Dacepton

10 mg/ml injektionsvätska, lösning i cylinderampull

apomorfinhydrokloridhemihydrat

- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.

- Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

Dacepton innehåller apomorfinlösning för injektion. Den injiceras under huden (subkutant) med injektionspennan D-mine-Pen, som är avsedd för detta läkemedel. Den aktiva substansen i Dacepton är apomorfinhydrokloridhemihydrat. En milliliter lösning innehåller 10 mg apomorfinhydrokloridhemihydrat.

Apomorfinhydrokloridhemihydrat tillhör en grupp läkemedel som kallas dopaminagonister. Dacepton används för att behandla Parkinsons sjukdom. Apomorfin minskar tiden med ”off” eller orörliga perioder hos personer som tidigare behandlats för Parkinsons sjukdom med levodopa (en annan behandling för Parkinsons sjukdom) och/eller andra dopaminagonister.

Läkaren eller sjuksköterskan hjälper dig att lära känna igen tecknen på när du behöver använda läkemedlet.

Trots namnet innehåller apomorfin inte morfin.

Apomorfinhydrokloridhemihydrat som finns i Dacepton kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

Använd alltid Dacepton enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal om du är osäker.

Innan du använder apomorfin, kommer läkaren att kontrollera att du tål läkemedlet och ett läkemedel mot illamående och kräkningar som du behöver ta samtidigt.

Behandling med domperidon bör påbörjas minst 2 dagar innan Daceptonbehandlingen för att förhindra illamående eller kräkningar.

Använd inte Dacepton om

• lösningen har blivit grön

• lösningen är grumlig eller om du ser partiklar i den.

  
  

Dosering

Mängden och hur ofta du behöver injicera Dacepton per dag styrs av dina individuella behov. Läkaren kommer att diskutera detta med dig och kommer att berätta hur mycket läkemedel du ska använda och hur ofta. Den dos som är lämplig för dig har bestämts vid ditt besök på specialistkliniken.

• Vanlig dygnsdos är mellan 3 mg och 30 mg.

• Du kan behöva upp till 100 mg per dag.

• Vanligtvis behöver du mellan 1 och 10 injektioner dagligen.

• En enskild injektion bör inte överstiga 10 mg.

  
  

Injektionspennan D-mine-Pen, som du behöver för att ge Dacepton injektionslösning i cylinderampull är inte lämplig för patienter som behöver doser som överstiger 6 mg per injektion. Dessa patienter ska använda andra läkemedel.

Dacepton behöver inte spädas före användning. Dessutom ska den inte blandas med andra läkemedel.

• Läkaren kommer att berätta för dig vilken dos och hur ofta du ska använda Dacepton. Läkaren kommer också att berätta för dig hur du justerar din Daceptondos om det behövs. Justera inte din Daceptondos eller ta inte läkemedlet oftare än normalt om inte läkaren har sagt åt dig att göra så.

• Du och dina vårdare kommer att få detaljerade instruktioner av läkaren, för beredning och injicering av doserna. Särskilt med avseende på korrekt användning av injektionspennan som behövs för behandlingen.

  
  

Innan du använder Dacepton

Observera: Förpackningen innehåller INTE injektionspenna eller nålar till injektionspenna.

Dacepton cylinderampuller är endast avsedda för användning i D-mine-Pen och med engångsnålar i enlighet med injektionspennans bruksanvisning.

Beskrivning av injektionspennan

• Använd alltid en ny engångsnål till varje injektion för att undvika kontaminering.

• Nålar och injektionspenna ska inte delas med någon annan.

• Studera injektionspennan och bruksanvisningen innan du använder Dacepton, så att du kan använda den på rätt sätt.

• Om din injektionspenna är skadad eller inte fungerar som den ska, (p.g.a. ett mekaniskt fel) se injektionspennans bruksanvisning.

  
  

Var och hur Dacepton ska injiceras

• Börja med att tvätta händerna.

• Innan du använder injektionspennan behöver du några sterila spritkompresser och en nål i sin skyddshatt.

• Följ injektionspennans bruksanvisning.

  
  

Montering av injektionspennan/byte av cylinderampull

Ta ut injektionspennan ur förvaringsfodralet och avlägsna injektionspennans skyddslock.

Avlägsna cylinderampullens hölje genom att vrida det medurs.

Placera en ny cylinderampull i höljet.

Tryck in det gängade skaftet helt och hållet. Detta utförs bäst med hjälp av fingertoppen.

Tryck in cylinderampullens hölje i skyddsskalet och lås genom att vrida cylinderampullens hölje moturs.

Montering av nålen

Följ bruksanvisningen för den för injektionspennan avsedda nålen. Dra av skyddsfolien.

Klicka fast/vrid på injektionspennans nål på cylinderampullens hölje.

Avlägsna nålens yttre skyddshatt. Spara den yttre skyddshatten, för att säkert kunna avlägsna och kassera nålen efter användning.

Avlägsna och kassera det inre nålskyddet.

Förberedelse av injektionspennan/kontroll av injektionspennans funktion

Avlägsna all luft från cylinderampullen före användning. Ställ in testdosen genom att skruva doseringsratten. Kontrollera den inställda dosen genom att titta på inspektionsfönstret rakt uppifrån, inte snett, så att symbolen med en dropp tydligt syns. Detta kallas att ”förbereda pennan” och är viktigt för att vara säker på att du får hela din dos när du använder pennan.

Kontrollera att injektionspennan fungerar genom att hålla pennan vertikalt med nålen uppåt och knacka lätt på cylinderampullens hölje så att luftbubblorna kan stiga uppåt.

Tryck in tryckknappen.

Några droppar läkemedel pressas ut från injektionspennans nålspets. Om detta inte sker, tryck på knappen en gång till.

Inställning av dosen

Ställ in den dos du behöver genom att skruva doseringsratten medurs. Korrigera dosen genom att skruva doseringsratten moturs.

Injektion

• Tvätta injektionsstället och området runtomkring med en steril spritkompress.

• Injicera Dacepton under huden (subkutant) på framsidan av midjan (magen) eller på utsidan av låren enligt läkares eller sjuksköterskas anvisningar.

  
  

Tryck in tryckknappen helt och hållet för att injicera. Håll tryckknappen helt nedtryckt medan läkemedlet trycks ut ur cylinderampullen. När läkemedelsdosen har tryckts ut fullständigt, vänta 6 sekunder och dra sedan långsamt ut injektionspennans nål. Under dessa 6 sekunder kan du antingen hålla knappen intryckt eller släppa upp den. Kontrollera att det står ”0,0” i inspektionsfönstret för att säkerställa att hela dosen injicerats.

• Injicera Dacepton på olika ställen varje gång. Detta minskar risken för hudreaktioner vid injektionsstället. Injicera inte Dacepton på ett hudområde som är ömt, rodnande, infekterat eller skadat.

• Injicera aldrig i en ven (intravenöst) eller muskel (intramuskulärt).

  
  

Efter användning av Dacepton

Avlägsna och kassera nålen efter varje injektion (se anvisningar för säker kassering i avsnitt 5).

Avlägsnandet av nålen efter varje injektion

Placera försiktigt den yttre skyddshatten på nålen.

Vrid loss nålen genom att vrida det yttre nålskyddet medurs. Kassera nålen på korrekt sätt.

Alternativ:

Placera det yttre nålskyddet med öppningen uppåt, i hålet som finns på den vänstra sidans kortända i injektionspennans förvaringsfodral. Stick försiktigt in nålen (som sitter fast i pennan) i nålskyddet. Håll inte i nålskyddet utan tryck kraftigt neråt och vrid moturs för att lösgöra nålen.

Tryck fast injektionspennans skyddslock ordentligt efter varje användning.

• Lämna cylinderampullen i pennan.

• En ny cylinderampull kan användas i högst 15 dagar (för ytterligare information se avsnitt 5 ”Hur Dacepton ska förvaras”).

• Om lösningen inte räcker till nästa dos, avlägsna och kassera cylinderampullen.

• Kassera nålen på ett säkert sätt enligt instruktionerna i injektionspennans bruksanvisning.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Om du får en allergisk reaktion, sluta ta Dacepton 10 mg/ml och kontakta läkare eller akutmottagningen på närmaste sjukhus omedelbart.

Tecken på en allergisk reaktion kan vara:

• utslag

• andningssvårigheter eller

• tryckande känsla över bröstet

• svullnad av ögonlock, ansikte eller läppar

• svullnad eller rodnad av svalg eller tunga

  
  

Dacepton kan ibland orsaka följande biverkningar:

Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):

• knutor under huden vid injektionsstället som är ömma, plågsamma och kan vara röda och kliande. För att undvika dessa knutor bör du byta injektionsställe varje gång du ska sätta in nålen.

• hallucinationer (ser, hör eller känner sådant som inte är verkligt)

  
  

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):

• illamående eller kräkningar, särskilt i början av behandlingen med Dacepton. Om du är illamående trots att du tar domperidon eller om du inte tar domperidon och är illamående, ska du snarast tala om detta för läkare eller sjuksköterska.

• trötthet eller kraftig sömnighet

• förvirring eller hallucinationer

• gäspningar

• yrsel eller svimningskänsla när du reser dig upp.

  
  

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):

• ökade ofrivilliga rörelser eller förvärrade skakningar under ”on”-perioder

• hemolytisk anemi (onormal nedbrytning av röda blodkroppar i blodkärl eller andra delar av kroppen). Detta är en mindre vanlig biverkning som kan förekomma hos patienter som även tar levodopa

• somnar plötsligt

• utslag

• andningssvårigheter

• sårbildning vid injektionsstället

• minskat antal röda blodkroppar, vilket kan göra att huden blir blekt gulfärgad och kan orsaka svaghet eller andfåddhet

• minskat antal blodplättar, vilket kan öka risken för blödningar eller blåmärken.

  
  

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare):

• en allergisk reaktion

• eosinofili, ett onormalt högt antal vita blodkroppar i blodet eller i vävnaderna.

  
  

Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):

• svullnad av ben, fötter eller fingrar

• svimning

• aggression, oro, rastlöshet

• huvudvärk

• oförmåga att motstå impulsen, driften eller frestelsen att utföra en handling som kan vara skadlig för dig eller någon annan, vilket kan inkludera:

  • Stark impuls till överdrivet spelande trots allvarliga konsekvenser för dig personligen eller för din familj.

  • Förändrat eller ökat sexuellt intresse eller beteende som gör dig eller andra märkbart bekymrade, t.ex. en ökad sexualdrift.

  • Okontrollerbart och överdrivet behov av att köpa saker och spendera pengar.

  • Hetsätande (att äta stora mängder mat under kort tid), eller tvångsmässigt ätande (att äta mer mat än normalt och mer än vad som behövs för att mätta din hunger).

    
    

Tala om för läkaren om du upplever något av dessa beteenden för att diskutera sätt att hantera eller minska symptomen.

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen och etiketten efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Förvaras vif högst 25ºC.

Förvaras i skydd mot kyla. Får ej frysas.

Förvara cylinderampullerna i ytterkartongen. Ljuskänsligt.

Förvaras under samma förhållanden efter öppnandet och mellan användningarna.

När du börjat använda en ny cylinderampull ska den användas i högst 15 dagar. Återanvänd inte cylinderampullen efter denna tid. Ta en ny cylinderampull.

Använd inte detta läkemedel om du märker att lösningen blivit grön. Läkemedlet får endast användas om lösningen är klar, färglös till svagt gulaktig och fri från partiklar.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.