Deflazacort XGX Pharma 6 mg

6 mg tabletter

deflazakort

laktos

- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal> eller sjuksköterska.

- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisarsjukdomstecken som liknar dina.

- Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.

Deflazacort XGX Pharma är ett läkemedel som tillhör en grupp läkemedel som kallas kortikosteroider som har antiinflammatoriska och antiallergiska egenskaper.

Deflazacort XGX Pharma kan användas för att behandla:

• Reumatiska sjukdomar och kollagensjukdomar: Reumatoid artrit (smärtsam svullnad av leder), psoriasisartrit (inflammation i huden och lederna), polymyalgia reumatika (muskelsmärta och stelhet runt axlar och höfter),akut reumatisk feber (feber och smärtsamma ömma leder), systemisk lupus erytematosus (en autoimmun sjukdom som orsakar inflammation och vävnadsskador i lederna, huden, hjärnan, lungorna, njurarna och blodkärlen), allvarlig dermatomyosit (inflammatorisk sjukdom som kännetecknas av muskelsvaghet och distinkt hudutslag ), polyarteritis nodosa (inflammation i medelstora blodkärl) och kraniell arterit (inflammation i de stora blodkärlen i huvud och hals).

• Hudsjukdomar: Generaliserad exfolierande dermatit (allvarlig inflammation på hela hudytan), svår multiform erytem (hudreaktion orsakad av en infektion eller vissa läkemedel), erytema nodosum/knölros (inflammation/ knutbildning av fettcellerna under huden).

• Allergiska sjukdomar: Astma och allvarliga överkänslighetsreaktioner.

• Luftvägssjukdomar: Exogen allergisk alveolit (inflammation i lungorna).

• Ögonsjukdomar:Koroidit, korioretinit, irit och iridocyklit (inflammation i ögat).

• Leversjukdomar: Kronisk aktiv hepatit (inflammation av levern).

• Matsmältningssystemsjukdomar: Ulcerös kolit (irritation, inflammation och sår i tjocktarmen), Crohns sjukdom (inflammation i mag-tarmkanalen).

• Njursjukdomar: Nefrotiskt syndrom (för mycket protein i urinen).

• Duchennes muskeldystrofi hos patienter 2 år och äldre (en genetisk sjukdom som orsakar gradvis muskelnedbrytning och muskelsvaghet).

Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Skåran i Deflazacort XGX Pharma 30 mg tabletter är endast till för att du ska kunna dela tabletten om du har svårt att svälja den hel.

Din läkare kommer att bestämma hur länge behandlingen ska pågå. Antalet och frekvensen av tabletter som ska tas kommer att bestämmas av din läkare beroende på sjukdomens typ och svårighetsgrad, samt hur du svarar på behandlingen.

Användning för vuxna

Dosen kan variera från 6 till 90 mg per dag. Det är därför viktigt att du helt förstår din läkares instruktioner om användningen av detta läkemedel. I händelse av tvivel, tveka inte att kontakta läkaren.

Nedsatt leverfunktion

Om du har nedsatt leverfunktion kan deflazakortnivåerna i ditt blod öka. Dosen av Deflazacort XGX Pharma ska därför övervakas noggrant.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Följande biverkningar har observerats hos patienter med deflazakortbehandling.

Kontakta genast din läkare om en eller flera av följande allvarliga biverkningar uppträder:

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer)

• magsår, gastrointestinal blödning (blödning från mag-tarmkanalen)

• viktökning med svullnad i ansiktet ("månansikte”).

Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare)

• perforering av magsår (genomträngning eller bildande av hål i magsåret)

• akut pankreatit (inflammation i bukspottskörteln) (särskilt hos barn)

• hjärtsvikt

• blodproppar

• ledvärk orsakad av död av benvävnad på grund av dålig blodcirkulation (aseptisk bennekros).

Andra biverkningar

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer):

• ökad benägenhet att drabbas av infektioner

• binjurebarkssvikt (huvudvärk, illamående, yrsel, anorexi, svaghet, humörsvängningar, orkeslöshet, olämpliga reaktioner på stress)

• saltansamling och kaliumförlust (ses i blodprover)

• depression; huvudvärk

• matsmältningsbesvär

• bristningar i huden

• akne

• försämrad benstyrka (osteoporos)

• ansamling av vätska i kroppsvävnader (ödem).

Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare)

• diabetes

• tillväxt av extra kroppshår

• oregelbundna eller uteblivna menstruationer

• hämmad tillväxt hos barn och ungdomar

• eufori, upprymdhet; yrsel

• sömnlöshet;ökat tryck i hjärnan

• falsk hjärntumör hos barn

• ögonsjukdomar (grå starr, ökat tryck i ögat, dimsyn)

• förhöjt blodtryck

• långsam sårläkning, tunn och skör hud

• muskelsvaghet.

Följande biverkningar har observerats hos barn och ungdomar som fått behandling för Duchennes muskeldystrofi:

Mycket vanliga (kan förekomma hos mer än 1 av 10 personer):

• övre luftvägsinfektioner, vanlig förkylning

• viktökning med svullnad i ansiktet (”månansikte”)

• tillväxt av extra kroppshår

• ökad aptit; ökad mängd bukfett

• huvudvärk

• hosta

• förstoppning

• buksmärta

• hudrodnad

• frekvent urinering (kissa ofta)

• benfrakturer (benbrott)

• viktökning.

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer):

• influensa

• onormalt beteende

• feber.

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på etiketten efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.