Cynaramin är ett traditionellt växtbaserat läkemedel använt vid tillfälliga matsmältningsbesvär såsom nedsatt aptit, uppkördhet och väderspänning.

Indikationerna för ett traditionellt växtbaserat läkemedel grundar sig uteslutande på erfarenhet av långvarig användning.

Använd inte Cynaramin:

– om du är allergisk (överkänslig ) mot boldo eller maskros, eller andra korgblommiga växter (t ex gråbo, kamomill, prästkrage, röd solhatt, malört) eller mot något hjälpämne i produkten.

– för behandling av barn under 2 år på grund av produktens innehåll av alkohol.

Var särskilt försiktig med Cynaramin

Om du har någon gallvägssjukdom (t.ex.obstruktion av gallvägarna, gallgångsinflammation, leversjukdom, gallsten), bör du rådgöra med läkare innan du använder Cynaramin.

Cynaramin innehåller 60 % (v/v) etanol (alkohol). Se nedan under rubriken Cynaramin innehåller etanol (alkohol).

Barn och ungdomar

Cynaramin rekommenderas inte till barn under 12 år, eftersom erfarenheten är begränsad. Cynaramin ska inte ges till barn 2 år på grund av produktens alkoholinnehåll.

Användning av andra läkemedel

Effekten av samtidigt intag av andra läkemedel eller föda är inte studerad.

Vid kontakt med läkare eller annan sjukvårdspersonal, kom ihåg att tala om att du tar eller nyligen har tagit detta receptfria läkemedel.

Intag av Cynaramin med mat och dryck

Effekten av samtidigt intag av andra läkemedel eller föda är inte studerad.

Graviditet och Amning

I brist på tillräckliga data kan användning av Cynaramin inte rekommenderas under graviditet och amning. Läkemedlets eventuella inverkan på fertilitet har inte studerats.

Körförmåga och användning av maskiner

Cynaramin kan försämra förmågan att köra bil och att använda maskiner. Om du känner dig påverkad av Cynaramin, ska du inte köra bil eller använda maskiner.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt i denna bipacksedel. Diskutera med läkare om du är osäker. 

Viktig information om något(ra) av hjälpämne(na) i Cynaramin

Detta läkemedel innehåller 60 % (v/v) etanol (alkohol), d.v.s. 0,45 g per dos eller motsvarande 1,1 cl starköl eller 0,5 cl vin per ml. Skadligt för personer som lider av alkoholism. Ska uppmärksammas av gravida eller ammande kvinnor, barn och högriskgrupper såsom personer med leversjukdom och epilepsi.

Använd alltid Cynaramin enligt anvisningarna i bipacksedeln. Rådfråga läkare eller sjukvårdspersonal om du är osäker.

Doseringsanvisning

Vuxna, äldre och ungdomar över 12 år: 1 ml (ca 38 droppar) i ½ glas vatten 3-5 gånger dagligen.

Kontakta läkare eller annan sjukvårdspersonal om symtomen kvarstår efter 2 veckors behandling eller om symtomen förvärras under användningen av Cynaramin.

Användning för barn

Rekommenderas inte till barn under 12 år. 

Om du har använt för stor mängd av Cynaramin

Om Du fått i dig för stor mängd av Cynaramin eller om t ex ett barn fått i sig av läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Kontakta läkare eller annan sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor om detta läkemedel.

Innehållsdeklaration

1 ml lösning innehåller:

- 414 mg extrakt av Taraxacum officinale Web. (maskros), rot och ört, motsvarande

ca 120-230 mg färsk rot och ört från maskros.

- 64 mg extrakt av Peumus boldus Molina (boldo), blad, motsvarande ca 6 mg torkade blad från boldo.

Övriga innehållsämnen är extrakt av Cynara scolymus L. (kronärtskocka) blad , extrakt av Mentha piperita L. (pepparmynta) ört.

Cynaramin orala droppar, lösning innehåller 60 % (v/v) etanol, vilket motsvarar 0,45 g alkohol per dos.

1 ml motsvaras av ca 38 droppar.

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Brun klar lösning.

Brun glasflaska 50 ml och 100 ml med barnskyddande skruvkork och droppanordning i polyeten.

Innehavare av registrering för försäljning och tillverkare

Svenska Bioforce AB

Box 147

221 00 LUND

Tel.: 046-23 47 00

E-post: info@bioforce.se

Denna bipacksedel ändrades senast 2017-08-17.