Låt dig testas regelbundet för hiv.
Om du tror att du har infekterats med hiv, berätta omedelbart för din läkare. Läkaren kan vilja ta flera prover för att säkerställa att du fortfarande är hiv-negativ.
Att ta Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Glenmark utesluter inte helt risken att du får hiv.
Utöva alltid säkert sex. Använd kondom för att minska kontakten med sädesvätska, vaginalvätskor eller blod.
Dela inte personliga artiklar där det kan finnas blod eller kroppsvätskor, t.ex. tandborstar och rakblad.
Dela inte eller återanvänd inte nålar eller annan injicerings- eller läkemedelsutrustning.
Låt dig testas för andra sexuellt överförda infektioner som syfilis och gonorré. Dessa infektioner gör det lättare för dig att infekteras med hiv.
Tala med din läkare om du har fler frågor om hur du förhindrar att du får hiv eller överför hiv till andra personer.
Medan du tar Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Glenmark för behandling mot hiv eller för att minska risken för att få hiv:
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Glenmark kan påverka dina njurar. Innan och under behandlingen kan din läkare ordinera några blodprover för att mäta njurarnas funktion. Informera din läkare om du tidigare har haft njursjukdomar eller om prover har visat att du har njurproblem. Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Glenmark ska inte ges till ungdomar med befintliga njurproblem. Om du har njurproblem kan läkaren komma att råda dig att sluta ta emtricitabin/tenofovirdisoproxil eller, om du redan har hiv, att ta Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Glenmark mindre ofta. Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Glenmark rekommenderas inte om du har svår njursjukdom eller om du får dialys.
Skelettproblem (som yttrar sig som ihållande eller förvärrad skelettsmärta och som ibland leder till frakturer) kan också förekomma på grund av skada på njurtubuliceller (se avsnitt 4, Eventuella biverkningar). Tala om för din läkare om du har skelettsmärta eller frakturer.
Tenofovirdisoproxil kan också orsaka förlust av benmassa. Den mest uttalade förlusten av benmassa sågs i kliniska studier när patienter behandlades med tenofovirdisoproxil i kombination med en förstärkt proteashämmare.
Sammantaget är effekterna av tenofovirdisoproxil på långvarig skeletthälsa och framtida frakturrisk hos vuxna och barn ovissa.
Tala om för din läkare om du vet att du lider av benskörhet. Patienter med benskörhet löper högre risk för frakturer.
Informera din läkare om du sedan tidigare har eller har haft en leversjukdom, inklusive hepatit. Hiv-patienter med leversjukdom (inklusive kronisk hepatit B eller C) som behandlas med antiretrovirala medel löper ökad risk för svåra och eventuellt dödliga leverkomplikationer. Om du har hepatit B eller C kommer din läkare att omsorgsfullt välja den bästa behandlingen för dig.
Ta reda på din hepatit B-virusstatus (HBV-status) innan du börjar ta detta läkemedel. Om du har HBV föreligger en allvarlig risk för leverbesvär när du slutar ta emtricitabin/tenofovirdisoproxil, vare sig du har hiv också eller inte. Det är viktigt att inte sluta ta emtricitabin/tenofovirdisoproxil utan att tala med läkaren, se avsnitt 3, ”Sluta inte att ta Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Glenmark”.
Tala med din läkare om du är över 65 år. Emtricitabin och tenofovirdisoproxil har inte studerats hos patienter över 65 års ålder.
Tala med din läkare om du har laktosintolerans (se ”Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Glenmark innehåller laktos” senare i detta avsnitt).