Depo-Medrol cum lidocain 40 mg/ml+10 mg/ml

• om du är allergisk mot metylprednisolonacetat,

  lidokainhydrokloridmonohydrat eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

• om injektionen är tänkt att ges i ett område där du har en lokal virus- eller bakterieinfektion (t.ex tuberkulos och gonorré).

Tala med läkare om du har något av ovan nämnda tillstånd.

Tala med läkare innan du ges Depo-Medrol cum lidocain om du har eller får någon av följande sjukdomar eller tillstånd:

• en infektion

• psykisk sjukdom

• diabetes

• epilepsi (krampanfall)

• glaukom (ökat tryck i ögat)

• hjärtsvikt och andra hjärtproblem, inklusive hjärtledningsstörning eller långsam hjärtfrekvens

• neuromuskulära sjukdomar t.ex. Multipel Skleros (MS), Parkinsons sjukdom, Myasthenia gravis (leder till muskelsvaghet)

• högt blodtryck

• hypotyreoidism (underaktiv sköldkörtel)

• nedsatt njurfunktion

• sklerodermi (även kallat systemisk skleros, en autoimmun sjukdom)

• benskörhet

• magsår eller andra allvarliga mag- eller tarmbesvär

• sjukdomar i lever och gallvägar, nedsatt leverfunktion

• ulcerös kolit (tjocktarmsinflammation)

• tuberkulos

• tumör i binjuren (feokromocytom)

• nyligen genomgått en tarmoperation

• andningsdepression (andningssvårigheter med långsam och ytlig andning)

• hög ålder eller försämrat allmänt hälsotillstånd.

Läkaren kan behöva övervaka din behandling noggrannare, ändra dosen eller ge dig ett annat läkemedel.

Depo-Medrol cum lidocain kan förvärra pågående infektioner eller göra att gamla, dolda infektioner kommer tillbaka eller förvärras. Läkaren kommer noga övervaka om du utvecklar infektioner och överväga att avsluta behandlingen eller minska dosen efter behov.

Kontakta läkare om du upplever dimsyn eller andra synrubbningar.

Tala om för läkare att du har fått Depo-Medrol cum lidocain om du ska genomgå ett hudtest t.ex. pricktest för allergi eller tuberkulintest.

Om orala antikoagulantia (läkemedel som tas via munnen för att förhindra att blodet bildar proppar) används tillsammans med Depo-Medrol cum lidocain kan risken för blödning öka. I vissa fall kan också effekten av orala antikoagulantia minska. Det kan hända att läkaren regelbundet måste kontrollera din blödningsrisk genom ytterligare blodprover medan du behandlas med Depo-Medrol cum lidocain. Läkaren kan också anpassa dosen av Depo-Medrol cum lidocain om det behövs.

Depo-Medrol cum lidocain kan påverka tillväxten hos barn vid långvarig behandling. Långvarig behandling ger också förhöjd risk för ökat tryck i skallen hos barn.

Höga doser av Depo-Medrol cum lidocain kan orsaka inflammation i bukspottkörteln hos barn.

Tala om för läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, även receptfria sådana.

Vissa läkemedel kan öka effekterna av Depo-Medrol cum lidocain och din läkare kan vilja övervaka dig noga om du tar dessa läkemedel (t. ex. vissa läkemedel mot hiv: ritonavir, kobicistat).

Depo-Medrol cum lidocain kan påverkas av eller påverka effekten av många andra läkemedel. Behandlande läkare måste därför känna till all annan medicinering. Detta gäller både receptbelagda och receptfria läkemedel. 

Berätta alltid att du använder Depo-Medrol cum lidocain för den läkare som skriver ut ett annat läkemedel till dig.

Tala om för läkaren eller sjuksköterskan om du nyligen har fått eller ska få någon vaccination. Vissa typer av vaccin är inte lämpliga då du behandlas med Depo-Medrol cum lidocain.

Intag av grapefruktjuice kan påverka behandlingen med Depo-Medrol cum lidocain. Om du konsumerar grapefrukt eller grapefruktjuice, diskutera detta med din läkare.

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Graviditet

Det finns risk att fostret påverkas. Vid långtidsbehandling har låg födelsevikt, utsättningssymtom och enstaka fall av starr setts hos spädbarn. Använd därför inte Depo-Medrol cum lidocain under graviditet annat än på bestämd ordination från läkare.

Detta läkemedel innehåller bensylalkohol (se ”Depo-Medrol cum lidocain innehåller bensylalkohol och natrium”).

Amning

Det finns risk att ett barn som ammas påverkas, då små mängder metylprednisolon går över i bröstmjölk. Använd därför inte Depo-Medrol cum lidocain under amning annat än på bestämd ordination från läkare.

Detta läkemedel innehåller bensylalkohol (se ”Depo-Medrol cum lidocain innehåller bensylalkohol och natrium”).

Depo-Medrol cum lidocain påverkar vanligtvis inte förmågan att köra bil eller använda maskiner. Du kan dock få biverkningar såsom yrsel, synstörningar, trötthet och tillfällig försämrad rörlighet eller koordination. I dessa fall ska du undvika att köra bil, framföra andra fordon eller använda andra maskiner till dess att biverkningarna har gått över.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns delvis ovan, men även i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Bensylalkohol

Detta läkemedel innehåller 8,7 mg och 17,4 mg bensylalkohol i 1 ml respektive 2 ml injektionsvätska, vilket motsvarar 8,7 mg/ml bensylalkohol.

Bensylalkohol kan orsaka allergiska reaktioner.

Bensylalkohol har ett samband med risken för allvarliga biverkningar såsom andningssvårigheter hos små barn. Ge inte läkemedlet till nyfödda (upp till 4 veckors ålder) och inte längre än 1 vecka till yngre barn (yngre än 3 år) om inte läkare har ordinerat det.

Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel om du har nedsatt lever- eller njurfunktion eller om du är gravid eller ammar. Stora mängder bensylalkohol kan lagras i kroppen och orsaka biverkningar såsom en ökad mängd syra i blodet (metabolisk acidos).

Natrium

Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per injektionsflaska, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.

Eftersom detta läkemedel kommer att ges till dig av din läkare är det inte troligt att du kommer att få för stor mängd läkemedel. Tala ändå om för personen som ger dig injektionen om du börjar uppleva följande symtom:

• yrsel eller att du känner dig svimfärdig

• tungan känns bedövad

• det ringer i öronen

• kräkningar eller frossa.

Din läkare vet hur man hanterar dessa symtom och ger dig den behandling du behöver.

När du slutar ta Depo-Medrol cum lidocain ska du göra det stegvis för att undvika utsättningssymtom.

Om du efter att ha slutat med Depo-Medrol cum lidocain utvecklar tecken på akut

svikt i binjurebarken t.ex. trötthet, frossa eller yrsel bör du omedelbart kontakta läkare.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

• De aktiva substanserna är metylprednisolonacetat och

  lidokainhydrokloridmonohydrat. 1 ml injektionsvätska innehåller 40 mg metylprednisolonacetat och 10 mg lidokainhydrokloridmonohydrat.

• Övriga innehållsämnen är: bensylalkohol, makrogol 3350, natriumklorid, miripiriumklorid, saltsyra/natriumhydroxid (för pH-justering) och vatten för injektionsvätskor. (Se avsnitt 2 ”Depo-Medrol cum lidocain innehåller bensylalkohol och natrium”.)

Injektionsflaska av glas 1 ml, 1x2 ml, 10×1 ml, 25x1 ml, 50×1 ml.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Pfizer AB

113 63 Stockholm

Sverige

Tel. 08-550 520 00

E-mail: medical.information@pfizer.com