40 mg/ml injektionsvätska, lösning
elranatamb
ELREXFIO 40 mg/ml
Elranatamab, Injektionsvätska, lösning, 1,1 milliliter
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Pris med recept
Högkostnadsskyddet gäller inte35332,29 krI apotek: 35332,29 krEAN: 05415062112632
▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att rapportera de biverkningar du eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns i slutet av avsnitt Biverkningar.
ELREXFIO
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du får detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller sjuksköterska.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
1. Vad ELREXFIO är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du får ELREXFIO
3. Hur ELREXFIO ges
4. Eventuella biverkningar
5. Hur ELREXFIO ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad ELREXFIO är och vad det används för
ELREXFIO är ett cancerläkemedel som innehåller den aktiva substansen elranatamab. Det används för att behandla vuxna med en typ av cancer i benmärgen som kallas multipelt myelom.
Det används fristående till patienter som har fått minst tre andra cancerbehandlingar men vars cancer har kommit tillbaka (relapserande) och har slutat svara på tidigare behandlingar (refraktär), och vars cancer har försämrats sedan den senaste behandlingen.
Hur ELREXFIO fungerar
ELREXFIO är en antikropp, ett slags protein, som har utformats för att känna igen och fästa på specifika mål i kroppen. ELREXFIO riktar sig mot BCMA (B-cellsmognadsantigen) som finns på cancerceller vid multipelt myelom och CD3 (differentieringskluster 3) som finns på T-lymfocyter, en viss typ av vita blodkroppar i immunförsvaret. Detta läkemedel fungerar genom att fästa på dessa mål och på så sätt sammanföra cancercellerna och T-cellerna. Det hjälper immunförsvaret att förstöra cancercellerna i multipelt myelom.
2. Vad du behöver veta innan du får ELREXFIO
Du ska inte få ELREXFIO
Om du är allergisk mot elranatamab eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). Om du är osäker på om du är allergisk, tala med läkaren eller sjuksköterskan innan du får ELREXFIO.
Varningar och försiktighet
Berätta för läkare eller sjuksköterska om alla dina medicinska tillstånd innan du får ELREXFIO. Berätta också om du nyligen har haft några infektioner.
Var observant på allvarliga biverkningar.
Berätta genast för läkare eller sjuksköterska om du får något av följande:
Tecken på ett tillstånd som kallas ”cytokinfrisättningssyndrom” (CRS). CRS är en allvarlig immunreaktion med symtom såsom feber, andningssvårigheter, frossa, huvudvärk, lågt blodtryck, snabb puls, yrsel och ökad nivå av leverenzymer i blodet.
Effekter på nervsystemet. Symtomen innefattar att man känner sig förvirrad, känner sig mindre alert, eller får svårt att tala eller skriva. Några av dessa kan vara tecken på en allvarlig immunreaktion som kallas ”immuneffektorcells-associerat neurotoxicitetssyndrom” (ICANS).
Tecken och symtom på en infektion, som feber, frossa, utmattning eller andningssvårigheter.
Berätta för läkaren eller sjuksköterskan om du märker några av ovanstående tecken.
ELREXFIO och vacciner
Tala med läkare eller sjuksköterska innan du får ELREXFIO om du nyligen har vaccinerats eller om du ska vaccineras.
Du ska inte få levande vacciner inom fyra veckor före den första dosen av ELREXFIO, medan du behandlas med ELREXFIO och minst fyra veckor efter att behandlingen med ELREXFIO har avslutats.
Provtagningar och kontroller
Innan du får ELREXFIO kontrollerar läkaren dina blodvärden avseende tecken på infektion. Om du har en infektion kommer den att behandlas innan du börjar med ELREXFIO. Läkaren kommer också att kontrollera om du är gravid eller ammar.
Under behandlingen med ELREXFIO kommer läkaren att övervaka om du får några biverkningar. Läkaren kommer övervaka dig avseende tecken och symtom på CRS och ICANS i 48 timmar efter vardera av dina första två doser av ELREXFIO. Läkaren kommer även att kontrollera dina blodvärden regelbundet, eftersom antalet blodceller och andra blodkomponenter kan minska.
Barn och ungdomar
ELREXFIO är inte avsett för barn eller ungdomar under 18 år. Anledningen till detta är att det inte är känt hur läkemedlet kommer att påverka dem.
Andra läkemedel och ELREXFIO
Tala om för läkare eller sjuksköterska om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel (t.ex. ciklosporin, fenytoin, sirolimus och warfarin). Detta gäller även receptfria läkemedel, inklusive (traditionella) växtbaserade läkemedel och naturläkemedel.
Graviditet och amning
Det är inte känt om ELREXFIO påverkar fostret eller om det går över i bröstmjölk.
Graviditetsinformation för kvinnor
ELREXFIO rekommenderas inte under graviditet.
Berätta för läkare eller sjuksköterska innan du får ELREXFIO om du är gravid, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn.
Om du kan bli gravid ska läkaren göra ett graviditetstest innan du börjar med behandlingen.
Om du blir gravid under behandlingen med detta läkemedel ska du genast berätta det för läkare eller sjuksköterska.
Preventivmedel
Om du kan bli gravid, måste du använda effektiva preventivmedel under behandlingen och under 6 månader efter att du slutat med behandlingen med ELREXFIO.
Amning
Du ska inte amma under behandlingen och under 6 månader efter att du slutat med behandlingen med ELREXFIO.
Körförmåga och användning av maskiner
En del kan känna sig trötta, yra eller förvirrade när de får ELREXFIO. Kör inte bil och använd inte verktyg eller maskiner förrän tidigast 48 timmar efter var och en av de 2 upptrappningsdoserna, och inte förrän dina symtom har förbättrats, eller enligt hälso- och sjukvårdspersonalens anvisningar.
ELREXFIO innehåller natrium
ELREXFIO innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per dos, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.
3. Hur ELREXFIO ges
Hur mycket som ges
Du kommer att få ELREXFIO under uppsikt av hälso- och sjukvårdspersonal som har erfarenhet av cancerbehandling. Den rekommenderade dosen av ELREXFIO är 76 mg, men de två första doserna är lägre.
ELREXFIO ges enligt följande:
Du får en första upptrappningsdos på 12 mg på dag 1 i vecka 1.
Därefter får du en andra upptrappningsdos på 32 mg på dag 4 i vecka 1.
Från vecka 2 till vecka 24 (dag 1) får du en full behandlingsdos på 76 mg en gång i veckan, så länge du har nytta av ELREXFIO.
Från vecka 25 till vecka 48 (dag 1) kan läkaren ändra din dosering från en gång i veckan till en gång varannan vecka, så länge som din cancer svarar på behandlingen med ELREXFIO.
Från vecka 49 (dag 1) kan läkaren ändra din dosering från en gång varannan vecka till en gång var fjärde vecka, så länge som din cancer fortsätter svara på behandlingen med ELREXFIO.
Du ska stanna i närheten av en vårdinrättning i 48 timmar efter var och en av de två första upptrappningsdoserna utifall att du får biverkningar. Läkaren kommer att övervaka dig avseende biverkningar i 48 timmar efter var och en av de två första doserna.
Hur läkemedlet ges
Du får alltid ELREXFIO av läkare eller sjuksköterska som en injektion under huden (subkutant). Den ges i magområdet eller låret.
Du kan få en reaktion på injektionsstället, bland annat hudrodnad, smärta, svullnad, blåmärken, utslag, klåda eller blödning. Dessa reaktioner är oftast lindriga och går över av sig själva utan att de behöver behandlas.
Andra läkemedel som ges under behandlingen med ELREXFIO
Du kommer att få läkemedel en timme före var och en av de tre första doserna av ELREXFIO. Dessa hjälper till att minska risken för biverkningar, t.ex. cytokinfrisättningssyndrom (se avsnitt 4). Dessa läkemedel kan omfatta:
Läkemedel för att minska risken för feber (t.ex. paracetamol)
Läkemedel för att minska risken för inflammation (kortikosteroider)
Läkemedel för att minska risken för en allergisk reaktion (antihistaminer såsom difenhydramin)
Du kan även få dessa läkemedel inför senare doser av ELREXFIO baserat på eventuella symtom du har efter att du fått ELREXFIO.
Du kan även få ytterligare läkemedel baserat på eventuella symtom du får eller baserat på din sjukdomshistoria.
Om du har fått för stor mängd av ELREXFIO
Detta läkemedel kommer att ges av läkare eller sjuksköterska. Om det osannolika skulle inträffa att du får för mycket (en överdos) kommer din läkare att kontrollera om du får några biverkningar.
Om du missar ett behandlingstillfälle med ELREXFIO
Det är mycket viktigt att du kommer till alla inbokade behandlingstillfällen för att din behandling ska fungera. Om du glömmer ett behandlingstillfälle ska du boka in ett nytt så snart som möjligt.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller sjuksköterska.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Allvarliga biverkningar
Kontakta genast sjukvården om du får någon av följande allvarliga biverkningar. Dessa kan vara allvarliga och till och med dödliga.
Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):
Cytokinfrisättningssyndrom, en allvarlig immunreaktion som kan orsaka feber, andningssvårigheter, frossa, yrsel eller svimningskänsla, snabb puls, ökade leverenzymer i blodet,
Låga nivåer av neutrofiler (en typ av vita blodkroppar som bekämpar infektion; neutropeni),
Låga nivåer av antikroppar som kallas ”immunglobuliner” i blodet (hypogammaglobulinemi), vilket kan öka sannolikheten för infektioner,
Infektion, vilket kan innefatta feber, frossa, utmattning eller andnöd.
Vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 100 användare):
Immuneffektorcells‑associerat neurotoxicitetssyndrom (ICANS), en allvarlig immunreaktion som kan orsaka effekter på nervsystemet. Några av symtomen är:
Känna sig förvirrad
Känna sig mindre alert
Ha svårt att tala eller skriva
Mindre vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 1 000 användare):
Progressiv multifokal leukoencefalopati (PML), en allvarlig och potentiellt dödlig hjärninfektion. Några av symtomen är:
Dimsyn, synnedsättning eller dubbelseende
Svårt att tala
Svaghet i en arm eller ett ben
Ändrat sätt att gå eller problem med balansen
Ihållande domning
Nedsatt känsel eller förlust av känsel
Minnesförlust eller förvirring
Berätta omedelbart för läkare om du märker någon av ovanstående allvarliga biverkningar.
Andra biverkningar
Övriga biverkningar listas nedan. Berätta för läkare eller sjuksköterska om du får någon av dessa biverkningar.
Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):
Blodbrist (låga nivåer av röda blodkroppar)
Känsla av att vara trött eller svag
Infektion i näsan eller halsen (övre luftvägsinfektion)
Reaktioner på eller nära injektionsstället, inklusive hudrodnad, klåda, svullnad, smärta, blåmärken, hudutslag eller blödning
Diarré
Lunginflammation (pneumoni)
Låga nivåer av blodplättar (celler som hjälper blodet att koagulera; trombocytopeni)
Låga nivåer av en typ av lymfocyter, en typ av vita blodkroppar (lymfopeni)
Feber (pyrexi)
Minskad aptit
Hudutslag
Torr hud
Ledvärk (artralgi)
Låga nivåer av kalium i blodet (hypokalemi)
Illamående
Huvudvärk
Andningssvårigheter (dyspné)
Blodförgiftning (sepsis)
Lågt antal vita blodkroppar (leukopeni)
Ökad nivå av leverenzymer i blodet (förhöjda transaminaser)
Nervskada i ben och/eller armar som kan ge stickningar, domningar, smärta eller förlust av känsel (perifer neuropati)
Infektion i de delar av kroppen som samlar in och utsöndrar urin (urinvägsinfektion)
Vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 100 användare):
Låg nivå av fosfater i blodet (hypofosfatemi)
Lågt antal neutrofiler i blodet, kombinerat med feber (febril neutropeni)
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur ELREXFIO ska förvaras
ELREXFIO förvaras på sjukhuset eller kliniken av läkare.
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen och på injektionsflaskans etikett efter ”EXP”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Förvaras i kylskåp (2 °C‑8 °C). Får ej frysas.
Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt.
Kemisk och fysikalisk stabilitet under användning efter öppnande av injektionsflaskan, inklusive förvaring i beredda sprutor, har visats i 7 dagar vid 2 °C‑8 °C och i 24 timmar vid upp till 30 °C.
Ur mikrobiologisk synvinkel, ska läkemedlet användas omedelbart. Om det inte används omedelbart, är förvaringstider och förvaringsförhållanden innan användning användarens ansvar och ska vanligtvis inte vara längre än 24 timmar vid 2 °C-8 °C, såvida inte beredning har ägt rum i kontrollerade och validerade aseptiska förhållanden.
Använd inte detta läkemedel om lösningen visar tecken på missfärgning eller andra synliga tecken på försämring.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är elranatamab. ELREXFIO finns i två olika förpackningsstorlekar:
En injektionsflaska på 1,1 ml innehåller 44 mg elranatamab (40 mg/ml).
En injektionsflaska på 1,9 ml innehåller 76 mg elranatamab (40 mg/ml).
Övriga innehållsämnen är dinatriumedetat, L-histidin, L-histidinhydrokloridmonohydrat, polysorbat 80, sackaros, vatten för injektionsvätskor (se ”ELREXFIO innehåller natrium” i avsnitt 2).
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
ELREXFIO 40 mg/ml injektionsvätska, lösning (injektion) är en färglös till ljusbrun vätska.
ELREXFIO tillhandahålls i två förpackningsstorlekar. Varje kartong innehåller 1 injektionsflaska av glas.
Innehavare av godkännande för försäljning
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles
Belgien
Tillverkare
Pfizer Service Company BV
Hermeslaan 11
1932 Zaventem
Belgien
Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:
Belgique/België/Belgien Luxembourg/Luxemburg Pfizer NV/SA Tél/Tel: +32 (0)2 554 62 11 | Latvija Pfizer Luxembourg SARL filiāle Latvijā Tel: +371 670 35 775 |
България Пфайзер Люксембург САРЛ, Клон България Тел.: +359 2 970 4333 | Lietuva Pfizer Luxembourg SARL filialas Lietuvoje Tel: +370 52 51 4000 |
Česká republika Pfizer, spol. s r.o. Tel: +420 283 004 111 | Magyarország Pfizer Kft. Tel: +36-1-488-37-00 |
Danmark Pfizer ApS Tlf.: +45 44 20 11 00 | Malta Vivian Corporation Ltd. Tel: +356 21344610 |
Deutschland PFIZER PHARMA GmbH Tel: +49 (0)30 550055 51000 | Nederland Pfizer bv Tel: +31 (0)800 63 34 636 |
Eesti Pfizer Luxembourg SARL Eesti filiaal Tel: +372 666 7500 | Norge Pfizer AS Tlf: +47 67 52 61 00 |
Ελλάδα Pfizer Ελλάς A.E. Τηλ: +30 210 6785 800 | Österreich Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H. Tel: +43 (0)1 521 15-0 |
España Pfizer, S.L. Tel: +34 91 490 99 00 | Polska Pfizer Polska Sp. z o.o. Tel: +48 22 335 61 00 |
France Pfizer Tél: +33 (0)1 58 07 34 40 | Portugal Laboratórios Pfizer, Lda. Tel: +351 21 423 5500 |
Hrvatska Pfizer Croatia d.o.o. Tel: +385 1 3908 777 | România Pfizer Romania S.R.L. Tel: +40 (0) 21 207 28 00 |
Ireland Pfizer Healthcare Ireland Unlimited Company Tel: 1800 633 363 (toll free) +44 (0)1304 616161 | Slovenija Pfizer Luxembourg SARL Pfizer, podružnica za svetovanje s področja farmacevtske dejavnosti, Ljubljana Tel: +386 (0)1 52 11 400 |
Ísland Icepharma hf. Sími: +354 540 8000 | Slovenská republika Pfizer Luxembourg SARL, organizačná zložka Tel: +421 2 3355 5500 |
Italia Pfizer S.r.l. Tel: +39 06 33 18 21 | Suomi/Finland Pfizer Oy Puh/Tel: +358 (0)9 430 040 |
Κύπρος Pfizer Ελλάς Α.Ε. (Cyprus Branch) Τηλ: +357 22 817690 | Sverige Pfizer AB Tel: +46 (0)8 550 520 00 |
Denna bipacksedel ändrades senast: 11/2025 Detta läkemedel har godkänts enligt reglerna om ”villkorat godkännande för försäljning”. Detta innebär att det väntas komma fler uppgifter om läkemedlet.Europeiska läkemedelsmyndigheten går igenom ny information om detta läkemedel minst varje år och uppdaterar denna bipacksedel när så behövs.
Övriga informationskällor
Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats https://www.ema.europa.eu.
Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal
Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal:
ELREXFIO 40 mg/ml injektionsvätska, lösning levereras som bruksfärdig lösning som inte behöver spädas före administrering. Skaka inte.
ELREXFIO är en klar till svagt opaliserande, och färglös till svagt brunaktig lösning. Lösningen ska inte administreras om den är missfärgad eller innehåller partiklar.
Beredning och administrering av ELREXFIO ska ske med aseptisk teknik.
Anvisningar för iordningställande
ELREXFIO 40 mg/ml injektionsvätska, lösning injektionsflaskor är endast avsedda för engångsbruk.
ELREXFIO ska iordningställas enligt anvisningarna nedan (se tabell 1) beroende på önskad dos. Det rekommenderas att en 44 mg/1,1 ml (40 mg/ml) endosinjektionsflaska används till var och en av upptrappningsdoserna.
Tabell 1. Anvisningar för iordningställande av ELREXFIO | |
Önskad dos | Dosvolym |
12 mg (upptrappningsdos 1) | 0,3 ml |
32 mg (upptrappningsdos 2) | 0,8 ml |
76 mg (full behandlingsdos) | 1,9 ml |
Efter öppnande ska injektionsflaskan och doseringssprutan användas omedelbart. Om de inte används omedelbart, är förvaringstider och förvaringsförhållanden innan användning användarens ansvar och ska vanligtvis inte vara längre än 24 timmar vid 2 °C-8 °C, såvida inte beredning har ägt rum i kontrollerade och validerade aseptiska förhållanden. Efter öppnande, inklusive förvaring i sprutor beredda i en aseptisk miljö, är ELREXFIO stabilt i 7 dagar vid 2 °C-8 °C och i 24 timmar vid upp till 30 °C.
Administreringsanvisningar
ELREXFIO är endast avsett för subkutan injektion och ska administreras av hälso- och sjukvårdspersonal.
Den erforderliga dosen av ELREXFIO ska injiceras i bukens subkutana vävnad (förstahandsval). Alternativt kan ELREXFIO injiceras i den subkutana vävnaden i låret.
ELREXFIO för subkutan injektion ska inte injiceras i områden där huden har blåmärken eller är röd, öm eller hård eller i områden där det finns ärr.
Spårbarhet
För att underlätta spårbarhet av biologiska läkemedel ska läkemedlets namn och tillverkningssatsnummer dokumenteras.
Kassering
Injektionsflaskan och allt återstående innehåll ska kasseras efter engångsbruk. Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.